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1
MÓDULO 6. ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO SUPERIOR
ÚLCERA “PÉPTICA”
1ER AÑO DE RESIDENCIA EN GASTROENTEROGÍA
DRA. INDIRA PREVAL PEÑA
ESPECIALISTA DE PRIMER GRADO EN GASTROENTEROLOGÍA
La Habana, 10 de diciembre de 2020
EFEMÉRIDES
10 de diciembre de 1948:
Falleció el Dr. Luis Ortega Bolaños.
Maestro de maestros, doctor en medicina,
destacado clínico cubano.
 Profesor de la Escuela de Medicina.
Presidente de la Federación Médica de Cuba.
Gran oficial de la “Orden Finlay”.
2
“Solo tuvimos que mostrar a todo el
mundo lo que veíamos… El mérito
estuvo en darse cuenta de las
implicaciones que tenía”
3
Tomado de El País, 19 diciembre 2011.
OBJETIVOS
4
 Definir el concepto de úlcera gastroduodenal.
 Caracterizar la epidemiología y los principales factores etiopatogénicos.
 Describir las manifestaciones clínicas.
 Exponer los diagnósticos diferenciales, los métodos fundamentales útiles
para su diagnóstico y las complicaciones más frecuentes.
 Explicar las bases del tratamiento de la úlcera gastroduodenal no
complicada.
DEFINICIÓN DE ÚLCERA GASTRODUODENAL
Rotura o solución de continuidad de 5 mm o más de la superficie mucosa.
 Profundidad visible por endoscopia.
 Evidencia histológica de extensión más allá de la muscularis mucusae.
 Provoca un defecto local o excavación por inflamación activa.
 Permanece como consecuencia de la secreción ácido péptica.
6
Úlceras: defectos
necróticos de la
mucosa que
atraviesan la capa
muscularis mucosae
y llegan a la
submucosa.
Erosiones:
defectos necróticos
más superficiales.
EPIDEMIOLOGÍA
7
De manera empírica es la patología gástrica con motivo de consulta y
de indicación endoscópica más frecuente después de la gastritis.
Se encuentra dentro de las 35 primeras causas de muerte en Cuba, de
ambos sexos en 2019, tasa bruta de mortalidad de 3,7 x 100 000
habitantes (Anuario Estadístico de Salud 2020).
EN EL MUNDO
8
 25% de los afectados presentará complicaciones graves.
 Prevalencia: Del 5 al 10% de la población general.
 Incidencia: de 0,1% a 0,3% anual. (1% en personas Helicobacter pylori
positivas).
 Frecuencia: >
 UD: pico de incidencia a los 45 años, ♂ > ♀ (2:1).
 UG: pico de incidencia entre los 55 y 65 años, similar en ambos sexos.
ETIOPATOGENIA
9
Factores agresivos Factores defensivos
AINE
Reflujo
Duodenogástrico
Helicobacter
pylori
Ácido-
Pepsina
Pos-
epiteliales
Epiteliales
Pre-
epiteliales
10
FACTORES DEFENSIVOS
Factores Prepiteliales: Factores Pospisteliales:
Factores Epiteliales:
 Mucus.
 Bicarbonato.
 Fosfolípidos.
 Flujo sanguíneo.
 Prostaglandinas.
Mucus
Bicarbonato
Flujo sanguíneo mucosal.
Barrera epitelial
 Fuertes uniones intercelulares.
 Microfilamentos celulares.
 Restitución celular
 Regeneración celular.
11
Tomado de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9420.
12
Tomado de Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 10a Edición. Capítulo 53, página 885.
90-95% 60-80%
5-10%
20-30%
FISIOPATOLOGÍA
HELICOBACTER PILORY
13
Metaplasia
gástrica
duodenal
Tomado de de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9425.
FISIOPATOLOGÍA
AINE
14
Tomado de de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9427.
15
Cuadro …..
Entrada de Alejandro en Babilonia o El triunfo de Alexander. Charles Le Brun, 1665.
DIAGNÓSTICO
• Clínico.
• Radiológico.
• Endoscópico.
16
INTERROGATORIO
EXAMEN FÍSICO
DIVERSAS TÉCNICAS
60-70% DIAGNÓSTICO
CERTEZA A 80%
CERTEZA A 95%
SE SABE
Rich EC, Terry WC, Harris IB. The diagnostic value of the medical history. Perceptions of the internal medicine physicians. Arch Intern Med 1987;1477:1957-60.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico.
Gastritis aguda erosiva por AINE.
Carcinoma gástrico.
Síndrome de Zollinger- Ellison.
Infeccciones: tuberculosis, sífilis, CMV, VHS.
Parasitismo: giardiosis.
18
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
19
 Enfermedades granulomatosas: Sarcoidosis, E. Crohn.
 Afecciones biliopancreáticas: Litiasis vesicular, pancreatitis crónica,
tumores pancreáticos.
 Isquemia intestinal.
 Mastocitosis sistémica.
 Dispepsia funcional.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO
Radiología con contraste baritado:
• Método diagnóstico a emplear cuando la endoscopia no se puede realizar
por falta de accesibilidad o por estar contraindicada.
• Su sensibilidad y especificidad están relacionadas con el tamaño,
profundidad de las lesiones y con la técnica empleada.
• Las úlceras menores de 0,5 cm son difíciles de detectar por este medio.
• Doble contraste con bario y aire: diagnóstico más preciso y mejor
delimitación de las lesiones.
20
21
Deformidad ulcerosa del bulbo duodenal en forma
de hoja de trébol. Las dos imágenes superiores
corresponden al llenado y las dos inferiores al doble
contraste (flecha).
Úlcera del bulbo duodenal donde se observa
imagen en mancha suspendida (flechas).
22
Úlcera gástrica benigna. Signo del
dedo que apunta, con imagen por
adición en curvatura menor del cuerpo
gástrico (flecha).
Úlcera gástrica maligna. Pliegues
irregulares, no convergentes.
Nodularidad del cráter. No sobresale
del borde gástrico.
DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO
23
A
B
C
D
 Técnica diagnóstica de elección.
 Sensibilidad y especificidad mayor del
95% que la radiología.
 Biopsias
 Terapéutica endoscópica en caso de
hemorragias activas.
CARACTERÍSTICAS ENDOSCÓPICAS ENTRE ÚLCERA GÁSTRICA
BENIGNA Y MALIGNA.
24
Características
endoscópicas
Úlcera Benigna Úlcera Maligna
Forma Regular. Irregular.
Tamaño o diámetro < 3cm. >= 3cm.
Contornos Nítidos. Mal delimitados.
Fondo Limpio, blanquecino, no
necrótico.
Sucio, saneoso, necrótico.
Pliegues Confluentes. No confluentes.
Consistencia Conservada. Friable; se desprende por arrancamiento, en
bloque o en forma de esfacelo.
Peristalsis Presente. Ausente, rígida.
Mucosa circundante Conservada. Alteración del patrón mucoso, rigidez.
Hemorragia Por el fondo. Por los bordes.
¿QUÉ HACER ANTE EL DIAGNÓSTICO DE UNA ÚLCERA
GÁSTRICA DURANTE LA ENDOSCOPIA?
25
Toma de múltiples muestras para biopsia:
 Cráter ulceroso: Índice Diagnóstico 75% de los cánceres.
 Bordes de la úlcera (4 cuadrantes): Índice Diagnóstico 80%.
 Combinación de ambos: ID 95%.
 Número de Muestras: 7 (ID 98%) a 10 (ID 100%).
26
Seguimiento endoscópico:
 Realizar endoscopia de control a todos los pacientes con úlcera gástrica.
 En el mismo acto endoscópico deben realizarse biopsias para comprobar
erradicación de Helicobacter pylori.
 Realizarse una vez completado el tratamiento indicado
27
“Bonaparte, primer cónsul”. Jean- Auguste- Dominique Ingres, 1804.
“Retrato de Napoleón en su gabinete de trabajo”.
Jacques- Louis David, 1812.
COMPLICACIONES
Hemorragia
Perforación
Penetración
Estenosis pilórica
28
HEMORRAGIA
29
Forrest IA
Sangrado activo arterial, a chorro.
Riesgo resangrado: 90%.
Forrest IB
Sangrado activo venoso, babeante.
Riesgo resangrado: 60- 80%.
Forrest IIA
Estigmas sangrado reciente. Vaso visible.
Riesgo resangrado: 40- 50%.
Forrest IIB
Estigmas sangrado reciente. Coágulo
adherido.
Riesgo resangrado: 30- 35%.
Forrest IIC
Estigmas sangrado reciente.
Mancha pigmentada.
Riesgo resangrado: 10- 15%.
Forrest III
Sin estigmas de sangrado. Base limpia.
Riesgo resangrado: 3- 5%.
30
NO
FARMACOLÓGICO
FARMACOLÓGICO ENDÓSCOPICO QUIRÚRGICO
TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA GASTRODUODENAL
COMPLICACIONES
BASES DEL TRATAMIENTO
Alivio de los síntomas.
Cicatrización de la úlcera.
Prevención de recidivas sintomáticas y de las complicaciones
31
TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO
Orientaciones higiénico- dietéticas:
Abstenerse de bebidas alcohólicas.
Abstenerse de café y té.
Leche y derivados.
El tabaco.
Abstenerse de fármacos ulcerogénicos.
Establecer una dieta fraccionada con cinco o seis comidas al día.
32
33
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
Tomado de Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. 2003.
34
35
Tomado de Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. 2003.
36
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
• Mark Feldman, Lawrence S. Friedman. Sleisenger and Fordtran´s Gastrointestinal and
Liver Disease. 10ª edición. Editorial Saunders. Volumen 1 . 2017. (Capítulo 53, página
884).
• Pedro Farreras Valentí, Ciril Rozman Borstnar. Farreras - Medicina interna + Cd-Rom.
Edición 18ª. Editorial Elsevier. Volumen 1. 2017. (Capítulo 15, página 103).
• Paniagua Estévez, Manuel E. Piñol Jiménez, Felipe N. Gastroenterología y hepatología
clínica. 1ª edición. Editorial Ciencias Médicas. Tomo III. 2016. (Capítulo 88, página 875).
• Peter Cotton, Christopher Williams. Endoscopia Gastrointestinal, Fundamentos. 7ª
Edición. Editorial Blackwell Publishing Book. Volumen 1. 2014. (Capítulos 4 y 5).
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
• J Berenguer, M Berenguer. Gastroenterología y hepatología. 3ra edición. Editorial Elsevier.
Tomo1.2002.
• Lee Goldman. Cecil. Tratado de medicina interna. 25ª edición. Editorial Saunders.
Volumen 1. 2017. (Sección XII)
• J. Larry Jameson, Anthony S. Fauci, Dennis L. Kasper. Harrison. Principios de Medicina
Interna. 20ª edición. Editorial Mcgraw-Hill. Volumen 2. 2019. (Parte 10. Capìtulo 317)
• Ferrer López I et al. Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. Espai
Grafic Anagrafic, S.L. Disponible en: http://www.revistagastroenterologiamexico.org//es-
guias-clinicas-diagnostico-tratamiento-enfermedad-artículo-X0375090609499116
• García Gutiérrez A, Pardo Gómez G. Cirugía. Tomo III. 1ª edición. La Habana. Editorial
de Ciencias Médicas. 2007. (Capítulo VIII, página 1118).
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  • 1. 1 MÓDULO 6. ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO SUPERIOR ÚLCERA “PÉPTICA” 1ER AÑO DE RESIDENCIA EN GASTROENTEROGÍA DRA. INDIRA PREVAL PEÑA ESPECIALISTA DE PRIMER GRADO EN GASTROENTEROLOGÍA La Habana, 10 de diciembre de 2020
  • 2. EFEMÉRIDES 10 de diciembre de 1948: Falleció el Dr. Luis Ortega Bolaños. Maestro de maestros, doctor en medicina, destacado clínico cubano.  Profesor de la Escuela de Medicina. Presidente de la Federación Médica de Cuba. Gran oficial de la “Orden Finlay”. 2
  • 3. “Solo tuvimos que mostrar a todo el mundo lo que veíamos… El mérito estuvo en darse cuenta de las implicaciones que tenía” 3 Tomado de El País, 19 diciembre 2011.
  • 4. OBJETIVOS 4  Definir el concepto de úlcera gastroduodenal.  Caracterizar la epidemiología y los principales factores etiopatogénicos.  Describir las manifestaciones clínicas.  Exponer los diagnósticos diferenciales, los métodos fundamentales útiles para su diagnóstico y las complicaciones más frecuentes.  Explicar las bases del tratamiento de la úlcera gastroduodenal no complicada.
  • 5. DEFINICIÓN DE ÚLCERA GASTRODUODENAL Rotura o solución de continuidad de 5 mm o más de la superficie mucosa.  Profundidad visible por endoscopia.  Evidencia histológica de extensión más allá de la muscularis mucusae.  Provoca un defecto local o excavación por inflamación activa.  Permanece como consecuencia de la secreción ácido péptica.
  • 6. 6 Úlceras: defectos necróticos de la mucosa que atraviesan la capa muscularis mucosae y llegan a la submucosa. Erosiones: defectos necróticos más superficiales.
  • 7. EPIDEMIOLOGÍA 7 De manera empírica es la patología gástrica con motivo de consulta y de indicación endoscópica más frecuente después de la gastritis. Se encuentra dentro de las 35 primeras causas de muerte en Cuba, de ambos sexos en 2019, tasa bruta de mortalidad de 3,7 x 100 000 habitantes (Anuario Estadístico de Salud 2020).
  • 8. EN EL MUNDO 8  25% de los afectados presentará complicaciones graves.  Prevalencia: Del 5 al 10% de la población general.  Incidencia: de 0,1% a 0,3% anual. (1% en personas Helicobacter pylori positivas).  Frecuencia: >  UD: pico de incidencia a los 45 años, ♂ > ♀ (2:1).  UG: pico de incidencia entre los 55 y 65 años, similar en ambos sexos.
  • 9. ETIOPATOGENIA 9 Factores agresivos Factores defensivos AINE Reflujo Duodenogástrico Helicobacter pylori Ácido- Pepsina Pos- epiteliales Epiteliales Pre- epiteliales
  • 10. 10 FACTORES DEFENSIVOS Factores Prepiteliales: Factores Pospisteliales: Factores Epiteliales:  Mucus.  Bicarbonato.  Fosfolípidos.  Flujo sanguíneo.  Prostaglandinas. Mucus Bicarbonato Flujo sanguíneo mucosal. Barrera epitelial  Fuertes uniones intercelulares.  Microfilamentos celulares.  Restitución celular  Regeneración celular.
  • 11. 11 Tomado de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9420.
  • 12. 12 Tomado de Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 10a Edición. Capítulo 53, página 885. 90-95% 60-80% 5-10% 20-30%
  • 13. FISIOPATOLOGÍA HELICOBACTER PILORY 13 Metaplasia gástrica duodenal Tomado de de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9425.
  • 14. FISIOPATOLOGÍA AINE 14 Tomado de de Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Capìtulo 317, página 9427.
  • 15. 15 Cuadro ….. Entrada de Alejandro en Babilonia o El triunfo de Alexander. Charles Le Brun, 1665.
  • 17. INTERROGATORIO EXAMEN FÍSICO DIVERSAS TÉCNICAS 60-70% DIAGNÓSTICO CERTEZA A 80% CERTEZA A 95% SE SABE Rich EC, Terry WC, Harris IB. The diagnostic value of the medical history. Perceptions of the internal medicine physicians. Arch Intern Med 1987;1477:1957-60.
  • 18. Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Gastritis aguda erosiva por AINE. Carcinoma gástrico. Síndrome de Zollinger- Ellison. Infeccciones: tuberculosis, sífilis, CMV, VHS. Parasitismo: giardiosis. 18 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • 19. 19  Enfermedades granulomatosas: Sarcoidosis, E. Crohn.  Afecciones biliopancreáticas: Litiasis vesicular, pancreatitis crónica, tumores pancreáticos.  Isquemia intestinal.  Mastocitosis sistémica.  Dispepsia funcional. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • 20. DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO Radiología con contraste baritado: • Método diagnóstico a emplear cuando la endoscopia no se puede realizar por falta de accesibilidad o por estar contraindicada. • Su sensibilidad y especificidad están relacionadas con el tamaño, profundidad de las lesiones y con la técnica empleada. • Las úlceras menores de 0,5 cm son difíciles de detectar por este medio. • Doble contraste con bario y aire: diagnóstico más preciso y mejor delimitación de las lesiones. 20
  • 21. 21 Deformidad ulcerosa del bulbo duodenal en forma de hoja de trébol. Las dos imágenes superiores corresponden al llenado y las dos inferiores al doble contraste (flecha). Úlcera del bulbo duodenal donde se observa imagen en mancha suspendida (flechas).
  • 22. 22 Úlcera gástrica benigna. Signo del dedo que apunta, con imagen por adición en curvatura menor del cuerpo gástrico (flecha). Úlcera gástrica maligna. Pliegues irregulares, no convergentes. Nodularidad del cráter. No sobresale del borde gástrico.
  • 23. DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO 23 A B C D  Técnica diagnóstica de elección.  Sensibilidad y especificidad mayor del 95% que la radiología.  Biopsias  Terapéutica endoscópica en caso de hemorragias activas.
  • 24. CARACTERÍSTICAS ENDOSCÓPICAS ENTRE ÚLCERA GÁSTRICA BENIGNA Y MALIGNA. 24 Características endoscópicas Úlcera Benigna Úlcera Maligna Forma Regular. Irregular. Tamaño o diámetro < 3cm. >= 3cm. Contornos Nítidos. Mal delimitados. Fondo Limpio, blanquecino, no necrótico. Sucio, saneoso, necrótico. Pliegues Confluentes. No confluentes. Consistencia Conservada. Friable; se desprende por arrancamiento, en bloque o en forma de esfacelo. Peristalsis Presente. Ausente, rígida. Mucosa circundante Conservada. Alteración del patrón mucoso, rigidez. Hemorragia Por el fondo. Por los bordes.
  • 25. ¿QUÉ HACER ANTE EL DIAGNÓSTICO DE UNA ÚLCERA GÁSTRICA DURANTE LA ENDOSCOPIA? 25 Toma de múltiples muestras para biopsia:  Cráter ulceroso: Índice Diagnóstico 75% de los cánceres.  Bordes de la úlcera (4 cuadrantes): Índice Diagnóstico 80%.  Combinación de ambos: ID 95%.  Número de Muestras: 7 (ID 98%) a 10 (ID 100%).
  • 26. 26 Seguimiento endoscópico:  Realizar endoscopia de control a todos los pacientes con úlcera gástrica.  En el mismo acto endoscópico deben realizarse biopsias para comprobar erradicación de Helicobacter pylori.  Realizarse una vez completado el tratamiento indicado
  • 27. 27 “Bonaparte, primer cónsul”. Jean- Auguste- Dominique Ingres, 1804. “Retrato de Napoleón en su gabinete de trabajo”. Jacques- Louis David, 1812.
  • 29. HEMORRAGIA 29 Forrest IA Sangrado activo arterial, a chorro. Riesgo resangrado: 90%. Forrest IB Sangrado activo venoso, babeante. Riesgo resangrado: 60- 80%. Forrest IIA Estigmas sangrado reciente. Vaso visible. Riesgo resangrado: 40- 50%. Forrest IIB Estigmas sangrado reciente. Coágulo adherido. Riesgo resangrado: 30- 35%. Forrest IIC Estigmas sangrado reciente. Mancha pigmentada. Riesgo resangrado: 10- 15%. Forrest III Sin estigmas de sangrado. Base limpia. Riesgo resangrado: 3- 5%.
  • 31. BASES DEL TRATAMIENTO Alivio de los síntomas. Cicatrización de la úlcera. Prevención de recidivas sintomáticas y de las complicaciones 31
  • 32. TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO Orientaciones higiénico- dietéticas: Abstenerse de bebidas alcohólicas. Abstenerse de café y té. Leche y derivados. El tabaco. Abstenerse de fármacos ulcerogénicos. Establecer una dieta fraccionada con cinco o seis comidas al día. 32
  • 33. 33 TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Tomado de Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. 2003.
  • 34. 34
  • 35. 35 Tomado de Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. 2003.
  • 36. 36
  • 37. BIBLIOGRAFÍA BÁSICA • Mark Feldman, Lawrence S. Friedman. Sleisenger and Fordtran´s Gastrointestinal and Liver Disease. 10ª edición. Editorial Saunders. Volumen 1 . 2017. (Capítulo 53, página 884). • Pedro Farreras Valentí, Ciril Rozman Borstnar. Farreras - Medicina interna + Cd-Rom. Edición 18ª. Editorial Elsevier. Volumen 1. 2017. (Capítulo 15, página 103). • Paniagua Estévez, Manuel E. Piñol Jiménez, Felipe N. Gastroenterología y hepatología clínica. 1ª edición. Editorial Ciencias Médicas. Tomo III. 2016. (Capítulo 88, página 875). • Peter Cotton, Christopher Williams. Endoscopia Gastrointestinal, Fundamentos. 7ª Edición. Editorial Blackwell Publishing Book. Volumen 1. 2014. (Capítulos 4 y 5).
  • 38. BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA • J Berenguer, M Berenguer. Gastroenterología y hepatología. 3ra edición. Editorial Elsevier. Tomo1.2002. • Lee Goldman. Cecil. Tratado de medicina interna. 25ª edición. Editorial Saunders. Volumen 1. 2017. (Sección XII) • J. Larry Jameson, Anthony S. Fauci, Dennis L. Kasper. Harrison. Principios de Medicina Interna. 20ª edición. Editorial Mcgraw-Hill. Volumen 2. 2019. (Parte 10. Capìtulo 317) • Ferrer López I et al. Guía de seguimiento farmacoterapéutico sobre úlcera péptica. Espai Grafic Anagrafic, S.L. Disponible en: http://www.revistagastroenterologiamexico.org//es- guias-clinicas-diagnostico-tratamiento-enfermedad-artículo-X0375090609499116 • García Gutiérrez A, Pardo Gómez G. Cirugía. Tomo III. 1ª edición. La Habana. Editorial de Ciencias Médicas. 2007. (Capítulo VIII, página 1118). 38