La porfiria cutánea tardía es un trastorno autosómico dominante causado por la deficiencia parcial de la enzima protoporfirinogeno oxidasa, lo que provoca daño neurológico y acumulación de precursores de las porfirinas. Sus síntomas principales son fotosensibilidad cutánea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El tratamiento incluye evitar fármacos y la luz solar, e ingesta nutricional adecuada.