El virus de Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio que había trabajado con riñones de simios infectados. El virus se replica en el citoplasma de las células y se transmite a través de los líquidos corporales como la sangre, saliva y secreciones respiratorias. Los síntomas incluyen fiebre alta, diarrea, vómitos y hemorragias que pueden causar la muerte. No existe un tratamiento específico para la enfermed
3. ORIGEN
El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares que
había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego
resultaron estar infectados.
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4. Presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En
ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.
La estructura del genoma es la siguiente:
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
• VP30
• VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de
superposición).
ESTRUCTURA DEL VIRUS 4
5. REPLICACION VIRAL
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de los
linfoides hasta el encéfalo). La transcripción y replicación del virus ocurre
en el citoplasma de la célula hospedadora.
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7. CONTAGIO
. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias. La transmisión por vía sexual
es posible durante varias semanas después
de la enfermedad. El pico de máxima
infectividad ocurre durante las
manifestaciones más graves de la
enfermedad, junto con las manifestaciones
hemorrágicas. El virus también puede
inocularse a través de instrumentos
contaminados (fómites).
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8. CLINICA
1) El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales
aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es
característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece desde el primer día de enfermedad
2) Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito.
3) En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las
amígdalas y del paladar.
4) Las manifestaciones hemorrágicas se producen a partir del quinto día de enfermedad. La
muerte suele acaecer por colapso cardiocirculatorio a causa de sangrados múltiples
5) Pasada la primera semana, la fiebre empieza a bajar para luego reaparecer a los 12 o 14 días de
enfermedad. En la segunda semana pueden aparecer también hepatosplenomegalia, edema
facial o escrotal.
6) Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a
causa de las hemorragias continuas. En caso de que la persona sobreviva la convalecencia,
sigue durante 3 a 4 semanas con pérdida del cabello, anorexia y disturbios psicóticos. A veces
pueden darse mielitis transversa y uveítis.
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9. DIAGNOSTICO
. Un diagnóstico específico se basa en el
aislamiento del virus o bien en la evidencia de
la respuesta inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral.
No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra
los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para
uso humano.
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para
controlar el volumen hemático, el balance
electrolítico y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones secundarias.
Se han propuesto terapias a base de suero
obtenido de sujetos curados o con interferón,
pero actualmente faltan pruebas de apoyo.
TERAPIA
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