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OMAR EDUARDO PERDOMO CASTILLO
RESIDENTE ANESTESIOLOGIA Y REANIMACION
UNIVERSIDAD EL BOSQUE
URGENCIAS NEONATALES
QUIRURGICAS
URGENCIAS NEONATALES
Anesthesiology Clinics of North America
Volume 19 • Number 2 • June 2001
ANESTESIOLOGIA
CIRUGIA
PEDIATRICA
PERINATOLOGIA
GASTROSQUISIS ONFALOCELE
EPIDEMIOLOGIA
 Incidencia Gastrosquisis 0,3 a 2 / 10.000
nacidos.
Se describio asociación con exposición in
utero a acetaminofen, aspirina y
pseudoefedrina.
 Incidencia onfalocele: 1 :5000 a 1:7000El diagnóstico in utero es factible en el 95%
de los casos
ONFALOCELE
 Defecto hacia la
semana 7 en la
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protruye a traves
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GASTROSQUISIS
 Evento isquemico
durante
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 Inadecuado desarrollo
del mesodermo:
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abdominal.
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DEFECTOS DE LA PARED
ABODOMIAL
 El 50% a 70% de los pacientes con onfalocele
cursan con otras anomalias. El 20 a 30%
presentan alteraciones cromosómicas.
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 Síndromes de la línea media.
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INTERVENCION
PREOPERATORIA
1) Adecuada fluidoterapia ( las perdidas
insensibles estan aumentadas)
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INTERVENCION
PREOPERATORIA
2 a 4 veces de los líquidos de
mantenimiento.
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FLUIDOTERAPIA
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Monitoría de presión de la vía aérea.
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cmH2O se correlacióno con caida del IC,
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descompresión de urgencia.
Yaster et al
EN EL POSOPERATORIO
 Ventilación mecánica por 24 a 48 horas y
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 Vigilancia hemodinámica y de la perfusión
intestinal y de extremidades inferiores.
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posoperatorio.
 Garantizar acceso venosos para nutrición
HERNIA DIAFRAGMATICA
CONGENITA
 Incidencia: 1: 2500 a
1:3000 nacidos
 Defecto
posterolateral:
75%
Defecto anteromedial:
Hernia de Morgagni
 Hipoplasia
pulmonar.
 Hipertensión
pulmonar.
 Otras
malformaciones
Cardiopatía
congénita.
Cromosomopatías.
HERNIA DIAFRAGMATICA
CONGENITA
 El 95% de los casos se asocia a otros
defectos congénitos.
 El 20 % de los pacientes puede tener una
cardiopatía congénita.
 Puede existir asociación sindromática:
Pentalogía de Cantrell
Sindrome de Goldenhar
Brahman de Lange
CDH: HERNIA DIAFRAGMATICA
CONGENITA
 Hipoplasia alveolar
 Displasia bronquial
 Hiperplasia
muscular de loas
vasos pulmonares
 Hipertensión
pulmonar
 Shunt derecha -
PRESENTACION CLINICA
 Dificultad respiratoria de rápida instauración en
las primeras horas de vida.
 Factores de mal pronóstico:
Intubación temprana.
peso inferior a 1000 g
TRIADA: CIANOSIS, DISNEA, APARENTE
DEXTROCARDIA
HERNIA DIAFRAGMATICA
CONGENITA
Metas:
 Corrección de trastorno de oxigenación.
 Corrección acidobásica
 Vasodilatación pulmonar
 Disminución del Shunt derecha izquierda.
 Soporte hemodinámico
Optimización prequirúrgica mejoró
parámetros fisiológicos de la ventilación; y
mostro mejoría de la sobrevida
ASPECTOS DE LA
VENTILACION
 Intubación orotraqueal.
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 Evitar ventilación con mascara balón.
Aumento de la presión intragástrica y
disminución de la compliance pulmonar.
 ECMO y Oxido Nítrico
CONSIDERACIONES
ANESTESICAS
 Acceso vascular en extremidades
superiores o cuello.
 Si presenta deterioro súbito de la
oxigenación o hemodinámica diferenciar
hipertensión pulmonar de neumotórax.
 Control de la temperatura: RIESGO
INCREMENTADO DE HIPOTERMIA
VO2 VASOCONTRICCION
PULMONAR
CONSIDERACIONES
ANESTESICAS
FiO2 altas
Anestesia inhalada, con concentraciones
bajas, según el estado hemodinámico.
Opiaceos ( fentanil en infusión ).
Adecuada relajación muscular
FISTULA TRAQUEOESOFAGICA Y
ATRESIA ESOFAGICA
 Incidencia: 1 : 4000
nacidos vivos.
 25% cardiopatía
congénita.
CIA; CIV, tetralogia de
Fallot
30% prematuros.
Asociación VACTER
FISTULA TRAQUEOESOFAGICA Y
ATRESIA ESOFAGICA
 25% cursa con al menos tres alteraciones de la
asociación VACTERL
 50% a 65% de los pacientes con atresia
esofágica cursa con otro defecto congénito.
En la valoración preanestésica incluir
evaluación de cardiopatías,
malformaciones urinarias, otras
gastrointestinales.
FISTULA TRAQUEOESOFAGICA Y
ATRESIA ESOFAGICA
CLASIFICACION
DE GROSS:
 Lesión más
frecuente, tipo C.
mas del 90%
INTERVENCION
PREOPERATORIA
Prohibida alimentación oral.
Posición cabecera elevada.
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En caso de contaminación pulmonar:
Antibioticoterapia y fisioterapia.
PROTECCIÓN PULMONAR: EVITAR NEUMONIA ASPIRATIVA
INTERVENCION QUIRURGICA
Fistulectomía mas anatomosis
terminoterminal primaria
Fistulectomía , esofagostomía-
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CONSIDERACIONES
ANESTESICAS
 Intubación despierto. No presión positiva.
 Titulación de fentanilo (0,2 a 0,5 mcg/Kg) o
de morfina ( 20 a 50 mcg /Kg)
 Inducción inhalada, evitando presión
positiva.
 Confirmación de Intubación, adecuada
ventilación y no distensión gástrica.
CONSIDERACIONES
ANESTESICAS
Problemas frecuentes durante la cirugía:
Durante la cirugía alteración de la ventilación por
compresión mecánica del pulmón.
Obstrucción del tubo por sangre y secreciones
En el posoperatorio , puede colapsar la vía aerea
por obstrucción traqueal ( traqueomalacia o
defecto pos quirurgico de la pared )
No usar ventilación por mascara facial en el
posoperatorio.
ENTEROCOLITIS
NECROZANTE
 El 80% de los casos
son pretermino.
 Mayor incidencia
antes de 32
semanas.
 Bajo peso < 2500 g
Siempre existe
compromiso
sistémico -
SEPSIS
ENTEROCOLITIS
NECROZANTE
 Incidencia: 10 a 20% en pretérmino menores de
1500 gSíntomas y signos inespecíficos: vomito,
aumento del residuo gástrico, bradicardia,
sangre en heces positiva
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intestinal, aire en la vena portal.
Necrosis intestinal, perforación intestinal.
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inmadura,
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inflamatoria.
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Alteracion
vascular,
isquemia
Crecimiento
bacteriano
Lteración de la
premeabilidad
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Sepsis- choque
ENTEROCOLITIS
NECROZANTE
 El tratamiento inicial
es medico.
El tratamiento quirúrgico
esta indicado ante necrosis
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Falla ventilatoria,
ahipovolemia, oliguria,
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abdominal, asas
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ANESTESICAS
Problemas frecuentes:
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ANESTESICAS
Inducción anestésica:
Ketamina, etomidato, opioide.
Anestésicos inhalados con bajas
concentraciones.
OBSTRUCCION INTESTINAL
La presentación
clínica es igual en
cualquier edad, en
neonatos y
lactantes
sospechar causas
congénitas.
OBSTRUCCION INTESTINAL
 COMPLICACIONES:
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Hipertensión abdominal
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Muerte
CAUSAS
 Estenosis pilórica
 Atresia intestinal ( duodenal)
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PROBLEMAS RELEVANTES EN
ANESTESIA
1.Alteración hidroelectrolítica:
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2.Brocoaspiración
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Alcalosis Metabólica
INTERVENCION ANESTESICA
Inducción de
secuencia rápida
Intubación
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NO INDUCCION INHALADA
ANALGESIA EN EL
POSOPERATORIO
Restringir el uso de opioides
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CONCLUSIONES
 Las patologías consideradas dentro del grupo de
urgencias neonatales, requieren siempre
optimización hemodinámica, ventilatoria y en
general de la homeostasis, antes de la cirugía.
 Siempre de deben descartar asociaciones
sindromáticas, más allá de la malformación con
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Urgencias neonatales quirurgicas

Notas del editor

  1. Mejoria de pronostico con la evolucion de especialidades. Cambio de enfoque algunas urgencias quirurgicas peron otras semielectivas
  2. Gastrosclisis: defecto de la pared de alrededor de 2 a 5 cm. El onfalocele tiene saco ( peritoneo y saco amniotico) mas de 4 cm. Menos de 4 cm es hernia umbilical
  3. Isquemia de la arteria onfalomesenterica o de la vena umbilcal derecha, isquemia de un area periumbilical
  4. Sobrevida del 95%. El pronostico depende principalmente de la comerbilidad con otras malformaciones y complicaciones del ´posoperatorio como intestino corto, sepsis, neumonia.
  5. V: vertebra A: ano C: corazon T: fistula traqueoesofagica E : atresia esofagica R: riñon o radio L: Limbs
  6. La trampa de agua para el tubo de gastrostomia o capnografo a tubo de gastro.