3. ¿QUÉ ES?
El virus toma su nombre de
la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en
el personal de laboratorio
encargado de cultivos
celulares que había
trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que
luego resultaron estar
infectados.
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4. EPIDEMIA EN ANGOLA
• En 2004, estalló en Angola una nueva
epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la
provincia de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la
muerte de la pediatra Maria Bonino,
trabajadora del hospital de Uige, muerta a
los 51 años de edad.
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5. ESTRUCTURA
El virus de Marburgo
presenta la
estructura clásica de
los filovirus.
01
El virión presenta
una morfología
irregular
(pleomórfica), pues
tiene forma de
bastoncillo de
longitud variable
entre los 800 y los
1400 nm.
02
En ocasiones pueden
también tener forma
circular, de U o de 6.
03
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6. REPLICACIÓN
El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se
conoce el receptor al que se pega.
Hay quien sostiene incluso que los
receptores a los que se pega la
glicoproteína pueden ser de distintos
tipos.
Asimismo, se desconoce si el virus
penetra a través de la fusión de la
membrana o si a esto se agrega
también un proceso de endocitosis.
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7. ANATOMÍA PATOLOGICA
En el hígado se localizan
cuerpos eosinófilos (similares
a los cuerpos de Councilman)
y en el pulmón se notan
indicios de pulmonitis
intersticial y de endoarteritis
de las arterias pequeñas.
La necrosis focal de los órganos
linfoides es bastante característica,
mientras que la necrosis tubular
renal ocurre sobre todo en las
últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos
hemorrágicos múltiples y proliferación
de las células de la glía
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8. TRANSMISIÓN
La transmisión interhumana es
la principal forma de contagio
de la gente. Esto ocurre al
entrar en contacto cercano con
el enfermo.
En particular, el contagio
se da a través de los
líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito,
heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía
sexual es posible durante
varias semanas después
de la enfermedad
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9. TERAPIA
NO EXISTE TERAPIA
ESPECÍFICA.
AUNQUE EN LA
ACTUALIDAD NO
EXISTEN VACUNAS O
TERAPIAS CONTRA LOS
VIRUS DEL ÉBOLA O
MARBURGO APROBADAS
PARA USO HUMANO
SE DESCUBRIERON QUE
UNA SOLA INYECCIÓN
DE CUALQUIERA DE
AMBAS VACUNAS EN
MACACOS PRODUCÍA
RESPUESTAS INMUNES
PROTECTORAS CUANDO
EL VIRUS
CORRESPONDIENTE SE
INTRODUJO EN ESTOS
ANIMALES.
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10. FUENTES
• http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
• Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre
de 2014.
• Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
• Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
• «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
10
Notas del editor
algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales.