Revisión a cargo de Salvador Ruiz Fuentes (Farmacéutico de Atención Primaria) de la Unidad Interniveles Farmacia Poniente, en la que nos revisa y recomienda el Uso Adecuado de Benzodiacepinas
1. USO DE PSICOFÁRMACOS
- ANSIEDAD -
Salvador Ruiz Fuentes
Farmacéutico de Atención Primaria
2. TRASTORNO DE ANSIEDAD
• Trastorno mental
– Miedo
– Ansiedad anormal y patológica
15-20 % población
Trastornos depresivos y
bipolares
3. MIEDO
• RAE: Perturbación angustiosa del ánimo por
un riesgo o daño real o imaginario.
• Emoción caracterizada por una intensa
sensación desagradable provocada por la
percepción de un peligro, real o supuesto,
presente, futuro o incluso pasado. Es una
emoción primaria siendo su máxima
expresión del miedo es el terror.
5. DSM-IV
• Trastorno de ansiedad generalizada.
• Trastorno de pánico (con o sin agorafobia).
• Trastorno obsesivo-compulsivo.
• Trastorno por estrés postraumático.
• Trastorno por estrés agudo.
• Trastorno de ansiedad social o fobia social.
• Trastorno fóbico
• Otros trastornos de ansiedad no especificados
6. • Ansiedad persistente y una preocupación
incontrolable que se produce de manera
constante durante al menos 6 meses.
Depresión Abuso de alcohol y otras sustancias Problemas de salud física
En AP los pacientes con este trastorno a menudo se presentan con síntomas
físicos como dolores de cabeza, tensión muscular, síntomas gastrointestinales,
dolor de espalda e insomnio
TRASTORNO DE ANSIEDAD
GENERALIZADA (TAG)
Trastorno de ansiedad más
frecuente en la AP
Prevalencia mensual media: 7,9%.
7. TRATAMIENTOS TAG
• Primera línea para el TAG
TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL
FARMACOTERAPIA CON UN (ISRS) O (IRNS)
TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL EN
COMBINACIÓN CON CUALQUIERA DE UN
ISRS O UN IRSN
8. BZD en TAG
• Controversia en cuanto al uso a largo plazo de
las BZD, debido a:
– La posibilidad de que se use indebidamente
– La preocupación a largo plazo de sus efectos
cognitivos adversos
• Pueden, con un seguimiento cuidadoso, ser
utilizados a largo plazo en pacientes
específicos y seleccionados con TAG
persistente
16. Numerosos tratamientos con BZD son inadecuados por
indicación y/o duración, por lo que muchos pacientes
están expuestos a riesgos y efectos adversos
significativos que injustificados
17. BZDs como HIPNÓTICOS
BDZ y los hipnóticos-Z (zaleplón, zolpidem y zopiclona), están indicados
para el tratamiento del insomnio a corto plazo, sólo si el trastorno del
sueño es agudo, discapacitante o causa agotamiento extremo
¿BZD ó
Hipnótico-Z?
18. BDZs como HIPNÓTICOS
• Máximo 4 semanas, con la dosis más baja posible y, si
se prolonga más de lo recomendado, establecer
seguimiento
• La pauta discontinua con zolpidem (intermitente o a
demanda) puede utilizarse a corto plazo como
alternativa a la pauta continua, según las necesidades
del paciente.
• Pacientes geriátricos: usar dosis muy bajas (sobre la
mitad de la dosis de mantenimiento)
• Ausencia de respuesta: no se recomienda cambiar a
otro, salvo que se deba a los efectos adversos de un
fármaco concreto
19. • Ansiedad, sola o asociada a otros síntomas
como los estados depresivos o psicosis
• Los antidepresivos son de elección
BDZs como ANSIOLÍTICOS
BDZ se utilizarían de forma INICIAL mientras
se instaura el efecto de los antidepresivos
20. Recomendaciones de uso de BDZ como
ANSIOLÍTICOS
• No superar 2-4 semanas (tolerancia y dependencia)
• Utilizar sólo de forma extraordinaria y a corto plazo durante las
crisis de un TAG y como tratamiento de urgencia de las crisis de
pánico
• En el TAG se recomienda alprazolam, lorazepam, diazepam y
bromazepam, para el control rápido de los síntomas o durante la
espera al efecto de los antidepresivos o terapia cognitivo-
conductual
• Para el trastorno de angustia (en caso de agitación o ansiedad
aguda o grave) se recomienda tratamiento a corto plazo con:
alprazolam, lorazepam, diazepam y clonazepam, a la dosis más
baja posible, disminuyéndola después gradualmente
21. RIESGOS EN USO PROLONGADO
Tolerancia o taquifilaxia
Dependencia
Interacciones de las BZD
Demencia, cáncer y mortalidad
Retardo psicomotor
Riesgo de caídas y fracturas
22. TOLERANCIA
• Varia de un individuo a otro por diferencias en
la estructura neurológica y química intrínseca
• Cambios:
– GABA y en los receptores benzodiacepínicos
– Neurotransmisores excitativos
• Tolerancia al efecto
hipnótico >>>ansiolítico
Acción inhibidora
24. • Empleo continuado de BZD a dosis bajas durante más
de 6 meses, se asocia a tolerancia y síntomas de
abstinencia en un 15-50% de los pacientes afectando
prácticamente al 100% de los tratados con dosis
elevadas
• Interrumpción → SÍNDROME DE ABSTINENCIA
– ansiedad
– inestabilidad autonómica (aumento de la frecuencia
cardiaca, elevación de la tensión arterial, temblores y
diaforesis), insomnio, depresión, náuseas e
hipersensibilidad sensorial
– CONVULSIONES Y DELIRIUM TREMENS
DEPENDENCIA
25. Interacciones de las BZD
• Depresores del SNC (antihistamínicos H1, antidepresivos,
neurolépticos, anticonvulsivantes, otros hipnóticos y
ansiolíticos, etc.)
Olanzapina y clozapina.
Ácido fusídico.
Inhibidores de la proteasa (-navir).
Ketoconazol e itraconazol.
Buprenorfina, metadona y tapentadol.
Antibióticos macrólidos
Inductores potentes del CYP 3A4 (carbamazepina,
fenitoína, dexametasona).
26. Retardo psicomotor
• Especialmente al inicio del tratamiento o cuando se
realizan incrementos de dosis rápidos
Somnolencia, falta de concentración y de
coordinación, ataxia, disartria, diplopía, debilidad
muscular, vértigo y confusión mental
28. PRESCRIPCIÓN ADECUADA DE BZD
• Nueva Px: Mejor oportunidad para evitar que el
tratamiento se prolongue innecesariamente:
•Implicar al paciente
•Explicándole que es un tratamiento
sintomático con beneficio a corto plazo
•Duración limitada
•Aparición de dependencia y otros efectos
adversos
29. Px adecuada. SELECCIÓN
• Edad avanzada: ↑ Riesgo de acumulación de dosis y sedación
con las BZD de semivida plasmática prolongada.
• Efecto: Insomnio→BZD de semivida corta
efecto ansiolítico residual → BDZ semivida larga.
• Comorbilidad: Precaución en insuficiencia renal o respiratoria,
en embarazo a término y lactancia.
En insuf. hepática →lorazepam, oxazepam o temazepam
• Antecedentes de otras dependencias: ¡! alprazolam
• Actividad laboral: Contraindicados en diversas profesiones
30. NO se recomienda prescribir BZD en AP
• Los pacientes tratados con buprenorfina o metadona,
deberían ser referidos al prescriptor inicial
• Cuando haya sospecha de dependencia, averiguar si el
paciente recibe prescripciones de otros médicos
Desconocidos
Polimedicados o tratados con
otros psicofármacos
31. Deprescripción de BZD
• Pacientes en tto diario previo > 30 días
• Evitar una indicación y/o duración incorrecta
• Especial relevancia en pacientes frágiles y
polimedicados
Cambio a diazepam
Estrategia de retirada
Tto de los síntomas de
abstinencia y asesoramiento.
32. Precaución en la deprescripción de…
• Depresión
• Insomnio a largo plazo
• Problemas de ansiedad
(pánico, obsesivo-
compulsivo, ansiedad
generalizada)
• Alteraciones cognitivas,
demencia
• Intento previo de retirada
• Consumo regular de
alcohol (sin dependencia)
• Dependencia alcohólica
• Otra dependencia
• Antecedentes de
convulsiones por
abstinencia
• Concomitancia de
trastornos médicos
graves, trastornos
psiquiátricos o de la
personalidad
Retirada más gradual y
mayor vigilancia
Considerar derivar a
nivel especializado
33. Cambio a DIAZEPAM, ¿por qué?
• Prolongada t½ (20-100 horas)
• Permite reducir la dosis progresivamente
evitando fluctuaciones bruscas en los niveles
plasmáticos.
• Disponibilidad de dosis y formulaciones
• Permitiendo una disminución de dosis
gradual, con reducciones muy pequeñas hasta
la retirada
34. Cambio a DIAZEPAM, ¿Para quién?
• Usuarios de BZD de vida media corta
(alprazolam, lorazepam) que se asocian más
con dependencia y abstinencia.
• Usuarios de BZD que no permiten realizar
pequeñas reducciones de dosis
• Usuarios de BZD (temazepam, nitrazepam) e
hipnóticos-Z con elevado grado de
dependencia (uso a largo plazo, dosis elevadas
e historial de trastornos de la ansiedad)
35. • Dosis diaria equivalente a la de la BZD a
sustituir
• Una vez estabilizado el cambio se procede a
retirar el diazepam
• El primer cambio a diazepam debe realizarse
con la dosis de la noche para evitar la
sedación diurna
Cambio a DIAZEPAM, ¿cómo?
INSUFICIENCIA HEPÁTICA→ BZD alternativa sin metabolitos activos, ej: OXAZEPAM
36. RETIRADA DE BZD
• Disminución gradual de la dosis: 10-25% cada
1-2 semanas, con una reducción más lenta a
medida que se alcancen las dosis más bajas.
• Duración de 4-10 semanas o más (sin exceder
los 6 meses) hasta la retirada completa,
aunque puede variar de 4 semanas a más de 1
año
37. Alternativas a las BZD
• Antihistamínicos de primera generación
(dimenhidrinato, doxilamina)
• Melatonina
• Plantas medicinales, la más empleada para
paliar el insomnio es la valeriana
38. Campaña Ministerio Salud francés
Estimado señor/señora:
Uno de los medicamentos que usted toma es (nombre comercial de la BZ) a una dosis de
(comprimidos/día).
Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas y medicamentos relacionados.
El estudio de su historia clínica muestra que usted podría dejar de tomar este medicamento sin
alterar su salud o su bienestar. De hecho, hoy se sabe que la eficacia de las benzodiazepinas,
disminuye mucho a medida que se utilizan, como es su caso.
Además, estos fármacos pueden tener efectos perjudiciales, especialmente en los ancianos:
pueden causar caídas y problemas de memoria y aumentar el riesgo de accidentes entre los
conductores que los toman.
Le propongo que juntos vayamos reduciendo poco a poco el consumo de este medicamento, para
dejarlo, si todo va bien, en algunas semanas. Para evitar problemas, es muy importante que esta
retirada se haga progresivamente bajo supervisión médica.
Para ayudarle, le envió un calendario de retirada del medicamento que rellenaremos juntos en
una próxima consulta, si a usted le parece bien.
Por supuesto, estoy a su disposición para responder a todas sus preguntas.
Un cordial saludo
Tasa de abandono
del 18-22%
Notas del editor
término general que abarca varias formas diferentes de un tipo de trastorno mental, caracterizado por miedo y ansiedad anormal y patológica
Suele ir asociada a…
Faltan zolpidem y zopiclona. Vida media corta, acción rápida, se debe tomar acostado.
Datos de 1992 : 32 DDD/1000 hab y día
Para el tratamiento del insomnio crónico es necesario contemplar las medidas de higiene del sueño (levantarse a la misma hora, solo acostarse cuando se tenga sueño, ejercicio morderado en la tarde, baños relajantes, no siesta, estiramientos antes de irse a dormir, no realizar actividades estresantes antes d irse a la cama…), siendo la terapia conginitivo-conductual el tratamiento de elección para el insomnio crónico primario
No existe evidencia que permita establecer diferencias en eficacia, seguridad y potencial de abuso y dependencia de los hipnóticos-Z con las BZD -de menor duración de acción- indicadas en el insomnio
En principio, el inicio de acción rápido, la vida media corta, una reducción de la latencia
del sueño sin modificar la arquitectura del sueño y la disminución de los efectos residuales durante el día
zolpidem y zopiclona, no superar 4 semanas de tratamiento; y, para zaleplon, 2 semanas .
Están indicadas en
En esta patología recordemos que
La tolerancia a los distintos efectos de las bzds puede que se reflejan en las características de la personalidad y en la susceptibilidad individual al estrés
Finalmente tb se alcanza tolerancia para el efecto ansiolítico, llegandose a producir ataques de pánico y de agorafobia en pacientes que toman bzd
.
Más probable:
Dependencia a otros medicamentos
Trastornos de la personalidad
Uso sin supervisión médica
La mayoría de las interacciones con consecuencias significati-vas tienen como resultado el aumento o disminución del efecto farmacológico de la BZD y/o del medicamento con el que inter-accion
aumentan los efectos sedantes, pudiendo tener consecuencias fatales, especialmente en pacientes con adicción al alcohol y/o a opioides
El sistema de receta electrónica permite detectar las interacciones clínicamente importantes
Cursa con síntomas como
Es más patente en pacientes geriátricos.
Puede afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria, incluso como efecto residual de la dosis de la noche anterior
Relación directa con el riesgo de sufrir un accidente de tráfico
Junto con los antihipertensivos y antimuscarínicos son los fármacos que mas asociados están a la demencia. Incluso hay estudios q lo asocian con la aparición de Alzheimer.
Cerebro, pulmones, mama, vejiga…hay estudios q establecen la asociación, otros no. Parece ser q pudiera estar relacionado con cierto efecto inmunosupresor. En ratas si se ha demostrado, efecto de por vida con dosis altas
Evitar alprazolam por su elevada potencia y vida media corta
Contraindicadas en diversas actividades profesionales: conductores, operarios de maquinas pesadas, trabajos en altura
Disponibilidad de dosis y formulaciones muy amplia permitiendo una disminución de dosis gradual, con reducciones muy pequeñas hasta la retirada
Es necesario tranquilizar al paciente sobre el temor infundado a no superar la dependencia psicológica a largo plazo a las BZD, teniendo cuidado en no prolongar la fase final con dosis muy bajas
hay que tener en cuenta que aunque falle la retirada, una reducción de dosis es beneficiosa y siempre se puede volver a intentar
Antihistaminicos: su utilización esta limitada por inducir somnolencia diurna, por los efectos adversos anticoli-nérgicos (sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa) y porque se han asociado a deterioro cognitivo y aumento de la mortalidad en pacientes geriátricos; además del rápido desarrollo de tolerancia
Melatonina: evidencia muestra que disminuye significativamente la latencia del sueño (tiempo transcurrido hasta conciliar el sue-ño), pero no influye en otros parámetros. Tampoco ha demostrado su utilidad para la interrup-ción del uso prolongado de BZD.