Este documento presenta una lista de integrantes de un grupo de estudio de farmacología gástica y resume los principales tipos de fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas, náuseas, diarrea y otros trastornos gastrointestinales. Describe los mecanismos de acción, efectos y usos de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, antiácidos, protectores de mucosa y otros fármacos para tratar úlceras, náuseas y diarrea. Además, proporcion
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas a través de la inhibición de la enzima cicloxigenasa, dividiéndose en fármacos analgésicos y antiartríticos. Explica sus mecanismos de acción analgésica, antitérmica y antiinflamatoria, así como sus efectos adversos gastrointestinales y renales. Finalmente, clasifica los AINEs según su grupo farmacológico, características, acción y aplicaciones
Este documento resume los conceptos generales sobre los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas, disminuyen la inflamación, fiebre y dolor, y se usan comúnmente para tratar artritis. También describe los mecanismos de acción a nivel celular y los efectos secundarios sobre los sistemas hematopoyético, renal, hepático y gastrointestinal.
Este documento describe las principales interacciones medicamentosas que se deben considerar en la práctica odontológica. Explica cómo los anestésicos locales con vasoconstrictores como la epinefrina pueden interactuar con medicamentos para la hipertensión, diabetes y enfermedades cardíacas. También analiza las interacciones entre antiinflamatorios no esteroideos y medicamentos para la hipertensión, anticoagulantes y antidiabéticos. Por último, resume las interacciones más importantes de benzodiacepinas, antibióticos y ant
Este documento resume los principales tipos de antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, indicaciones de uso y propiedades farmacológicas. Define los antipiréticos como fármacos que reducen la fiebre de forma sintomática sin tratar su causa, mencionando ejemplos como el paracetamol, ácido acetilsalicílico y dipirona. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa
Los broncodilatadores relajan la musculatura lisa de los bronquios e incluyen agonistas adrenérgicos β2 como el clenbuterol, xantinas como la teofilina, y antagonistas muscarínicos como la atropina. Los expectorantes y mucolíticos facilitan la expulsión del moco mediante la activación ciliar, la tos o la fluidificación del moco. Los antitusicos reducen la tos mediante acción central u acción periférica sobre las mucosas irritadas.
Agentes que actuan sobre la funcion gastrointestinalBeto Romero
El documento describe agentes que actúan sobre la función gastrointestinal, incluyendo fármacos para el tratamiento de
la úlcera péptica como antihistamínicos H2, inhibidores de la bomba de protones, y protectores de la úlcera. También
discute los mecanismos de acción de la histamina y otros secretagogos en la regulación de la secreción ácida gástrica,
así como las indicaciones y efectos de fármacos específicos como la cimetidina, ranitidina, famotidina y
Antiinflamatorios no Esteroideos AINES (NSAID)Manuel Meléndez
Presentacion sobre los antiinflamatorios no esteroides.
Principales características farmacologicas
Dosis habituales
Fisiologia de inflamación, dolor y fiebre
Este documento presenta una lista de integrantes de un grupo de estudio de farmacología gástica y resume los principales tipos de fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas, náuseas, diarrea y otros trastornos gastrointestinales. Describe los mecanismos de acción, efectos y usos de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, antiácidos, protectores de mucosa y otros fármacos para tratar úlceras, náuseas y diarrea. Además, proporcion
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas a través de la inhibición de la enzima cicloxigenasa, dividiéndose en fármacos analgésicos y antiartríticos. Explica sus mecanismos de acción analgésica, antitérmica y antiinflamatoria, así como sus efectos adversos gastrointestinales y renales. Finalmente, clasifica los AINEs según su grupo farmacológico, características, acción y aplicaciones
Este documento resume los conceptos generales sobre los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas, disminuyen la inflamación, fiebre y dolor, y se usan comúnmente para tratar artritis. También describe los mecanismos de acción a nivel celular y los efectos secundarios sobre los sistemas hematopoyético, renal, hepático y gastrointestinal.
Este documento describe las principales interacciones medicamentosas que se deben considerar en la práctica odontológica. Explica cómo los anestésicos locales con vasoconstrictores como la epinefrina pueden interactuar con medicamentos para la hipertensión, diabetes y enfermedades cardíacas. También analiza las interacciones entre antiinflamatorios no esteroideos y medicamentos para la hipertensión, anticoagulantes y antidiabéticos. Por último, resume las interacciones más importantes de benzodiacepinas, antibióticos y ant
Este documento resume los principales tipos de antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, indicaciones de uso y propiedades farmacológicas. Define los antipiréticos como fármacos que reducen la fiebre de forma sintomática sin tratar su causa, mencionando ejemplos como el paracetamol, ácido acetilsalicílico y dipirona. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa
Los broncodilatadores relajan la musculatura lisa de los bronquios e incluyen agonistas adrenérgicos β2 como el clenbuterol, xantinas como la teofilina, y antagonistas muscarínicos como la atropina. Los expectorantes y mucolíticos facilitan la expulsión del moco mediante la activación ciliar, la tos o la fluidificación del moco. Los antitusicos reducen la tos mediante acción central u acción periférica sobre las mucosas irritadas.
Agentes que actuan sobre la funcion gastrointestinalBeto Romero
El documento describe agentes que actúan sobre la función gastrointestinal, incluyendo fármacos para el tratamiento de
la úlcera péptica como antihistamínicos H2, inhibidores de la bomba de protones, y protectores de la úlcera. También
discute los mecanismos de acción de la histamina y otros secretagogos en la regulación de la secreción ácida gástrica,
así como las indicaciones y efectos de fármacos específicos como la cimetidina, ranitidina, famotidina y
Antiinflamatorios no Esteroideos AINES (NSAID)Manuel Meléndez
Presentacion sobre los antiinflamatorios no esteroides.
Principales características farmacologicas
Dosis habituales
Fisiologia de inflamación, dolor y fiebre
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroidales (AINES). Explica que son un grupo heterogéneo de fármacos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre. Describe sus efectos farmacológicos, mecanismo de acción, clasificaciones, y ejemplos específicos de AINES junto con sus dosis terapéuticas. También detalla los posibles efectos adversos gastrointestinales, renales, hematol
Este documento resume los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su mecanismo de acción a través de la inhibición de la ciclooxigenasa, sus aplicaciones terapéuticas para el dolor, inflamación y fiebre, y los efectos específicos de fármacos individuales como el ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco. También cubre advertencias sobre el uso de AINES durante el embarazo y en niños.
El documento describe las consecuencias fisiológicas del dolor agudo en varios sistemas como el respiratorio, cardiovascular, gastrointestinal y musculoesquelético. Explica cómo el dolor agudo causa una respuesta de estrés que afecta estos sistemas a través de mecanismos neuroendocrinos e inmunológicos. También resume los principales mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos a nivel periférico e incluye una clasificación de estos fármacos.
Este documento describe dos benzamidas utilizadas para trastornos gastrointestinales: la metoclopramida y la cisaprida. La metoclopramida actúa como procinético a nivel entérico mediante la estimulación de las neuronas motoras y como antidopaminérgico central para reducir náuseas. Se usa para gastroparesia y hipomotilidad. La cisaprida es un agonista del receptor 5-HT4 que aumenta la motilidad gastrointestinal sin efectos extrapiramidales como la metoclopramida. Ambas mejoran la motilidad
El documento describe las propiedades y usos de los antihistamínicos. Estos fármacos antagonizan los efectos de la histamina al bloquear sus receptores H1 y H2. Se detallan las vías metabólicas de la histamina, sus funciones y efectos. También se explican las características de los diferentes tipos de antihistamínicos, incluyendo su farmacocinética, indicaciones clínicas, toxicidad e interacciones.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas y alivian el dolor, la fiebre y la inflamación. Existen diversos tipos de AINEs clasificados por su estructura química. Si bien los AINEs tienen ventajas como no producir depresión respiratoria o dependencia, también pueden causar efectos adversos como reacciones alérgicas o problemas gastrointestinales. Se recomienda iniciar tratamiento con AINEs solo cuando haya componente inflamatorio y empez
Este documento describe las propiedades de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo que actúan inhibiendo enzimas ciclooxigenasas, son el primer escalón analgésico de la OMS, y tienen efectos analgésico, antipirético y antiinflamatorio. También discute la farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones y consejos para el uso de los AINES.
El documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar varias afecciones del sistema digestivo y respiratorio. Explica brevemente los fármacos antirreflejos, antieméticos, antiulcerosos, expectorantes, antitusicos y broncodilatadores, así como sus mecanismos de acción y ejemplos de medicamentos.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son un grupo de fármacos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre al inhibir la síntesis de prostaglandinas. El documento describe los diferentes tipos de AINEs, incluyendo su mecanismo de acción, dosis y efectos adversos. También proporciona recomendaciones para la prescripción adecuada de AINEs dependiendo del tipo de dolor y el perfil de riesgo del paciente.
Este documento resume los tipos de interacciones que pueden ocurrir entre fármacos y nutrientes entéricos, incluyendo interacciones físicas, farmacéuticas, farmacocinéticas y farmacodinámicas. También proporciona recomendaciones para la administración segura de medicamentos a través de sondas o nutrición enteral, como triturar o no ciertas formas farmacéuticas. Finalmente, presenta los resultados preliminares de un estudio sobre el uso de medicamentos y factores de obstrucción de s
1) Los AINES son fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación y el dolor.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y los AINES pueden ser no selectivos o selectivos para una u otra isoforma.
3) Los AINES más comunes son el ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, indometacina y aspirina, y se
Este documento resume los principales antitusígenos utilizados para tratar la tos, incluyendo acetilcisteína, ambroxol, carbocisteína, cloperastina, codeína, dextrometorfano, dimemorfano y levodropropizina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y reacciones adversas comunes. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre farmacología para una escuela de enfermería.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) alivian el dolor, reducen la inflamación y la fiebre mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. Actúan de forma analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su principal mecanismo de acción es inhibir la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas.
Este documento resume las principales interacciones entre medicamentos que pueden ocurrir en anestesiología. Explica cómo las interacciones pueden ser farmacodinámicas, farmacocinéticas o farmacológicas, y afectar la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de los fármacos. También describe cómo algunos medicamentos como los inhibidores de la MAO, antibióticos, plantas medicinales y otros pueden interactuar con los anestésicos y otros fármacos utilizados durante el procedimiento.
Los antihistamínicos son útiles para tratar enfermedades alérgicas, vértigo, náuseas y vómito. Pueden producir efectos sedantes y usarse como sedantes preoperatorios. Si se combinan con otros depresores del sistema nervioso central, pueden causar sedación excesiva. También pueden producir xerostomía con uso prolongado. Existen diferentes tipos de antihistamínicos con diferentes mecanismos de acción y efectos secundarios.
anti-inflamatorios no asteroides , ayudan al sistema inmune a defenderse ,mediante una infección o problema patológico como los estados febriles que se pueden presentar antihelmínticos
Este documento describe la ranitidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina que se usa para tratar la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. Explica que la ranitidina inhibe la producción de ácido estomacal al antagonizar los receptores H2 de la histamina en las células del estómago. También resume un estudio que encontró que el pantoprazol fue más efectivo que la ranitidina para controlar el pH intraesofágico y promover la cicatrización esof
Este documento habla sobre las interacciones farmacológicas que pueden ocurrir durante la anestesia. Brevemente describe que muchos pacientes toman varios medicamentos y durante la cirugía reciben entre 5-10 drogas diferentes, lo que puede causar interacciones. Luego explica los diferentes mecanismos por los cuales las drogas pueden interactuar a nivel farmacocinético y farmacodinámico, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Finalmente, se enfoca en interacciones específicas con drogas que a
Este documento resume los principales medicamentos utilizados en el sistema respiratorio para el tratamiento del asma. Describe los broncodilatadores como los simpaticomiméticos beta-2, las metilxantinas y los antimuscáricos, así como los antiinflamatorios como los corticoesteroides, los inhibidores de la liberación de mediadores y los inhibidores de los leucotrienos. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y dosificación.
Farmacologia de las enfermedades respiratoriasHeydi Sanz
El documento describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas como el asma y la EPOC. Estos incluyen broncodilatadores como agonistas β2 y anticolinérgicos; antiinflamatorios como corticoides; antagonistas de leucotrienos e inhibidores de la liberación de mediadores; y fármacos para la tos, la expectoración y la mucosidad. La mayoría se administran por vía inhalatoria para acceder directamente a los pulmones, y la fisioter
Los inhibidores de la bomba de protones reducen la producción de ácido gástrico al bloquear irreversiblemente la bomba de protones en la pared del estómago. Se utilizan para tratar úlceras, esofagitis y prevenir lesiones gástricas causadas por antiinflamatorios no esteroideos. Los principales inhibidores de la bomba de protones son omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol y esomeprazol.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas e intestinales, náuseas y vómitos. Describe antagonistas H2 como la cimetidina, ranitidina y famotidina, los cuales disminuyen la secreción gástrica. También describe inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol, los cuales inhiben fuertemente la producción de ácido gástrico. Explica antieméticos como el ondansetrón y la metoclopramida, los cuales
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroidales (AINES). Explica que son un grupo heterogéneo de fármacos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre. Describe sus efectos farmacológicos, mecanismo de acción, clasificaciones, y ejemplos específicos de AINES junto con sus dosis terapéuticas. También detalla los posibles efectos adversos gastrointestinales, renales, hematol
Este documento resume los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su mecanismo de acción a través de la inhibición de la ciclooxigenasa, sus aplicaciones terapéuticas para el dolor, inflamación y fiebre, y los efectos específicos de fármacos individuales como el ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco. También cubre advertencias sobre el uso de AINES durante el embarazo y en niños.
El documento describe las consecuencias fisiológicas del dolor agudo en varios sistemas como el respiratorio, cardiovascular, gastrointestinal y musculoesquelético. Explica cómo el dolor agudo causa una respuesta de estrés que afecta estos sistemas a través de mecanismos neuroendocrinos e inmunológicos. También resume los principales mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos a nivel periférico e incluye una clasificación de estos fármacos.
Este documento describe dos benzamidas utilizadas para trastornos gastrointestinales: la metoclopramida y la cisaprida. La metoclopramida actúa como procinético a nivel entérico mediante la estimulación de las neuronas motoras y como antidopaminérgico central para reducir náuseas. Se usa para gastroparesia y hipomotilidad. La cisaprida es un agonista del receptor 5-HT4 que aumenta la motilidad gastrointestinal sin efectos extrapiramidales como la metoclopramida. Ambas mejoran la motilidad
El documento describe las propiedades y usos de los antihistamínicos. Estos fármacos antagonizan los efectos de la histamina al bloquear sus receptores H1 y H2. Se detallan las vías metabólicas de la histamina, sus funciones y efectos. También se explican las características de los diferentes tipos de antihistamínicos, incluyendo su farmacocinética, indicaciones clínicas, toxicidad e interacciones.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas y alivian el dolor, la fiebre y la inflamación. Existen diversos tipos de AINEs clasificados por su estructura química. Si bien los AINEs tienen ventajas como no producir depresión respiratoria o dependencia, también pueden causar efectos adversos como reacciones alérgicas o problemas gastrointestinales. Se recomienda iniciar tratamiento con AINEs solo cuando haya componente inflamatorio y empez
Este documento describe las propiedades de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo que actúan inhibiendo enzimas ciclooxigenasas, son el primer escalón analgésico de la OMS, y tienen efectos analgésico, antipirético y antiinflamatorio. También discute la farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones y consejos para el uso de los AINES.
El documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar varias afecciones del sistema digestivo y respiratorio. Explica brevemente los fármacos antirreflejos, antieméticos, antiulcerosos, expectorantes, antitusicos y broncodilatadores, así como sus mecanismos de acción y ejemplos de medicamentos.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son un grupo de fármacos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre al inhibir la síntesis de prostaglandinas. El documento describe los diferentes tipos de AINEs, incluyendo su mecanismo de acción, dosis y efectos adversos. También proporciona recomendaciones para la prescripción adecuada de AINEs dependiendo del tipo de dolor y el perfil de riesgo del paciente.
Este documento resume los tipos de interacciones que pueden ocurrir entre fármacos y nutrientes entéricos, incluyendo interacciones físicas, farmacéuticas, farmacocinéticas y farmacodinámicas. También proporciona recomendaciones para la administración segura de medicamentos a través de sondas o nutrición enteral, como triturar o no ciertas formas farmacéuticas. Finalmente, presenta los resultados preliminares de un estudio sobre el uso de medicamentos y factores de obstrucción de s
1) Los AINES son fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación y el dolor.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y los AINES pueden ser no selectivos o selectivos para una u otra isoforma.
3) Los AINES más comunes son el ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, indometacina y aspirina, y se
Este documento resume los principales antitusígenos utilizados para tratar la tos, incluyendo acetilcisteína, ambroxol, carbocisteína, cloperastina, codeína, dextrometorfano, dimemorfano y levodropropizina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y reacciones adversas comunes. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre farmacología para una escuela de enfermería.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) alivian el dolor, reducen la inflamación y la fiebre mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. Actúan de forma analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su principal mecanismo de acción es inhibir la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas.
Este documento resume las principales interacciones entre medicamentos que pueden ocurrir en anestesiología. Explica cómo las interacciones pueden ser farmacodinámicas, farmacocinéticas o farmacológicas, y afectar la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de los fármacos. También describe cómo algunos medicamentos como los inhibidores de la MAO, antibióticos, plantas medicinales y otros pueden interactuar con los anestésicos y otros fármacos utilizados durante el procedimiento.
Los antihistamínicos son útiles para tratar enfermedades alérgicas, vértigo, náuseas y vómito. Pueden producir efectos sedantes y usarse como sedantes preoperatorios. Si se combinan con otros depresores del sistema nervioso central, pueden causar sedación excesiva. También pueden producir xerostomía con uso prolongado. Existen diferentes tipos de antihistamínicos con diferentes mecanismos de acción y efectos secundarios.
anti-inflamatorios no asteroides , ayudan al sistema inmune a defenderse ,mediante una infección o problema patológico como los estados febriles que se pueden presentar antihelmínticos
Este documento describe la ranitidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina que se usa para tratar la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. Explica que la ranitidina inhibe la producción de ácido estomacal al antagonizar los receptores H2 de la histamina en las células del estómago. También resume un estudio que encontró que el pantoprazol fue más efectivo que la ranitidina para controlar el pH intraesofágico y promover la cicatrización esof
Este documento habla sobre las interacciones farmacológicas que pueden ocurrir durante la anestesia. Brevemente describe que muchos pacientes toman varios medicamentos y durante la cirugía reciben entre 5-10 drogas diferentes, lo que puede causar interacciones. Luego explica los diferentes mecanismos por los cuales las drogas pueden interactuar a nivel farmacocinético y farmacodinámico, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Finalmente, se enfoca en interacciones específicas con drogas que a
Este documento resume los principales medicamentos utilizados en el sistema respiratorio para el tratamiento del asma. Describe los broncodilatadores como los simpaticomiméticos beta-2, las metilxantinas y los antimuscáricos, así como los antiinflamatorios como los corticoesteroides, los inhibidores de la liberación de mediadores y los inhibidores de los leucotrienos. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y dosificación.
Farmacologia de las enfermedades respiratoriasHeydi Sanz
El documento describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas como el asma y la EPOC. Estos incluyen broncodilatadores como agonistas β2 y anticolinérgicos; antiinflamatorios como corticoides; antagonistas de leucotrienos e inhibidores de la liberación de mediadores; y fármacos para la tos, la expectoración y la mucosidad. La mayoría se administran por vía inhalatoria para acceder directamente a los pulmones, y la fisioter
Los inhibidores de la bomba de protones reducen la producción de ácido gástrico al bloquear irreversiblemente la bomba de protones en la pared del estómago. Se utilizan para tratar úlceras, esofagitis y prevenir lesiones gástricas causadas por antiinflamatorios no esteroideos. Los principales inhibidores de la bomba de protones son omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol y esomeprazol.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas e intestinales, náuseas y vómitos. Describe antagonistas H2 como la cimetidina, ranitidina y famotidina, los cuales disminuyen la secreción gástrica. También describe inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol, los cuales inhiben fuertemente la producción de ácido gástrico. Explica antieméticos como el ondansetrón y la metoclopramida, los cuales
1) La hipotensión es una complicación común durante la anestesia espinal para cesárea con una incidencia del 50-60%. 2) Los antagonistas de los receptores de serotonina 5-HT3 bloquean el reflejo de Bezold-Jarisch en modelos animales, el cual se activa por una disminución en el retorno venoso al corazón derecho y lleva a vasodilatación, bradicardia e hipotensión. 3) Tanto la infusión de cristaloides antes de la anestesia espinal (precarga) como después (
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Efectoss secndarios inhibidores de la bomba diapos del 1 al 6Gina's Jewelry
El documento describe diferentes aspectos de los inhibidores de la bomba de protones, incluyendo su farmacocinética, usos terapéuticos, presentaciones, dosificación, efectos secundarios y alternativas como antagonistas H2, sucralfato y antiácidos. Explica cómo estos fármacos suprimen la secreción de ácido gástrico para tratar úlceras y reflujo gastroesofágico.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inhibidores de la bomba de protones (IBP), incluyendo sus indicaciones, vías de administración, efectos secundarios y contraindicaciones. Describe IBP como omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, rabeprazol, pantoprazol y dexlansoprazol, y explica que actúan bloqueando la producción de ácido en el estómago para tratar afecciones como úlceras y reflujo gastroesofágico. También cubre conceptos
El documento describe los inhibidores de la ciclooxigenasa (COX), sus efectos terapéuticos y reacciones adversas. Bloquean la síntesis de prostaglandinas involucradas en procesos como la inflamación y el dolor. Presentan efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, pero también reacciones adversas gastrointestinales, renales y otras. Existen inhibidores selectivos de COX-2 con menor riesgo gástrico.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar úlceras, vómitos, estreñimiento y diarrea. Explica que los antagonistas H2 y los inhibidores de bomba de protones reducen la acidez gástrica para tratar úlceras, mientras que los antagonistas de 5-HT3 y dopamina combaten los vómitos. También detalla que los laxantes estimulan la secreción y motilidad intestinal, y los antidiarreicos como la loperamida reducen la motilidad y secreción para tr
Este documento presenta una revisión de la farmacología de los AINES. Resume sus mecanismos de acción, clasificación, indicaciones y efectos adversos comunes. Los AINES actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas para proveer alivio del dolor y la inflamación. Se clasifican en salicilatos, ácidos profiónicos y ácidos antranílicos. Proveen analgésicos efectivos pero también comparten efectos adversos como daños gastrointestinales y renales.
El documento habla sobre los antiulcerosos. Define las úlceras como erosiones en el revestimiento del estómago o duodeno y explica que la causa más común son las bacterias Helicobacter pylori. Luego describe varios tipos de medicamentos antiulcerosos, incluyendo inhibidores de la bomba de protones como omeprazol, bloqueantes de la histamina como cimetidina y ranitidina, y antiácidos como el bicarbonato de sodio y el hidróxido de magnesio.
Este documento define los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) y describe su mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y diferentes tipos como los derivados del ácido salicílico y el paracetamol. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa reduciendo la síntesis de prostaglandinas y exhiben propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias con menos efectos adversos que los esteroides.
El documento describe diferentes fármacos que actúan en el aparato digestivo para tratar trastornos de la motilidad y la secreción ácida. Explica cómo funcionan fármacos como la metoclopramida, el ondansetrón y la loperamida para tratar el vómito, las náuseas y la diarrea respectivamente. También describe cómo la octreótida y los inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol modulan la secreción ácida gástrica.
Este documento describe los bloqueantes de los receptores 5-HT3, fármacos desarrollados en la década de 1980 para el tratamiento de náuseas y vómitos. Explica su mecanismo de acción bloqueando selectivamente los receptores 5-HT3 centrales y periféricos, y destaca fármacos como el granisetron, ondansetron y tropisetron. Resume también otros grupos de fármacos antiemeticos como antihistamínicos y anticolinérgicos, e incluye información sobre la farmacología de
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Incluye antiácidos, antiulcerosos, antiespasmódicos, antieméticos, estimulantes de la motilidad intestinal, antidiarreicos y estomatológicos. También describe medicamentos específicos como la ranitidina, omeprazol y cuidados relacionados con la transfusión de hemoderivados.
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Este documento habla sobre la farmacoterapia de la acidez gástrica y úlceras pépticas. Explica los mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos usados para tratar estas condiciones como inhibidores de bomba de protones, antagonistas H2, misoprostol y antiácidos. También describe indicaciones, efectos adversos e interacciones de estos fármacos. El documento fue descargado por José Manuel Urbina Pita de la página web udocz.com.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar afecciones gástricas, incluyendo antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos clínicos y efectos adversos. También analiza el costo-efectividad de los diferentes inhibidores de la bomba de protones disponibles.
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Este documento resume la farmacología del dolor. Explica que la inflamación es una respuesta del sistema inmune que se caracteriza por calor, rubor, tumefacción y dolor. Los AINES actúan como analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios mediante la inhibición de las ciclooxigenasas. Se absorben completamente por vía oral y se eliminan principalmente por vía renal, pudiendo causar efectos adversos gastrointestinales, renales o alérgicos. Finalmente, menciona algunos medicamentos comunes como el par
La farmacocinética estudia el comportamiento de las concentraciones de fármacos en el cuerpo con respecto al tiempo y la dosis, incluyendo los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción. La farmacodinámica se refiere a los efectos y acciones de los fármacos en el organismo vivo.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Edadismo; afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional
Farmacologia del sistema digestivo SESION11
1. FARMACOLOGIA DEL SISTEMA DIGESTIVO
DOCENTE: DR. ULISES PAPILLON MEJIA RODRIGUEZ
ALUMNO: MARTINEZ MARIN JOSUETH MISSAEL
2. FARMACOLOGIA ANTIULCEROSA
El estomago se encuentra protegido por
diversos factores, los cuales se les denomina
“defensa de la mucosa” , se tiene por ejm:
Prostaglandina
La alteración de las defensas anterior
mencionadas pueden ocasionar una ulcera
gástrica como una ulcera duodenal.
Existen tratamientos preventivos para dichas
enfermedades, se logran al disminuir la acidez
gástrica y aumentando la defensa de la
mucosa del estomago.
3. PROPIEDADES DE DIVERSOS FÁRMACOS ANTI ULCEROSOS
RANITIDINA: Es un antagonista de la H2 (Histamina 2),
cumple la función de bloquear las acciones de la
histamina a nivel de los receptores sobre las células
parietales gástricas, lo cual produce una considerable
reducción del jugo estomacal.
OMEPRAZOL: Es un inhibidor de la bomba de protones,
cuya acción principal es la de disminuir pronunciada y
de manera duradera, la producción de acido en el jugo
gástrico.
SUCRALFATO: Es un tipo de protector de la mucosa
gástrica, o también llamados CITOPROTECTORES, son
capaces de proteger la mucosa de todo el tracto
gastro-intestinal de la acción de su entorno acido y de
las enzimas digestivas.
4. FÁRMACOS ANTI ULCEROSOS (ANTAGONISTAS H2)
Disminuyen la secreción acida gástrica mediante el
bloqueo selectivo de los receptores H2 de Histamina,
inhibiendo la secreción acida basal y favoreciendo la
cicatrización de las ulceras gástricas y duodenales.
Son indicados para tratamiento de Enfermedades por
Reflujo Gastroesofágico no complicada (GERD) y asi evitar
la presentación de ulceras a causa del estrés.
Generalmente son bien tolerados y un 3% de frecuencia de
efectos adversos, taza muy baja, entre sus efectos
secundarios se tiene diarrea, cefalea, somnolencia, fatiga,
dolor
Algunos de esos son Cimetidina, Famotidina, Nizatidina y
Ranitidina
5. FÁRMACOS ANTI ULCEROSOS (INHIBIDORES DE LA BOMBA DE
PROTONES)
Son considerados los supresores mas
potentes de la secreción de acido gástrico
de H+, P+, -ATP , asa gástrica presenta en
las células parietales.
Son indicados para favorecer la cicatrización
de las ulceras gástricas, duodenales y tratar
la GERD, lo que comprende esofagitis
erosiva, que tiene complicaciones o que no
responde al tratamiento con antagonistas
del receptos H2, el omeprazol de venta sin
receta medica esta autorizada para el auto
tratamiento de pirosis.
Alguno de los efectos secundarios podrían
ser: nauseas, dolor abdominal,
estreñimiento, flatulencias y diarrea.
Alguno de estos fármacos son: Esomeprazol,
Omeprazol, Lanzoprazol, Pantoprazol,
Rabeprazol.
6. FÁRMACOS QUE AUMENTAN LA DEFENSA DE LAS MUCOSAS
SUCRALFATO: El sucralfato experimenta un enlace
cruzado considerable para producir un polímero viscoso y
pegajoso que llega a estar adherida a las células epiteliales
y a los cráteres de la ulcera, esta puede utilizarse como
profilaxis a las ulceras por estrés, y también a trastornos
relacionados a ulceración de la mucosa.
ANTIACIDOS: El bicarbonato (HCO3) y el Carbonato de
Calcio (CaCO3) neutralizan con rapidez y eficacia el H+
gástrico, la consecuencia de esto seria la liberación de
CO2, que puede causar en algunos usuarios eructos,
nauseas y distensión abdominal. La simeticona, sustancia
tensoactiva que puede disminuir la formación de espuma,
y por ende el reflujo gástrico
ANALOGOS DE PROSTAGLANDINAS: Misoprostol,
presenta efectos estimuladores de la secreción de mucina,
bicarbonato e incremento del flujo sanguíneo en la
mucosa estomacal. Se indica para evitar la lesión de
mucosa provocada por el consumo de AINES, aunque la
diarrea y dolor abdominal suele presentarse en el 30% de
los pacientes.
7. FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
Un antiemético es un fármaco que impide el
vómito o la náusea. Los fármacos antieméticos
típicamente se usan para tratar cinetosis
(enfermedad ocasionada por el movimiento al
viajar) y los efectos secundarios de los
analgésicos opioides, de los anestésicos
generales y de la quimioterapia dirigida contra
el cáncer.
El vomito es un proceso complejo que consta
de una fase de PREEXPULSION (relajación
gástrica y retroperistalsis), ARQUEO (consiste
en la contracción de los musculos abdominales,
intercostales y del diafragma mientras que la
glotis se encuentra cerrada) y EXPULSION
(contracción intensa de musculos abdominales
y relajación esfinteresofagica superior).
8. FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
Antagonistas del receptor 5-HT3:
Presentes en varios lugares decisivos que
intervienen en el vomito, lo que implica
también a las fibras ascendentes vagales, el
nucleo del tracto solitario y el área postrema.
La serotonina es liberada en el intestino
delgado en respuesta a antineoplásicos y
puede llegar a estimular las fibras aferentes
vagales para iniciar el reflejo vomitivo.
Los antagonistas del receptos 5-HT3 se han
vuelto los fármacos mas ampliamente
utilizados para tratar vomitos en quimioterapia.
Algunos de estos fármacos son: Ondansetron,
Granisetrom, Tropisetron, Metoclopramida (altas
dosis)
9. FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
Antagonistas del receptor de dopamina:
El principal mecanismo de acción de estos es el
antagonismo del receptor D2 en el área
postrema.
En comparación con metoclopramida o el
ondansetron estos fármacos no parecen tener
una eficacia uniforme en el vomito provocado
por las quimioterapias. A su vez también posee
actividad antihistamínica y anticolinérgica muy
útiles en otras formas de nauseas (ejm:
cinetosis)
Algunos de estos fármacos: Clorpromazina
Antagonistas del receptor de histamina:
Cumple una acción sobre aferentes vestibulares y en el
tronco encefálico.
Los antagonistas H1 de la histamina de utilizan
principalmente para cinetosis y vomito post-operatorio
Algunos de estos fármacos son: Ciclizina, Hidroxizina,
Prometazina, Difenhidramina.
10. FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
ANTICOLINERGICOS: El antagonista del receptor de la
muscarina que se utiliza mas a menudo es la
escopolamina. Se utiliza principalmente para prevención
y tratamiento de la cinetosis, aunque también puede
actuar contra nauseas y vomitos post-operatorios.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA
P: Los antagonistas del receptor NK1 para la sustancia P,
como aprepitant se utilizan en casos de nauseas, y los
vomitos relacionados con la quimioterapia con
cisplatino. Los antagonistas del 5-HT3 no son eficaces
contra vomito tardío.
CANNABIOIDES: El dronabinol es un fármaco
profiláctico útil en pacientes que reciben quimioterapia
antineoplásica cuando no son eficaces otros fármacos
antieméticos. Tambien puede estimular el apetito y se
ha llegado a utilizar en pacientes con S. de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y anorexia.