1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
TOXICOLOGIA
NOMBRE: Carmita Elisa Maridueña Reyes
DOCENTE: Carlos Alberto García González, Ms
NIVEL: Octavo Semestre “A”
FECHA: Lunes, 01 de junio del 2017
3. Generalidades
El cloroformo es el triclorometano (CHCl3).
Inicialmente se empleó como agente anestésico, pero
poco después se abandonó este uso, por gran toxicidad
hepática y renal.
líquido incoloro
no inflamable
olor y sabor dulzón.
extremadamente volátil
muy liposoluble.
Fuentes de Exposición
Está disponible como disolvente en laboratorios y en la
industria química.
La intoxicación aguda y crónica puede ocurrir por
exposición a sus vapores.
4. Toxicocinética y Mecanismo de Acción
El cloroformo es un anestésico potente y origina una
profunda depresión del SNC. Entra en el organismo por
víarespiratoria, digestivodérmico. En humanos puede
producir la muerte con la ingestión oral de tan solo 10ml.
Cuadro Clínico
No puede detectarse por el olfato hasta que su
concentración excede de 400 ppm. Exposición durante
10min. a concentraciones de 1000 ppm produce nauseas,
vómitos, vértigo cefaleas. Concentración de 1000 a
4000 ppm origina desorientación.
Concentraciones de 10000 a 20000 ppm dan lugar a
pérdida de conciencia, pudiendo originar la muerte.
5. Reacciones en Medio Biológico
Reacción de dunas.- al adicionar unas gotas de destilado que
contiene cloroformo a unos mililitros de potasa alcohólica
(proporción 1:10), se originan formiatos y cloruro de potasio.
CHCl3 + 4 KOH ClK + HCO2K + H 2 O
Reacción de Lustgarten.- se obtiene un franco color azul.
Si se sustituye el B-naftol por timol el color es Amarillo as o
menos oscuro; con resorsinol la coloración e roja – violáceo y
con la piridina rojo.
Reacción de fujiwara.- Esta reacción sensible para unos
pocos microgramos de cloroformo y es aplicable en la orina de
algún sujeto que haya absorbido de 15-20 g de agua
clorofórmica.
6. Reacción de roseboom.- coloración violeta inicial cambia a amarilla
rojiza al disolverse el alcaloide.
Reacción de Benedict.- si la solución muestra contiene cloroformo,
reduce el reactivo de Benedict, y de acuerdo a la concentración del
toxico puede producirse una gama de colores que van desde el
verde, amarillo, naranja o rojo ladrillo.
Efectos Potenciales de Salud
Inhalación
Ingestión
Contacto con la Piel
Contacto con los Ojos
Exposición Crónica
Estabilidad y reactividad
Estabilidad: el pH
disminuye en la exposición
prolongada a la luz y al
aire debido a la formación
de HCl.
7. Manejo
Guarde en un envase resistente a la
luz, cerrado herméticamente y
almacene en un área fresca, seca y
bien ventilada. Proteja contra los
daños físicos. Aísle de las substancias
incompatibles.
Desechos
En pequeñas cantidades puede
dejarse evaporar en una campana
extractora. En caso de grandes
cantidades, debe mezclarse con
combustible, como queroseno, e
incinerarse en equipo especializado
para evitar la generación de fosgeno.
ALMACENAMIENTO
Los recipientes que
contienen este producto
deben ser almacenados en
lugares alejados de la luz
directa del sol, ya que se
descompone lentamente a
productos como el fosgeno.
8. DATOS TOXICOLÓGICOS
Chloroform:
LD50 oral en ratas: 908 mg/kg;
LD50 piel de conejos: > 20 gm/kg;
LC50 inhalación en ratas: 47702 mg/m3/4H;
irritación data: piel de conejos 10 mg/24H abierta leve; Ojo de
conejos: 20 mg/24H moderada.
Ha sido investigado como tumorígeno, mutagénico y causante de
efectos reproductivos.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Sustancia puede ser peligrosa para el ambiente.
Ecotoxicidad:
Algas (Chlamydomonas reinhardii) EC50 = 13,3 mg/l (72 horas)
Crustáceos (Artemia salina) EC50 = 68 mg/l (10 horas)
Peces (Brachydanio rerio) LC50 = 100 mg/l (48 horas)
Movilidad.
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 1,97