Este documento presenta una serie de casos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades pulmonares diagnosticadas mediante tomografía de tórax. Incluye casos de cáncer pulmonar, tuberculosis, neumonías, fibrosis pulmonar y otras enfermedades pulmonares, con imágenes tomográficas y detalles clínicos de cada paciente. También incluye información sobre la interpretación de imágenes tomográficas y una biografía del autor.
5. Unidades Hounsfield
El total de la escala es variable de acuerdo a
cada equipo, sin embargo se acepta que en
una escala que va del –1000 al 1000 el –1000
se representa con el aire y el 1000 el metal
pasando por el 0 que es el agua.
Toda esta escala se puede observar en un
monitor otorgándole un tono de gris diferente.
18. Mujer, 71 años.
Nm de mama operado derecho
RT localizado
Neumonitis Actínica
PET-Scan “Negativo”
En controles: Nueva Lesión
29 de Agosto de 2014
04 Octubre 2015
19.
20. Varón 66 años, sin antecedentes
Dolor severo
Masa Pulmonar
Adenocarcinoma T4 - N3 - M1a = EC IVa
21. Varón 55 años, Dolor en Hombro severo, falta de movilidad. Fumador Severo. Adenocarcinoma EC IVb
28. Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID)
Enfermedad Restrictiva
Neumonía Intersticial Idiopática
Fibrosis Pulmonar Idiopática
NSIP, COP, NID, BR-EPID, NIA, NIL
EPID de Causa Conocida:
Enf colageno, Medicamentos, etc
Causada por Polvo Inorgánico: neumoconiosis
Granulomatosas
Sarcoidosis
Otras Formas: Linfangioleiomiomatosis
• American Thoracic Society/European Respiratory Society. International multidisciplinary consensus classification of
the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med 2002
29.
30.
31.
32. Es una enfermedad rara
afecta a mujeres jóvenes en edad fértil
Presencia de cambios quísticos
Neumotórax de repetición
quilotórax y angiomiolipomas renales
El Primer caso se reportó en 1937.
La «célula LAM», una célula muscular lisa
inmadura que crece de forma anómala en el
pulmón de las pacientes con LAM, constituye la
piedra angular de esta enfermedad9. La LAM se
asocia a mutaciones en los genes de la
esclerosis tuberosa (TSC1 y TSC2), lo que
conlleva un déficit de las proteínas hamartina
(TSC1) y tuberina (TSC2). Estas proteínas
regulan su señal a través de mTOR (mammalian
target of rapamycin) y controlan el tamaño y el
crecimiento celular.
33. Varón 51 años, Neumonitis por Hipersensibilidad Crónica + IRC
31 Octubre 2014