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USO DE PSICOFÁRMACOS
- ANSIEDAD -
Salvador Ruiz Fuentes
Farmacéutico de Atención Primaria
TRASTORNO DE ANSIEDAD
• Trastorno mental
– Miedo
– Ansiedad anormal y patológica
15-20 % población
Trastornos depresivos y
bipolares
MIEDO
• RAE: Perturbación angustiosa del ánimo por
un riesgo o daño real o imaginario.
• Emoción caracterizada por una intensa
sensación desagradable provocada por la
percepción de un peligro, real o supuesto,
presente, futuro o incluso pasado. Es una
emoción primaria siendo su máxima
expresión del miedo es el terror.
ANSIEDAD PATOLOGICA
DSM-IV
• Trastorno de ansiedad generalizada.
• Trastorno de pánico (con o sin agorafobia).
• Trastorno obsesivo-compulsivo.
• Trastorno por estrés postraumático.
• Trastorno por estrés agudo.
• Trastorno de ansiedad social o fobia social.
• Trastorno fóbico
• Otros trastornos de ansiedad no especificados
• Ansiedad persistente y una preocupación
incontrolable que se produce de manera
constante durante al menos 6 meses.
Depresión Abuso de alcohol y otras sustancias Problemas de salud física
En AP los pacientes con este trastorno a menudo se presentan con síntomas
físicos como dolores de cabeza, tensión muscular, síntomas gastrointestinales,
dolor de espalda e insomnio
TRASTORNO DE ANSIEDAD
GENERALIZADA (TAG)
Trastorno de ansiedad más
frecuente en la AP
Prevalencia mensual media: 7,9%.
TRATAMIENTOS TAG
• Primera línea para el TAG
TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL
FARMACOTERAPIA CON UN (ISRS) O (IRNS)
TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL EN
COMBINACIÓN CON CUALQUIERA DE UN
ISRS O UN IRSN
BZD en TAG
• Controversia en cuanto al uso a largo plazo de
las BZD, debido a:
– La posibilidad de que se use indebidamente
– La preocupación a largo plazo de sus efectos
cognitivos adversos
• Pueden, con un seguimiento cuidadoso, ser
utilizados a largo plazo en pacientes
específicos y seleccionados con TAG
persistente
BENZODIACEPINAS
NEURONAS
BENZODIACEPINAS
EFECTOS:
• Sedantes
• Hipnóticos
• Ansiolíticos
• Anticonvulsivantes
• Miorrelajantes
INDICACIONES:
• Hipnóticos
• Ansiolíticos
• Deprivación alcohólica
• Anticonvulsivante
• Dolor músculo-esquelético
• Relajante muscular
• Sedación consciente, para
procedimientos
diagnósticos o quirúrgicos
PERFIL DE LAS BENZODIACEPINAS
BENZODIACEPINAS
Numerosos tratamientos con BZD son inadecuados por
indicación y/o duración, por lo que muchos pacientes
están expuestos a riesgos y efectos adversos
significativos que injustificados
BZDs como HIPNÓTICOS
BDZ y los hipnóticos-Z (zaleplón, zolpidem y zopiclona), están indicados
para el tratamiento del insomnio a corto plazo, sólo si el trastorno del
sueño es agudo, discapacitante o causa agotamiento extremo
¿BZD ó
Hipnótico-Z?
BDZs como HIPNÓTICOS
• Máximo 4 semanas, con la dosis más baja posible y, si
se prolonga más de lo recomendado, establecer
seguimiento
• La pauta discontinua con zolpidem (intermitente o a
demanda) puede utilizarse a corto plazo como
alternativa a la pauta continua, según las necesidades
del paciente.
• Pacientes geriátricos: usar dosis muy bajas (sobre la
mitad de la dosis de mantenimiento)
• Ausencia de respuesta: no se recomienda cambiar a
otro, salvo que se deba a los efectos adversos de un
fármaco concreto
• Ansiedad, sola o asociada a otros síntomas
como los estados depresivos o psicosis
• Los antidepresivos son de elección
BDZs como ANSIOLÍTICOS
BDZ se utilizarían de forma INICIAL mientras
se instaura el efecto de los antidepresivos
Recomendaciones de uso de BDZ como
ANSIOLÍTICOS
• No superar 2-4 semanas (tolerancia y dependencia)
• Utilizar sólo de forma extraordinaria y a corto plazo durante las
crisis de un TAG y como tratamiento de urgencia de las crisis de
pánico
• En el TAG se recomienda alprazolam, lorazepam, diazepam y
bromazepam, para el control rápido de los síntomas o durante la
espera al efecto de los antidepresivos o terapia cognitivo-
conductual
• Para el trastorno de angustia (en caso de agitación o ansiedad
aguda o grave) se recomienda tratamiento a corto plazo con:
alprazolam, lorazepam, diazepam y clonazepam, a la dosis más
baja posible, disminuyéndola después gradualmente
RIESGOS EN USO PROLONGADO
Tolerancia o taquifilaxia
Dependencia
Interacciones de las BZD
Demencia, cáncer y mortalidad
Retardo psicomotor
Riesgo de caídas y fracturas
TOLERANCIA
• Varia de un individuo a otro por diferencias en
la estructura neurológica y química intrínseca
• Cambios:
– GABA y en los receptores benzodiacepínicos
– Neurotransmisores excitativos
• Tolerancia al efecto
hipnótico >>>ansiolítico
Acción inhibidora
DEPENDENCIA
Proporcional a la
EXPOSICIÓN total a la BZD
Fármacos de MAYOR
POTENCIA
Duración de
ACCIÓN CORTA
• Empleo continuado de BZD a dosis bajas durante más
de 6 meses, se asocia a tolerancia y síntomas de
abstinencia en un 15-50% de los pacientes afectando
prácticamente al 100% de los tratados con dosis
elevadas
• Interrumpción → SÍNDROME DE ABSTINENCIA
– ansiedad
– inestabilidad autonómica (aumento de la frecuencia
cardiaca, elevación de la tensión arterial, temblores y
diaforesis), insomnio, depresión, náuseas e
hipersensibilidad sensorial
– CONVULSIONES Y DELIRIUM TREMENS
DEPENDENCIA
Interacciones de las BZD
• Depresores del SNC (antihistamínicos H1, antidepresivos,
neurolépticos, anticonvulsivantes, otros hipnóticos y
ansiolíticos, etc.)
Olanzapina y clozapina.
Ácido fusídico.
Inhibidores de la proteasa (-navir).
Ketoconazol e itraconazol.
Buprenorfina, metadona y tapentadol.
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Inductores potentes del CYP 3A4 (carbamazepina,
fenitoína, dexametasona).
Retardo psicomotor
• Especialmente al inicio del tratamiento o cuando se
realizan incrementos de dosis rápidos
Somnolencia, falta de concentración y de
coordinación, ataxia, disartria, diplopía, debilidad
muscular, vértigo y confusión mental
OTROS RIESGOS
PRESCRIPCIÓN ADECUADA DE BZD
• Nueva Px: Mejor oportunidad para evitar que el
tratamiento se prolongue innecesariamente:
•Implicar al paciente
•Explicándole que es un tratamiento
sintomático con beneficio a corto plazo
•Duración limitada
•Aparición de dependencia y otros efectos
adversos
Px adecuada. SELECCIÓN
• Edad avanzada: ↑ Riesgo de acumulación de dosis y sedación
con las BZD de semivida plasmática prolongada.
• Efecto: Insomnio→BZD de semivida corta
efecto ansiolítico residual → BDZ semivida larga.
• Comorbilidad: Precaución en insuficiencia renal o respiratoria,
en embarazo a término y lactancia.
En insuf. hepática →lorazepam, oxazepam o temazepam
• Antecedentes de otras dependencias: ¡! alprazolam
• Actividad laboral: Contraindicados en diversas profesiones
NO se recomienda prescribir BZD en AP
• Los pacientes tratados con buprenorfina o metadona,
deberían ser referidos al prescriptor inicial
• Cuando haya sospecha de dependencia, averiguar si el
paciente recibe prescripciones de otros médicos
Desconocidos
Polimedicados o tratados con
otros psicofármacos
Deprescripción de BZD
• Pacientes en tto diario previo > 30 días
• Evitar una indicación y/o duración incorrecta
• Especial relevancia en pacientes frágiles y
polimedicados
Cambio a diazepam
Estrategia de retirada
Tto de los síntomas de
abstinencia y asesoramiento.
Precaución en la deprescripción de…
• Depresión
• Insomnio a largo plazo
• Problemas de ansiedad
(pánico, obsesivo-
compulsivo, ansiedad
generalizada)
• Alteraciones cognitivas,
demencia
• Intento previo de retirada
• Consumo regular de
alcohol (sin dependencia)
• Dependencia alcohólica
• Otra dependencia
• Antecedentes de
convulsiones por
abstinencia
• Concomitancia de
trastornos médicos
graves, trastornos
psiquiátricos o de la
personalidad
Retirada más gradual y
mayor vigilancia
Considerar derivar a
nivel especializado
Cambio a DIAZEPAM, ¿por qué?
• Prolongada t½ (20-100 horas)
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evitando fluctuaciones bruscas en los niveles
plasmáticos.
• Disponibilidad de dosis y formulaciones
• Permitiendo una disminución de dosis
gradual, con reducciones muy pequeñas hasta
la retirada
Cambio a DIAZEPAM, ¿Para quién?
• Usuarios de BZD de vida media corta
(alprazolam, lorazepam) que se asocian más
con dependencia y abstinencia.
• Usuarios de BZD que no permiten realizar
pequeñas reducciones de dosis
• Usuarios de BZD (temazepam, nitrazepam) e
hipnóticos-Z con elevado grado de
dependencia (uso a largo plazo, dosis elevadas
e historial de trastornos de la ansiedad)
• Dosis diaria equivalente a la de la BZD a
sustituir
• Una vez estabilizado el cambio se procede a
retirar el diazepam
• El primer cambio a diazepam debe realizarse
con la dosis de la noche para evitar la
sedación diurna
Cambio a DIAZEPAM, ¿cómo?
INSUFICIENCIA HEPÁTICA→ BZD alternativa sin metabolitos activos, ej: OXAZEPAM
RETIRADA DE BZD
• Disminución gradual de la dosis: 10-25% cada
1-2 semanas, con una reducción más lenta a
medida que se alcancen las dosis más bajas.
• Duración de 4-10 semanas o más (sin exceder
los 6 meses) hasta la retirada completa,
aunque puede variar de 4 semanas a más de 1
año
Alternativas a las BZD
• Antihistamínicos de primera generación
(dimenhidrinato, doxilamina)
• Melatonina
• Plantas medicinales, la más empleada para
paliar el insomnio es la valeriana
Campaña Ministerio Salud francés
Estimado señor/señora:
Uno de los medicamentos que usted toma es (nombre comercial de la BZ) a una dosis de
(comprimidos/día).
Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas y medicamentos relacionados.
El estudio de su historia clínica muestra que usted podría dejar de tomar este medicamento sin
alterar su salud o su bienestar. De hecho, hoy se sabe que la eficacia de las benzodiazepinas,
disminuye mucho a medida que se utilizan, como es su caso.
Además, estos fármacos pueden tener efectos perjudiciales, especialmente en los ancianos:
pueden causar caídas y problemas de memoria y aumentar el riesgo de accidentes entre los
conductores que los toman.
Le propongo que juntos vayamos reduciendo poco a poco el consumo de este medicamento, para
dejarlo, si todo va bien, en algunas semanas. Para evitar problemas, es muy importante que esta
retirada se haga progresivamente bajo supervisión médica.
Para ayudarle, le envió un calendario de retirada del medicamento que rellenaremos juntos en
una próxima consulta, si a usted le parece bien.
Por supuesto, estoy a su disposición para responder a todas sus preguntas.
Un cordial saludo
Tasa de abandono
del 18-22%
USO DE PSICOFÁRMACOS- ANSIEDAD

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USO DE PSICOFÁRMACOS - ANSIEDAD

  • 1. USO DE PSICOFÁRMACOS - ANSIEDAD - Salvador Ruiz Fuentes Farmacéutico de Atención Primaria
  • 2. TRASTORNO DE ANSIEDAD • Trastorno mental – Miedo – Ansiedad anormal y patológica 15-20 % población Trastornos depresivos y bipolares
  • 3. MIEDO • RAE: Perturbación angustiosa del ánimo por un riesgo o daño real o imaginario. • Emoción caracterizada por una intensa sensación desagradable provocada por la percepción de un peligro, real o supuesto, presente, futuro o incluso pasado. Es una emoción primaria siendo su máxima expresión del miedo es el terror.
  • 5. DSM-IV • Trastorno de ansiedad generalizada. • Trastorno de pánico (con o sin agorafobia). • Trastorno obsesivo-compulsivo. • Trastorno por estrés postraumático. • Trastorno por estrés agudo. • Trastorno de ansiedad social o fobia social. • Trastorno fóbico • Otros trastornos de ansiedad no especificados
  • 6. • Ansiedad persistente y una preocupación incontrolable que se produce de manera constante durante al menos 6 meses. Depresión Abuso de alcohol y otras sustancias Problemas de salud física En AP los pacientes con este trastorno a menudo se presentan con síntomas físicos como dolores de cabeza, tensión muscular, síntomas gastrointestinales, dolor de espalda e insomnio TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA (TAG) Trastorno de ansiedad más frecuente en la AP Prevalencia mensual media: 7,9%.
  • 7. TRATAMIENTOS TAG • Primera línea para el TAG TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL FARMACOTERAPIA CON UN (ISRS) O (IRNS) TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL EN COMBINACIÓN CON CUALQUIERA DE UN ISRS O UN IRSN
  • 8. BZD en TAG • Controversia en cuanto al uso a largo plazo de las BZD, debido a: – La posibilidad de que se use indebidamente – La preocupación a largo plazo de sus efectos cognitivos adversos • Pueden, con un seguimiento cuidadoso, ser utilizados a largo plazo en pacientes específicos y seleccionados con TAG persistente
  • 11. BENZODIACEPINAS EFECTOS: • Sedantes • Hipnóticos • Ansiolíticos • Anticonvulsivantes • Miorrelajantes INDICACIONES: • Hipnóticos • Ansiolíticos • Deprivación alcohólica • Anticonvulsivante • Dolor músculo-esquelético • Relajante muscular • Sedación consciente, para procedimientos diagnósticos o quirúrgicos
  • 12. PERFIL DE LAS BENZODIACEPINAS
  • 14.
  • 15.
  • 16. Numerosos tratamientos con BZD son inadecuados por indicación y/o duración, por lo que muchos pacientes están expuestos a riesgos y efectos adversos significativos que injustificados
  • 17. BZDs como HIPNÓTICOS BDZ y los hipnóticos-Z (zaleplón, zolpidem y zopiclona), están indicados para el tratamiento del insomnio a corto plazo, sólo si el trastorno del sueño es agudo, discapacitante o causa agotamiento extremo ¿BZD ó Hipnótico-Z?
  • 18. BDZs como HIPNÓTICOS • Máximo 4 semanas, con la dosis más baja posible y, si se prolonga más de lo recomendado, establecer seguimiento • La pauta discontinua con zolpidem (intermitente o a demanda) puede utilizarse a corto plazo como alternativa a la pauta continua, según las necesidades del paciente. • Pacientes geriátricos: usar dosis muy bajas (sobre la mitad de la dosis de mantenimiento) • Ausencia de respuesta: no se recomienda cambiar a otro, salvo que se deba a los efectos adversos de un fármaco concreto
  • 19. • Ansiedad, sola o asociada a otros síntomas como los estados depresivos o psicosis • Los antidepresivos son de elección BDZs como ANSIOLÍTICOS BDZ se utilizarían de forma INICIAL mientras se instaura el efecto de los antidepresivos
  • 20. Recomendaciones de uso de BDZ como ANSIOLÍTICOS • No superar 2-4 semanas (tolerancia y dependencia) • Utilizar sólo de forma extraordinaria y a corto plazo durante las crisis de un TAG y como tratamiento de urgencia de las crisis de pánico • En el TAG se recomienda alprazolam, lorazepam, diazepam y bromazepam, para el control rápido de los síntomas o durante la espera al efecto de los antidepresivos o terapia cognitivo- conductual • Para el trastorno de angustia (en caso de agitación o ansiedad aguda o grave) se recomienda tratamiento a corto plazo con: alprazolam, lorazepam, diazepam y clonazepam, a la dosis más baja posible, disminuyéndola después gradualmente
  • 21. RIESGOS EN USO PROLONGADO Tolerancia o taquifilaxia Dependencia Interacciones de las BZD Demencia, cáncer y mortalidad Retardo psicomotor Riesgo de caídas y fracturas
  • 22. TOLERANCIA • Varia de un individuo a otro por diferencias en la estructura neurológica y química intrínseca • Cambios: – GABA y en los receptores benzodiacepínicos – Neurotransmisores excitativos • Tolerancia al efecto hipnótico >>>ansiolítico Acción inhibidora
  • 23. DEPENDENCIA Proporcional a la EXPOSICIÓN total a la BZD Fármacos de MAYOR POTENCIA Duración de ACCIÓN CORTA
  • 24. • Empleo continuado de BZD a dosis bajas durante más de 6 meses, se asocia a tolerancia y síntomas de abstinencia en un 15-50% de los pacientes afectando prácticamente al 100% de los tratados con dosis elevadas • Interrumpción → SÍNDROME DE ABSTINENCIA – ansiedad – inestabilidad autonómica (aumento de la frecuencia cardiaca, elevación de la tensión arterial, temblores y diaforesis), insomnio, depresión, náuseas e hipersensibilidad sensorial – CONVULSIONES Y DELIRIUM TREMENS DEPENDENCIA
  • 25. Interacciones de las BZD • Depresores del SNC (antihistamínicos H1, antidepresivos, neurolépticos, anticonvulsivantes, otros hipnóticos y ansiolíticos, etc.) Olanzapina y clozapina. Ácido fusídico. Inhibidores de la proteasa (-navir). Ketoconazol e itraconazol. Buprenorfina, metadona y tapentadol. Antibióticos macrólidos Inductores potentes del CYP 3A4 (carbamazepina, fenitoína, dexametasona).
  • 26. Retardo psicomotor • Especialmente al inicio del tratamiento o cuando se realizan incrementos de dosis rápidos Somnolencia, falta de concentración y de coordinación, ataxia, disartria, diplopía, debilidad muscular, vértigo y confusión mental
  • 28. PRESCRIPCIÓN ADECUADA DE BZD • Nueva Px: Mejor oportunidad para evitar que el tratamiento se prolongue innecesariamente: •Implicar al paciente •Explicándole que es un tratamiento sintomático con beneficio a corto plazo •Duración limitada •Aparición de dependencia y otros efectos adversos
  • 29. Px adecuada. SELECCIÓN • Edad avanzada: ↑ Riesgo de acumulación de dosis y sedación con las BZD de semivida plasmática prolongada. • Efecto: Insomnio→BZD de semivida corta efecto ansiolítico residual → BDZ semivida larga. • Comorbilidad: Precaución en insuficiencia renal o respiratoria, en embarazo a término y lactancia. En insuf. hepática →lorazepam, oxazepam o temazepam • Antecedentes de otras dependencias: ¡! alprazolam • Actividad laboral: Contraindicados en diversas profesiones
  • 30. NO se recomienda prescribir BZD en AP • Los pacientes tratados con buprenorfina o metadona, deberían ser referidos al prescriptor inicial • Cuando haya sospecha de dependencia, averiguar si el paciente recibe prescripciones de otros médicos Desconocidos Polimedicados o tratados con otros psicofármacos
  • 31. Deprescripción de BZD • Pacientes en tto diario previo > 30 días • Evitar una indicación y/o duración incorrecta • Especial relevancia en pacientes frágiles y polimedicados Cambio a diazepam Estrategia de retirada Tto de los síntomas de abstinencia y asesoramiento.
  • 32. Precaución en la deprescripción de… • Depresión • Insomnio a largo plazo • Problemas de ansiedad (pánico, obsesivo- compulsivo, ansiedad generalizada) • Alteraciones cognitivas, demencia • Intento previo de retirada • Consumo regular de alcohol (sin dependencia) • Dependencia alcohólica • Otra dependencia • Antecedentes de convulsiones por abstinencia • Concomitancia de trastornos médicos graves, trastornos psiquiátricos o de la personalidad Retirada más gradual y mayor vigilancia Considerar derivar a nivel especializado
  • 33. Cambio a DIAZEPAM, ¿por qué? • Prolongada t½ (20-100 horas) • Permite reducir la dosis progresivamente evitando fluctuaciones bruscas en los niveles plasmáticos. • Disponibilidad de dosis y formulaciones • Permitiendo una disminución de dosis gradual, con reducciones muy pequeñas hasta la retirada
  • 34. Cambio a DIAZEPAM, ¿Para quién? • Usuarios de BZD de vida media corta (alprazolam, lorazepam) que se asocian más con dependencia y abstinencia. • Usuarios de BZD que no permiten realizar pequeñas reducciones de dosis • Usuarios de BZD (temazepam, nitrazepam) e hipnóticos-Z con elevado grado de dependencia (uso a largo plazo, dosis elevadas e historial de trastornos de la ansiedad)
  • 35. • Dosis diaria equivalente a la de la BZD a sustituir • Una vez estabilizado el cambio se procede a retirar el diazepam • El primer cambio a diazepam debe realizarse con la dosis de la noche para evitar la sedación diurna Cambio a DIAZEPAM, ¿cómo? INSUFICIENCIA HEPÁTICA→ BZD alternativa sin metabolitos activos, ej: OXAZEPAM
  • 36. RETIRADA DE BZD • Disminución gradual de la dosis: 10-25% cada 1-2 semanas, con una reducción más lenta a medida que se alcancen las dosis más bajas. • Duración de 4-10 semanas o más (sin exceder los 6 meses) hasta la retirada completa, aunque puede variar de 4 semanas a más de 1 año
  • 37. Alternativas a las BZD • Antihistamínicos de primera generación (dimenhidrinato, doxilamina) • Melatonina • Plantas medicinales, la más empleada para paliar el insomnio es la valeriana
  • 38. Campaña Ministerio Salud francés Estimado señor/señora: Uno de los medicamentos que usted toma es (nombre comercial de la BZ) a una dosis de (comprimidos/día). Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas y medicamentos relacionados. El estudio de su historia clínica muestra que usted podría dejar de tomar este medicamento sin alterar su salud o su bienestar. De hecho, hoy se sabe que la eficacia de las benzodiazepinas, disminuye mucho a medida que se utilizan, como es su caso. Además, estos fármacos pueden tener efectos perjudiciales, especialmente en los ancianos: pueden causar caídas y problemas de memoria y aumentar el riesgo de accidentes entre los conductores que los toman. Le propongo que juntos vayamos reduciendo poco a poco el consumo de este medicamento, para dejarlo, si todo va bien, en algunas semanas. Para evitar problemas, es muy importante que esta retirada se haga progresivamente bajo supervisión médica. Para ayudarle, le envió un calendario de retirada del medicamento que rellenaremos juntos en una próxima consulta, si a usted le parece bien. Por supuesto, estoy a su disposición para responder a todas sus preguntas. Un cordial saludo Tasa de abandono del 18-22%

Notas del editor

  1. término general que abarca varias formas diferentes de un tipo de trastorno mental, caracterizado por miedo y ansiedad anormal y patológica
  2. Suele ir asociada a…
  3. Faltan zolpidem y zopiclona. Vida media corta, acción rápida, se debe tomar acostado.
  4. Datos de 1992 : 32 DDD/1000 hab y día
  5. Para el tratamiento del insomnio crónico es necesario contemplar las medidas de higiene del sueño (levantarse a la misma hora, solo acostarse cuando se tenga sueño, ejercicio morderado en la tarde, baños relajantes, no siesta, estiramientos antes de irse a dormir, no realizar actividades estresantes antes d irse a la cama…), siendo la terapia conginitivo-conductual el tratamiento de elección para el insomnio crónico primario No existe evidencia que permita establecer diferencias en eficacia, seguridad y potencial de abuso y dependencia de los hipnóticos-Z con las BZD -de menor duración de acción- indicadas en el insomnio En principio, el inicio de acción rápido, la vida media corta, una reducción de la latencia del sueño sin modificar la arquitectura del sueño y la disminución de los efectos residuales durante el día
  6. zolpidem y zopiclona, no superar 4 semanas de tratamiento; y, para zaleplon, 2 semanas .
  7. Están indicadas en En esta patología recordemos que
  8. La tolerancia a los distintos efectos de las bzds puede que se reflejan en las características de la personalidad y en la susceptibilidad individual al estrés Finalmente tb se alcanza tolerancia para el efecto ansiolítico, llegandose a producir ataques de pánico y de agorafobia en pacientes que toman bzd
  9. . Más probable: Dependencia a otros medicamentos Trastornos de la personalidad Uso sin supervisión médica
  10. La mayoría de las interacciones con consecuencias significati-vas tienen como resultado el aumento o disminución del efecto farmacológico de la BZD y/o del medicamento con el que inter-accion aumentan los efectos sedantes, pudiendo tener consecuencias fatales, especialmente en pacientes con adicción al alcohol y/o a opioides El sistema de receta electrónica permite detectar las interacciones clínicamente importantes
  11. Cursa con síntomas como Es más patente en pacientes geriátricos. Puede afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria, incluso como efecto residual de la dosis de la noche anterior Relación directa con el riesgo de sufrir un accidente de tráfico
  12. Junto con los antihipertensivos y antimuscarínicos son los fármacos que mas asociados están a la demencia. Incluso hay estudios q lo asocian con la aparición de Alzheimer. Cerebro, pulmones, mama, vejiga…hay estudios q establecen la asociación, otros no. Parece ser q pudiera estar relacionado con cierto efecto inmunosupresor. En ratas si se ha demostrado, efecto de por vida con dosis altas
  13. Evitar alprazolam por su elevada potencia y vida media corta Contraindicadas en diversas actividades profesionales: conductores, operarios de maquinas pesadas, trabajos en altura
  14. Disponibilidad de dosis y formulaciones muy amplia permitiendo una disminución de dosis gradual, con reducciones muy pequeñas hasta la retirada
  15. Es necesario tranquilizar al paciente sobre el temor infundado a no superar la dependencia psicológica a largo plazo a las BZD, teniendo cuidado en no prolongar la fase final con dosis muy bajas hay que tener en cuenta que aunque falle la retirada, una reducción de dosis es beneficiosa y siempre se puede volver a intentar
  16. Antihistaminicos: su utilización esta limitada por inducir somnolencia diurna, por los efectos adversos anticoli-nérgicos (sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa) y porque se han asociado a deterioro cognitivo y aumento de la mortalidad en pacientes geriátricos; además del rápido desarrollo de tolerancia Melatonina: evidencia muestra que disminuye significativamente la latencia del sueño (tiempo transcurrido hasta conciliar el sue-ño), pero no influye en otros parámetros. Tampoco ha demostrado su utilidad para la interrup-ción del uso prolongado de BZD.