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FARMACOLOGÍA
Antibióticos 2
Docente: Dr.Ulises Papillon Mejia Rodriguez
Alumno: Martinez Marin, Josueth Missael
GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS:
• Entre los muchos grupos de antibióticos de esta sesión, se tienen en
consideración los siguientes:
 Lincosamidas
 Sulfas
 Aminoglucosidos
 Cloranfenicol
 Antituberculosos
RIBOSOMAS:
• Es un organelo de la célula, también conocido como Retículo Endoplasmatico
Rugoso
• Son muy importantes debido a que con ellos se realiza la síntesis de
proteínas que se hallan en el citoplasma.
• Se encuentran presentes en toda célula, a excepción de los espermatozoides
• Los ribosomas bacterianos están conformados por subunidades 30S o 50S,
estos contienen ARN ribosómico, y diversas proteínas llamadas S (Small en
las 30S), y L (Large, en las 50S)
SINTESIS DE PROTEINAS:
• SUBUNIDAD 30S:
Aminoglucosidos
Tetraciclinas
• SUBUNIDAD 50S:
Lincosamidas
Macrolidos
Oxazolidinonas
Estreptograminas
SUB UNIDAD
30S:
Aminoglucosidos:
• También conocidos como aminosidos
• Son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen la síntesis de
proteínas del ribosoma 30S, a su vez detienen el crecimiento bacteriano y
provocan la producción de proteínas anómalas.
• No se absorben por vía oral, eliminación por via renal inalterada, puede
provocar ototoxicidad y nefrotoxicidad.
• Principalmente su espectro incluye a las Gram- aerobios
• Se combina con otros antibióticos para reforzar su actividad, y reducir la
resistencia de bacterias
• EJM: Gentamicina, Tobramicina, Kanamicina, Estreptomicina, Neomicina,
Amikacina
Tetraciclinas:
• Su rango de absorción oral esta desde un 30% (clortetraciclina) hasta mas de
un 90% (doxiciclina y minociclina)
• Se llegan a metabolizar parcialmente, y su eliminación es principalmente
glomerular, por bilis, heces y leche materna
• Su espectro antimicrobiano consta de Bacterias Gram- en su mayoría,
Protozoos, Actinomicetas, Rickettsias, Micoplasmas y clamidias
• CP: Molestias gastrointestinales, pancreatitis, hipersensibilidad a la luz,
erupciones cutáneas, alteraciones dentarias y renales
SUB UNIDAD
50S:
Lincosamidas:
• Inhiben la síntesis proteica del ribosoma 50S, son quimicamente diferentes a
los macrolidos, pero similares
• Existen 2 de ellas:
Lincomicina (natural)
Clindamicina (semi-sintetica, 2 a 4 veces mas potente, absorbe mejor)
• El blanco de elección de las lincosamidas son los bacteroides y los cocos
gram+
• EJM: Clortetraciclina, Oxitetraciclina, Tetraciclina, Doxiciclina, Metaciclina,
Minociclina
Macrolidos:
• Estos antibióticos bactericidas son inhibidores de la síntesis de proteína 50S,
pueden llegar a presentar efecto antiinflamatorio, por disminucion de
actividad de células inmunitarias
• Uno de los macrolidos mas utilizados es la eritromicina, la claritromicina y
la azitromicina son derivados sintéticos de la eritromicina
Cloranfenicol:
• Conocido también como cloromicetina, que en la actualidad se obtiene por
síntesis química.
• Su espectro de acción es amplio, debido a que primordialmente están
incluidos los Gram- anaerobios, aunque también sensibiliza algunos Gram+
(Streptococos)
• Se absorbe bien por vía oral, penetra el SNC, donde alcanza concentraciones
del 60 a 90% en plasma
• Su eliminación se da por metabolismo hepático en forma inactiva, y se
excreta por vía renal
• CP: Síndrome gris del RN, pancitopenia, anemia aplasica , inhibe
metabolismo de antidiabéticos y anticoagulantes orales.
Trimetoprin/ Sulfametoxazol:
• Es un antibiótico bacteriostático, casi de uso excluso para el tratamiento de
infecciones urinarias a causa de bacterias
• Esta pertenece a un grupo de medicamentos quimioterapéuticos
• Su uso es para el tratamiento de infecciones urinarias bajas, crisis agudas de
bronquitis crónica, otitis media aguda en niños, enterocolitis y diarrea del
viajero, y prevención de neumonía
• CP: nauseas, vomitos, diarrea, perdida del apetito, raramente glositis,
anemia megaloblastica, agranulocitosis y purpura
• Su metabolismo es hepático y su excreción es por filtración glomerular
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  • 1. FARMACOLOGÍA Antibióticos 2 Docente: Dr.Ulises Papillon Mejia Rodriguez Alumno: Martinez Marin, Josueth Missael
  • 2. GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS: • Entre los muchos grupos de antibióticos de esta sesión, se tienen en consideración los siguientes:  Lincosamidas  Sulfas  Aminoglucosidos  Cloranfenicol  Antituberculosos
  • 3. RIBOSOMAS: • Es un organelo de la célula, también conocido como Retículo Endoplasmatico Rugoso • Son muy importantes debido a que con ellos se realiza la síntesis de proteínas que se hallan en el citoplasma. • Se encuentran presentes en toda célula, a excepción de los espermatozoides • Los ribosomas bacterianos están conformados por subunidades 30S o 50S, estos contienen ARN ribosómico, y diversas proteínas llamadas S (Small en las 30S), y L (Large, en las 50S)
  • 4.
  • 5. SINTESIS DE PROTEINAS: • SUBUNIDAD 30S: Aminoglucosidos Tetraciclinas • SUBUNIDAD 50S: Lincosamidas Macrolidos Oxazolidinonas Estreptograminas
  • 7. Aminoglucosidos: • También conocidos como aminosidos • Son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen la síntesis de proteínas del ribosoma 30S, a su vez detienen el crecimiento bacteriano y provocan la producción de proteínas anómalas. • No se absorben por vía oral, eliminación por via renal inalterada, puede provocar ototoxicidad y nefrotoxicidad. • Principalmente su espectro incluye a las Gram- aerobios • Se combina con otros antibióticos para reforzar su actividad, y reducir la resistencia de bacterias • EJM: Gentamicina, Tobramicina, Kanamicina, Estreptomicina, Neomicina, Amikacina
  • 8. Tetraciclinas: • Su rango de absorción oral esta desde un 30% (clortetraciclina) hasta mas de un 90% (doxiciclina y minociclina) • Se llegan a metabolizar parcialmente, y su eliminación es principalmente glomerular, por bilis, heces y leche materna • Su espectro antimicrobiano consta de Bacterias Gram- en su mayoría, Protozoos, Actinomicetas, Rickettsias, Micoplasmas y clamidias • CP: Molestias gastrointestinales, pancreatitis, hipersensibilidad a la luz, erupciones cutáneas, alteraciones dentarias y renales
  • 10. Lincosamidas: • Inhiben la síntesis proteica del ribosoma 50S, son quimicamente diferentes a los macrolidos, pero similares • Existen 2 de ellas: Lincomicina (natural) Clindamicina (semi-sintetica, 2 a 4 veces mas potente, absorbe mejor) • El blanco de elección de las lincosamidas son los bacteroides y los cocos gram+ • EJM: Clortetraciclina, Oxitetraciclina, Tetraciclina, Doxiciclina, Metaciclina, Minociclina
  • 11. Macrolidos: • Estos antibióticos bactericidas son inhibidores de la síntesis de proteína 50S, pueden llegar a presentar efecto antiinflamatorio, por disminucion de actividad de células inmunitarias • Uno de los macrolidos mas utilizados es la eritromicina, la claritromicina y la azitromicina son derivados sintéticos de la eritromicina
  • 12. Cloranfenicol: • Conocido también como cloromicetina, que en la actualidad se obtiene por síntesis química. • Su espectro de acción es amplio, debido a que primordialmente están incluidos los Gram- anaerobios, aunque también sensibiliza algunos Gram+ (Streptococos) • Se absorbe bien por vía oral, penetra el SNC, donde alcanza concentraciones del 60 a 90% en plasma • Su eliminación se da por metabolismo hepático en forma inactiva, y se excreta por vía renal • CP: Síndrome gris del RN, pancitopenia, anemia aplasica , inhibe metabolismo de antidiabéticos y anticoagulantes orales.
  • 13. Trimetoprin/ Sulfametoxazol: • Es un antibiótico bacteriostático, casi de uso excluso para el tratamiento de infecciones urinarias a causa de bacterias • Esta pertenece a un grupo de medicamentos quimioterapéuticos • Su uso es para el tratamiento de infecciones urinarias bajas, crisis agudas de bronquitis crónica, otitis media aguda en niños, enterocolitis y diarrea del viajero, y prevención de neumonía • CP: nauseas, vomitos, diarrea, perdida del apetito, raramente glositis, anemia megaloblastica, agranulocitosis y purpura • Su metabolismo es hepático y su excreción es por filtración glomerular