Este documento describe el eritema pigmentario fijo, una dermatosis medicamentosa caracterizada por manchas eritematosas que evolucionan a vesículas y ampollas, dejando una pigmentación residual azul-grisácea. Afecta especialmente las palmas, plantas, glande, parpados y región perioral. Se presenta con más frecuencia en mujeres de 11 a 40 años y está relacionado con el uso de AINE, sulfonamidas, tetraciclina y otros fármacos. El tratamiento consiste en interrumpir definitivamente el f
Dermatologia: Prurigo por insectos, nodular y actínicoCorina Ortega
Prurigo por insectos (Cimiciasis y Puliciasis)
Prurigo nodular de Hyde
Prurigo actínico
Dermatosis pruriginosa caracterizada por nódulos múltiples o solitarios que aparecen en las extremidades (inferiores), de evolución crónica, por brotes.
Presentación sobre tuberculosis cutánea: epidemiología, historia, clasificación, diferentes formas clínicas (lupus vulgar, escrofulodermia, eritema indurado de bazin, verrucosa, tuberculosis orificialis, tuberculosis miliar aguda, goma tuberculosa, tuberculides y tuberculosis post vacunación de BCG), diagnóstico, estudio histopatológico y tratamiento.
Dermatologia: Prurigo por insectos, nodular y actínicoCorina Ortega
Prurigo por insectos (Cimiciasis y Puliciasis)
Prurigo nodular de Hyde
Prurigo actínico
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Presentación sobre tuberculosis cutánea: epidemiología, historia, clasificación, diferentes formas clínicas (lupus vulgar, escrofulodermia, eritema indurado de bazin, verrucosa, tuberculosis orificialis, tuberculosis miliar aguda, goma tuberculosa, tuberculides y tuberculosis post vacunación de BCG), diagnóstico, estudio histopatológico y tratamiento.
Presentación sobre la pitiriasis rubra pilar o pitiriasis rubra pilaris.
Definición, historia, fisiopatología, etiología, cuadro clínico, clasificación, lesiones en piel, diagnóstico y tratamientos disponibles.
Presentación sobre la pitiriasis rubra pilar o pitiriasis rubra pilaris.
Definición, historia, fisiopatología, etiología, cuadro clínico, clasificación, lesiones en piel, diagnóstico y tratamientos disponibles.
Las toxicodermias se definen como las manifestaciones cutaneomucosas no deseadas provocadas por diversas sustancias, en general medicamentos1. Son dermatosis que pueden afectar a la piel, mucosas o anejos cutáneos por la administración de un medicamento ya sea por vía tópica, oral o parenteral
Neoplasias benignas de origen epitelial de la cavidad oral.
Lesiones orales asociadas al Virus del Papiloma Humano
Características clínicas bucales.
Relación de las lesiones bucales con genitales.
Similar a Eritema pigmentario fijo luis toral 2015 (20)
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICADE CIENCIAS QUIMICAS
YDE LASALUD
TEMA:
ERITEMAPIGMENTARIO FIJO
CARRERA DE MEDICINA
CATEDRADE DERMATOLOGIA
DOCENTE:
Dr. JUAN PABLO VIRE
2. Antipirinides de Brocq
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
SINONIMIA :
Se caracteriza : por manchas eritematosas que pueden
evolucionar a vesículas y ampollas; muestran involución
espontanea y dejan una pigmentación residual azulgrisacea; las
recidivas siempre aparecen en el mismo sitio o puede haber
nuevas lesiones.
DEFINICIÓN:
3. CONSTITUYE EL 25 % DE LAS DERMATOSIS
MEDICAMENTOSAS
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
DATOS EPIDEMIOLÓGICOS
• PREDOMINIO: MUJERES 2:1
• EDAD FRECUENTE: DE 11 A 40 AÑOS
4. 50 % AINE
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
ETIOPATOGENIA :
Se ha informado una relación significativa con antígenos HLA
de clase 1, como los haplotipos HLAA30, B13 y Cw6 con
trimetoprim-sulfametoxazol, y entre HLA-B22 y derivados de
pirazolona.
Los fármacos que participan con mayor frecuencia son:
FENOLFTALEÍNA PIRAZOLONAS SULFONAMIDAS TETRACICLINA
5. DERMATOSIS LOCALIZADA Y EN 60 %
DE LOS ENFERMOS ES DISEMINADA
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
CUADRO CLINICO :
AFECTA : En especial palmas, plantas, glande, parpados y región
perioral.
SE CARACTERIZA: por manchas eritematosas, redondas u ovales
TAMAÑO: por lo general de 1 a 4 cm de diámetro, únicas o
múltiples, que pueden evolucionar hasta vesículas o ampollas; se
acompañan de ardor y en ocasiones de prurito;
DURACION: 7 A 10 DIAS
6. Tras la involución queda Descamación Transitoria
y Pigmentación azul grisácea o color pizarra, que
puede Durar meses o años e incluso ser permanente.
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
CUADRO CLINICO:
8. • DEPENDE DE LA EVOLUCION
Y GRAVEDAD DEL CUADRO
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
PRONOSTICO:
• LA INTERRUPCION DEL
FARMACO SE ACOMPAÑA DE
REMISION DE EL CUADRO
CLINICO EN 1 O 2 SEMANAS
9. • INTERRUPCIÓN DEFINITIVA
DEL FARMACO
SOSPECHOSO.
ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
TRATAMIENTO:
• LA TERAPEUTICA ES
SINTOMTICA SI HAY
PRURITO SE ACONSEJA
ANTIHISTAMINICO POR
VIA SISTEMICA
10. • DERMATOLOGIA ARENA DIAGNOSTICO Y
TRATAMIENTO, CAPITULO 9 DERMATITIS
MEDICAMENTOSA, ERITEMA PIGMENTARIO FIJO
AÑO 2013 PÁG: 72 - 75.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: