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BENEMÉRITA UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Centro Universitario de los Altos
Facultad de ciencias biomédicas e ingenierías
Carrera : Medico Cirujano y Partero
Cátedra: Patología
Docente: Guillermo Domínguez Ríos
Disertante: Aaron Rodríguez González
Marzo de 2015
 Órgano linfático secundario más grande (150 g)
 Ovoide 12 cm de longitud,7cm ancho, 3cm grueso
 Morado y pulposo
 Localizado hipocondrio izq.
 (sinusoidal)
Microanatomía
• Tiene Cápsula
• Trabéculas
• Pulpa Blanca
T. linfoide periarteriolar
Centros germinales (Lin. B
• Pulpa Roja
• Sinusoides separados por
cordones de Billroth
• Tapizado endotelial abierto
(sinusoidal)
• Macrofagos,CPA
Circulación
 Circulación esplénica
 Abierta lenta Desde capilares a sinusoide
 Cerrada Rapida
La falta de bazo solo suceptibilidad a infecciones
diseminadas por bacterias encapsuladas .
EJ Neumococos,Meningococos, Haemophilus influenzae
Eliminación de elementos indeseables de sangre por
fagocitosis
Organo secundario del sistema IM (
Fuente hematopoyetica
Secuestra sangre (Deposito)
(2*10.11. Hematíes diarios 50%)
Eritrocitos defectuosos (Ej: Esferocitosis Her.)
Bacterias y restos de EIM (Ej. Sx. Niemann pick y Gaucher)
CD de la vaina periférica) y producción de Cel. Plasmáticas en folículos.
Embrionaria) se activa en casos de anemia
(Circulacion lenta) Normal 30-40 ml de hematies –
30—40% de masa plaquetaria------- Esplenomegalia 80-90%
Esplenomegalia
Neoplasias
Anomalías congénitas
Rotura
• Esplenitis aguda
inespecífica
• Congestiva
• Infarto
Peso en el hipocondrio izq.
Eco
TC
Esplenomegalia
Hiperesplenismo =Secuestro de elementos en
sangre Su triada es :
•Esplenomegalia
•Anemia leucopenia, Trombocitopenia
•Corrección tras esplenectomía
•Esplenectomía
Escala de esplenomegalia de Bayd
Grado 0: bazo percutible pero no palpable
Grado 1: bazo palpable que rebasa la parrilla
costal
Grado 2: bazo palpable que llega a la mitad de
una linea imaginaria que va desde la parrilla
costal hasta el ombligo
Grado 3: bazo palpable que llega hasta el
ombligo
Grado 4: bazo palpable que rebasa el ombligo
pudiendo llegar a la fosa iliaca derecha
• Etiología
• Infección por microbios o citosinas
• Morfología
– 200-400 g
– Muy blando
– Congestión aguda de pulpa roja
– Pulpa blanca invisible
– PMN´S y LB Necrosis folicular
Esplenitis Aguda Inespecífica
Esplenomegalia Congestiva
Formas de cirrosis hepática
Trombosis portal
Descompensación cardiaca derecha
Obstruyen la vena Esplénica
HTV Portal
Etiología
Microanatomia
Morfología
Peso: 1-5 kg
Consistencia: Firme y carnosa
Fibrosis
Cápsula gruesa
Microanatomia
Pulpa blanca indistinta
Hemorragias focales
Nódulos Gandy-Gamma=
Fibrosis con sales de hierro y calcio en
Tej.Cnectivo
• Etiología: Hipoperfusión
Oclusión parcial o total
de arteria principal por émbolos
• Estériles
• Sépticos Ej EI de V.(Mitral o aórtica)
Infarto Esplénico Frecuente
Morfología
Por émbolos
Estériles Pálidos, en cuña con cápsula fibrina
Sépticos…..+ necrosis supurada
• Por:
• Fibromas
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• Aplasia (rara)
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 Lig gastroesplénico
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en tx con
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Anomalías congénitas
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PATOLOGIA Enfermedades de los leucocitos,ganglios linfáticos,bazo y timo

  • 1. BENEMÉRITA UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA Centro Universitario de los Altos Facultad de ciencias biomédicas e ingenierías Carrera : Medico Cirujano y Partero Cátedra: Patología Docente: Guillermo Domínguez Ríos Disertante: Aaron Rodríguez González Marzo de 2015
  • 2.
  • 3.  Órgano linfático secundario más grande (150 g)  Ovoide 12 cm de longitud,7cm ancho, 3cm grueso  Morado y pulposo  Localizado hipocondrio izq.  (sinusoidal)
  • 4. Microanatomía • Tiene Cápsula • Trabéculas • Pulpa Blanca T. linfoide periarteriolar Centros germinales (Lin. B • Pulpa Roja • Sinusoides separados por cordones de Billroth • Tapizado endotelial abierto (sinusoidal) • Macrofagos,CPA
  • 5. Circulación  Circulación esplénica  Abierta lenta Desde capilares a sinusoide  Cerrada Rapida
  • 6. La falta de bazo solo suceptibilidad a infecciones diseminadas por bacterias encapsuladas . EJ Neumococos,Meningococos, Haemophilus influenzae Eliminación de elementos indeseables de sangre por fagocitosis Organo secundario del sistema IM ( Fuente hematopoyetica Secuestra sangre (Deposito) (2*10.11. Hematíes diarios 50%) Eritrocitos defectuosos (Ej: Esferocitosis Her.) Bacterias y restos de EIM (Ej. Sx. Niemann pick y Gaucher) CD de la vaina periférica) y producción de Cel. Plasmáticas en folículos. Embrionaria) se activa en casos de anemia (Circulacion lenta) Normal 30-40 ml de hematies – 30—40% de masa plaquetaria------- Esplenomegalia 80-90%
  • 7. Esplenomegalia Neoplasias Anomalías congénitas Rotura • Esplenitis aguda inespecífica • Congestiva • Infarto
  • 8. Peso en el hipocondrio izq. Eco TC Esplenomegalia Hiperesplenismo =Secuestro de elementos en sangre Su triada es : •Esplenomegalia •Anemia leucopenia, Trombocitopenia •Corrección tras esplenectomía
  • 10. Escala de esplenomegalia de Bayd Grado 0: bazo percutible pero no palpable Grado 1: bazo palpable que rebasa la parrilla costal Grado 2: bazo palpable que llega a la mitad de una linea imaginaria que va desde la parrilla costal hasta el ombligo Grado 3: bazo palpable que llega hasta el ombligo Grado 4: bazo palpable que rebasa el ombligo pudiendo llegar a la fosa iliaca derecha
  • 11. • Etiología • Infección por microbios o citosinas • Morfología – 200-400 g – Muy blando – Congestión aguda de pulpa roja – Pulpa blanca invisible – PMN´S y LB Necrosis folicular Esplenitis Aguda Inespecífica
  • 12. Esplenomegalia Congestiva Formas de cirrosis hepática Trombosis portal Descompensación cardiaca derecha Obstruyen la vena Esplénica HTV Portal Etiología
  • 13. Microanatomia Morfología Peso: 1-5 kg Consistencia: Firme y carnosa Fibrosis Cápsula gruesa Microanatomia Pulpa blanca indistinta Hemorragias focales Nódulos Gandy-Gamma= Fibrosis con sales de hierro y calcio en Tej.Cnectivo
  • 14. • Etiología: Hipoperfusión Oclusión parcial o total de arteria principal por émbolos • Estériles • Sépticos Ej EI de V.(Mitral o aórtica) Infarto Esplénico Frecuente Morfología Por émbolos Estériles Pálidos, en cuña con cápsula fibrina Sépticos…..+ necrosis supurada
  • 15. • Por: • Fibromas • Osteomas • Condromas • Linfangiomas • Hemangiomas Neoplasias Raras
  • 16. • Aplasia (rara) Situs inversus • Hipoplasia (común) • Esplenúnculos 20-33% autopsias  Lig gastroesplénico  Cola del páncreas  Mesenterio  Importancia clínica en tx con esplenectomía Anomalías congénitas
  • 17. • Aplastamiento o golpe • Hemorragia intraperitoneal masiva o y/o extensa • Roturas espontáneas – Mononucleosis – Paludismo – Fiebre tifoidea – Neoplasias linfoides Rotura Anopheles
  • 18.
  • 19.