2. “Ask and it will be given to you;
seek and you will find; knock
and the door will be opened to
you.
Matthew 7:7
2
3. Temario
▰ ¿Qué son?
▰ ¿Cuáles hay que estudiar, cuáles hay que
seguir?
▰ ¿Como se evalúan radiológicamente?
▰ ¿Cómo se hace el abordaje metabólico?
▰ ¿Cuáles operar y como?
3
10. Histología de la glándula adrenal
10
Tao Le, et al.USMLE Step 1. First Aid (2018)
11. ¿Qué es un incidentaloma adrenal?
▰ Se define como una masa adrenal (suprarrenal)
asintomática (>1cm) detectada incidentalmente
por un estudio de imagen que no ha sido realizado
por sospecha de enfermedad a este nivel.
11
- FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
12. ¿Qué tan frecuentes son?
▰ Prevalencia del 4.4% de todos los TAC’s
solicitados por cualquier motivo.
▰ Frecuencia aumenta con la edad, alcanzando el 9%
en la 3ra edad.
▰ 10-15% son bilaterales (puede ser funcional solo 1
de las 2)
12- Bovioet al. Prevalenceofadrenal incidentaloma in a contemporarycomputerized tomography series.J Endocrinol Invest. 2006Apr;29(4):298-302.
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado 26/11/18.
17. ¿Es maligno?
▰ Infrecuente en pacientes sin diagnostico previo
de cáncer.
▰ De todos los incidentalomas:
- 2 a 5% carcinomas primarios.
- 0.7 a 2.5% son metástasis de otro origen.
17
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
19. Características radiológicas
▰ Adenoma (benigno)
- Redondeados y homogéneos.
- < 4cm
- Unilaterales
- <10UH en fase sin contraste (densidad grasa)
- Lavado rápido de contraste (>50% a los 10 minutos)
- Isointensidad con el hígado en RM (T1 y T2W)
19
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
20. Características radiológicas
▰ Adenoma (benigno)
- Redondeados y homogéneos.
- < 4cm
- Unilaterales
- <10UH en fase sin contraste (densidad grasa)
- Lavado rápido de contraste (>50% a los 10 minutos)
- Isointensidad con el hígado en RM (T1 y T2W)
20
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
En las series
publicadas >90% de las
lesiones malignas
median >4cm.
22. ¿Cómo se evalúa el lavado de contraste?
▰ TAC Adrenal
1) Sin contraste
2) 60seg tras inyección de contraste
3) 10 o 15 min. Después.
▰ Se cuantifica la captación y el lavado
(contrast washout value)
22- FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
15
52
(15+37)
30
(37 – 20)
= >50%
23. Características radiológicas
▰ Feocromocitoma
- >20UH en fase sin contraste.
- Aumento de vascularidad (hipercaptantes).
- Lavado <50% a los 10 minutos.
- Tamaño variable.
- Cambios quísticos o hemorrágicos.
23
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
25. Características radiológicas
▰ Carcinoma adrenocortical
- Unilateral, forma irregular, heterogénea,
calcificaciones
- >4cm
- >20UH en fase sin contraste
- Lavado <50% a los 10 minutos.
25
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
27. Características radiológicas
▰ Metástasis adrenales
- Irregulares y heterogéneas
- Tienden a ser bilaterales
- >20UH en fase sin contraste
- Lavado <50% a los 10 minutos.
27
- The adrenal incidentaloma. UpTodate. Consultado26/11/18.
29. ¿Que hacer si tiene características indeterminadas?
29FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
30. 30- MODIFICADO DE: Kapooret al. Guidelines for the management of the incidentally discovered adrenal mass. Can Urol Assoc
J2011;5(4):241-7;DOI:10.5489/cuaj.11135
Follow-up
Crecimiento de
>20% en su
diámetro mayor, y
al menos 5mm en
12 meses es
considerado
sospechoso.
31. ¿Biopsiar la adrenal?
▰ La biopsia por aguja fina NO puede distinguir entre
una masa benigna o maligna de origen adrenal.
▰ Solo es capaz de distinguir entre tejido adrenal y
metástasis.
▰ En general no es útil para la evaluación de rutina.
▰ NUNCA biopsiar sin descartar feocromocitoma antes.
31- Mazzaglia PJ,Monchik JM. Limited value of adrenal biopsyin the evaluationof adrenal neoplasm:a decade of experience. Arch Surg.
2009 May;144(5):465-70.doi: 10.1001/archsurg.2009.59.
Sensibilidad 87%
Especificidad 100%
Complicaciones 2.5%
Rendimiento de la biopsia
adrenal en el diagnostico
de malignidad.
32. ▰ We suggest performing a biopsy of an adrenal mass only if all of the
following criteria are fulfilled:
▰ (i) the lesion is hormonally inactive (in particular, a pheochromocytoma
has been excluded)
▰ (ii) the lesion has not been conclusively characterized as benign by
imaging
▰ (iii) management would be altered by knowledge of the histology.
32FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
¿Biopsiar la adrenal?
34. ¿Es Funcional?
▰ 10-15% de los producen alguna hormona.
▰ En la serie mas larga publicada:
- Benignos (no funcionales) 89.7%
- Cushing subclínico 6.4%
- Feocromocitoma 3.1%
- Hiperaldosteronismo primario 0.6%
34Cawood TJ, et al. Recommended evaluationof adrenalincidentalomas is costly, has high false-positiveratesand confers a riskoffatal cancer that is
similar to the riskof the adrenallesion becoming malignant; time for a rethink?. Eur J Endocrinol. 2009Oct;161(4):513-27. doi: 10.1530/EJE-09-0234.
Epub 2009 May 13.
35. Histología de la glándula adrenal
35
Tao Le, et al.USMLE Step 1. First Aid (2018)
36. ¿Cuáles hay que abordar?
▰ Aquellas >1cm ó con signos o síntomas
sugestivos de exceso de hormonas adrenales.
▰ En todas ellas descartar feocromocitoma y Cushing
subclínico.
▰ En pacientes hipertensos, también descartar
hiperaldosteronismo
36FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
37. Síndrome de Cushing sub-clínico
▰ Hipercortisolismo (<1% progresan a Cushing)
▰ La alteración más frecuente (~6%)
▰ Manifestaciones: Hipertensión, dislipemia,
hiperglicemia.
▰ Dx: Test de supresión con 1mg de dexametasona a
las 23-24hrs y cortisol sérico 8am (Test de Nugent).
37FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
42. Feocromocitoma
▰ Producción de catecolaminas (3% de los incidentalomas)
▰ Manifestaciones: Hipertensión, taquicardia, cefalea,
palpitaciones.
▰ Metanefrinas y catecolaminas fraccionadas en orina de
24hrs (Sens= 98% / Esp= 98%)
▰ Metanefrinas libres en plasma (Sens= 95-98% / Esp= 89-95%)
42FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
44. ¿Y la MIBG de toda la vida?
▰ Metayodobencilguanidina no está indicada en el abordaje de
incidentaloma adrenal.
▰ Indicado en pacientes con pruebas hormonales alteradas +
prueba de imagen normal (para detectar el origen de la lesión)
▰ Sens= 83-100%, Esp = 95-100%.
▰ NUNCA se indica una cirugía basada solo en el resultado de la
MIBG (falsos +’s en glándulas normales y puede ser asimétrico).
▰ Puede ser útil en lesiones >10cm para detectar metástasis.
44
- Young,et al. Clinical presentation and diagnosisof pheochromocytoma. UpTodate. Consultadoel: 04/12/18.
45. Aldosteronoma
▰ Producción de aldosterona (<1% de los incidentalomas).
▰ Manifestaciones: Hipertensión, hipokalemia.
*Todo paciente con un incidentaloma adrenal + hipertensión
debe ser estudiado (no suelen hacer hipokalemia).
▰ Dx: Aldosterona y Renina plasmáticas (por la mañana).
45FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
46. ¿Qué hay de los andrógenos?
46
Tao Le, et al.USMLE Step 1. First Aid (2018)
47. Hormonas sexuales
▰ Paciente con características
radiológicas de carcinoma
adrenocortical o signos clínicos
de exceso androgénico.
▰ Dx: DHEA-S, androstenediona, 17-
hidroxiprogresterona.
47FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
49. Indicación de adrenalectomía
▰ Producción hormonal excesiva + clínica asociada
▰ Feocromocitomas
▰ Carcinoma adrenocortical
▰ Lesiones >4cm con características radiológicas
indeterminadas (valorar)
49FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
51. Abordaje quirúrgico
▰ Para masas <6cm de aspecto maligno se recomienda
adrenalectomía laparoscópica (o retroperitoneoscópica).
▰ Para masas sugestivas de invasión local, se recomienda
adrenalectomía abierta (disminuir riesgo de apertura de
capsula)
▰ Para el resto, individualizar.
51FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
53. Cuidados peri-operatorios
▰ Secreción autónoma de cortisol
- Tratamiento glucocorticoide a dosis de estrés quirúrgico
mayor.
▰ Feocromocitoma.
- Alfa-bloqueo (Fenoxibenzamina) 10-14 días antes de Cx.
- Dieta alta en sodio (>5g/día).
- Beta-bloqueo (propranolol) 2-3 días antes de Cx.
- Requiere seguimiento a largo plazo*.
53
- FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
- Young,et al. Treatment of Pheochromocytoma inadults. UpTodate. Consultadoel: 03/12/18.
55. No repetir pruebas de funcionamiento
▰ 0-11% secreción
autónoma de cortisol
▰ 0-2% feocromocitoma
▰ 0-2% secreción
autónoma de aldosterona
55- FassnachtM, Arlt W, et al. Management of adrenal incidentalomas: EuropeanSociety of Endocrinology Clinical Practice Guideline in
collaborationwith the EuropeanNetwork for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016 Aug;175(2):G1-G34.
61. Take Home Messages
▰ Evaluar radiológica y funcionalmente TODOS los incidentalomas >1cm.
▰ Si son funcionales y dan clínica, los operamos.
▰ Feocromocitomas y carcinomas, los operamos.
▰ Si no son funcionales pero radiológicamente sospechosos de malignidad,
los operamos.
▰ Si un paciente es “unfit” para cirugía o se sospecha metástasis, valorar
biopsia.
▰ Los benignos funcionales que no dan problemas, se vigilan (endocrino).
▰ Los benignos no funcionales también se siguen (endocrino), si crecen, se
valora cirugía.
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