2. Taxonomia
Dominio: Bacteria
Filo: Proteobacteria (grupo gamma)
Orden: Vibrionales
Familia: Vibrionaceae
Genero: Vibrio
Especies: Vibrio cholerae (Más de 200 serogrupos de Vibrio cholerae; pero solo 01 y
0139 son perjudiciales para los tiempos modernos.)
Serotipos: Entre estos se encuentran Ogawa, Inaba e Hikojima, o diferentes biotipos
como el clásico y Tor.
(nsp-ie, 2022)
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3. Historia
1817 Estalló una epidemia de 6 años causando gran mortalidad mayormente en la India.
1826-1839 Epidemias en Moscú, Berlín, y llega a la Américas.
1833 Vibrio cholerae, fue descubierto por Roberto Koch en epidemias registradas en Egipto y
la India.
1846 Epidemias más severas en Asia, Africa, América, inclusive en Venezuela
1854 En Londres, un anestesiólogo (John Sow) demostró que la mayoría de las personas
infectadas habían adquirido la enfermedad a partir del agua contaminada.
En la séptima pandemia en 1961, fue en 1973 que se descubrió en Texas y desde entonces
casos autóctonos, relacionándose al consumo de ostras crudas en México.
(bio-nica,2022)
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4. Morfología (microscópica y metabolismo)
- Gram negativo
- Bacilo (1.5-2 μm de largo y 0.5 μm de
ancho)
- Flagelo polar
- Anaerobio facultativo
- Temperatura 22-40 °C
- Produce oxidasa
- Fermenta glucosa
- Dosis infecciosa estimada es de alrededor
de 10^5 -10^8 para el serogrupo Vibrio
cholerae O1
- Período infeccioso de 2 días a 2 semanas a
partir del inicio de los síntomas
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5. Morfologia (Macroscopica)
Produce colonias convexas, lisas y
redondas que son opacas y granulares
en la luz transmitida; crecen a un pH
muy alto (8-5 – 9-5) y son
rápidamente eliminados por el ácido
Citrato de tiosulfato sales biliares sacarosas
(TCBS)
ra-tyler, 2014)
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V. cholerae producirá colonias
amarillas grandes (de 2 a 4 mm de
diámetro), ligeramente aplanadas,
con centros opacos y periferias
translúcidas. V. cholerae y su biotipo
El tor fermentan sacarosa, esto
resulta en disminución del pH y
producción de colonias amarillas.
7. Factores de virulencia
1. Toxina colérica: Hipersecreción de electrolitos
2. Pilus corregulado por la toxina
Lugar de unión para CTX media la adherencia a las células de la mucosa intestinal
3. Enterotoxinas coléricas accesoria
Aumenta la secreción de líquido intestinal
4. Toxina de la zónula oclusiva: Aumenta la permeabilidad intestinal
5. Neuraminidasa: Modifica la superficie celular para aumentar el número de sitios de
unión de GM, para la toxina colérica
6. Antígeno H, del flagelo; antígeno proteico que permite el establecimiento de la
bacteria en la mucosa del intestino delgado.
(Murray, 2009)
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15. Bibliografía
15
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stable enterotoxin. Infect Immunol 1986; 52:45-9.
● Barrett TJ, Blake PA. Epidemiological usefulness of changes in hemolytic activity of Vibrio cholerae
biotype El Tor during the seventh pandemic. J Clin MicrobioI1981;13:126-129.
● Honda T, Arita M, Takeda T, Yoh M, Miwatani T. Non-01 Vibrio cholerae produces two newly identified
toxins related to Vibrio parahaemolyticus hemolysin and E. coli heat- stable enterotoxin. Lancet 1985;
2:163-4.
● Safrin SH, Morris JG, Adams M. Non-01 Vibrio cholerae bacteriemia: a case report and review. Rev Infect
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● Morris JG, Takeda T, Tall DB. Experimental non-O groups l Vibrio cholerae gastronterites in humans. J
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York: Plenun 1992:35-7.
