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ANESTESIA PARA EL
PACIENTE CON LESIONES
SUPRATENTORIALES E
INFRATENTORIALES
Monterrey, Nuevo León
UMAE # 25
Rodríguez Rodríguez Kevin
R3A
EPIDEMIOLOGÍA
Los tumores cerebrales presentan
una incidencia aproximada en la
población general de 5-10 casos
nuevos /100.000 habitantes/año.
Ocasionan el 0,5 % de todas las
muertes (USA, 1966) y el 2,7 % de
las muertes por cáncer.
La máxima incidencia se da en
varones a los 60-65 años y en
mujeres a los 55-60 años. Son más
infrecuentes a partir de los 65 años.
La clasificación de los tumores
cerebrales tiene como objetivo
definir entidades
histopatológicas, que permitan
unificar criterios entre los
patológos y que, a su vez,
muestren una adecuada
correlación clínico patológica y
tengan un significado
pronóstico.
Los tumores del sistema
nervioso central (SNC) presentan
una gran variedad de apariencias
histológicas y derivaciones
citológicas, reflejando la
complejidad del órgano del cual
CLASIFICACIÓN DE LAS
NEOPLASIAS OMS
Los tumores ocasionan el 1 % de las
muertes; aunque, si se añadieran
todos los tipos de metástasis, esta
cifra se elevaría.
Pero así como en el adulto es una
enfermedad relativamente rara, en
los niños es la segunda enfermedad
grave más frecuente después de la
leucemia.
El tratamiento correcto puede
conseguir la curación o prolongar
de forma significativa la vida,
aunque es fundamental
un diagnóstico precoz.
CLASIFICACIÓN ANATOMOPATOLÓGICA
En 1979 la OMS realizó una clasificación de los tumores
cerebrales basado en la célula de origen y estratificando los
tumores en grados según su agresividad:
Grado I: Tumores circunscritos, de lento crecimiento y bajo
potencial de conversión a un tumor de mayor malignidad.
Grado II: Tumores de bordes difuso, lento crecimiento y
algunos con tendencia a progresar a tumores de mayor
complejidad
Grado III: Tumores infiltrantes con células atípicas o
anaplásicas y mayor número de mitosis
Grado IV: Tumores de rápido crecimiento con alta tasa
mitótica, pudiendo presentar vasos de neoformación y
áreas de necrosis.
CLASIFICACIÓN POR FRECUENCIA
SEGÚN LA EDAD
1. NIÑOS
INFRATENTORIALES (60%)
– Astrocitomas de bajo grado:
o Tronco cerebral
o Cerebelo
– Meduloblastomas
– Ependimomas del IV ventrículo
– Quistes Dermoides/Epidermoides
SUPRATENTORIALES (40%)
– Craneofaringiomas
– Tumores de la Región Pineal
– Astrocitomas (Mayor proporción de bajo grado que en el Adulto)
2. ADULTOS
SUPRATENTORIALES (80-85%)
Astrocitomas de alto grado
Meningiomas
Metástasis
Adenomas de Hipófisis
Oligodendrogliomas
Craneofaringiomas
INFRATENTORIALES (15-20%)
Neurinoma
Metastasis
Meningioma
Hemangioblastoma
Quistes Dermoide/Epidermoide
CLASIFICACIÓN POR FRECUENCIA SEGÚN
LA LOCALIZACIÓN
SUPRATENTORIALES
A.- Hemisféricos
a) Intraparenquimatosos
1.- Astrocitomas: alto y bajo grado
2.- Oligodendrogliomas
3.- Metástasis
4.- Linfoma
5.- Otros
b) Extraparenquimatosos
1.- Meningiomas
2.- Dermoide/Epidermoide
B.- Región Selar/Paraselar
1.- Adenoma de Hipófisis
2.- Craneofaringioma
3.- Glioma del Nervio Óptico
4.- Meningioma
5.- Dermoides/Epidermoides
C.- Región Pineal
1.- Tumores de células germinales
2.- Tumores no germinomatosos
3.- Teratomas
4.- De células pineales
INTRAVENTRICULARES
1.- Ependimoma
2.- Papiloma/Carcinoma de Plexos Coroides
3.- Quiste Coloide del III Ventrículo
4.- Meningioma
5.- Otros: Germinoma, Teratoma, Craneofaringioma
INFRATENTORIALES o de FOSA POSTERIOR
A.- Intraparenquimatosos
1.- Metástasis
2.- Hemangioblastoma
3.- Meduloblastoma
4.- Astrocitoma de Cerebelo
5.- Astrocitoma de Tronco Cerebral
B.- Extraparenquimatosos
1.- Neurinoma/Neurofibroma
2.- Meningioma
3.- Quiste Dermoide/Epidermoide
EVALUACIÓN PREANESTÉSICA
La mayoría de los tumores intracraneales
se descubren cuando aparecen signos y
síntomas de efecto de masa.
Es común que los pacientes presenten
cefalea, clínica similar a la enfermedad
cerebrovascular isquémica, vómitos,
alteraciones visuales, alteración de la
función cognitiva, ataxia, entre otras.
Si la presión intracraneal (PIC) se eleva,
aparecerá hipertensión, bradicardia,
arritmias cardiacas, anormalidades
electrocardiográficas y se incrementa el
riesgo de que el paciente desarrolle
síndromes de herniación cerebral.
Examen neurológico: cualquier anormalidad
neurológica es posible debido a que los
tumores pueden ubicarse en cualquier
lugar del cerebro.
Como la mayoría se inicia focalmente
causarán cambios locales, por lo que la
debilidad muscular, el entumecimiento, la
descoordinación o la hiperreflexia en
extremidades junto con los cambios
visuales, serán puntos clave
Es importante la evaluación del estado
funcional del paciente según la escala
Karnofsky
Realizar el plan quirúrgico para abordar un
tumor cerebral puede resultar complicado.
MONITORIZACIÓN
Difusión
La técnica de difusión mediante RM
es sensible al movimiento
microscópico aleatorio que
muestran las moléculas de agua
extracelular en el espacio intersticial
del tejido cerebral (movimiento
brownniano).
Perfusión
Se conoce como RM perfusión
cerebral: “las imágenes dinámicas
obtenidas durante el paso de un
bolo de contraste por la circulación
intracraneal “. Habitualmente, para
medir perfusión analizamos el
“lavado” de contraste (estudio
hemodinámico).
Espectroscopia
La espectroscopia por RM (ERM) es un
examen que permite el estudio del
metabolismo cerebral in vivo y proporciona
información bioquímica no invasiva de los
tejidos. La ERM registra las señales de los
metabolitos presentes en el tejido cerebral.
Funcional
La resonancia magnética funcional permite la
detección e identificación de áreas del
cerebro durante su actividad, tiene como
objetivo localizar la distribución espacial de
la actividad neuronal durante un proceso
cognitivo específico.
*POTENCIALES
EVOCADOS
SENSITIVOS (SSEP)
MOTORES (MEP)
*ELECTROMIOGRAFÍA
(EMG)
*ELECTROCORTICOGR
AFÍA (ECoG)
POTENCIALES
SOMATOSENSORIALES: SSEP
Representan la actividad eléctrica reproducible de estructuras
corticales y subcorticales tras el estimulo de un nervio periférico.
*Más sencillos que los MEP.
*No interfieren con la cirugía.
*Se miden varios puntos en el trayecto del estimulo desde el NP hasta
la corteza.
*Amplitud y latencia. - Menos influenciados por los agentes
anestésicos que los MEP.
POTENCIALES MOTORES: MEP
Se obtienen mediante la
estimulación eléctrica transcraneal
a través de electrodos colocados
en el cuero cabelludo.
El estimulo se registra en grupos
musculares seleccionados e incluso
sobre ME (utilizando un sensor en
el espacio epidural).
2 tipos de onda (I y D)
INDUCCIÓN
INDUCCIÓN EINTUBACIÓN: CAMBIOS
HEMODINÁMICOS, PIC, INDUCCIÓN LENTA
INTALACIÓN DE MONITOREO INVASIVO:
POSICIONAMIENTO: REPERCUSIÓN
HEMODINÁMICA, ZONAS DE PRESIÓN,
VENTILACIÓN, FLUJO YUGULAR, CVC, LÍNEA
ARTERIAL
INCISIÓN Y CRANEOTOMÍA: PROFUNDIZAR,
HIPERTÓNICOS ANTES DE INCISIÓN DURA
RESECCIÓN: FASE MÁS LARGA, SANGRADO,
POCO DOLOR
CIERRE DE CRANEOTOMÍA: RE INFILTRAR
DESPERTAR: SI NO CONTRAINDICA > EXTUBAR
POSICIÓN QUIRÚRGICA
METAS DE MANEJO
Ø Hipnosis, analgesia, relajación muscular
Ø Mantener estabilidad HMDC/respiratoria
Ø Preservar perfusión cerebral
Ø Prevención /tratamiento del edema cerebral
Ø Diagnóstico/tratamiento complicaciones
Mantener condiciones para registro óptimo de potenciales
NEUROPROTECCIÓN
Mantener PAM para perfundir polígono de
Willis y circulación colateral. (mantener PAM
10-15% encima de niveles preoperatorios).
Evitar hiperglicemia, hipoxia, acidosis
metabólica.
Esteroides, estrés aumentan glucosa.
Hipotermia cerebral disminuye CMRO2 10-
15% (Evitar hipertemia).
Hipnóticos disminuyen CMRO2.
Alfa 2 agonistas
MANTENIMIENTO ANESTÉSICO
Todos los fármacos ejercen efectos en homeostasis neuronal.
Efectos FSC, CMRO2, PPC, PIC.
Protección contra isquemia cerebral.
Sevoflurano.
Infiltrar previo a pinchos.
Cambios hemodinámicos con posición.
DESPERTAR (PRECOZ Y TARDÍO)
Tranquila.
Evitar hipertensión, tos, pujo (Aumentan
VSC, FSC, PIC).
Riesgo de hemorragia.
¿Extubar? Escaso sangrado, mínima
tracción del tejido, cirugía corta.
Criterios para Extubar:
localización y extensión de la lesión
>compromiso.
Extubación: elevar cabeza 30ª (disminuye
PIC), vigilar estado cognitivo, terapia
anticonvulsivante, riesgo NV
BIBLIOGRAFÍA
CLASIFICACION DE LOS TUMORES CEREBRALES. ELSEVIER, 28. NUM. 3, 1-8. NATALIA PEREZ
DE ARRIBA. (2014).
 MANUAL DE NEUROANESTESIA Y NEUROCROTICOS . ESPAÑA : PUNTO ROJO . RAUL CARRILLO
ESPER. (2007).
NEUROANESTESIOLOGIA Y CUIDADOS INTENSIVOS NEUROLOGICOS. EDITORIAL AFIL. MARIA
CLAUDIA NIÑO MEJIA (2005).

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  • 1. ANESTESIA PARA EL PACIENTE CON LESIONES SUPRATENTORIALES E INFRATENTORIALES Monterrey, Nuevo León UMAE # 25 Rodríguez Rodríguez Kevin R3A
  • 2. EPIDEMIOLOGÍA Los tumores cerebrales presentan una incidencia aproximada en la población general de 5-10 casos nuevos /100.000 habitantes/año. Ocasionan el 0,5 % de todas las muertes (USA, 1966) y el 2,7 % de las muertes por cáncer. La máxima incidencia se da en varones a los 60-65 años y en mujeres a los 55-60 años. Son más infrecuentes a partir de los 65 años.
  • 3. La clasificación de los tumores cerebrales tiene como objetivo definir entidades histopatológicas, que permitan unificar criterios entre los patológos y que, a su vez, muestren una adecuada correlación clínico patológica y tengan un significado pronóstico. Los tumores del sistema nervioso central (SNC) presentan una gran variedad de apariencias histológicas y derivaciones citológicas, reflejando la complejidad del órgano del cual
  • 4. CLASIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS OMS Los tumores ocasionan el 1 % de las muertes; aunque, si se añadieran todos los tipos de metástasis, esta cifra se elevaría. Pero así como en el adulto es una enfermedad relativamente rara, en los niños es la segunda enfermedad grave más frecuente después de la leucemia. El tratamiento correcto puede conseguir la curación o prolongar de forma significativa la vida, aunque es fundamental un diagnóstico precoz.
  • 5. CLASIFICACIÓN ANATOMOPATOLÓGICA En 1979 la OMS realizó una clasificación de los tumores cerebrales basado en la célula de origen y estratificando los tumores en grados según su agresividad: Grado I: Tumores circunscritos, de lento crecimiento y bajo potencial de conversión a un tumor de mayor malignidad. Grado II: Tumores de bordes difuso, lento crecimiento y algunos con tendencia a progresar a tumores de mayor complejidad Grado III: Tumores infiltrantes con células atípicas o anaplásicas y mayor número de mitosis Grado IV: Tumores de rápido crecimiento con alta tasa mitótica, pudiendo presentar vasos de neoformación y áreas de necrosis.
  • 6. CLASIFICACIÓN POR FRECUENCIA SEGÚN LA EDAD 1. NIÑOS INFRATENTORIALES (60%) – Astrocitomas de bajo grado: o Tronco cerebral o Cerebelo – Meduloblastomas – Ependimomas del IV ventrículo – Quistes Dermoides/Epidermoides SUPRATENTORIALES (40%) – Craneofaringiomas – Tumores de la Región Pineal – Astrocitomas (Mayor proporción de bajo grado que en el Adulto)
  • 7. 2. ADULTOS SUPRATENTORIALES (80-85%) Astrocitomas de alto grado Meningiomas Metástasis Adenomas de Hipófisis Oligodendrogliomas Craneofaringiomas INFRATENTORIALES (15-20%) Neurinoma Metastasis Meningioma Hemangioblastoma Quistes Dermoide/Epidermoide
  • 8. CLASIFICACIÓN POR FRECUENCIA SEGÚN LA LOCALIZACIÓN SUPRATENTORIALES A.- Hemisféricos a) Intraparenquimatosos 1.- Astrocitomas: alto y bajo grado 2.- Oligodendrogliomas 3.- Metástasis 4.- Linfoma 5.- Otros b) Extraparenquimatosos 1.- Meningiomas 2.- Dermoide/Epidermoide
  • 9. B.- Región Selar/Paraselar 1.- Adenoma de Hipófisis 2.- Craneofaringioma 3.- Glioma del Nervio Óptico 4.- Meningioma 5.- Dermoides/Epidermoides C.- Región Pineal 1.- Tumores de células germinales 2.- Tumores no germinomatosos 3.- Teratomas 4.- De células pineales
  • 10. INTRAVENTRICULARES 1.- Ependimoma 2.- Papiloma/Carcinoma de Plexos Coroides 3.- Quiste Coloide del III Ventrículo 4.- Meningioma 5.- Otros: Germinoma, Teratoma, Craneofaringioma INFRATENTORIALES o de FOSA POSTERIOR A.- Intraparenquimatosos 1.- Metástasis 2.- Hemangioblastoma 3.- Meduloblastoma 4.- Astrocitoma de Cerebelo 5.- Astrocitoma de Tronco Cerebral B.- Extraparenquimatosos 1.- Neurinoma/Neurofibroma 2.- Meningioma 3.- Quiste Dermoide/Epidermoide
  • 11.
  • 12. EVALUACIÓN PREANESTÉSICA La mayoría de los tumores intracraneales se descubren cuando aparecen signos y síntomas de efecto de masa. Es común que los pacientes presenten cefalea, clínica similar a la enfermedad cerebrovascular isquémica, vómitos, alteraciones visuales, alteración de la función cognitiva, ataxia, entre otras. Si la presión intracraneal (PIC) se eleva, aparecerá hipertensión, bradicardia, arritmias cardiacas, anormalidades electrocardiográficas y se incrementa el riesgo de que el paciente desarrolle síndromes de herniación cerebral.
  • 13. Examen neurológico: cualquier anormalidad neurológica es posible debido a que los tumores pueden ubicarse en cualquier lugar del cerebro. Como la mayoría se inicia focalmente causarán cambios locales, por lo que la debilidad muscular, el entumecimiento, la descoordinación o la hiperreflexia en extremidades junto con los cambios visuales, serán puntos clave Es importante la evaluación del estado funcional del paciente según la escala Karnofsky Realizar el plan quirúrgico para abordar un tumor cerebral puede resultar complicado.
  • 14. MONITORIZACIÓN Difusión La técnica de difusión mediante RM es sensible al movimiento microscópico aleatorio que muestran las moléculas de agua extracelular en el espacio intersticial del tejido cerebral (movimiento brownniano). Perfusión Se conoce como RM perfusión cerebral: “las imágenes dinámicas obtenidas durante el paso de un bolo de contraste por la circulación intracraneal “. Habitualmente, para medir perfusión analizamos el “lavado” de contraste (estudio hemodinámico).
  • 15. Espectroscopia La espectroscopia por RM (ERM) es un examen que permite el estudio del metabolismo cerebral in vivo y proporciona información bioquímica no invasiva de los tejidos. La ERM registra las señales de los metabolitos presentes en el tejido cerebral. Funcional La resonancia magnética funcional permite la detección e identificación de áreas del cerebro durante su actividad, tiene como objetivo localizar la distribución espacial de la actividad neuronal durante un proceso cognitivo específico.
  • 17. POTENCIALES SOMATOSENSORIALES: SSEP Representan la actividad eléctrica reproducible de estructuras corticales y subcorticales tras el estimulo de un nervio periférico. *Más sencillos que los MEP. *No interfieren con la cirugía. *Se miden varios puntos en el trayecto del estimulo desde el NP hasta la corteza. *Amplitud y latencia. - Menos influenciados por los agentes anestésicos que los MEP.
  • 18.
  • 19. POTENCIALES MOTORES: MEP Se obtienen mediante la estimulación eléctrica transcraneal a través de electrodos colocados en el cuero cabelludo. El estimulo se registra en grupos musculares seleccionados e incluso sobre ME (utilizando un sensor en el espacio epidural). 2 tipos de onda (I y D)
  • 20. INDUCCIÓN INDUCCIÓN EINTUBACIÓN: CAMBIOS HEMODINÁMICOS, PIC, INDUCCIÓN LENTA INTALACIÓN DE MONITOREO INVASIVO: POSICIONAMIENTO: REPERCUSIÓN HEMODINÁMICA, ZONAS DE PRESIÓN, VENTILACIÓN, FLUJO YUGULAR, CVC, LÍNEA ARTERIAL INCISIÓN Y CRANEOTOMÍA: PROFUNDIZAR, HIPERTÓNICOS ANTES DE INCISIÓN DURA RESECCIÓN: FASE MÁS LARGA, SANGRADO, POCO DOLOR CIERRE DE CRANEOTOMÍA: RE INFILTRAR DESPERTAR: SI NO CONTRAINDICA > EXTUBAR
  • 22. METAS DE MANEJO Ø Hipnosis, analgesia, relajación muscular Ø Mantener estabilidad HMDC/respiratoria Ø Preservar perfusión cerebral Ø Prevención /tratamiento del edema cerebral Ø Diagnóstico/tratamiento complicaciones Mantener condiciones para registro óptimo de potenciales
  • 23. NEUROPROTECCIÓN Mantener PAM para perfundir polígono de Willis y circulación colateral. (mantener PAM 10-15% encima de niveles preoperatorios). Evitar hiperglicemia, hipoxia, acidosis metabólica. Esteroides, estrés aumentan glucosa. Hipotermia cerebral disminuye CMRO2 10- 15% (Evitar hipertemia). Hipnóticos disminuyen CMRO2. Alfa 2 agonistas
  • 24. MANTENIMIENTO ANESTÉSICO Todos los fármacos ejercen efectos en homeostasis neuronal. Efectos FSC, CMRO2, PPC, PIC. Protección contra isquemia cerebral. Sevoflurano. Infiltrar previo a pinchos. Cambios hemodinámicos con posición.
  • 25. DESPERTAR (PRECOZ Y TARDÍO) Tranquila. Evitar hipertensión, tos, pujo (Aumentan VSC, FSC, PIC). Riesgo de hemorragia. ¿Extubar? Escaso sangrado, mínima tracción del tejido, cirugía corta. Criterios para Extubar: localización y extensión de la lesión >compromiso. Extubación: elevar cabeza 30ª (disminuye PIC), vigilar estado cognitivo, terapia anticonvulsivante, riesgo NV
  • 26. BIBLIOGRAFÍA CLASIFICACION DE LOS TUMORES CEREBRALES. ELSEVIER, 28. NUM. 3, 1-8. NATALIA PEREZ DE ARRIBA. (2014).  MANUAL DE NEUROANESTESIA Y NEUROCROTICOS . ESPAÑA : PUNTO ROJO . RAUL CARRILLO ESPER. (2007). NEUROANESTESIOLOGIA Y CUIDADOS INTENSIVOS NEUROLOGICOS. EDITORIAL AFIL. MARIA CLAUDIA NIÑO MEJIA (2005).