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Martínez Camacho M. I.
 Definición.
 Neumonía adquirida en la comunidad (NAC).
 Varía de leve ambulatoria hasta enfermedad
más grave que requiere ingreso a hospital o
unidad de cuidados intensivos (UCI).
 Octava causa de muerte en personas mayores
de 65 años.
 Principal causa de muerte por enfermedades
infecciosas.
 En contraste con neumonía adquirida en el
hospital, la NAC se produce en la comunidad.
 Hogares de ancianos.
 Centros de hemodiálisis crónica.
 Recientemente egresados de hospital.
 Estas infecciones se han dado en llamar
“neumonía asociada con cuidados médicos”.
 ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?
 Edad avanzada.
 En 2005, 1,3 millones de hospitalizaciones
por neumonía en EU y el 60% eran mayores
de 65 años.
 ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?
 NOC.
 Enfermedad cardiovascular .
 Diabetes mellitus.
 ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?
 Tabaquismo.
 Alcoholismo.
 Enfermedades malignas.
 Enfermedades neurológicas.
 ¿Quiénes y cuando deben recibir la vacuna neumocócica?
 Todas las personas mayores de 65 años deben ser
vacunados.
 Inmunocompetentes.
 ICCV.
 insuficiencia cardiaca congestiva.
 IAM.
 NOC.
 DM.
 Alcoholismo.
 Enfermedad hepática crónica.
 Asplenia funcional o anatómica (incluyendo la enfermedad
de células falciformes).
 ¿Quiénes y cuando deben recibir la vacuna
neumocócica?
 Iinmunocomprometidos.
 Infección por VIH.
 Leucemia.
 Linfoma
 Mieloma múltiple.
 Enfermedad renal crónica.
 Síndrome nefrótico.
 Terapia inmunosupresora (incluyendo
corticosteroides a largo plazo) .
 Revacunación.
 Cada 5 años.
 Vacunar a cualquier persona hospitalizada
por una enfermedad médica.
 No te preocupes por daños causados ​​por
vacunación repetida.
 La vacunación reduce la frecuencia de
neumonía bacteriémica en adultos sanos
inmunocompetentes.
 Vacuna:
 Reduce incidencia de bacteriemia
neumocócica.
 Reduce la mortalidad.
 Acorta duración de estancia hospitalaria.
 Disminuye frecuencia de insuficiencia
respiratoria y otras complicaciones.
 ¿Papel de vacunación antigripal en la prevención de
NAC y sus complicaciones?
 Alto riesgo de complicaciones gripales y que pueden
transmitir infección a pacientes de alto riesgo deben
ser vacunados anualmente.
 En meta-análisis la vacuna contra la gripe ha
demostrado reducir la neumonía en 53%, la
hospitalización en 50% y mortalidad en 68%
 Estudios observacionales sugieren que vacuna vs
gripe puede reducir mortalidad global durante la
temporada de gripe en un 27% a un 54% y reducir
tasas de hospitalización por ICCV y neumonía en
personas mayores .
 ¿Qué síntomas clínicos debe llevar a considerar el
diagnóstico de la NAC?
 Evolución aguda.
 Tos.
 Expectoración purulenta.
 Dolor torácico pleurítico.
 Disnea.
 Escalofríos.
 Fiebre.
 Sudores nocturnos.
 ¿Qué síntomas deben llevar a considerar el
diagnóstico de la NAC?
 Confusión.
 Debilidad.
 Letargo.
 Caídas.
 Ingesta oral deficiente.
 Descompensación de enfermedad crónica
 ¿Qué organismos causan NAC?
 Streptococcus pneumoniae (neumococo)
 Haemophilus influenzae
 Mycoplasma pneumoniae.
 Chlamydia pneumoniae
 Legionella.
 Neumococo resistente.
 Mayores de 65 años.
 Alcohólicos.
 Antibióticos en los últimos 3 meses.
 Niños de guardería.
 Enfermedad inmunosupresora.
 Virus.
 18% de todos los pacientes.
 Influenza.
 Parainfluenza.
 Virus respiratorio sincitial.
 Adenovirus.
 Infección mixta con patógenos bacterianos
 Gram-negativas.
 En 10% de pacientes con NAC.
 Enfermedad cardiopulmonar crónica.
 Residencia en un hogar de ancianos.
 Comorbilidades médicas (DM, IRC, Cancer).
 Tratamiento antibiótico reciente.
 Pseudomonas aeruginosa :
 Bronquiectasia.
 Hospitalización reciente.
 Tatamiento con antibióticos.
 Anaerobios .
 Broncoaspiración.
 Pacientes ancianos
 Trastornos neurológicos.
 Trastornos de la deglución.
 Staphylococcus aureus resistente.
 Comorbilidad.
 Cuidados médicos.
 Influenza
 ¿Cuál es el papel de la historia y el examen
físico en el diagnóstico de la NAC?
 Sugerir la presencia de neumonía.
 Predecir el patógeno etiológico.
 Definir severidad de la enfermedad.
 Identificar factores de riesgo.
 Viajes y exposición a animales.
 Exploración física.
 Estertores.
 Sonidos respiratorios bronquiales.
 Taquipnea.
 Fiebre.
 Derrame pleural.
 Asociados a mal pronóstico.
 Frecuencia respiratoria mayor de 30/min.
 Presión arterial diastólica inferior a 60 mm
Hg.
 Presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg.
 Frecuencia cardíaca mayor de 125/minuto.
 Temperatura menor de 35 ° C o superior a 40
° C
 ¿Cuándo debe usar el médico radiografía de
tórax en el diagnóstico de la NAC?
 Duda diagnóstica.
 Derrame pleural.
 Absceso pulmonar.
 Neumonía necrotizante.
 Focos múltiples..
Martínez Camacho M. I.
 ¿Cuál es el papel de otras pruebas de
laboratorio para diagnóstico de NAC?
 Ambulatorios
 Oximetría de pulso.
 Hospitalizados
 Definir gravedad.
 Identificar los agentes patógenos.
 Gasometría arterial.
 Tinción de Gram y cultivo.
 Hemocultivos y estudio de orina (Ag de
Legionella y neumococo en neumonía grave)

 Diagnóstico etiológico específico en menos
de la mitad de los pacientes con NAC.
 Terapia empírica eficaz.
 Tratamiento dirigido a patógeno vs
tratamiento empírico antibiótico amplio
espectro.
 Sin diferencia en duración estancia
hospitalaria, mortalidad a 30 días, fracaso
clínico o resolución de fiebre.
 Medición de niveles séricos de proteína C
reactiva.
 Las guías actuales no recomiendan su uso.
 Proteína C reactiva puede identificar cuales
pacientes con síntomas respiratorios agudos
tienen neumonía
 Niveles más altos en pacientes que requieren
hospitalización y pacientes con neumococo o
Legionella.
 Medición de niveles séricos de procalcitonina.
 Bajos niveles de procalcitonina en pacientes
con poco beneficio con antibióticos.
 Niveles persistentemente altos relacionados
con mal pronóstico.
 Ensayo aleatorio
 302 pacientes con NAC.
 Antibióticos y duración de terapia según
determinación seriada procalcitonina.
 Ingreso, 6 a 24 horas, días 4, 6 y 8.
 Procalcitonina menor prescripción
antibióticos.
 Reducción en duración de tratamiento (12 a 5
días).
 Similar éxito clínico.
 ¿Qué otros trastornos médicos deben tener
en cuenta en pacientes con sospecha de NAC?
 Mycobacterium tuberculosis.
 Coxiella burnetii (fiebre Q)
 Burkholderia pseudomalle (melioidosis)
 Chlamydia psittaci (psitacosis)
 Paragonimiasis.
 Hongos endémicos (histoplasmosis,
coccidioidomicosis, blastomicosis)
 Pasteurella multocida
 Bacillus anthracis
 Actinomyces israelí
 Francisella tularensis (tularemia)
 Leptospira spp
 Nocardia spp
 Rhodococcus equi
 Yersinia pestis (peste).
 No infecciosas.
 Bronquiolitis obliterante.
 Vasculitis pulmonar
 Neumonitis por hipersensibilidad
 Enfermedades intersticiales
 Cáncer de pulmón
 Carcinoma
 Linfoma
 Insuficiencia cardíaca congestiva
 No infecciosas.
 Especialmente
 Menor de 55 años
 No fumador
 Sin infiltrado pulmonar focalizado.
 Paciente con respuesta a terapia y deterioro
ulterior.
 Embolia pulmonar
 Colitis inducida por antibióticos
 Empiema
 Meningitis
 Endocarditis.
 ¿Cuándo se debe considerar los médicos de
consulta especializada para el diagnóstico de
neumonía, y qué tipos de especialistas
deberían consultar?
 Falta de respuesta a tratamiento inicial.
 Internista
 Infectólogo.
 Neumólogo.
 Cirujano de tórax.
 Puntos relevantes:
 Hallazgos clínicos menos evidentes en
personas de edad avanzada.
 Hallazgos físicos definen severidad de la
enfermedad
 La radiografía de tórax confirma diagnóstico
de NAC.
 Puntos relevantes:
 Laboratorio valor limitado, define gravedad y
complicaciones.
 No prioritario identificar patógenos
específicos pues la terapia empírica es útil.
 Si el paciente no responde al tratamiento
inicial, considerar especialistas, broncoscopia
y biopsia de pulmón.
 ¿Cómo los médicos determinan si el paciente
con NAC requiere manejo ambulatorio,
hospitalización o cuidados en la UCI?
 Pneumonia Severity Index (PSI)
 5 categorías
 Edad del paciente
 Enfermedades comórbidas
 Hallazgos del examen físico
 Laboratorio
 Decisión:
 Clase I y II ambulatorios.
 Clase III decisión del sitio de atención basado
en la evaluación clínica cuidadosa.
 Clase IV y V se tratan en hospital.
 British Thoracic Society (BTS).
 "CURB-65“
 Confusión
 Nitrógeno uréico en sangre > 19,6 mg / dL
 Frecuencia respiratoria = o > de 30
respiraciones/min
 PAS < 90 mm Hg
 PAD< 60 mm Hg
 65 años o más
 Decisión:
 Dos criterios suelen admisión en el hospital
 Tres criterios admisión en la UCI.
 Estudio prospectivo.
 3181 pacientes.
 32 servicios de urgencias.
 Comparar PSI y CURB
 Ambos con éxito en identificación de
pacientes de bajo riesgo.
 CURB-65 mejor para predecir riesgo de
mortalidad en pacientes de alto riesgo.
 Otro estudio prospectivo
 1651 pacientes
 Medición de procalcitonina en suero
 Datos obtenidos por marcador de pronóstico
 Valor bajo de procalcitonina tenía una baja
mortalidad, independientemente de la clase
PSI o CURB.
 Cuidados intensivos:
 Ventilación asistida
 Shock séptico que requiere vasopresores
 Cuidados intensivos:
 Al menos 3 de los siguientes:
 FR 30/min o mayor
 Relación PaO2/FiO2 no mayor de 250
 Infiltrados multilobares
 Confusión o desorientación
 Cuidados intensivos:
 Al menos 3 de los siguientes:
 Nitrógeno de urea en sangre 20 mg / dL o
mayor
 Leucocitos menor de 4 × 109 células / l
 Plaquetas inferior a 100 × 109 células / L
 Temperatura inferior a 36 ° C
 Hipotensión que requieren reanimación
agresiva con fluidos.
 ¿Cuál es el papel de las terapias no
farmacológicos en el tratamiento del CAP?
 Hidratación oral.
 Hidratación intravenosa
 Oxígeno suplementario.
 Fisioterapia torácica.
 ¿Cuáles antibióticos se utilizan para
tratamiento ambulatorio de NAC?
 Macrólido (azitromicina, claritromicina,
eritromicina) o doxiciclina.
 Con enfermedad cardiopulmonar o factores
que aumentan el riesgo de infección por el
DRSP o bacterias gram-negativas.
 Quinolona (gemifloxacina, levofloxacina,
moxifloxacina)
 Combinación de β-lactámicos (amoxicilina,
amoxicilina-clavulánico, cefpodoxima o
cufuroxima) con un macrólido o doxiciclina.
 Si el paciente ha recibido un antibiótico en los
últimos 3 meses, evitar el uso de un
antibiótico en la misma clase.
 ¿Cuánto tiempo debe continuar el tratamiento
ambulatorio con antibióticos?
 Respuesta clínica del paciente
 Gravedad de la enfermedad.
 Patógeno probable.
 Tratamiento por 7 días:
 Severidad leve a moderada.
 Buena respuesta clínica.
 Sin fiebre por 48 a 72 horas.
 Sin señales de infección extrapulmonar.
 Azitromicina tiene una vida media larga y la
terapia de 1 o 3 días puede ser eficaz.
 Meta-análisis de 15 estudios de NAC leve a
moderada.
 Terapia durante 7 días o menos resulta tan
eficaz como la terapia más prolongada en
relación con el fracaso clínico, la mortalidad,
los eventos adversos y la erradicación
bacteriológica.
 ¿Cómo deben los médicos dar seguimiento a
pacientes durante el tratamiento ambulatorio de la
NAC?
 Hasta 10% de pacientes tratados en casa no
responden a tratamiento ambulatorio y requieren
hospitalización.
 Medir temperatura oral cada 8 horas e informar si
aumenta más 38,3 ° C o si disminuye por debajo de
37,2 ° C.
 Tomar por lo menos 1 a 2 litros de líquido al día.
 Dolor de pecho.
 Disnea.
 Confusión o letargo.
 Seguir tomando antibióticos pese a sentirse
mejor.
 Cita 10 a 14 días.
 Vacunas neumocócicas y gripe.
 Tele de tórax al mes.
 Excluir cáncer de pulmón, inmunodeficiencia
y otras posibilidades durante las visitas de
seguimiento.
 Cuando los pacientes requieren
hospitalización por neumonía, ¿que tan
pronto después de la admisión se deben
iniciar antibióticos, y que antibióticos deben
recibir los pacientes en UCI?
 Iniciar antibióticos tan pronto el diagnóstico
de neumonía se ha establecido (antes de que
el paciente salga de urgencias).
 Medicare:
 La administración de antibióticos dentro de
las 4 horas de su llegada al hospital se asoció
con una menor mortalidad y una menor
duración de la estancia.
 La administración de antibióticos de
inmediato se ha convertido en una medida
ampliamente utilizada de la calidad de la
atención de la neumonía.
 Azitromicina intravenosa.
 Hospitalizados que no están en la UCI.
 Sin enfermedad cardio-pulmonar.
 Sin riesgo de bacterias DRSP o gram-
negativas
 Hospitalizados:
 Fuera de UCI pero con enfermedad
cardiopulmonar o factores que aumentan riesgo
de bacterias DRSP o gram-negativas.
 Quinolona intravenosa (levofloxacina, 750 mg,
cuando la función renal es normal o
moxifloxacino 400 mg / d).
 Combinar β-lactamico (cefotaxima, ceftriaxona,
ampicilina-sulbactam, o ampicilina en dosis
altas, pero no cefuroxima) con un macrolido o
doxiciclina.
 Combinación de macrólido con β-lactámico
reduce mortalidad y duración de estancia
hospitalaria.
 Si se sospecha DRSP preferible β-lactámicos.
 La ceftriaxona y la cefotaxima son eficaces
contra DRSP.
 Cefuroxima no confiable (aumento de
mortalidad en pacientes con bacteriemia
DRSP)
 Estudio internacional.
 4337 pacientes hospitalizados con NAC
 20% con infección por patógenos atípicos.
 Tratamiento vs dichos organismos.
 Reducción de tiempo a estabilidad clínica.
 Duración de la estancia.
 Mortalidad total.
 Mortalidad relacionada con NAC.
 Estudio Medicare:
 2209 pacientes hospitalizados con neumonía
bacteriémica.
 Terapia dirigida a patógenos atípicos.
 Reducción de mortalidad a 30 días.
 Tasa de reingresos a 30 días.
 Sólo con macrólidos y no con
fluoroquinolonas.
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 NO prescribir monoterapia empírica.
 Estudios pacientes ​​en UCI con NAC grave,
reducción de mortalidad con terapia
combinada y NO con monoterapia, incluso
con quinolona.
 Factores de riesgo para P. aeruginosa.
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 Sin factores:
 ceftriaxona o cefotaxima IV más azitromicina
o quinolona (levofloxacina o moxifloxacina).
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 Con factores:
 β-lactámicos (Cefepime, piperacilina-
tazobactam, imipenem, meropenem) más
quinolona intravenosa vs Pseudomonas
(ciprofloxacina o levofloxacina en dosis altas).
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 Con factores:
 β-lactámicos (cefepima, piperacilina-tazobactam,
imipenem, meropenem) combinado con
aminoglucósido (amikacina, gentamicina o
tobramicina) o un macrólido IV (azitromicina o
eritromicina) o quinolona Antineumococcica
(levofloxacina o moxifloxacina).
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 Agregar macrólido a terapia con una β-
lactámico da mejor resultado.
 En pacientes con neumonía neumocócica
bacteriémica grave, los estudios demuestran
menor mortalidad con combinación que con
monoterapia
 ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes
ingresados ​​en una UCI?
 NAC con sospecha de S. aureus resistente a
meticilina.
 Linezolid o vancomicina en combinación con
clindamicina.
 Ambos regímenes son antibacterianos e inhiben
la producción de toxinas bacterianas.
 Vancomicina es antibacteriana, pero no inhibe
producción de toxina.
 A menudo sensibilidad in vitro a la trimetoprima-
sulfa y quinolonas.
 ¿Cuáles son los otros componentes de la
atención de la UCI por neumonía?
 Hidratación.
 Oxígeno suplementario
 Fisioterapia respiratoria.
 Asistencia respiratoria por insuficiencia
respiratoria.
 Intubación y ventilación mecánica:
 Saturación de oxígeno inferior al 90% con
máscara de oxígeno.
 Incapacidad para eliminar las secreciones.
 Hipercapnia.
 Paciente con hipoxemia o hipercapnia.
 Alerta y cooperador.
 Ventilación no invasiva con presión positiva.
 Menos complicaciones que la intubación
endotraqueal (neumonía asociada al
ventilador)
 Otros.
 Corticosteroides sistémicos en sospecha de
insuficiencia suprarrenal relativa.
 Drotrecogina α (proteína C activada).
 Hidratación agresiva.
 Vasopresores.
 Medición de lactato sérico.
 No factor estimulante de colonias rutinario en
pacientes con NAC grave.
 Estudio:
 40 pacientes con NAC grave
 Niveles de cortisol sérico medidos en las
primeras 72 horas.
 65% de pacientes cumplieron con criterios
para insuficiencia adrenal.
 63% de 19 pacientes con NAC y shock séptico
también con insuficiencia adrenal.
 Estudio aleatorizado.
 Controlado con placebo.
 Drotrecogina α.
 Reducción de mortalidad en pacientes con sepsis
grave incluyendo 35,6% de pacientes con NAC
grave.
 Dependientes de vasopresor tratados con el
fármaco reducción riesgo relativo de mortalidad
del 28% a 28 días.
 Más en pacientes con NAC grave y S. pneumoniae
y pacientes con NAC grave con alto riesgo de
muerte.
 ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los
pacientes hospitalizados de administración
intravenosa de antibióticos a vía oral?
 Mejoría de la tos, producción de esputo y disnea.
 Afebril en 2 ocasiones 8 horas de diferencia.
 Capacidad de tomar medicamentos por vía oral.
 Tan pronto como 24 a 48 horas después de
admisión.
 Al día 3 hasta en 50% de todos los pacientes.
 ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los
pacientes hospitalizados de administración
intravenosa de antibióticos a vía oral?
 Terapia más prolongada:
 P. aeruginosa o S. aureus.
 Complicaciones extrapulmonares (empiema o
meningitis)
 ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los
pacientes hospitalizados de administración
intravenosa de antibióticos a vía oral?
 Elegir régimen oral que cubra todo
microorganismo aislado en cultivo.
 Combinación de β-lactámicos/macrólido o
quinolona sola.
 Pacientes con respuesta a combinación de β-
lactámicos macrólido, la terapia puede
continuarse en un macrólido solo.
 ¿Cuándo puede ser pacientes dados de alta del
hospital?
 Cambio a terapia oral realizado.
 Estudio comparó pacientes en el hospital hasta 1 día
después de cambio a vía oral de antibiótico con
aquellos que se dieron de alta el día del cambio.
 Excluidos pacientes con neumonía complicada y/o
con estancia menor de 3 o mayor de 7 días.
 Sin diferencia en mortalidad o tasa de ingreso a los14
días.
 La duración del tratamiento es de 5 a 7 días.
 ¿Cuáles son las indicaciones para realizar
radiografía de tórax de seguimiento?
 Hospitalizados NO necesitan radiografía de tórax
de rutina antes del egreso.
 Pacientes que no logran estabilidad clínica y/o
deterioro pese a tramiento agresivo necesitan
evaluación, incluyendo radiografía de tórax.
 Buena respuesta clínica a terapia, no debe ser
repetida antes de las 4 a 6 semanas después de
la terapia inicial.
 Resolución radiográfica puede tardar de 6 a 8
semanas o más.
 ¿Cuáles son las indicaciones para realizar
radiografía de tórax de seguimiento?
 Estudio prospectivo.
 Pacientes de 70 años o más.
 58% tenía radiografía de tórax normal después de
3 semanas.
 A 12 semanas el 75% tenía resolución
radiográfica.
 Predictores de lenta resolución (comorbilidades,
bacteriemia, multilobar e infección con
gramnegativos)
 ¿Cómo se puede evitar que los pacientes CAP
recurrente?
 Vacunación anti neumocócica y contra la
influenza.
 Evitar consumo de cigarrillos.
 Tratamiento óptimo para enfermedades
comórbidas (ICCV, EPOC)
 Diagnosticar comorbilidades (nuevas condiciones
de comorbilidad en 6% de los pacientes con NAC,
incluyendo diabetes mellitus, enfermedad
maligna, la EPOC y la infección por VIH)
 ¿Cómo se puede evitar que los pacientes CAP
recurrente?
 Evaluar posibilidad de broncoaspiración.
 Neumonía en el mismo lugar, considerar
bronquiectasias, aspirado un cuerpo extraño
u obstrucción endobronquial.
 Deficiencia inmune sen caso de neumonía
recurrente con patógeno inusual.
 Factores a resaltar.
 Determinar el lugar de atención (ambulatorio,
hospital o unidad de cuidados intensivos) mediante
los índices de gravedad Pneumonia Severity Index
(PSI) o British Thoracic Society (BTS) rule CURB-65.
 Selección adecuada de terapia con antibióticos,
cuidados de apoyo (oxígeno, hidratación) y
determinar necesidad de asistencia respiratoria.
 Los antibióticos son diferentes para pacientes
ambulatorios, hospitalizados y para UCI, pero
TODOS deben recibir tratamiento oportuno empírico
para neumococo, s patógenos atípicos y otros
organismos para los que tengan factores de riesgo.
 Factores a resaltar.
 Tratar en UCI si requieren soporte ventilatorio
y/o vasopresor o estrecha observación.
 Solicitar interconsulta cuando haya una
enfermedad grave, sin respuesta a terapia
inicial o complicaciones extrapulmonares.
 Cambiar a antibióticos orales cuando el
paciente hospitalizado responde al
tratamiento y está clínicamente estable para
posteriormente egresarlo.
 Factores a resaltar.
 Paciente con buena respuesta a la terapia al
menos 4 a 6 semanas para radiografía de
tórax de control.
 Seguimiento, evaluar posibilidad de
comorbilidad sin diagnóstico, asegurarse de
que tengan neumocócica actual y vacuna
contra influenza así como supresión de
tabaquismo.
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
Neumonía
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Neumonía

  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.  Neumonía adquirida en la comunidad (NAC).  Varía de leve ambulatoria hasta enfermedad más grave que requiere ingreso a hospital o unidad de cuidados intensivos (UCI).  Octava causa de muerte en personas mayores de 65 años.  Principal causa de muerte por enfermedades infecciosas.
  • 7.  En contraste con neumonía adquirida en el hospital, la NAC se produce en la comunidad.  Hogares de ancianos.  Centros de hemodiálisis crónica.  Recientemente egresados de hospital.  Estas infecciones se han dado en llamar “neumonía asociada con cuidados médicos”.
  • 8.  ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?  Edad avanzada.  En 2005, 1,3 millones de hospitalizaciones por neumonía en EU y el 60% eran mayores de 65 años.
  • 9.  ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?  NOC.  Enfermedad cardiovascular .  Diabetes mellitus.
  • 10.  ¿Quién está en mayor riesgo de NAC?  Tabaquismo.  Alcoholismo.  Enfermedades malignas.  Enfermedades neurológicas.
  • 11.  ¿Quiénes y cuando deben recibir la vacuna neumocócica?  Todas las personas mayores de 65 años deben ser vacunados.  Inmunocompetentes.  ICCV.  insuficiencia cardiaca congestiva.  IAM.  NOC.  DM.  Alcoholismo.  Enfermedad hepática crónica.  Asplenia funcional o anatómica (incluyendo la enfermedad de células falciformes).
  • 12.  ¿Quiénes y cuando deben recibir la vacuna neumocócica?  Iinmunocomprometidos.  Infección por VIH.  Leucemia.  Linfoma  Mieloma múltiple.  Enfermedad renal crónica.  Síndrome nefrótico.  Terapia inmunosupresora (incluyendo corticosteroides a largo plazo) .
  • 13.  Revacunación.  Cada 5 años.  Vacunar a cualquier persona hospitalizada por una enfermedad médica.  No te preocupes por daños causados ​​por vacunación repetida.  La vacunación reduce la frecuencia de neumonía bacteriémica en adultos sanos inmunocompetentes.
  • 14.  Vacuna:  Reduce incidencia de bacteriemia neumocócica.  Reduce la mortalidad.  Acorta duración de estancia hospitalaria.  Disminuye frecuencia de insuficiencia respiratoria y otras complicaciones.
  • 15.  ¿Papel de vacunación antigripal en la prevención de NAC y sus complicaciones?  Alto riesgo de complicaciones gripales y que pueden transmitir infección a pacientes de alto riesgo deben ser vacunados anualmente.  En meta-análisis la vacuna contra la gripe ha demostrado reducir la neumonía en 53%, la hospitalización en 50% y mortalidad en 68%  Estudios observacionales sugieren que vacuna vs gripe puede reducir mortalidad global durante la temporada de gripe en un 27% a un 54% y reducir tasas de hospitalización por ICCV y neumonía en personas mayores .
  • 16.  ¿Qué síntomas clínicos debe llevar a considerar el diagnóstico de la NAC?  Evolución aguda.  Tos.  Expectoración purulenta.  Dolor torácico pleurítico.  Disnea.  Escalofríos.  Fiebre.  Sudores nocturnos.
  • 17.  ¿Qué síntomas deben llevar a considerar el diagnóstico de la NAC?  Confusión.  Debilidad.  Letargo.  Caídas.  Ingesta oral deficiente.  Descompensación de enfermedad crónica
  • 18.
  • 19.  ¿Qué organismos causan NAC?  Streptococcus pneumoniae (neumococo)  Haemophilus influenzae  Mycoplasma pneumoniae.  Chlamydia pneumoniae  Legionella.
  • 20.  Neumococo resistente.  Mayores de 65 años.  Alcohólicos.  Antibióticos en los últimos 3 meses.  Niños de guardería.  Enfermedad inmunosupresora.
  • 21.  Virus.  18% de todos los pacientes.  Influenza.  Parainfluenza.  Virus respiratorio sincitial.  Adenovirus.  Infección mixta con patógenos bacterianos
  • 22.  Gram-negativas.  En 10% de pacientes con NAC.  Enfermedad cardiopulmonar crónica.  Residencia en un hogar de ancianos.  Comorbilidades médicas (DM, IRC, Cancer).  Tratamiento antibiótico reciente.
  • 23.  Pseudomonas aeruginosa :  Bronquiectasia.  Hospitalización reciente.  Tatamiento con antibióticos.
  • 24.  Anaerobios .  Broncoaspiración.  Pacientes ancianos  Trastornos neurológicos.  Trastornos de la deglución.
  • 25.  Staphylococcus aureus resistente.  Comorbilidad.  Cuidados médicos.  Influenza
  • 26.  ¿Cuál es el papel de la historia y el examen físico en el diagnóstico de la NAC?  Sugerir la presencia de neumonía.  Predecir el patógeno etiológico.  Definir severidad de la enfermedad.  Identificar factores de riesgo.  Viajes y exposición a animales.
  • 27.  Exploración física.  Estertores.  Sonidos respiratorios bronquiales.  Taquipnea.  Fiebre.  Derrame pleural.
  • 28.  Asociados a mal pronóstico.  Frecuencia respiratoria mayor de 30/min.  Presión arterial diastólica inferior a 60 mm Hg.  Presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg.  Frecuencia cardíaca mayor de 125/minuto.  Temperatura menor de 35 ° C o superior a 40 ° C
  • 29.  ¿Cuándo debe usar el médico radiografía de tórax en el diagnóstico de la NAC?  Duda diagnóstica.  Derrame pleural.  Absceso pulmonar.  Neumonía necrotizante.  Focos múltiples..
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.  ¿Cuál es el papel de otras pruebas de laboratorio para diagnóstico de NAC?  Ambulatorios  Oximetría de pulso.
  • 37.  Hospitalizados  Definir gravedad.  Identificar los agentes patógenos.  Gasometría arterial.  Tinción de Gram y cultivo.  Hemocultivos y estudio de orina (Ag de Legionella y neumococo en neumonía grave) 
  • 38.  Diagnóstico etiológico específico en menos de la mitad de los pacientes con NAC.  Terapia empírica eficaz.  Tratamiento dirigido a patógeno vs tratamiento empírico antibiótico amplio espectro.  Sin diferencia en duración estancia hospitalaria, mortalidad a 30 días, fracaso clínico o resolución de fiebre.
  • 39.  Medición de niveles séricos de proteína C reactiva.  Las guías actuales no recomiendan su uso.  Proteína C reactiva puede identificar cuales pacientes con síntomas respiratorios agudos tienen neumonía  Niveles más altos en pacientes que requieren hospitalización y pacientes con neumococo o Legionella.
  • 40.  Medición de niveles séricos de procalcitonina.  Bajos niveles de procalcitonina en pacientes con poco beneficio con antibióticos.  Niveles persistentemente altos relacionados con mal pronóstico.
  • 41.  Ensayo aleatorio  302 pacientes con NAC.  Antibióticos y duración de terapia según determinación seriada procalcitonina.  Ingreso, 6 a 24 horas, días 4, 6 y 8.  Procalcitonina menor prescripción antibióticos.  Reducción en duración de tratamiento (12 a 5 días).  Similar éxito clínico.
  • 42.  ¿Qué otros trastornos médicos deben tener en cuenta en pacientes con sospecha de NAC?  Mycobacterium tuberculosis.  Coxiella burnetii (fiebre Q)  Burkholderia pseudomalle (melioidosis)  Chlamydia psittaci (psitacosis)  Paragonimiasis.  Hongos endémicos (histoplasmosis, coccidioidomicosis, blastomicosis)
  • 43.  Pasteurella multocida  Bacillus anthracis  Actinomyces israelí  Francisella tularensis (tularemia)  Leptospira spp  Nocardia spp  Rhodococcus equi  Yersinia pestis (peste).
  • 44.  No infecciosas.  Bronquiolitis obliterante.  Vasculitis pulmonar  Neumonitis por hipersensibilidad  Enfermedades intersticiales  Cáncer de pulmón  Carcinoma  Linfoma  Insuficiencia cardíaca congestiva
  • 45.  No infecciosas.  Especialmente  Menor de 55 años  No fumador  Sin infiltrado pulmonar focalizado.
  • 46.  Paciente con respuesta a terapia y deterioro ulterior.  Embolia pulmonar  Colitis inducida por antibióticos  Empiema  Meningitis  Endocarditis.
  • 47.  ¿Cuándo se debe considerar los médicos de consulta especializada para el diagnóstico de neumonía, y qué tipos de especialistas deberían consultar?  Falta de respuesta a tratamiento inicial.  Internista  Infectólogo.  Neumólogo.  Cirujano de tórax.
  • 48.  Puntos relevantes:  Hallazgos clínicos menos evidentes en personas de edad avanzada.  Hallazgos físicos definen severidad de la enfermedad  La radiografía de tórax confirma diagnóstico de NAC.
  • 49.  Puntos relevantes:  Laboratorio valor limitado, define gravedad y complicaciones.  No prioritario identificar patógenos específicos pues la terapia empírica es útil.  Si el paciente no responde al tratamiento inicial, considerar especialistas, broncoscopia y biopsia de pulmón.
  • 50.  ¿Cómo los médicos determinan si el paciente con NAC requiere manejo ambulatorio, hospitalización o cuidados en la UCI?  Pneumonia Severity Index (PSI)  5 categorías  Edad del paciente  Enfermedades comórbidas  Hallazgos del examen físico  Laboratorio
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.  Decisión:  Clase I y II ambulatorios.  Clase III decisión del sitio de atención basado en la evaluación clínica cuidadosa.  Clase IV y V se tratan en hospital.
  • 55.  British Thoracic Society (BTS).  "CURB-65“  Confusión  Nitrógeno uréico en sangre > 19,6 mg / dL  Frecuencia respiratoria = o > de 30 respiraciones/min  PAS < 90 mm Hg  PAD< 60 mm Hg  65 años o más
  • 56.  Decisión:  Dos criterios suelen admisión en el hospital  Tres criterios admisión en la UCI.
  • 57.  Estudio prospectivo.  3181 pacientes.  32 servicios de urgencias.  Comparar PSI y CURB  Ambos con éxito en identificación de pacientes de bajo riesgo.  CURB-65 mejor para predecir riesgo de mortalidad en pacientes de alto riesgo.
  • 58.  Otro estudio prospectivo  1651 pacientes  Medición de procalcitonina en suero  Datos obtenidos por marcador de pronóstico  Valor bajo de procalcitonina tenía una baja mortalidad, independientemente de la clase PSI o CURB.
  • 59.  Cuidados intensivos:  Ventilación asistida  Shock séptico que requiere vasopresores
  • 60.  Cuidados intensivos:  Al menos 3 de los siguientes:  FR 30/min o mayor  Relación PaO2/FiO2 no mayor de 250  Infiltrados multilobares  Confusión o desorientación
  • 61.  Cuidados intensivos:  Al menos 3 de los siguientes:  Nitrógeno de urea en sangre 20 mg / dL o mayor  Leucocitos menor de 4 × 109 células / l  Plaquetas inferior a 100 × 109 células / L  Temperatura inferior a 36 ° C  Hipotensión que requieren reanimación agresiva con fluidos.
  • 62.  ¿Cuál es el papel de las terapias no farmacológicos en el tratamiento del CAP?  Hidratación oral.  Hidratación intravenosa  Oxígeno suplementario.  Fisioterapia torácica.
  • 63.  ¿Cuáles antibióticos se utilizan para tratamiento ambulatorio de NAC?  Macrólido (azitromicina, claritromicina, eritromicina) o doxiciclina.
  • 64.  Con enfermedad cardiopulmonar o factores que aumentan el riesgo de infección por el DRSP o bacterias gram-negativas.  Quinolona (gemifloxacina, levofloxacina, moxifloxacina)  Combinación de β-lactámicos (amoxicilina, amoxicilina-clavulánico, cefpodoxima o cufuroxima) con un macrólido o doxiciclina.
  • 65.  Si el paciente ha recibido un antibiótico en los últimos 3 meses, evitar el uso de un antibiótico en la misma clase.
  • 66.  ¿Cuánto tiempo debe continuar el tratamiento ambulatorio con antibióticos?  Respuesta clínica del paciente  Gravedad de la enfermedad.  Patógeno probable.
  • 67.  Tratamiento por 7 días:  Severidad leve a moderada.  Buena respuesta clínica.  Sin fiebre por 48 a 72 horas.  Sin señales de infección extrapulmonar.
  • 68.  Azitromicina tiene una vida media larga y la terapia de 1 o 3 días puede ser eficaz.  Meta-análisis de 15 estudios de NAC leve a moderada.  Terapia durante 7 días o menos resulta tan eficaz como la terapia más prolongada en relación con el fracaso clínico, la mortalidad, los eventos adversos y la erradicación bacteriológica.
  • 69.  ¿Cómo deben los médicos dar seguimiento a pacientes durante el tratamiento ambulatorio de la NAC?  Hasta 10% de pacientes tratados en casa no responden a tratamiento ambulatorio y requieren hospitalización.  Medir temperatura oral cada 8 horas e informar si aumenta más 38,3 ° C o si disminuye por debajo de 37,2 ° C.  Tomar por lo menos 1 a 2 litros de líquido al día.  Dolor de pecho.  Disnea.  Confusión o letargo.
  • 70.  Seguir tomando antibióticos pese a sentirse mejor.  Cita 10 a 14 días.  Vacunas neumocócicas y gripe.  Tele de tórax al mes.  Excluir cáncer de pulmón, inmunodeficiencia y otras posibilidades durante las visitas de seguimiento.
  • 71.  Cuando los pacientes requieren hospitalización por neumonía, ¿que tan pronto después de la admisión se deben iniciar antibióticos, y que antibióticos deben recibir los pacientes en UCI?  Iniciar antibióticos tan pronto el diagnóstico de neumonía se ha establecido (antes de que el paciente salga de urgencias).
  • 72.  Medicare:  La administración de antibióticos dentro de las 4 horas de su llegada al hospital se asoció con una menor mortalidad y una menor duración de la estancia.  La administración de antibióticos de inmediato se ha convertido en una medida ampliamente utilizada de la calidad de la atención de la neumonía.
  • 73.  Azitromicina intravenosa.  Hospitalizados que no están en la UCI.  Sin enfermedad cardio-pulmonar.  Sin riesgo de bacterias DRSP o gram- negativas
  • 74.  Hospitalizados:  Fuera de UCI pero con enfermedad cardiopulmonar o factores que aumentan riesgo de bacterias DRSP o gram-negativas.  Quinolona intravenosa (levofloxacina, 750 mg, cuando la función renal es normal o moxifloxacino 400 mg / d).  Combinar β-lactamico (cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina-sulbactam, o ampicilina en dosis altas, pero no cefuroxima) con un macrolido o doxiciclina.
  • 75.  Combinación de macrólido con β-lactámico reduce mortalidad y duración de estancia hospitalaria.  Si se sospecha DRSP preferible β-lactámicos.  La ceftriaxona y la cefotaxima son eficaces contra DRSP.  Cefuroxima no confiable (aumento de mortalidad en pacientes con bacteriemia DRSP)
  • 76.  Estudio internacional.  4337 pacientes hospitalizados con NAC  20% con infección por patógenos atípicos.  Tratamiento vs dichos organismos.  Reducción de tiempo a estabilidad clínica.  Duración de la estancia.  Mortalidad total.  Mortalidad relacionada con NAC.
  • 77.  Estudio Medicare:  2209 pacientes hospitalizados con neumonía bacteriémica.  Terapia dirigida a patógenos atípicos.  Reducción de mortalidad a 30 días.  Tasa de reingresos a 30 días.  Sólo con macrólidos y no con fluoroquinolonas.
  • 78.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  NO prescribir monoterapia empírica.  Estudios pacientes ​​en UCI con NAC grave, reducción de mortalidad con terapia combinada y NO con monoterapia, incluso con quinolona.  Factores de riesgo para P. aeruginosa.
  • 79.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  Sin factores:  ceftriaxona o cefotaxima IV más azitromicina o quinolona (levofloxacina o moxifloxacina).
  • 80.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  Con factores:  β-lactámicos (Cefepime, piperacilina- tazobactam, imipenem, meropenem) más quinolona intravenosa vs Pseudomonas (ciprofloxacina o levofloxacina en dosis altas).
  • 81.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  Con factores:  β-lactámicos (cefepima, piperacilina-tazobactam, imipenem, meropenem) combinado con aminoglucósido (amikacina, gentamicina o tobramicina) o un macrólido IV (azitromicina o eritromicina) o quinolona Antineumococcica (levofloxacina o moxifloxacina).
  • 82.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  Agregar macrólido a terapia con una β- lactámico da mejor resultado.  En pacientes con neumonía neumocócica bacteriémica grave, los estudios demuestran menor mortalidad con combinación que con monoterapia
  • 83.  ¿Qué antibióticos se debe dar a los pacientes ingresados ​​en una UCI?  NAC con sospecha de S. aureus resistente a meticilina.  Linezolid o vancomicina en combinación con clindamicina.  Ambos regímenes son antibacterianos e inhiben la producción de toxinas bacterianas.  Vancomicina es antibacteriana, pero no inhibe producción de toxina.  A menudo sensibilidad in vitro a la trimetoprima- sulfa y quinolonas.
  • 84.  ¿Cuáles son los otros componentes de la atención de la UCI por neumonía?  Hidratación.  Oxígeno suplementario  Fisioterapia respiratoria.  Asistencia respiratoria por insuficiencia respiratoria.
  • 85.  Intubación y ventilación mecánica:  Saturación de oxígeno inferior al 90% con máscara de oxígeno.  Incapacidad para eliminar las secreciones.  Hipercapnia.
  • 86.  Paciente con hipoxemia o hipercapnia.  Alerta y cooperador.  Ventilación no invasiva con presión positiva.  Menos complicaciones que la intubación endotraqueal (neumonía asociada al ventilador)
  • 87.  Otros.  Corticosteroides sistémicos en sospecha de insuficiencia suprarrenal relativa.  Drotrecogina α (proteína C activada).  Hidratación agresiva.  Vasopresores.  Medición de lactato sérico.  No factor estimulante de colonias rutinario en pacientes con NAC grave.
  • 88.  Estudio:  40 pacientes con NAC grave  Niveles de cortisol sérico medidos en las primeras 72 horas.  65% de pacientes cumplieron con criterios para insuficiencia adrenal.  63% de 19 pacientes con NAC y shock séptico también con insuficiencia adrenal.
  • 89.  Estudio aleatorizado.  Controlado con placebo.  Drotrecogina α.  Reducción de mortalidad en pacientes con sepsis grave incluyendo 35,6% de pacientes con NAC grave.  Dependientes de vasopresor tratados con el fármaco reducción riesgo relativo de mortalidad del 28% a 28 días.  Más en pacientes con NAC grave y S. pneumoniae y pacientes con NAC grave con alto riesgo de muerte.
  • 90.  ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los pacientes hospitalizados de administración intravenosa de antibióticos a vía oral?  Mejoría de la tos, producción de esputo y disnea.  Afebril en 2 ocasiones 8 horas de diferencia.  Capacidad de tomar medicamentos por vía oral.  Tan pronto como 24 a 48 horas después de admisión.  Al día 3 hasta en 50% de todos los pacientes.
  • 91.  ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los pacientes hospitalizados de administración intravenosa de antibióticos a vía oral?  Terapia más prolongada:  P. aeruginosa o S. aureus.  Complicaciones extrapulmonares (empiema o meningitis)
  • 92.  ¿Cuando los médicos pueden cambiar a los pacientes hospitalizados de administración intravenosa de antibióticos a vía oral?  Elegir régimen oral que cubra todo microorganismo aislado en cultivo.  Combinación de β-lactámicos/macrólido o quinolona sola.  Pacientes con respuesta a combinación de β- lactámicos macrólido, la terapia puede continuarse en un macrólido solo.
  • 93.  ¿Cuándo puede ser pacientes dados de alta del hospital?  Cambio a terapia oral realizado.  Estudio comparó pacientes en el hospital hasta 1 día después de cambio a vía oral de antibiótico con aquellos que se dieron de alta el día del cambio.  Excluidos pacientes con neumonía complicada y/o con estancia menor de 3 o mayor de 7 días.  Sin diferencia en mortalidad o tasa de ingreso a los14 días.  La duración del tratamiento es de 5 a 7 días.
  • 94.  ¿Cuáles son las indicaciones para realizar radiografía de tórax de seguimiento?  Hospitalizados NO necesitan radiografía de tórax de rutina antes del egreso.  Pacientes que no logran estabilidad clínica y/o deterioro pese a tramiento agresivo necesitan evaluación, incluyendo radiografía de tórax.  Buena respuesta clínica a terapia, no debe ser repetida antes de las 4 a 6 semanas después de la terapia inicial.  Resolución radiográfica puede tardar de 6 a 8 semanas o más.
  • 95.  ¿Cuáles son las indicaciones para realizar radiografía de tórax de seguimiento?  Estudio prospectivo.  Pacientes de 70 años o más.  58% tenía radiografía de tórax normal después de 3 semanas.  A 12 semanas el 75% tenía resolución radiográfica.  Predictores de lenta resolución (comorbilidades, bacteriemia, multilobar e infección con gramnegativos)
  • 96.  ¿Cómo se puede evitar que los pacientes CAP recurrente?  Vacunación anti neumocócica y contra la influenza.  Evitar consumo de cigarrillos.  Tratamiento óptimo para enfermedades comórbidas (ICCV, EPOC)  Diagnosticar comorbilidades (nuevas condiciones de comorbilidad en 6% de los pacientes con NAC, incluyendo diabetes mellitus, enfermedad maligna, la EPOC y la infección por VIH)
  • 97.  ¿Cómo se puede evitar que los pacientes CAP recurrente?  Evaluar posibilidad de broncoaspiración.  Neumonía en el mismo lugar, considerar bronquiectasias, aspirado un cuerpo extraño u obstrucción endobronquial.  Deficiencia inmune sen caso de neumonía recurrente con patógeno inusual.
  • 98.  Factores a resaltar.  Determinar el lugar de atención (ambulatorio, hospital o unidad de cuidados intensivos) mediante los índices de gravedad Pneumonia Severity Index (PSI) o British Thoracic Society (BTS) rule CURB-65.  Selección adecuada de terapia con antibióticos, cuidados de apoyo (oxígeno, hidratación) y determinar necesidad de asistencia respiratoria.  Los antibióticos son diferentes para pacientes ambulatorios, hospitalizados y para UCI, pero TODOS deben recibir tratamiento oportuno empírico para neumococo, s patógenos atípicos y otros organismos para los que tengan factores de riesgo.
  • 99.  Factores a resaltar.  Tratar en UCI si requieren soporte ventilatorio y/o vasopresor o estrecha observación.  Solicitar interconsulta cuando haya una enfermedad grave, sin respuesta a terapia inicial o complicaciones extrapulmonares.  Cambiar a antibióticos orales cuando el paciente hospitalizado responde al tratamiento y está clínicamente estable para posteriormente egresarlo.
  • 100.  Factores a resaltar.  Paciente con buena respuesta a la terapia al menos 4 a 6 semanas para radiografía de tórax de control.  Seguimiento, evaluar posibilidad de comorbilidad sin diagnóstico, asegurarse de que tengan neumocócica actual y vacuna contra influenza así como supresión de tabaquismo.