1) El documento presenta información sobre la neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo factores de riesgo, etiología, manifestaciones clínicas y tratamiento. 2) Se describen diferentes tipos de neumonía como neumonía adquirida en el hospital, neumonía en neonatos y lactantes, así como protocolos de tratamiento antibiótico según la edad del paciente. 3) El tratamiento de la neumonía depende de factores como la gravedad del cuadro y la edad del paciente, incluyendo el uso
1. Universidad de Carabobo Sede Aragua
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de medicina Dr. Witremundo Torrealba
Farmacología
2. Clasificación
Estado de infección aguda e inflamación del
parénquima pulmonar que se acompaña de
síntomas generales y del tracto respiratorio inferior.
Adquirida en la
comunidad
Nosocomial
1 2
3. •Ambiente extrahospitalario.
•48-72 horas del ingreso.
•No hospitalización en los 07 días
previos a su admisión.
• Prematuridad (BPN).
•Ausencia o suspensión de la lactancia materna.
•Madre adolescente o analfabeta.
•Concurrencia a guarderías.
1
4. •Hacinamiento, bajo nivel socioeconómico.
•Humo del tabaco.
•Falta de inmunizaciones.
•Desnutrición (↓vit. A).
•Antecedentes de otitis media, infecciones
respiratorias recurrentes.
•Temperaturas bajas (virus y neumococo).
•Estado de salud (inmunodeficiencia, fibrosis
quística, cardiopatía congénita, cáncer y en los
trasplantados).
1
6. 2
•Se adquiere en hospital.
•48-72 después del ingreso sin PI.
•<7 días luego del egreso por otra
causa.
Luego de las 48 horas de
VM.
Al momento del inicio:
Temprana Tardía
<5 días>
8. •Estancia en UCI.
•Otros sondajes, catéteres,
etc.
•Posición supina.
•Cirugía.
•SRDA. EPOC.
•Insuficiencia orgánica.
•Quemaduras, trauma.
•Edad >60 años.
2
9. 2
•95% asociados a VM.
•BPN.
•Edad gestacional.
•Intubación en la sala de partos.
•Distrés respiratorio.
•Hiperbilirrubinemia.
•Inmunodeficiencias.
•Inmunosupresión.
•Bloqueo neuromuscular.
13. 1
Por aspiración:
•Streptococcus pneumoniae.
•Haemophilus influenzae.
•Moraxella catarrhalis.
•Staphylococcus aureus.
Menos frecuentes:
•M. pneumoniae.
•Legionella spp.
SIDA: Streptococcus pneumoniae.
,M.tuberculosis.
Pneumocystis carinii
P. jiroveci.
Aspergillus.
Neutropenia: P. aeruginosa.
Corticoterapia: CMV.
Nocardia asteroides.
Cirróticos, esplenectomizados:
Neumococo.
14. 2
VRS
Bacterias gram negativas:
Pseudomonas aeruginosa.
Escherichia coli.
Klebsiella pneumoniae.
Haemophilus influenzae.
Enterobacter.
Bacteria gram positivas:
Staphylococcus aureus.
Streptococcus
pneumoniae.
Staphylococcus epidermidis.
Aspergillus y Candida sp.
N. de aparición temprana:
•Gérmenes similares a la NAC.
•Aspiración de patógenos por
intubación o alteraciones de la
conciencia.
N. de aparición tardía:
•Aspiración de gérmenes
gramnegativos (orofaringe y
secreciones gástricas).
•Gérmenes más resistentes.
•VM: puede ser polimicrobiana.
18. •Principal causa: mortalidad infantil.
•Prevalencia > en África y Asia.
•Streptococcus pneumoniae: causa más común en niños.
•Haemophilus influenzae de tipo b (Hib): 2da causa más
común de neumonía bacteriana.
•El virus sincitial respiratorio: causa más frecuente de
neumomía vírica.
•Pneumocystis jiroveci: causa en niños <6 meses con
VIH/SIDA. 1:4 muertes de lactantes seropositivos.
•1/3 de los niños reciben los antibióticos que necesitan.
•19% de todas las muertes entre los niños <5a.
19.
20. Incidencia más elevada: < de 5 años, mayor riesgo < menores de 1
año.
08 estados reportan el mayor número de casos acumulando el
64,8%
Zulia
Miranda
Aragua
Distrito Capital
Sucre
Lara
Anzoátegui
Bolívar
21.
22. Neumotórax
Acumulación de aire o gas en el
especio pleural, este ingresa por una
solución de continuidad a nivel de la
pleura, y su presencia permite el
colapso parcial o total del parénquima
pulmonar por efecto de su elasticidad
25. •Fiebre
o Palidez
o Vértigo
o Ansiedad
Manifestaciones Clínicas
•Dolor torácico brusco y
agudo
o Respiración dificultosa y
rápida
o Cese de movimientos
normales del lado afectado
•Taquicardia
o Pulso débil
o Hipotensión
o Diaforesis
30. Neumotórax mediano
• Sintomático
• Todo el plumón tiene una capa gruesa de aire pero
mas gruesa en el vértice que en la base
• Dolor pleural
• Disnea = grado del neumotórax
Palpación
Percusión
Auscultació
n
Vibracion
es
Sonorida
d torácica
Murmullo
vesicular
31. Neumotórax completo
Colapso total
del pulmón
Dolor Disnea
Abolición de
vibraciones
vocales
Hipersonoridad
a la percusión
Ausencia del
murmullo
vesicular a la
auscultación
42. Existencia de tapones
polipoides de tejido conjuntivo
laxo organizado (cuerpos de
Masson) en el interior de los
conductos alveolares , los
alveolos y muchas veces los
bronquiolos
• Tos
• Disnea
Manifestaciones
clínicas
• Áreas subpleurales o
peribronquiales
discontinuas parcheadas
con consolidación
• No hay fibrosis ni
pulmón en panal
Radiografías
43.
44. Mantener en posición semisentada
Mantener vía aérea permeable
Verificar que no exista secreciones
Recoger muestra de secreciones para
estudio bacteriológico
Hidratación parenteral
Alimentación fraccionada
Control de Signos Vitales
cardiomonitorización
Oxigenoterapia
Antipiréticos
TTO del Sx respiratorio
Realizar HC, glicemia, urea, creatinina
Manejar comorbilidades asociadas
45.
46. Mantener en posición semisentada
Mantener vía aérea permeable
Verificar que no exista secreciones
Recoger muestra de secreciones para
estudio bacteriológico
Hidratación parenteral
Alimentación fraccionada
Control de Signos Vitales
Oxigenoterapia
Antipiréticos
TTO del Sx respiratorio
47. Indicaciones de Hospitalización
Menor de 3 meses
Riesgo social
Dificultad en la administración de medicamentos en las
siguientes 24-48 horas
Mala respuesta al TTO inicial en 48-72hrs, persistencia de
fiebre, aumento de la sintomatología y signos respiratorios,
progresión radiográfica, complicaciones
Neumonía grave
Sx Bronquial Obstructivo que no responde a TTO
Factores de riesgos asociados
48.
49. NEONATO
< 5 días de vida
Ampicilina
+
gentamicina
H. Influenzae
Ampicilina
+
cefotaxima
Listeria
monocytogenes
ampicilina
> 5 días de vida
Ampicilina
+
gentamicina
50. Lactante de 1-3 meses
Medidas generales
Manejo SBO. Salbutamol inhalador 2 puffs (200ug)
C/4-6hrs
Tratamiento antibiótico:
Amoxicilina 75-100 mg/kg/día C/7hrs VO por 7-10
días
Manejo ambulatorio:
51. Lactante de 1-3 meses
Manejo hospitalario:
Medidas generales
Aporte de O2 (si SaO2 < de 93-95%)
Manejo de SBO
Tratamiento antibiótico:
Ampicilina 100-200 mg/kg/día C/6hrs
Penicilina sódica 200.000 UI/kg/día C/6hrs IV con
Amoxicilina oral por 7 días.
48-72 hrs: Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8hrs IV
por 10 días + Cloxacilina 200 mg/kg/día IV C/6hrs
Tratamiento antibiótico:
Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8 hrs IV por 10
días + macrólido
Mycoplasma pneumoniae o Ch. penumoniae:
Continuar macrólido por 14 días
52. Lactante >3 meses
Amoxicilina/Clavulanico o
cefuroxima-axetil
Casos más graves por VE
Cepas resistentes cefuroxima
(e.v), ceftriaxona (i.m)
S. Penumoniae resistente a penicilina
G usar cefalosporina
Sospecha S. aureus cloxacilina o
vancomicina
Duración de la Antibioticoterapia
53. FRACASO DEL TRATAMIENTO
Neumonía complicada
Microorganismos resistentes
Streptococcus pneumoniae
H. influenzae
Gérmenes no habituales:
Patología pulmonar no infecciosa
• Cuerpo extraño, malformaciones pulmonares,
tumores…
54. TRATAMIENTO NAC GRAVE
UCI pediátrica
Antibióticos de amplio espectro
Cefotaxima 100-150 mg/kg/día IV C/6-8hrs
+
Cloxacilina 200mg/Kg/día C/6hrs por 10-14 días
Completar con TTO oral si se usó Penicilina,
cefuroximo para completar TTO de cefotaxima y
flucloxacilina si estuvo con cloxacilina
55. NEUMONÍA NO GRAVE NEUMONIA GRAVE
EDAD ELECCIÓN ALTERNATIV
A
ELECCIÓN ALTERNATIVA
Recié
n
Nacid
o
Penicilina o
ampicilina +
Aminogluc .
Macrolidos
Cefalosp . 3ª
generacion
Penicilina o
ampicilina +
Aminogluc.
Macrolidos ,
cefalosp . 3ª
generación
1-3
mese
s
Macrolidos ,
cefaslosp .
Cefuroxim a
Amo xicilina
Cefalosp . +
macrolidos
Cefotaxim a +
dicloxacilina
3 m –
5
años
Penicilina o
amo xicilina
Cotrimo x
Cotrimo x .
Ampicilina
Cefuroxim a
Macrolidos
Penicilina
Clornafenicol
Cefuroxim a
Cefotaxim a
ceft ri axona
ceftazidim a
60. Cualquier edad
Rapidamente
Fiebre y Tos
Con Tto antibiótico
24 – 48 horas
Más común
Lentamente
Síntomas generalizados
Espontaneamente
Días - Semanas
67. Tratamiento de elección: macrólidos
(eritromicina, claritromicina, azitromicina)
Alternativa: amoxicilina/clavulánico o
cefuroxima
68. En neumonía por aspiración: (Gram (+), Gram (-)
y anaerobios
Elección: Clindamicina + Aminoglucósido
Alternativa: amoxicilina/clavulánico. - cefoxitina
69. En neumonía abscesificada: (S. aureus. Klebsiella
pneumoniae y anaerobios.)
Elección: Cefotaxima + Clindamicina
Alternativa: Ceftriaxona + Penicilina
70. Ante neumonía grave desde el ingreso considerar:
Pre-escolar: Cloxacilina + Cefotaxima por 10-14
días.
Escolar: Cloxacilina + Cefotaxima + macrólido por
10 a 21 días.
71. Dosis pediatrica de Antibióticos
• Amoxicilina: 75-100 mg/kg/día en 3 vo
• Azitromicina: 5 mg/kg/día en una vo
• Cefuroximo: 30-50 mg/kg/día en 2 vo
• Cefuroximo: 50-75 mg/kg/día en 2 ev
• Claritromicina: 15 mg/kg/día en 2 vo
• Eritromicina: 50 mg/kg/día en 4 vo
• Flucloxacilina 100 mg/kg/día en 4 vo
• Ampicilina: 100-200 mg/kg/día en 4 ev
• Cefotaxima: 100-150 mg/kg/día en 3-4 ev
• Penicilina sódica: 200.000 UI/kg/día en 4 ev
72. TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EMPIRICO DE LAS
NEUMONIAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD
Manejo ambulatorio
Manejo en sala de Hospital
Manejo en UCI
Alergia a Beta Lactámicos
75. Amoxicilina 750-1.000 mg cada 8 h VO
Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO
Cefuroxima 750 mg cada 8 h IV
Ceftriaxona 1-2 g/día IV
Cefotaxima 1 g cada 8 h IV.
Duración del tratamiento: 7-10 días.
Streptococcus pneumoniae
76. Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV,
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o
Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o
Azitromicina 500 mg/día.
Duración del tratamiento: 14 días
(excepto con Azitromicina que se
recomiendan 5 días).
Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
77. Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV,
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o
Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o
Azitromicina 500 mg/día.
Duración del tratamiento: 14 días
(excepto con Azitromicina que se
recomiendan 5 días).
Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
78.
79. NEUMONIA NOSOCOMIAL
GENERALIDADE
S
Infección del parénquima pulmonar adquirida durante la
estancia en el hospital
Tras 48-72 del ingreso hospitalario
Dentro de los 7 días posteriores al alta
NAV Más de 48h
Causa de infección
adquirida en el hospital
Causa de infección
adquirida en UCI
80. Factores predisponentes
Intubación naso u orotraqueal
Alteraciones de la conciencia
Trastornos de la deglución
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
GENERALIDADE
S
Patogenia
Invasión bacteriana
del tracto
respiratorio inferior
Aspiración de la
flora orofaríngea
Contaminación por
bacterias
procedentes del
TGI
Inhalación de
aerosoles
infectados
Diseminación
hematógena a
partir de un foco
remoto de infección
Disminución de los reflejos laríngeos
Retraso del vaciamiento gástrico
Descenso de la motilidad intestinal
81. NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Recomendaciones generales
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tomar muestras para estudios microbiológicos lo
antes posible
Tratamiento inicial apropiado y adecuado.
Conocer la microbiología propia del hospital y de cada
unidad de hospitalización
Seguir las recomendaciones de las guías de
tratamiento
82. NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
Factores
que
determinan
el
tipo
de
antibiótico
Tiempo
Temprana (<5 días)
Tardía (>5 días)
Factores de riesgo por
infección por MMR
Ausente
Presente
83.
84. NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
Paciente con NN de comienzo PRECOZ y SIN factores de riesgo
para microorganismos patógeno multirresistentes
Etiología: flora endógena primaria
Monoterapia:
• Cefalosporina de 3er generación
• Quinolona
• Aminopenicilina con inhibidor de
la betalactamasa
• Ertapenem
85. Paciente con NN de comienzo TARDÍO y CON factores de riesgo
para microorganismos patógeno multirresistentes
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
Etiología: posible microorganismo
multirresistente
Terapia combinada
• Potencial sinérgico
• Reducir aparición de
resistencia
• Amplio espectro de cobertura
86.
87. NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Respuesta al tratamiento
La respuesta clínica suele producirse dentro de las primeras 48- 72 horas
Todos los pacientes deben ser reevaluados a las 72 horas del inicio de la
terapia antimicrobiana empírica
Pacientes con mejoría clínica
• Antibiótico adecuado para la terapia oral.
o Si el patógeno no ha sido identificado, será el mismo que el
administrado por vía parenteral o un fármaco similar
Paciente con resolución del cuadro infeccioso
• Patógeno de la flora endógena primaria, el tiempo de tratamiento
debería ser de 7-8 días
• Patógenos multirresistentes, deberá mantenerse una pauta no menor
de 14 días
88. NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Respuesta al tratamiento
Baja sospecha clínica inicial de neumonía
• Paciente asintomático a las 72 horas, y resultados microbiológicos
negativos, se podrá valorar la suspensión de la terapéutica antibiótica
Mala evolución
• Toma de nuevas muestras
• Modificar la pauta empírica con mayor cobertura, procediendo a
descartar complicaciones de la infección, otros diagnósticos u otros
focos de infección.
89.
90. ANCIANOS
forma empírica
La gravedad del cuadro, la etiología
más probable y la tasa de
resistencias de los
microorganismos más frecuentes
Precoz
4 h desde el diagnóstico de NAC
91. ANCIANOS
El tratamiento antibiótico que se debe administrar en los
pacientes con NAC debe cubrir S. pneumoniae, H. influenzae Y
microorganismos atípicos.
La asociación
Betalactámico macrólido o una
fluoroquinolona antineumocócica en
monoterapia.
P. aeruginosa
Presencia de bronquiectasias, tratamiento con
corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o
prolongado (> 7 días en el último mes) con
antibióticos de amplio espectro y malnutrición
manifiesta
92. ANCIANOS
El tratamiento antibiótico AMBULATORIO
La asociación
P. aeruginosa
Presencia de bronquiectasias, tratamiento con
corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o
prolongado (> 7 días en el último mes) con
antibióticos de amplio espectro y malnutrición
manifiesta
Emplear amoxicilina-ácido clavulánico
asociado a un macrólido (claritromicina o
azitromicina) o una fluoroquinolona
antineumocócica (moxifloxacino,
levofloxacino) en monoterapia
95. INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
Bacilos Gram (-) y enterobacterias:
ceftriaxona (1-2 gr/24 h iv.) ó cefotaxima (
2 gr / 8h iv.) durante 14-21 dias
Pseudomona Aeruginosa: cefepime ( 2 gr
/ 8 h iv.) ó ceftazidima (2 gr / 8 horas iv) ó
Piperazilina-Tazobactam (4 gr /8 h iv)
S. Pneumoniae, Haemophilus Influenzae,
Pseudomona Aeruginosa y otros Bacilos
gramnegativos: se recomienda
betalactámico con actividad
antipseudomona (cefepime 2 gr / 8 h iv.; ó
ceftazidima 2 gr / 8 horas iv; ó Piperazilina-
Tazobactam; 4 gr / 8 h iv; ó Imipenem 1 gr / 8
h iv)
Bacterias
VIH VIH
96. INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
Aspergillus: Anfotericina B (0,1
mg/kg/día/infusión iv. durante 6 horas;
dosis máxima 50 mg). Es más utilizado
por su menor toxicidad la Anfotericina B
liposomal (1mg/kg/dia aumentando a 3-5
mg/kg/dia/infusión iv durante 30-60
minutos
Crytococcus Neoformans: Anfotericina B
(0,3- 0,7 mg/kg/dia iv.)
P. Carinii: Cotrimoxazol (Trimetropín 15-20
mg/kg/dia y Sulfametoxazol 75-10mg/kg/dia),
durarante 21 dias
Hongos
VIH VIH
97. INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
VHS: aciclovir (5 mg / kg/ 12 h iv. )
durante 10-14 días
CMV: Ganciclovir (5 mg/ kg/12 h iv.) durante
14-21 dias. Dosis de mantenimiento: 5
mg/kg/día.
Virus
VIH VIH
Notas del editor
Etiología en pacientes ancianosAunque en los diferentes estudios las definiciones de pacientes ancianos o de edad avanzada no son homogéneas, en general, M. pneumoniae, Legionella spp. y BEGN son menos frecuentes en la población añosa. Por el contrario, Haemophilus influenzae y los episodios de neumonía adquiridos por aspiración se han descrito con mayor frecuencia en esta población12.
Mantener en posición semisentada
Mantener vía aérea permeable, verificar que no exista secreciones
Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico para precisar el germen
Hidratación parenteral
Alimentación fraccionada
Control de signos vitales, cardiomonitorización del paciente.
Oxigenoterapia
En caso de fiebre antipiréticos
Tratamiento del Sx respiratorio
Asistencia ventilatoria en casos graves
Mantener al paciente hemodinamicamente estable
Realizar pruebas de electrolitos, HC, Glicemia, Urea, Creatinina
Valorar la evolución del paciente con el estado clínico y radiografías
Manejar comorbilidades asociadas como HIV, edad avanzada, DM, hipertensión arterial, cardiopatías, etc…
Recién nacido y lactante:
Mantener en posición semisentada
Mantener vía aérea permeable, verificar que no exista secreciones
Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico para precisar el germen
Hidratación parenteral
Alimentación fraccionada
Control de signos vitales, cardiomonitorización del paciente.
Oxigenoterapia
En caso de fiebre antipiréticos
Tratamiento del Sx respiratorio
Asistencia ventilatoria en casos graves
Mantener al paciente hemodinamicamente estable
Realizar pruebas de electrolitos, HC, creatinina
Valorar la evolución del paciente con el estado clínico y radiografías
Indicaciones de hospitalización
Menor de 3 meses.
Riesgo social.
Dificultad en la administración de medicamentos en las siguientes 24 a 48 horas.
Mala respuesta a tratamiento inicial en 48 a 72 horas, evidenciado por persistencia de la fiebre, aumento de la sintomatología y signología respiratoria, progresión radiográfica y sospecha de complicaciones.
Neumonía grave o aspecto tóxico desde el ingreso.
Síndrome bronquial obstructivo (SBO) moderado o severo que no responde a tratamiento inicial.
Factores de riesgo asociados (cardiópatas, enfermedad pulmonar crónica, inmunodeficiencias, prematurez, fibrosis quística).
Si no se dispone de apoyo de laboratorio que certifique etiología viral o bacteriana, en la neumonía adquirida en la comunidad se recomienda iniciar tratamiento empírico con antibióticos.
1.- Sepsis neonatal de aparición precoz (< 5 días de edad) Tienen su origen en la transmisión vertical de la infección a partir de la madre. Los microorganismos más habituales son: Streptococcus. GB, E.coli, Enterococos y Listeria.
Tratamiento de elección: ampicilina + gentamicina En los casos que exista sospecha de la presencia de H.influenzae, en función de la presencia de un cultivo vaginal materno positivo o de petequias, el tratamiento será: ampicilina + cefotaxima En lo caso de Listeria monocytogenes: ampicilina
2.- Sepsis neonatal de aparición tardía (> 5 días de edad). Pueden tener su origen a través de transmisión vertical materna caracterizada por la frecuente presencia de meningitis o bien adquiridas en la comunidad, que con frecuencia están producidas por virus. Los microorganismos responsables son prácticamente superponibles a los anteriores, si bien en este caso debemos de valorar la presencia de C. trachomatis (conjuntivitis, tos pertusoide)
El tratamiento de elección será: ampicilina + gentamicina
En los casos de Ch. trachomatis (única que se presenta de forma aislada) administrar: eritromicina
Manejo ambulatorio
Medidas generales: reposo, hidratación adecuada, alimentación fraccionada, antipiréticos.
Manejo del SBO, cuando éste se encuentra asociado. Uso de salbutamol inhalador 2 puffs (200ug) cada 4 a 6 horas, y kinesioterapia respiratoria según presencia de hipersecreción bronquial.
Tratamiento antibiótico:
Lactante: amoxicilina: 75-100 mg/kg/día, c/8 hrs vía oral por 7 a 10 días.
Toda neumonía que se maneja en forma ambulatoria debe ser controlada en un plazo de 24 a 48 horas.
Manejo en el hospital
Medidas generales: Alimentación fraccionada o por sonda nasogástrica según necesidad, aporte de oxígeno (si Sa02< de 93-95%), manejo del SBO si se asocia, kinesiterapia respiratoria de acuerdo a evaluación de hipersecreción, antipiréticos, manejo del derrame pleural con punción y/o drenaje, etc.
Tratamiento antibiótico:
Lactantes: ampicilina 100-200 mg/kg/día c/6 hrs o penicilina sódica 200.000 UI/kg/día c/6 hrs iv, completando tratamiento con amoxicilina oral por 7 a 10 días. En caso de mala respuesta a tratamiento inicial en 48 a 72 hrs iniciar cefotaxima 100-150 mg/kg/día c/6-8 hrs. iv por 10 días + cloxacilina 200 mg/kg/día iv c/6hrs, si existe sospecha de etiología estafilocócica. En caso de mala respuesta a tratamiento inicial con penicilina, cambiar a cefotaxima 100-150 mg/kg/día c/ 6 - 8 hrs iv por 10 días y agregar un macrólido, si se desconoce la etiología. Si se confirma Mycoplasma pneumoniae o Chlamydia pneumoniae continuar, con macrólidos por 14 días. Si existe sospecha de etiología estafilocócica, agregar cloxacilina 200 mg/kg/día c/6 hrs iv por 14 a 21 días.
3.- Neumonías en el período de 3 a 5 años
En las neumonías no complicadas: amoxicilina/clavulanico o cefuroxima-axetil
En intolerancias digestivas a la amoxicilina utilizar cefuroxima. En los casos de neumonías con afectacion clínica moderada o grave, utilizar los mismos fármacos por vía e.v.. Si las cepas de H. influenzae o St. pneumoniae son resistentes utilizar como alternativa: cefuroxima (e.v.), ceftriaxona (i.m.)
Cuando exista sospecha de S. pneumoniae, puede responder a la administración de penicilina G
Nota: recordar la elevada incidencia en nuestro país de cepas neumococo penicilín resistentes, lo que justifica el uso de otras opciones terapéuticas. La incidencia de resistencias es cada vez mayor, cifrándose actualmente alrededor del 45% para un grupo de países entre los que se encuentra el nuestro.
Afortunadamente la gran mayoría de las cepas (30%), son parcialmente sensibles a la penicilina con una CIM ≤ 2μg/ml., por lo que se hace posible utilizar este antibiótico aunque a dosis más elevadas.
En casos que no responda a la penicilina, considerar la existencia de una resistencia y utilizar agentes alternativos: una cefalosporina (cefotaxima, ceftriaxona, cefuroxima) o vancomicina Sospecha de S. aureus: Elección: cloxacilina alternativa: vancomicina
Duración de la antibioticoterapia
La duración del tratamiento la podemos establecer en líneas generales en:
a.- En las neumonías no complicadas: 7 días.
b.- En las formas severas la evolución clínica marcará la pau- ta. Por lo general se mantendrá la antibioterapia parenteral 3 días después de que se haya producido la mejoría clínica.
Según la etiología: Chlamydia trachomatis (15 - 21días).
St. agalactiae (S. GB) (10 - 14 días).
Staphylococcus aureus (28 - 46 días).
21 primeros días vía parenteral.
Buena evolución 21-28 días vía oral.
Stpretococcus pneumoniae 7 - 10 días.
Haemophilus influenzae (7 - 10 días).
Mycoplasma pneumoniae (14 - 21 días).
El tratamiento se prolongará en función de la respuesta y de la presencia de complicaciones
Fracaso de tratamiento
Frente al fracaso del tratamiento inicial considerar:
Neumonía complicada: derrame pleural, empiema o absceso.
Microorganismo resistente:
Streptococcus preumoniae de sensibilidad intermedia a penicilina. Se debe considerar aumentar la dosis de penicilina sódica a 200.000 UI/kg/día iv c/6 hrs.
Streptococcus preumoniae con alta resistencia, se debe considerar cefalosporina de 3era generación (cefotaxima) o vancomicina.
Haemophilus influenzae resistente: considerar uso de inhibidor de betalactamasa o cefalosporina de 3era generación (cefotaxima).
Gérmenes no habituales.
Patología pulmonar no infecciosa: cuerpo extraño, malformaciónes pulmonares, tumores, neumonitis intersticial inmunológicas.
TRATAMIENTO DE NAC GRAVE
Toda NAC grave debe ser manejada en una UCI Pediátrica por el alto riesgo de complicaciones y mortalidad. Los criterios de ingreso se describen en la Tabla 2 y los criterios de ventilación mecánica en la Tabla 3. Independientemente de la edad, se debe iniciar un tratamiento antibiótico de amplio espectro con cefotaxima, 100-150 mg/kg/día iv c/6-8 hrs, más cloxacilina 200mg/kg/día c/6 hrs iv por 10 a 14 días. En el escolar agregar un macrólido hasta confirmar la etiología.
El tratamiento puede pasar a vía oral cuando mejoren las condiciones del paciente y exista buena tolerancia oral. Completar 21 días de tratamiento oral con amoxicilina si se usó penicilina, cefuroximo para completar el tratamiento de cefotaxima y flucloxacilina si estaba en tratamiento con cloxacilina.
La neumonía nosocomial se define como una infección del parénquima pulmonar adquirida durante la estancia en el hospital, excluyendo las que se encontraban en el período de incubación al ingreso. Así se considera como tal aquella que aparece tras 48-72 del ingreso hospitalario o dentro de los 7 días posteriores al alta. Dentro de esta definición se incluye la neumonía asociada a ventilación mecánica que es aquella que aparece en pacientes que llevan más de 48h sometidos a ventilación mecánica.
Representa la segunda causa de infección adquirida en el hospital y la más frecuente en las unidades de cuidados intensivos de adultos
La neumonía nosocomial se produce como consecuencia de la invasión bacteriana del tracto respiratorio inferior a partir de las siguientes vías: aspiración de la flora orofaríngea, contaminación por bacterias procedentes del tracto gastrointestinal, inhalación de aerosoles infectados y con menor frecuencia por diseminación hematógena a partir de un foco remoto de infección.
Los principales factores predisponentes para el desarrollo de una neumonía nosocomial en enfermos hospitalizados son: intubación naso u orotraqueal necesaria para el soporte ventilatorio, alteraciones de la conciencia, trastornos de la deglución, disminución de los reflejos laríngeos, retraso del vaciamiento gástrico y descenso de la motilidad intestinal.
En pacientes con sospecha de NN y NAV, las muestras para estudios microbiológicos deben ser recogidas lo antes posible; sin embargo, el inicio del tratamiento empírico no debe ser, en ningún caso, retardado por la necesidad de realizar procedimientos especiales. Un aspecto fundamental en este momento es asegurar que dicho tratamiento inicial sea apropiado y adecuado.
Con el fin de implementar un tratamiento empírico apropiado, es de vital importancia conocer la microbiología propia del hospital y de cada unidad de hospitalización y seguir las recomendaciones de las guías de tratamiento que han sido elaboradas por las sociedades científicas en este campo.
La American Thoracic Society publicó unas guías para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con NN, en las que se considera que los dos principales factores que determinan el tipo de antibióticos que se suministrará son el tiempo que lleva el paciente ingresado en el hospital, que permite clasificar la neumonía en temprana (<5 días) o tardío (>5 días), y la presencia de factores de riesgo por infección por microorganismos potencialmente resistentes (MMR). En pacientes con NN de inicio temprano y sin factores de riesgo por MMR se deben cubrir patógeno que son generalmente de origen comunitario y con baja probabilidad de multiresistencia. Por el contrario, lo paciente con NN de origen tardío o con presencia de factores de riesgo por MMR debe recibir tratamiento empírico inicial de amplio espectro, y en combinación, para garantizar la cobertura de la mayoría de microorganismos causales en este grupo de enfermos (tabla 8).
En la primera situación, basándose en que la etiología se relaciona mayoritariamente con la flora endógena primaria, propone un tratamiento en monoterapia, como la mayoría de los autores, con cefalosporinas de tercera generación o aminopenicilinas con inhibidor de betalactamasas. Destaca la recomendación de quinolonas como posible fármaco de elección, que otros autores recomiendan (junto con la combinación de aztreonam y glucopéptidos) como alternativa en caso de reacciones adversas a los betalactámicos3,18, y la inclusión como posible fármaco de elección del ertapenem.
En la segunda situación, teniendo en cuenta la posible etiología por microorganismos multirresistentes, recomienda la terapia combinada, tanto por su potencial sinérgico como para reducir la aparición de resistencias y, sobre todo, por el amplio espectro de su cobertura que disminuirá al máximo el riesgo de un tratamiento empírico inapropiado. La propuesta es utilizar un betalactámico con actividad frente a P. aeruginosa más un aminoglucósido o una quinolona activa frente a P.aeruginosa. En este grupo si el Staphylococcus aureus meticilin resistente (SAMR) es frecuente como patógeno nosocomial en el hospital, especialmente en pacientes con traumatismo craneal o coma, deberá añadirse cobertura antibiótica de primera elección, teniendo presente el suspenderla si no se aísla en las muestras microbiológicas1,2,18.
La respuesta clínica suele producirse dentro de las primeras 48- 72 horas, y por tanto no debe variarse en este tiempo la pauta terapéutica. Todos los pacientes deben ser reevaluados a las 72 horas del inicio de la terapia antimicrobiana empírica, basándose en la evolución clínica y los resultados de las muestras de microbiología.
En los pacientes que han mejorado clínicamente, están hemodinámicamente estables, y pueden tomar medicación oral, se pautará el antibiótico adecuado para la terapia oral. Si el patógeno no ha sido identificado, la elección del fármaco para la vía oral será el mismo que el administrado por vía parenteral o un fármaco similar.
Si el paciente recibió una pauta antibiótica adecuada y tiene una buena respuesta clínica con resolución del cuadro infeccioso, y el agente identificado pertenece a la flora endógena primaria, el tiempo de tratamiento debería ser de 7-8 días. En el caso de que se identifiquen patógenos multirresistentes, sobre todo bacilos gramnegativos no fermentadores, deberá mantenerse una pauta más prolongada, no menor de 14 días y en cualquiera de las situaciones debe existir una mejoría clínica y un período de apirexia de 48 horas.
En el caso de una baja sospecha clínica inicial de neumonía, si el paciente está asintomático a las 72 horas, y los resultados microbiológicos son negativos, se podrá valorar la suspensión de la terapéutica antibiótica.
En caso de una mala evolución se procederá a la toma de nuevas muestras, preferentemente con métodos invasivos, y se modificará la pauta empírica con mayor cobertura, procediendo a descartar complicaciones de la infección, otros diagnósticos u otros focos de infección.