LIBERACION.

2. Concentraciones
Tiempo
0

AUC t

AUC0
t
t
ADMINISTRACIÓN
LIBERACIÓN
ABSORCIÓN
ELIMINACION

3. LIBERACIÓN:
 DISGREGACIÓN
 DISOLUCIÓN
 DIFUSIÓN
DEPENDE DE:
 Factores Físico-químicos del fármaco.
 Forma farmacéutica.
 Sitio de administración o absorción

4. Forma Farmacéutica
Sólida (Tabletas, Cápsulas) Partículas Finas
Disgregación
Forma Farmacéutica
Semisólida (Emulsión,
Suspención
Fármaco Disuelto en los
Líquidos Gastrointestinales
Forma Farmacéutica
Líquida (Solución)
Fármaco en la Sangre
Fármaco en el Lugar de
Acción o Biofase
Disolución
Disolución
Distribución
Absorción
Absorción
PROCESO DE DISOLUCIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS

5. DISOLUCIÓN: UN PASO DE VELOCIDAD LIMITANTE
FÁRMACO
SÓLIDO
FÁRMACO EN
SOLUCIÓN
FÁRMACO
ABSORBIDO
Disolución
Entrada al
Organismo

6. FACTORES QUE CONTROLAN LA DISOLUCIÓN
 Área Superficial.
 Solubilidad.
 Ph.
 Agitación.
 Vaciamiento Gástrico y Motilidad Intestinal.

7. Sal Sódica
de un
Fármaco
Acido
Débil
SÓLIDO
Solución
Libre
Capa de Difusión
(pH = 5 o 6)
Contenido GI
(pH = 1 o 3)
Difusión del Fármaco en Forma de
Electrolito (Acido Libre)
Fina Precipitación del Fármaco
Disolución Rápida
Fármaco en
Solución
Membrana
Fármaco en
Sangre
 Hidrosolubilidad
 V de Disolución
LIBERACIÓN DE FARMACOS