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Universidad de Carabobo Sede Aragua
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de medicina Dr. Witremundo Torrealba
Farmacología
Clasificación
Estado de infección aguda e inflamación del
parénquima pulmonar que se acompaña de
síntomas generales y del tracto respiratorio inferior.
Adquirida en la
comunidad
Nosocomial
1 2
•Ambiente extrahospitalario.
•48-72 horas del ingreso.
•No hospitalización en los 07 días
previos a su admisión.
• Prematuridad (BPN).
•Ausencia o suspensión de la lactancia materna.
•Madre adolescente o analfabeta.
•Concurrencia a guarderías.
1
•Hacinamiento, bajo nivel socioeconómico.
•Humo del tabaco.
•Falta de inmunizaciones.
•Desnutrición (↓vit. A).
•Antecedentes de otitis media, infecciones
respiratorias recurrentes.
•Temperaturas bajas (virus y neumococo).
•Estado de salud (inmunodeficiencia, fibrosis
quística, cardiopatía congénita, cáncer y en los
trasplantados).
1
1
2
•Se adquiere en hospital.
•48-72 después del ingreso sin PI.
•<7 días luego del egreso por otra
causa.
Luego de las 48 horas de
VM.
Al momento del inicio:
Temprana Tardía
<5 días>
2
•Estancia prolongada.
•Alcalinización gástrica.
•Aspiración.
•Admón previa de antibióticos y corticoterapia.
•Intubación.
•Sonda NG.
•Malnutrición.
•VM.
•Estancia en UCI.
•Otros sondajes, catéteres,
etc.
•Posición supina.
•Cirugía.
•SRDA. EPOC.
•Insuficiencia orgánica.
•Quemaduras, trauma.
•Edad >60 años.
2
2
•95% asociados a VM.
•BPN.
•Edad gestacional.
•Intubación en la sala de partos.
•Distrés respiratorio.
•Hiperbilirrubinemia.
•Inmunodeficiencias.
•Inmunosupresión.
•Bloqueo neuromuscular.
1
Streptococo pneumoniae.
Mycoplasma pneumoniae.
Chlamydophila pneumoniae.
Legionella pneumophila.
Haemophilus influenzae.
Gérmenes menos
frecuentes:
Staphylococo aureus.
Bacilos Gram Negativos:
Moraxella catarrallis.
Chlamydia psittaci
Enterobacterias:
Klebsiella pneumoniae.
Escherichia coli.
1
•V. Influenza.
•V. Sincitial Respiratorio.
•Parainfluenza.
•Histoplasma capsulatum.
•Especies de coccidioides.
•Especies de
Paracoccidioides.
1
Por aspiración:
•Streptococcus pneumoniae.
•Haemophilus influenzae.
•Moraxella catarrhalis.
•Staphylococcus aureus.
Menos frecuentes:
•M. pneumoniae.
•Legionella spp.
SIDA: Streptococcus pneumoniae.
,M.tuberculosis.
Pneumocystis carinii
P. jiroveci.
Aspergillus.
Neutropenia: P. aeruginosa.
Corticoterapia: CMV.
Nocardia asteroides.
Cirróticos, esplenectomizados:
Neumococo.
2
VRS
Bacterias gram negativas:
Pseudomonas aeruginosa.
Escherichia coli.
Klebsiella pneumoniae.
Haemophilus influenzae.
Enterobacter.
Bacteria gram positivas:
Staphylococcus aureus.
Streptococcus
pneumoniae.
Staphylococcus epidermidis.
Aspergillus y Candida sp.
N. de aparición temprana:
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•Aspiración de patógenos por
intubación o alteraciones de la
conciencia.
N. de aparición tardía:
•Aspiración de gérmenes
gramnegativos (orofaringe y
secreciones gástricas).
•Gérmenes más resistentes.
•VM: puede ser polimicrobiana.
2
2
•Principal causa: mortalidad infantil.
•Prevalencia > en África y Asia.
•Streptococcus pneumoniae: causa más común en niños.
•Haemophilus influenzae de tipo b (Hib): 2da causa más
común de neumonía bacteriana.
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neumomía vírica.
•Pneumocystis jiroveci: causa en niños <6 meses con
VIH/SIDA. 1:4 muertes de lactantes seropositivos.
•1/3 de los niños reciben los antibióticos que necesitan.
•19% de todas las muertes entre los niños <5a.
Incidencia más elevada: < de 5 años, mayor riesgo < menores de 1
año.
08 estados reportan el mayor número de casos acumulando el
64,8%
Zulia
Miranda
Aragua
Distrito Capital
Sucre
Lara
Anzoátegui
Bolívar
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Acumulación de aire o gas en el
especio pleural, este ingresa por una
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Neumotóra
x completo
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Clasificación
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laminar
Mediano o
moderado
Grande o
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Sintomático
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ΩRegión axilar
ΩPunzante
ΩIntensidad aumenta con la
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homolateral
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mas gruesa en el vértice que en la base
• Dolor pleural
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Palpación
Percusión
Auscultació
n
Vibracion
es
Sonorida
d torácica
Murmullo
vesicular
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Colapso total
del pulmón
Dolor Disnea
Abolición de
vibraciones
vocales
Hipersonoridad
a la percusión
Ausencia del
murmullo
vesicular a la
auscultación
Etiopatogenia
Espontaneo
Etiopatogenia
Traumatism
o
Fisiopatología
 Rotura alveolar
Absceso pulmonar
 Traumatismo
pleural
Aumento :
 Presión
intrapleural
Presión
intratoracica
Compresión
Colapso
Atelectasia pulmonar
Neumotórax a tensión
Neumotórax hipertensión
• presión intratoracica
• Retorno venoso
• Volumen minuto
Lo que induce:
• Hipotensión
• Shock
• Muerte
Signos
Palide
z
Sudo
ració
Hipot
ensió
Absceso pulmonar
Proceso supurativo local en el
pulmón, caracterizado por necrosis
del tejido de este órgano
Imagen de absceso pulmonar
E
t
i
o
l
o
g
í
a
Estreptococos
aerobios
anaerobios
S. aureus
Gramnegativos
Aspiración de
material
infeccioso
Antecedentes
de infección
pulmonar
primaria
Embolia séptica
Neoplasias
Penetraciones
traumáticas en
pulmón
Diseminación
desde un
órgano vecino
Siembra
hematógena del
pulmón
Patogenia
Manifestaciones clínicas
Tos
Fiebre
Esputo
sanguíneo o
purulento
maloliente
Dolor
torácico
Adelgazamie
nto
Neumonía organizativa
criptógena=Neumonía
organizativa con
bronquiolitis obliterante
Existencia de tapones
polipoides de tejido conjuntivo
laxo organizado (cuerpos de
Masson) en el interior de los
conductos alveolares , los
alveolos y muchas veces los
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Manifestaciones
clínicas
• Áreas subpleurales o
peribronquiales
discontinuas parcheadas
con consolidación
• No hay fibrosis ni
pulmón en panal
Radiografías
 Mantener en posición semisentada
 Mantener vía aérea permeable
 Verificar que no exista secreciones
 Recoger muestra de secreciones para
estudio bacteriológico
 Hidratación parenteral
 Alimentación fraccionada
 Control de Signos Vitales
 cardiomonitorización
 Oxigenoterapia
 Antipiréticos
 TTO del Sx respiratorio
 Realizar HC, glicemia, urea, creatinina
 Manejar comorbilidades asociadas
 Mantener en posición semisentada
 Mantener vía aérea permeable
 Verificar que no exista secreciones
 Recoger muestra de secreciones para
estudio bacteriológico
 Hidratación parenteral
 Alimentación fraccionada
 Control de Signos Vitales
 Oxigenoterapia
 Antipiréticos
 TTO del Sx respiratorio
Indicaciones de Hospitalización
 Menor de 3 meses
 Riesgo social
 Dificultad en la administración de medicamentos en las
siguientes 24-48 horas
 Mala respuesta al TTO inicial en 48-72hrs, persistencia de
fiebre, aumento de la sintomatología y signos respiratorios,
progresión radiográfica, complicaciones
 Neumonía grave
 Sx Bronquial Obstructivo que no responde a TTO
 Factores de riesgos asociados
NEONATO
< 5 días de vida
Ampicilina
+
gentamicina
H. Influenzae
Ampicilina
+
cefotaxima
Listeria
monocytogenes
ampicilina
> 5 días de vida
Ampicilina
+
gentamicina
Lactante de 1-3 meses
 Medidas generales
 Manejo SBO. Salbutamol inhalador 2 puffs (200ug)
C/4-6hrs
 Tratamiento antibiótico:
Amoxicilina 75-100 mg/kg/día C/7hrs VO por 7-10
días
Manejo ambulatorio:
Lactante de 1-3 meses
Manejo hospitalario:
 Medidas generales
 Aporte de O2 (si SaO2 < de 93-95%)
 Manejo de SBO
Tratamiento antibiótico:
 Ampicilina 100-200 mg/kg/día C/6hrs
 Penicilina sódica 200.000 UI/kg/día C/6hrs IV con
Amoxicilina oral por 7 días.
 48-72 hrs: Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8hrs IV
por 10 días + Cloxacilina 200 mg/kg/día IV C/6hrs
Tratamiento antibiótico:
 Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8 hrs IV por 10
días + macrólido
 Mycoplasma pneumoniae o Ch. penumoniae:
Continuar macrólido por 14 días
Lactante >3 meses
Amoxicilina/Clavulanico o
cefuroxima-axetil
Casos más graves  por VE
Cepas resistentes  cefuroxima
(e.v), ceftriaxona (i.m)
S. Penumoniae resistente a penicilina
G usar cefalosporina
Sospecha S. aureus  cloxacilina o
vancomicina
Duración de la Antibioticoterapia
FRACASO DEL TRATAMIENTO
 Neumonía complicada
 Microorganismos resistentes
 Streptococcus pneumoniae
 H. influenzae
 Gérmenes no habituales:
 Patología pulmonar no infecciosa
• Cuerpo extraño, malformaciones pulmonares,
tumores…
TRATAMIENTO NAC GRAVE
 UCI pediátrica
 Antibióticos de amplio espectro
Cefotaxima 100-150 mg/kg/día IV C/6-8hrs
+
Cloxacilina 200mg/Kg/día C/6hrs por 10-14 días
 Completar con TTO oral si se usó Penicilina,
cefuroximo para completar TTO de cefotaxima y
flucloxacilina si estuvo con cloxacilina
NEUMONÍA NO GRAVE NEUMONIA GRAVE
EDAD ELECCIÓN ALTERNATIV
A
ELECCIÓN ALTERNATIVA
Recié
n
Nacid
o
Penicilina o
ampicilina +
Aminogluc .
Macrolidos
Cefalosp . 3ª
generacion
Penicilina o
ampicilina +
Aminogluc.
Macrolidos ,
cefalosp . 3ª
generación
1-3
mese
s
Macrolidos ,
cefaslosp .
Cefuroxim a
Amo xicilina
Cefalosp . +
macrolidos
Cefotaxim a +
dicloxacilina
3 m –
5
años
Penicilina o
amo xicilina
Cotrimo x
Cotrimo x .
Ampicilina
Cefuroxim a
Macrolidos
Penicilina
Clornafenicol
Cefuroxim a
Cefotaxim a
ceft ri axona
ceftazidim a
Fuente: Sociedad Española de Pediatría
Fuente: Sociedad Española de Pediatría
Cualquier edad
Rapidamente
Fiebre y Tos
Con Tto antibiótico
24 – 48 horas
Más común
Lentamente
Síntomas generalizados
Espontaneamente
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Condiciones de hospitalización
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Respiratorio grave
Antiviral Oseltamivir 4 mg/kg /día
Máximo 150 mg /día
Broncodilatador Salbutamol
Dosis medida (IDM) 2-8 puff
Streptococcus
pneumoniae
Haemophilus
influenzae
Staphylococcus
aureus
En las neumonías no complicadas:
amoxicilina/clavulanico o cefuroxima
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cefuroxima
Si las cepas son resistentes utilizar cefuroxima
(e.v.), ceftriaxona (i.m.)
Cuando exista sospecha de S. pneumoniae usar
penicilina G
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
M. pneumoniae
Chamydia pneumoniae
Tratamiento de elección: macrólidos
(eritromicina, claritromicina, azitromicina)
Alternativa: amoxicilina/clavulánico o
cefuroxima
En neumonía por aspiración: (Gram (+), Gram (-)
y anaerobios
Elección: Clindamicina + Aminoglucósido
Alternativa: amoxicilina/clavulánico. - cefoxitina
En neumonía abscesificada: (S. aureus. Klebsiella
pneumoniae y anaerobios.)
Elección: Cefotaxima + Clindamicina
Alternativa: Ceftriaxona + Penicilina
Ante neumonía grave desde el ingreso considerar:
Pre-escolar: Cloxacilina + Cefotaxima por 10-14
días.
Escolar: Cloxacilina + Cefotaxima + macrólido por
10 a 21 días.
Dosis pediatrica de Antibióticos
• Amoxicilina: 75-100 mg/kg/día en 3 vo
• Azitromicina: 5 mg/kg/día en una vo
• Cefuroximo: 30-50 mg/kg/día en 2 vo
• Cefuroximo: 50-75 mg/kg/día en 2 ev
• Claritromicina: 15 mg/kg/día en 2 vo
• Eritromicina: 50 mg/kg/día en 4 vo
• Flucloxacilina 100 mg/kg/día en 4 vo
• Ampicilina: 100-200 mg/kg/día en 4 ev
• Cefotaxima: 100-150 mg/kg/día en 3-4 ev
• Penicilina sódica: 200.000 UI/kg/día en 4 ev
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EMPIRICO DE LAS
NEUMONIAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD
Manejo ambulatorio
Manejo en sala de Hospital
Manejo en UCI
Alergia a Beta Lactámicos
S.
pneumoniae
•Penicilinas
•Cefalosporinas
•Vancomicina
H. Influenzae
•Cefalosporinas
• Betalactámicos
• Macrólidos
M.
pneumoniae
• Macrólidos
• Tetraciclinas
•Fluoroquinolona
C.
pneumoniae
• Tetraciclinas
• Macrólidos
• Quinolonas
L.
pneomophila
• Eritromicina
• Rifampicina
Amoxicilina 750-1.000 mg cada 8 h VO
Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO
Cefuroxima 750 mg cada 8 h IV
Ceftriaxona 1-2 g/día IV
Cefotaxima 1 g cada 8 h IV.
Duración del tratamiento: 7-10 días.
Streptococcus pneumoniae
Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV,
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o
Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o
Azitromicina 500 mg/día.
Duración del tratamiento: 14 días
(excepto con Azitromicina que se
recomiendan 5 días).
Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV,
Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o
Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o
Azitromicina 500 mg/día.
Duración del tratamiento: 14 días
(excepto con Azitromicina que se
recomiendan 5 días).
Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
NEUMONIA NOSOCOMIAL
GENERALIDADE
S
Infección del parénquima pulmonar adquirida durante la
estancia en el hospital
Tras 48-72 del ingreso hospitalario
Dentro de los 7 días posteriores al alta
NAV Más de 48h
Causa de infección
adquirida en el hospital
Causa de infección
adquirida en UCI
Factores predisponentes
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 Alteraciones de la conciencia
 Trastornos de la deglución
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
GENERALIDADE
S
Patogenia
Invasión bacteriana
del tracto
respiratorio inferior
Aspiración de la
flora orofaríngea
Contaminación por
bacterias
procedentes del
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Inhalación de
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NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Recomendaciones generales
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tomar muestras para estudios microbiológicos lo
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Tratamiento inicial apropiado y adecuado.
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tratamiento
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
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Tiempo
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NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
Paciente con NN de comienzo PRECOZ y SIN factores de riesgo
para microorganismos patógeno multirresistentes
 Etiología: flora endógena primaria
 Monoterapia:
• Cefalosporina de 3er generación
• Quinolona
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• Ertapenem
Paciente con NN de comienzo TARDÍO y CON factores de riesgo
para microorganismos patógeno multirresistentes
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Tratamiento empírico
 Etiología: posible microorganismo
multirresistente
 Terapia combinada
• Potencial sinérgico
• Reducir aparición de
resistencia
• Amplio espectro de cobertura
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Respuesta al tratamiento
 La respuesta clínica suele producirse dentro de las primeras 48- 72 horas
 Todos los pacientes deben ser reevaluados a las 72 horas del inicio de la
terapia antimicrobiana empírica
 Pacientes con mejoría clínica
• Antibiótico adecuado para la terapia oral.
o Si el patógeno no ha sido identificado, será el mismo que el
administrado por vía parenteral o un fármaco similar
 Paciente con resolución del cuadro infeccioso
• Patógeno de la flora endógena primaria, el tiempo de tratamiento
debería ser de 7-8 días
• Patógenos multirresistentes, deberá mantenerse una pauta no menor
de 14 días
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
NEUMONIA NOSOCOMIAL
NEUMONIA NOSOCOMIAL
TRATAMIENTO
Respuesta al tratamiento
 Baja sospecha clínica inicial de neumonía
• Paciente asintomático a las 72 horas, y resultados microbiológicos
negativos, se podrá valorar la suspensión de la terapéutica antibiótica
 Mala evolución
• Toma de nuevas muestras
• Modificar la pauta empírica con mayor cobertura, procediendo a
descartar complicaciones de la infección, otros diagnósticos u otros
focos de infección.
ANCIANOS
forma empírica
La gravedad del cuadro, la etiología
más probable y la tasa de
resistencias de los
microorganismos más frecuentes
Precoz
4 h desde el diagnóstico de NAC
ANCIANOS
El tratamiento antibiótico que se debe administrar en los
pacientes con NAC debe cubrir S. pneumoniae, H. influenzae Y
microorganismos atípicos.
La asociación
Betalactámico macrólido o una
fluoroquinolona antineumocócica en
monoterapia.
P. aeruginosa
Presencia de bronquiectasias, tratamiento con
corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o
prolongado (> 7 días en el último mes) con
antibióticos de amplio espectro y malnutrición
manifiesta
ANCIANOS
El tratamiento antibiótico AMBULATORIO
La asociación
P. aeruginosa
Presencia de bronquiectasias, tratamiento con
corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o
prolongado (> 7 días en el último mes) con
antibióticos de amplio espectro y malnutrición
manifiesta
Emplear amoxicilina-ácido clavulánico
asociado a un macrólido (claritromicina o
azitromicina) o una fluoroquinolona
antineumocócica (moxifloxacino,
levofloxacino) en monoterapia
INMUNOSUPRIMIDOS
 Neutripenicos.
 Linfoma o leucemia.
 Neoplasia con tto inmunosupresor.
 Trasplantes de organos.
 VIH
 Inmunodeficiencia congenita.
INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
Bacilos Gram (-) y enterobacterias:
ceftriaxona (1-2 gr/24 h iv.) ó cefotaxima (
2 gr / 8h iv.) durante 14-21 dias
Pseudomona Aeruginosa: cefepime ( 2 gr
/ 8 h iv.) ó ceftazidima (2 gr / 8 horas iv) ó
Piperazilina-Tazobactam (4 gr /8 h iv)
S. Pneumoniae, Haemophilus Influenzae,
Pseudomona Aeruginosa y otros Bacilos
gramnegativos: se recomienda
betalactámico con actividad
antipseudomona (cefepime 2 gr / 8 h iv.; ó
ceftazidima 2 gr / 8 horas iv; ó Piperazilina-
Tazobactam; 4 gr / 8 h iv; ó Imipenem 1 gr / 8
h iv)
Bacterias
VIH VIH
INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
Aspergillus: Anfotericina B (0,1
mg/kg/día/infusión iv. durante 6 horas;
dosis máxima 50 mg). Es más utilizado
por su menor toxicidad la Anfotericina B
liposomal (1mg/kg/dia aumentando a 3-5
mg/kg/dia/infusión iv durante 30-60
minutos
Crytococcus Neoformans: Anfotericina B
(0,3- 0,7 mg/kg/dia iv.)
P. Carinii: Cotrimoxazol (Trimetropín 15-20
mg/kg/dia y Sulfametoxazol 75-10mg/kg/dia),
durarante 21 dias
Hongos
VIH VIH
INMUNOSUPRIMIDOS
TRATAMIENTO
VHS: aciclovir (5 mg / kg/ 12 h iv. )
durante 10-14 días
CMV: Ganciclovir (5 mg/ kg/12 h iv.) durante
14-21 dias. Dosis de mantenimiento: 5
mg/kg/día.
Virus
VIH VIH
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Neumonía

  • 1. Universidad de Carabobo Sede Aragua Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de medicina Dr. Witremundo Torrealba Farmacología
  • 2. Clasificación Estado de infección aguda e inflamación del parénquima pulmonar que se acompaña de síntomas generales y del tracto respiratorio inferior. Adquirida en la comunidad Nosocomial 1 2
  • 3. •Ambiente extrahospitalario. •48-72 horas del ingreso. •No hospitalización en los 07 días previos a su admisión. • Prematuridad (BPN). •Ausencia o suspensión de la lactancia materna. •Madre adolescente o analfabeta. •Concurrencia a guarderías. 1
  • 4. •Hacinamiento, bajo nivel socioeconómico. •Humo del tabaco. •Falta de inmunizaciones. •Desnutrición (↓vit. A). •Antecedentes de otitis media, infecciones respiratorias recurrentes. •Temperaturas bajas (virus y neumococo). •Estado de salud (inmunodeficiencia, fibrosis quística, cardiopatía congénita, cáncer y en los trasplantados). 1
  • 5. 1
  • 6. 2 •Se adquiere en hospital. •48-72 después del ingreso sin PI. •<7 días luego del egreso por otra causa. Luego de las 48 horas de VM. Al momento del inicio: Temprana Tardía <5 días>
  • 7. 2 •Estancia prolongada. •Alcalinización gástrica. •Aspiración. •Admón previa de antibióticos y corticoterapia. •Intubación. •Sonda NG. •Malnutrición. •VM.
  • 8. •Estancia en UCI. •Otros sondajes, catéteres, etc. •Posición supina. •Cirugía. •SRDA. EPOC. •Insuficiencia orgánica. •Quemaduras, trauma. •Edad >60 años. 2
  • 9. 2 •95% asociados a VM. •BPN. •Edad gestacional. •Intubación en la sala de partos. •Distrés respiratorio. •Hiperbilirrubinemia. •Inmunodeficiencias. •Inmunosupresión. •Bloqueo neuromuscular.
  • 10.
  • 11. 1
  • 12. Streptococo pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydophila pneumoniae. Legionella pneumophila. Haemophilus influenzae. Gérmenes menos frecuentes: Staphylococo aureus. Bacilos Gram Negativos: Moraxella catarrallis. Chlamydia psittaci Enterobacterias: Klebsiella pneumoniae. Escherichia coli. 1 •V. Influenza. •V. Sincitial Respiratorio. •Parainfluenza. •Histoplasma capsulatum. •Especies de coccidioides. •Especies de Paracoccidioides.
  • 13. 1 Por aspiración: •Streptococcus pneumoniae. •Haemophilus influenzae. •Moraxella catarrhalis. •Staphylococcus aureus. Menos frecuentes: •M. pneumoniae. •Legionella spp. SIDA: Streptococcus pneumoniae. ,M.tuberculosis. Pneumocystis carinii P. jiroveci. Aspergillus. Neutropenia: P. aeruginosa. Corticoterapia: CMV. Nocardia asteroides. Cirróticos, esplenectomizados: Neumococo.
  • 14. 2 VRS Bacterias gram negativas: Pseudomonas aeruginosa. Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Haemophilus influenzae. Enterobacter. Bacteria gram positivas: Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus epidermidis. Aspergillus y Candida sp. N. de aparición temprana: •Gérmenes similares a la NAC. •Aspiración de patógenos por intubación o alteraciones de la conciencia. N. de aparición tardía: •Aspiración de gérmenes gramnegativos (orofaringe y secreciones gástricas). •Gérmenes más resistentes. •VM: puede ser polimicrobiana.
  • 15. 2
  • 16. 2
  • 17.
  • 18. •Principal causa: mortalidad infantil. •Prevalencia > en África y Asia. •Streptococcus pneumoniae: causa más común en niños. •Haemophilus influenzae de tipo b (Hib): 2da causa más común de neumonía bacteriana. •El virus sincitial respiratorio: causa más frecuente de neumomía vírica. •Pneumocystis jiroveci: causa en niños <6 meses con VIH/SIDA. 1:4 muertes de lactantes seropositivos. •1/3 de los niños reciben los antibióticos que necesitan. •19% de todas las muertes entre los niños <5a.
  • 19.
  • 20. Incidencia más elevada: < de 5 años, mayor riesgo < menores de 1 año. 08 estados reportan el mayor número de casos acumulando el 64,8% Zulia Miranda Aragua Distrito Capital Sucre Lara Anzoátegui Bolívar
  • 21.
  • 22. Neumotórax Acumulación de aire o gas en el especio pleural, este ingresa por una solución de continuidad a nivel de la pleura, y su presencia permite el colapso parcial o total del parénquima pulmonar por efecto de su elasticidad
  • 23.
  • 25. •Fiebre o Palidez o Vértigo o Ansiedad Manifestaciones Clínicas •Dolor torácico brusco y agudo o Respiración dificultosa y rápida o Cese de movimientos normales del lado afectado •Taquicardia o Pulso débil o Hipotensión o Diaforesis
  • 29. Neumotórax pequeño • Asintomático Sintomático Dolor pleural ΩRegión axilar ΩPunzante ΩIntensidad aumenta con la respiración forzada y la tos ΩSe propaga al hombro homolateral
  • 30. Neumotórax mediano • Sintomático • Todo el plumón tiene una capa gruesa de aire pero mas gruesa en el vértice que en la base • Dolor pleural • Disnea = grado del neumotórax Palpación Percusión Auscultació n Vibracion es Sonorida d torácica Murmullo vesicular
  • 31. Neumotórax completo Colapso total del pulmón Dolor Disnea Abolición de vibraciones vocales Hipersonoridad a la percusión Ausencia del murmullo vesicular a la auscultación
  • 34. Fisiopatología  Rotura alveolar Absceso pulmonar  Traumatismo pleural Aumento :  Presión intrapleural Presión intratoracica Compresión Colapso Atelectasia pulmonar
  • 36. Neumotórax hipertensión • presión intratoracica • Retorno venoso • Volumen minuto Lo que induce: • Hipotensión • Shock • Muerte Signos Palide z Sudo ració Hipot ensió
  • 37. Absceso pulmonar Proceso supurativo local en el pulmón, caracterizado por necrosis del tejido de este órgano Imagen de absceso pulmonar
  • 39. Aspiración de material infeccioso Antecedentes de infección pulmonar primaria Embolia séptica Neoplasias Penetraciones traumáticas en pulmón Diseminación desde un órgano vecino Siembra hematógena del pulmón Patogenia
  • 42. Existencia de tapones polipoides de tejido conjuntivo laxo organizado (cuerpos de Masson) en el interior de los conductos alveolares , los alveolos y muchas veces los bronquiolos • Tos • Disnea Manifestaciones clínicas • Áreas subpleurales o peribronquiales discontinuas parcheadas con consolidación • No hay fibrosis ni pulmón en panal Radiografías
  • 43.
  • 44.  Mantener en posición semisentada  Mantener vía aérea permeable  Verificar que no exista secreciones  Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico  Hidratación parenteral  Alimentación fraccionada  Control de Signos Vitales  cardiomonitorización  Oxigenoterapia  Antipiréticos  TTO del Sx respiratorio  Realizar HC, glicemia, urea, creatinina  Manejar comorbilidades asociadas
  • 45.
  • 46.  Mantener en posición semisentada  Mantener vía aérea permeable  Verificar que no exista secreciones  Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico  Hidratación parenteral  Alimentación fraccionada  Control de Signos Vitales  Oxigenoterapia  Antipiréticos  TTO del Sx respiratorio
  • 47. Indicaciones de Hospitalización  Menor de 3 meses  Riesgo social  Dificultad en la administración de medicamentos en las siguientes 24-48 horas  Mala respuesta al TTO inicial en 48-72hrs, persistencia de fiebre, aumento de la sintomatología y signos respiratorios, progresión radiográfica, complicaciones  Neumonía grave  Sx Bronquial Obstructivo que no responde a TTO  Factores de riesgos asociados
  • 48.
  • 49. NEONATO < 5 días de vida Ampicilina + gentamicina H. Influenzae Ampicilina + cefotaxima Listeria monocytogenes ampicilina > 5 días de vida Ampicilina + gentamicina
  • 50. Lactante de 1-3 meses  Medidas generales  Manejo SBO. Salbutamol inhalador 2 puffs (200ug) C/4-6hrs  Tratamiento antibiótico: Amoxicilina 75-100 mg/kg/día C/7hrs VO por 7-10 días Manejo ambulatorio:
  • 51. Lactante de 1-3 meses Manejo hospitalario:  Medidas generales  Aporte de O2 (si SaO2 < de 93-95%)  Manejo de SBO Tratamiento antibiótico:  Ampicilina 100-200 mg/kg/día C/6hrs  Penicilina sódica 200.000 UI/kg/día C/6hrs IV con Amoxicilina oral por 7 días.  48-72 hrs: Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8hrs IV por 10 días + Cloxacilina 200 mg/kg/día IV C/6hrs Tratamiento antibiótico:  Cefotaxima 100-150 mg/kg/día C/6-8 hrs IV por 10 días + macrólido  Mycoplasma pneumoniae o Ch. penumoniae: Continuar macrólido por 14 días
  • 52. Lactante >3 meses Amoxicilina/Clavulanico o cefuroxima-axetil Casos más graves  por VE Cepas resistentes  cefuroxima (e.v), ceftriaxona (i.m) S. Penumoniae resistente a penicilina G usar cefalosporina Sospecha S. aureus  cloxacilina o vancomicina Duración de la Antibioticoterapia
  • 53. FRACASO DEL TRATAMIENTO  Neumonía complicada  Microorganismos resistentes  Streptococcus pneumoniae  H. influenzae  Gérmenes no habituales:  Patología pulmonar no infecciosa • Cuerpo extraño, malformaciones pulmonares, tumores…
  • 54. TRATAMIENTO NAC GRAVE  UCI pediátrica  Antibióticos de amplio espectro Cefotaxima 100-150 mg/kg/día IV C/6-8hrs + Cloxacilina 200mg/Kg/día C/6hrs por 10-14 días  Completar con TTO oral si se usó Penicilina, cefuroximo para completar TTO de cefotaxima y flucloxacilina si estuvo con cloxacilina
  • 55. NEUMONÍA NO GRAVE NEUMONIA GRAVE EDAD ELECCIÓN ALTERNATIV A ELECCIÓN ALTERNATIVA Recié n Nacid o Penicilina o ampicilina + Aminogluc . Macrolidos Cefalosp . 3ª generacion Penicilina o ampicilina + Aminogluc. Macrolidos , cefalosp . 3ª generación 1-3 mese s Macrolidos , cefaslosp . Cefuroxim a Amo xicilina Cefalosp . + macrolidos Cefotaxim a + dicloxacilina 3 m – 5 años Penicilina o amo xicilina Cotrimo x Cotrimo x . Ampicilina Cefuroxim a Macrolidos Penicilina Clornafenicol Cefuroxim a Cefotaxim a ceft ri axona ceftazidim a
  • 56.
  • 57. Fuente: Sociedad Española de Pediatría
  • 58. Fuente: Sociedad Española de Pediatría
  • 59.
  • 60. Cualquier edad Rapidamente Fiebre y Tos Con Tto antibiótico 24 – 48 horas Más común Lentamente Síntomas generalizados Espontaneamente Días - Semanas
  • 61. Condiciones de hospitalización Menor de 1 año No toleran vía oral Deshidratación Respiratorio grave
  • 62. Antiviral Oseltamivir 4 mg/kg /día Máximo 150 mg /día Broncodilatador Salbutamol Dosis medida (IDM) 2-8 puff
  • 64. En las neumonías no complicadas: amoxicilina/clavulanico o cefuroxima En intolerancias digestivas a la amoxicilina, usar cefuroxima
  • 65. Si las cepas son resistentes utilizar cefuroxima (e.v.), ceftriaxona (i.m.) Cuando exista sospecha de S. pneumoniae usar penicilina G
  • 66. Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae M. pneumoniae Chamydia pneumoniae
  • 67. Tratamiento de elección: macrólidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina) Alternativa: amoxicilina/clavulánico o cefuroxima
  • 68. En neumonía por aspiración: (Gram (+), Gram (-) y anaerobios Elección: Clindamicina + Aminoglucósido Alternativa: amoxicilina/clavulánico. - cefoxitina
  • 69. En neumonía abscesificada: (S. aureus. Klebsiella pneumoniae y anaerobios.) Elección: Cefotaxima + Clindamicina Alternativa: Ceftriaxona + Penicilina
  • 70. Ante neumonía grave desde el ingreso considerar: Pre-escolar: Cloxacilina + Cefotaxima por 10-14 días. Escolar: Cloxacilina + Cefotaxima + macrólido por 10 a 21 días.
  • 71. Dosis pediatrica de Antibióticos • Amoxicilina: 75-100 mg/kg/día en 3 vo • Azitromicina: 5 mg/kg/día en una vo • Cefuroximo: 30-50 mg/kg/día en 2 vo • Cefuroximo: 50-75 mg/kg/día en 2 ev • Claritromicina: 15 mg/kg/día en 2 vo • Eritromicina: 50 mg/kg/día en 4 vo • Flucloxacilina 100 mg/kg/día en 4 vo • Ampicilina: 100-200 mg/kg/día en 4 ev • Cefotaxima: 100-150 mg/kg/día en 3-4 ev • Penicilina sódica: 200.000 UI/kg/día en 4 ev
  • 72. TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EMPIRICO DE LAS NEUMONIAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD Manejo ambulatorio Manejo en sala de Hospital Manejo en UCI Alergia a Beta Lactámicos
  • 73. S. pneumoniae •Penicilinas •Cefalosporinas •Vancomicina H. Influenzae •Cefalosporinas • Betalactámicos • Macrólidos M. pneumoniae • Macrólidos • Tetraciclinas •Fluoroquinolona
  • 74. C. pneumoniae • Tetraciclinas • Macrólidos • Quinolonas L. pneomophila • Eritromicina • Rifampicina
  • 75. Amoxicilina 750-1.000 mg cada 8 h VO Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV Claritromicina 500 mg cada 12 h VO Cefuroxima 750 mg cada 8 h IV Ceftriaxona 1-2 g/día IV Cefotaxima 1 g cada 8 h IV. Duración del tratamiento: 7-10 días. Streptococcus pneumoniae
  • 76. Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV, Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o Azitromicina 500 mg/día. Duración del tratamiento: 14 días (excepto con Azitromicina que se recomiendan 5 días). Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
  • 77. Eritromicina 500 mg cada 6 h VO o IV, Claritromicina 500 mg cada 12 h VO, o Tetraciclina 500 mg cada 6 h VO o Azitromicina 500 mg/día. Duración del tratamiento: 14 días (excepto con Azitromicina que se recomiendan 5 días). Mycoplasma pneumoniae y C. pneumoniae
  • 78.
  • 79. NEUMONIA NOSOCOMIAL GENERALIDADE S Infección del parénquima pulmonar adquirida durante la estancia en el hospital Tras 48-72 del ingreso hospitalario Dentro de los 7 días posteriores al alta NAV Más de 48h Causa de infección adquirida en el hospital Causa de infección adquirida en UCI
  • 80. Factores predisponentes  Intubación naso u orotraqueal  Alteraciones de la conciencia  Trastornos de la deglución NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL GENERALIDADE S Patogenia Invasión bacteriana del tracto respiratorio inferior Aspiración de la flora orofaríngea Contaminación por bacterias procedentes del TGI Inhalación de aerosoles infectados Diseminación hematógena a partir de un foco remoto de infección  Disminución de los reflejos laríngeos  Retraso del vaciamiento gástrico  Descenso de la motilidad intestinal
  • 81. NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Recomendaciones generales NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Tomar muestras para estudios microbiológicos lo antes posible Tratamiento inicial apropiado y adecuado. Conocer la microbiología propia del hospital y de cada unidad de hospitalización Seguir las recomendaciones de las guías de tratamiento
  • 82. NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Tratamiento empírico Factores que determinan el tipo de antibiótico Tiempo Temprana (<5 días) Tardía (>5 días) Factores de riesgo por infección por MMR Ausente Presente
  • 83.
  • 84. NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Tratamiento empírico Paciente con NN de comienzo PRECOZ y SIN factores de riesgo para microorganismos patógeno multirresistentes  Etiología: flora endógena primaria  Monoterapia: • Cefalosporina de 3er generación • Quinolona • Aminopenicilina con inhibidor de la betalactamasa • Ertapenem
  • 85. Paciente con NN de comienzo TARDÍO y CON factores de riesgo para microorganismos patógeno multirresistentes NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Tratamiento empírico  Etiología: posible microorganismo multirresistente  Terapia combinada • Potencial sinérgico • Reducir aparición de resistencia • Amplio espectro de cobertura
  • 86.
  • 87. NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Respuesta al tratamiento  La respuesta clínica suele producirse dentro de las primeras 48- 72 horas  Todos los pacientes deben ser reevaluados a las 72 horas del inicio de la terapia antimicrobiana empírica  Pacientes con mejoría clínica • Antibiótico adecuado para la terapia oral. o Si el patógeno no ha sido identificado, será el mismo que el administrado por vía parenteral o un fármaco similar  Paciente con resolución del cuadro infeccioso • Patógeno de la flora endógena primaria, el tiempo de tratamiento debería ser de 7-8 días • Patógenos multirresistentes, deberá mantenerse una pauta no menor de 14 días
  • 88. NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO NEUMONIA NOSOCOMIAL NEUMONIA NOSOCOMIAL TRATAMIENTO Respuesta al tratamiento  Baja sospecha clínica inicial de neumonía • Paciente asintomático a las 72 horas, y resultados microbiológicos negativos, se podrá valorar la suspensión de la terapéutica antibiótica  Mala evolución • Toma de nuevas muestras • Modificar la pauta empírica con mayor cobertura, procediendo a descartar complicaciones de la infección, otros diagnósticos u otros focos de infección.
  • 89.
  • 90. ANCIANOS forma empírica La gravedad del cuadro, la etiología más probable y la tasa de resistencias de los microorganismos más frecuentes Precoz 4 h desde el diagnóstico de NAC
  • 91. ANCIANOS El tratamiento antibiótico que se debe administrar en los pacientes con NAC debe cubrir S. pneumoniae, H. influenzae Y microorganismos atípicos. La asociación Betalactámico macrólido o una fluoroquinolona antineumocócica en monoterapia. P. aeruginosa Presencia de bronquiectasias, tratamiento con corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o prolongado (> 7 días en el último mes) con antibióticos de amplio espectro y malnutrición manifiesta
  • 92. ANCIANOS El tratamiento antibiótico AMBULATORIO La asociación P. aeruginosa Presencia de bronquiectasias, tratamiento con corticoides (> 10 mg al día), tratamiento crónico o prolongado (> 7 días en el último mes) con antibióticos de amplio espectro y malnutrición manifiesta Emplear amoxicilina-ácido clavulánico asociado a un macrólido (claritromicina o azitromicina) o una fluoroquinolona antineumocócica (moxifloxacino, levofloxacino) en monoterapia
  • 93. INMUNOSUPRIMIDOS  Neutripenicos.  Linfoma o leucemia.  Neoplasia con tto inmunosupresor.  Trasplantes de organos.  VIH  Inmunodeficiencia congenita.
  • 94.
  • 95. INMUNOSUPRIMIDOS TRATAMIENTO Bacilos Gram (-) y enterobacterias: ceftriaxona (1-2 gr/24 h iv.) ó cefotaxima ( 2 gr / 8h iv.) durante 14-21 dias Pseudomona Aeruginosa: cefepime ( 2 gr / 8 h iv.) ó ceftazidima (2 gr / 8 horas iv) ó Piperazilina-Tazobactam (4 gr /8 h iv) S. Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Pseudomona Aeruginosa y otros Bacilos gramnegativos: se recomienda betalactámico con actividad antipseudomona (cefepime 2 gr / 8 h iv.; ó ceftazidima 2 gr / 8 horas iv; ó Piperazilina- Tazobactam; 4 gr / 8 h iv; ó Imipenem 1 gr / 8 h iv) Bacterias VIH VIH
  • 96. INMUNOSUPRIMIDOS TRATAMIENTO Aspergillus: Anfotericina B (0,1 mg/kg/día/infusión iv. durante 6 horas; dosis máxima 50 mg). Es más utilizado por su menor toxicidad la Anfotericina B liposomal (1mg/kg/dia aumentando a 3-5 mg/kg/dia/infusión iv durante 30-60 minutos Crytococcus Neoformans: Anfotericina B (0,3- 0,7 mg/kg/dia iv.) P. Carinii: Cotrimoxazol (Trimetropín 15-20 mg/kg/dia y Sulfametoxazol 75-10mg/kg/dia), durarante 21 dias Hongos VIH VIH
  • 97. INMUNOSUPRIMIDOS TRATAMIENTO VHS: aciclovir (5 mg / kg/ 12 h iv. ) durante 10-14 días CMV: Ganciclovir (5 mg/ kg/12 h iv.) durante 14-21 dias. Dosis de mantenimiento: 5 mg/kg/día. Virus VIH VIH

Notas del editor

  1. Etiología en pacientes ancianosAunque en los diferentes estudios las definiciones de pacientes ancianos o de edad avanzada no son homogéneas, en general, M. pneumoniae, Legionella spp. y BEGN son menos frecuentes en la población añosa. Por el contrario, Haemophilus influenzae y los episodios de neumonía adquiridos por aspiración se han descrito con mayor frecuencia en esta población12.
  2. Mantener en posición semisentada Mantener vía aérea permeable, verificar que no exista secreciones Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico para precisar el germen Hidratación parenteral Alimentación fraccionada Control de signos vitales, cardiomonitorización del paciente. Oxigenoterapia En caso de fiebre antipiréticos Tratamiento del Sx respiratorio Asistencia ventilatoria en casos graves Mantener al paciente hemodinamicamente estable Realizar pruebas de electrolitos, HC, Glicemia, Urea, Creatinina Valorar la evolución del paciente con el estado clínico y radiografías Manejar comorbilidades asociadas como HIV, edad avanzada, DM, hipertensión arterial, cardiopatías, etc…
  3. Recién nacido y lactante: Mantener en posición semisentada Mantener vía aérea permeable, verificar que no exista secreciones Recoger muestra de secreciones para estudio bacteriológico para precisar el germen Hidratación parenteral Alimentación fraccionada Control de signos vitales, cardiomonitorización del paciente. Oxigenoterapia En caso de fiebre antipiréticos Tratamiento del Sx respiratorio Asistencia ventilatoria en casos graves Mantener al paciente hemodinamicamente estable Realizar pruebas de electrolitos, HC, creatinina Valorar la evolución del paciente con el estado clínico y radiografías
  4. Indicaciones de hospitalización Menor de 3 meses. Riesgo social. Dificultad en la administración de medicamentos en las siguientes 24 a 48 horas. Mala respuesta a tratamiento inicial en 48 a 72 horas, evidenciado por persistencia de la fiebre, aumento de la sintomatología y signología respiratoria, progresión radiográfica y sospecha de complicaciones. Neumonía grave o aspecto tóxico desde el ingreso. Síndrome bronquial obstructivo (SBO) moderado o severo que no responde a tratamiento inicial. Factores de riesgo asociados (cardiópatas, enfermedad pulmonar crónica, inmunodeficiencias, prematurez, fibrosis quística).
  5. Si no se dispone de apoyo de laboratorio que certifique etiología viral o bacteriana, en la neumonía adquirida en la comunidad se recomienda iniciar tratamiento empírico con antibióticos. 1.- Sepsis neonatal de aparición precoz (< 5 días de edad) Tienen su origen en la transmisión vertical de la infección a partir de la madre. Los microorganismos más habituales son: Streptococcus. GB, E.coli, Enterococos y Listeria. Tratamiento de elección: ampicilina + gentamicina En los casos que exista sospecha de la presencia de H.influenzae, en función de la presencia de un cultivo vaginal materno positivo o de petequias, el tratamiento será: ampicilina + cefotaxima En lo caso de Listeria monocytogenes: ampicilina   2.- Sepsis neonatal de aparición tardía (> 5 días de edad). Pueden tener su origen a través de transmisión vertical materna caracterizada por la frecuente presencia de meningitis o bien adquiridas en la comunidad, que con frecuencia están producidas por virus. Los microorganismos responsables son prácticamente superponibles a los anteriores, si bien en este caso debemos de valorar la presencia de C. trachomatis (conjuntivitis, tos pertusoide) El tratamiento de elección será: ampicilina + gentamicina En los casos de Ch. trachomatis (única que se presenta de forma aislada) administrar: eritromicina
  6. Manejo ambulatorio Medidas generales: reposo, hidratación adecuada, alimentación fraccionada, antipiréticos. Manejo del SBO, cuando éste se encuentra asociado. Uso de salbutamol inhalador 2 puffs (200ug) cada 4 a 6 horas, y kinesioterapia respiratoria según presencia de hipersecreción bronquial. Tratamiento antibiótico: Lactante: amoxicilina: 75-100 mg/kg/día, c/8 hrs vía oral por 7 a 10 días. Toda neumonía que se maneja en forma ambulatoria debe ser controlada en un plazo de 24 a 48 horas.
  7. Manejo en el hospital Medidas generales: Alimentación fraccionada o por sonda nasogástrica según necesidad, aporte de oxígeno (si Sa02< de 93-95%), manejo del SBO si se asocia, kinesiterapia respiratoria de acuerdo a evaluación de hipersecreción, antipiréticos, manejo del derrame pleural con punción y/o drenaje, etc. Tratamiento antibiótico: Lactantes: ampicilina 100-200 mg/kg/día c/6 hrs o penicilina sódica 200.000 UI/kg/día c/6 hrs iv, completando tratamiento con amoxicilina oral por 7 a 10 días. En caso de mala respuesta a tratamiento inicial en 48 a 72 hrs iniciar cefotaxima 100-150 mg/kg/día c/6-8 hrs. iv por 10 días + cloxacilina 200 mg/kg/día iv c/6hrs, si existe sospecha de etiología estafilocócica. En caso de mala respuesta a tratamiento inicial con penicilina, cambiar a cefotaxima 100-150 mg/kg/día c/ 6 - 8 hrs iv por 10 días y agregar un macrólido, si se desconoce la etiología. Si se confirma Mycoplasma pneumoniae o Chlamydia pneumoniae continuar, con macrólidos por 14 días. Si existe sospecha de etiología estafilocócica, agregar cloxacilina 200 mg/kg/día c/6 hrs iv por 14 a 21 días.
  8. 3.- Neumonías en el período de 3 a 5 años En las neumonías no complicadas: amoxicilina/clavulanico o cefuroxima-axetil En intolerancias digestivas a la amoxicilina utilizar cefuroxima. En los casos de neumonías con afectacion clínica moderada o grave, utilizar los mismos fármacos por vía e.v.. Si las cepas de H. influenzae o St. pneumoniae son resistentes utilizar como alternativa: cefuroxima (e.v.), ceftriaxona (i.m.) Cuando exista sospecha de S. pneumoniae, puede responder a la administración de penicilina G Nota: recordar la elevada incidencia en nuestro país de cepas neumococo penicilín resistentes, lo que justifica el uso de otras opciones terapéuticas. La incidencia de resistencias es cada vez mayor, cifrándose actualmente alrededor del 45% para un grupo de países entre los que se encuentra el nuestro. Afortunadamente la gran mayoría de las cepas (30%), son parcialmente sensibles a la penicilina con una CIM ≤ 2μg/ml., por lo que se hace posible utilizar este antibiótico aunque a dosis más elevadas. En casos que no responda a la penicilina, considerar la existencia de una resistencia y utilizar agentes alternativos: una cefalosporina (cefotaxima, ceftriaxona, cefuroxima) o vancomicina Sospecha de S. aureus: Elección: cloxacilina alternativa: vancomicina Duración de la antibioticoterapia La duración del tratamiento la podemos establecer en líneas generales en: a.- En las neumonías no complicadas: 7 días. b.- En las formas severas la evolución clínica marcará la pau- ta. Por lo general se mantendrá la antibioterapia parenteral 3 días después de que se haya producido la mejoría clínica. Según la etiología: Chlamydia trachomatis (15 - 21días). St. agalactiae (S. GB) (10 - 14 días). Staphylococcus aureus (28 - 46 días). 21 primeros días vía parenteral. Buena evolución 21-28 días vía oral. Stpretococcus pneumoniae 7 - 10 días. Haemophilus influenzae (7 - 10 días). Mycoplasma pneumoniae (14 - 21 días). El tratamiento se prolongará en función de la respuesta y de la presencia de complicaciones
  9. Fracaso de tratamiento Frente al fracaso del tratamiento inicial considerar: Neumonía complicada: derrame pleural, empiema o absceso. Microorganismo resistente: Streptococcus preumoniae de sensibilidad intermedia a penicilina. Se debe considerar aumentar la dosis de penicilina sódica a 200.000 UI/kg/día iv c/6 hrs. Streptococcus preumoniae con alta resistencia, se debe considerar cefalosporina de 3era generación (cefotaxima) o vancomicina. Haemophilus influenzae resistente: considerar uso de inhibidor de betalactamasa o cefalosporina de 3era generación (cefotaxima). Gérmenes no habituales. Patología pulmonar no infecciosa: cuerpo extraño, malformaciónes pulmonares, tumores, neumonitis intersticial inmunológicas.
  10. TRATAMIENTO DE NAC GRAVE Toda NAC grave debe ser manejada en una UCI Pediátrica por el alto riesgo de complicaciones y mortalidad. Los criterios de ingreso se describen en la Tabla 2 y los criterios de ventilación mecánica en la Tabla 3. Independientemente de la edad, se debe iniciar un tratamiento antibiótico de amplio espectro con cefotaxima, 100-150 mg/kg/día iv c/6-8 hrs, más cloxacilina 200mg/kg/día c/6 hrs iv por 10 a 14 días. En el escolar agregar un macrólido hasta confirmar la etiología. El tratamiento puede pasar a vía oral cuando mejoren las condiciones del paciente y exista buena tolerancia oral. Completar 21 días de tratamiento oral con amoxicilina si se usó penicilina, cefuroximo para completar el tratamiento de cefotaxima y flucloxacilina si estaba en tratamiento con cloxacilina.
  11. La neumonía nosocomial se define como una infección del parénquima pulmonar adquirida durante la estancia en el hospital, excluyendo las que se encontraban en el período de incubación al ingreso. Así se considera como tal aquella que aparece tras 48-72 del ingreso hospitalario o dentro de los 7 días posteriores al alta. Dentro de esta definición se incluye la neumonía asociada a ventilación mecánica que es aquella que aparece en pacientes que llevan más de 48h sometidos a ventilación mecánica. Representa la segunda causa de infección adquirida en el hospital y la más frecuente en las unidades de cuidados intensivos de adultos
  12. La neumonía nosocomial se produce como consecuencia de la invasión bacteriana del tracto respiratorio inferior a partir de las siguientes vías: aspiración de la flora orofaríngea, contaminación por bacterias procedentes del tracto gastrointestinal, inhalación de aerosoles infectados y con menor frecuencia por diseminación hematógena a partir de un foco remoto de infección. Los principales factores predisponentes para el desarrollo de una neumonía nosocomial en enfermos hospitalizados son: intubación naso u orotraqueal necesaria para el soporte ventilatorio, alteraciones de la conciencia, trastornos de la deglución, disminución de los reflejos laríngeos, retraso del vaciamiento gástrico y descenso de la motilidad intestinal.
  13. En pacientes con sospecha de NN y NAV, las muestras para estudios microbiológicos deben ser recogidas lo antes posible; sin embargo, el inicio del tratamiento empírico no debe ser, en ningún caso, retardado por la necesidad de realizar procedimientos especiales. Un aspecto fundamental en este momento es asegurar que dicho tratamiento inicial sea apropiado y adecuado. Con el fin de implementar un tratamiento empírico apropiado, es de vital importancia conocer la microbiología propia del hospital y de cada unidad de hospitalización y seguir las recomendaciones de las guías de tratamiento que han sido elaboradas por las sociedades científicas en este campo.
  14. La American Thoracic Society publicó unas guías para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con NN, en las que se considera que los dos principales factores que determinan el tipo de antibióticos que se suministrará son el tiempo que lleva el paciente ingresado en el hospital, que permite clasificar la neumonía en temprana (<5 días) o tardío (>5 días), y la presencia de factores de riesgo por infección por microorganismos potencialmente resistentes (MMR). En pacientes con NN de inicio temprano y sin factores de riesgo por MMR se deben cubrir patógeno que son generalmente de origen comunitario y con baja probabilidad de multiresistencia. Por el contrario, lo paciente con NN de origen tardío o con presencia de factores de riesgo por MMR debe recibir tratamiento empírico inicial de amplio espectro, y en combinación, para garantizar la cobertura de la mayoría de microorganismos causales en este grupo de enfermos (tabla 8).
  15. En la primera situación, basándose en que la etiología se relaciona mayoritariamente con la flora endógena primaria, propone un tratamiento en monoterapia, como la mayoría de los autores, con cefalosporinas de tercera generación o aminopenicilinas con inhibidor de betalactamasas. Destaca la recomendación de quinolonas como posible fármaco de elección, que otros autores recomiendan (junto con la combinación de aztreonam y glucopéptidos) como alternativa en caso de reacciones adversas a los betalactámicos3,18, y la inclusión como posible fármaco de elección del ertapenem.
  16. En la segunda situación, teniendo en cuenta la posible etiología por microorganismos multirresistentes, recomienda la terapia combinada, tanto por su potencial sinérgico como para reducir la aparición de resistencias y, sobre todo, por el amplio espectro de su cobertura que disminuirá al máximo el riesgo de un tratamiento empírico inapropiado. La propuesta es utilizar un betalactámico con actividad frente a P. aeruginosa más un aminoglucósido o una quinolona activa frente a P.aeruginosa. En este grupo si el Staphylococcus aureus meticilin resistente (SAMR) es frecuente como patógeno nosocomial en el hospital, especialmente en pacientes con traumatismo craneal o coma, deberá añadirse cobertura antibiótica de primera elección, teniendo presente el suspenderla si no se aísla en las muestras microbiológicas1,2,18.
  17. La respuesta clínica suele producirse dentro de las primeras 48- 72 horas, y por tanto no debe variarse en este tiempo la pauta terapéutica. Todos los pacientes deben ser reevaluados a las 72 horas del inicio de la terapia antimicrobiana empírica, basándose en la evolución clínica y los resultados de las muestras de microbiología. En los pacientes que han mejorado clínicamente, están hemodinámicamente estables, y pueden tomar medicación oral, se pautará el antibiótico adecuado para la terapia oral. Si el patógeno no ha sido identificado, la elección del fármaco para la vía oral será el mismo que el administrado por vía parenteral o un fármaco similar. Si el paciente recibió una pauta antibiótica adecuada y tiene una buena respuesta clínica con resolución del cuadro infeccioso, y el agente identificado pertenece a la flora endógena primaria, el tiempo de tratamiento debería ser de 7-8 días. En el caso de que se identifiquen patógenos multirresistentes, sobre todo bacilos gramnegativos no fermentadores, deberá mantenerse una pauta más prolongada, no menor de 14 días y en cualquiera de las situaciones debe existir una mejoría clínica y un período de apirexia de 48 horas.
  18. En el caso de una baja sospecha clínica inicial de neumonía, si el paciente está asintomático a las 72 horas, y los resultados microbiológicos son negativos, se podrá valorar la suspensión de la terapéutica antibiótica. En caso de una mala evolución se procederá a la toma de nuevas muestras, preferentemente con métodos invasivos, y se modificará la pauta empírica con mayor cobertura, procediendo a descartar complicaciones de la infección, otros diagnósticos u otros focos de infección.