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Universidad de Buenos Aires
Facultad de Medicina
Hemangioma Capilar
Dermatología
Francisco Zarra
Presentación del caso:
 Varón, 28 años, tez blanca, IMC: 22. Contextura
atlética. Fumador (IPA 20). sin antecedentes
dermatológicos personales de relevancia.
Antecedentes familiares:
 Abuelo con cáncer de Piel.
Motivo de consulta:
 Manifiesta una sobreelevación dermatológica,
localizada a nivel abdominal (HD), de consistencia
duro-elástica e indolora, de color rojiza-violácea,
protruyente: de bordes simétricos, con un tamaño de
2cm x 1.5 cm. De apariencia vascularizada
 El paciente refiere que dicha tumoración la tiene
presente desde el nacimiento y que creció
exponencialmente de tamaño en los últimos 2 años
consecutivos. Ademas, expresa que lo incomoda
socialmente cuando debe estar sin camisa
Impresión Diagnóstica
 Lesión posiblemente compatible con Hemangioma Capilar (tumor benigno: lesión
elemental primaria). Representa un tumor benigno vascular (“Neoformación de
origen desconocido, no inflamatoria, con tendencia a crecer y persistir”), que se
produce a expensas de una Hiperplasia Endotelial. Puede surgir de las CE ó bien de
células endoteliales
 El dx es tanto Clínico (observación directa) como con Biopsia (en este caso en
particular: el paciente no quiso biopsiarse)
Incidencia:
 Representa el tumor de partes blandas más frecuente en la infancia (12%)
 Siendo más frecuente en mujeres (3:1) y de tez blanca.
Localización:
 Cabeza (50%)
 Tronco (25%): En este caso, el paciente lo presenta en el HD
Factores predisponentes (que condujeron al derarrollo del H)
 Predisposición genética
 Exposición solar
 Tabaquismo
Complicaciones
 Hemorragia en caso de rotura (dado que suelen ser tumores muy vascularizados) como por
algún roce (ejemplo: deporte de contacto)
Diagnósticos Diferenciales:
1. Malformaciones vasculares (simples y combinadas: tanto de bajo como alto flujo)
2. Granuloma Piógeno (presente en mucosas y superficie palmo-plantar)
Tratamiento:
Depende de su grado de invasión y severidad. En este caso: se le explicó al pte
que no requería un tto inmediato, ya que no representaba una amenaza.
Por una cuestión meramente estética y a voluntad propia, se decidió:
 Remoción quirúrgica con anestesia local
 Educar al paciente: disminuir el consumo de tabaco y la exposición al sol
 ATB-terapia profiláctica (infección de piel y partes blandas) con TMS (Bactrin
forte): vía oral 2 tomas xdía cada 12 hs, durante 5 días
 Cremas cicatrizantes (Sulfadiazina Argéntica durante 2 meses)
 Evitar actividad física en las primeras 2 semanas luego de la cirugía
Muchas gracias!!!

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Hemangioma Capilar

  • 1. Universidad de Buenos Aires Facultad de Medicina Hemangioma Capilar Dermatología Francisco Zarra
  • 2. Presentación del caso:  Varón, 28 años, tez blanca, IMC: 22. Contextura atlética. Fumador (IPA 20). sin antecedentes dermatológicos personales de relevancia. Antecedentes familiares:  Abuelo con cáncer de Piel.
  • 3. Motivo de consulta:  Manifiesta una sobreelevación dermatológica, localizada a nivel abdominal (HD), de consistencia duro-elástica e indolora, de color rojiza-violácea, protruyente: de bordes simétricos, con un tamaño de 2cm x 1.5 cm. De apariencia vascularizada  El paciente refiere que dicha tumoración la tiene presente desde el nacimiento y que creció exponencialmente de tamaño en los últimos 2 años consecutivos. Ademas, expresa que lo incomoda socialmente cuando debe estar sin camisa
  • 4. Impresión Diagnóstica  Lesión posiblemente compatible con Hemangioma Capilar (tumor benigno: lesión elemental primaria). Representa un tumor benigno vascular (“Neoformación de origen desconocido, no inflamatoria, con tendencia a crecer y persistir”), que se produce a expensas de una Hiperplasia Endotelial. Puede surgir de las CE ó bien de células endoteliales  El dx es tanto Clínico (observación directa) como con Biopsia (en este caso en particular: el paciente no quiso biopsiarse)
  • 5. Incidencia:  Representa el tumor de partes blandas más frecuente en la infancia (12%)  Siendo más frecuente en mujeres (3:1) y de tez blanca. Localización:  Cabeza (50%)  Tronco (25%): En este caso, el paciente lo presenta en el HD Factores predisponentes (que condujeron al derarrollo del H)  Predisposición genética  Exposición solar  Tabaquismo Complicaciones  Hemorragia en caso de rotura (dado que suelen ser tumores muy vascularizados) como por algún roce (ejemplo: deporte de contacto) Diagnósticos Diferenciales: 1. Malformaciones vasculares (simples y combinadas: tanto de bajo como alto flujo) 2. Granuloma Piógeno (presente en mucosas y superficie palmo-plantar)
  • 6. Tratamiento: Depende de su grado de invasión y severidad. En este caso: se le explicó al pte que no requería un tto inmediato, ya que no representaba una amenaza. Por una cuestión meramente estética y a voluntad propia, se decidió:  Remoción quirúrgica con anestesia local  Educar al paciente: disminuir el consumo de tabaco y la exposición al sol  ATB-terapia profiláctica (infección de piel y partes blandas) con TMS (Bactrin forte): vía oral 2 tomas xdía cada 12 hs, durante 5 días  Cremas cicatrizantes (Sulfadiazina Argéntica durante 2 meses)  Evitar actividad física en las primeras 2 semanas luego de la cirugía