7. • ESTRATEGIAS PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES
• IDENTIFICACION PRECOZ SEPSIS: TIEMPO DEPENDIENTE
• MEJORA DEFINICIONES SEPSIS
• IDENTIFICACION PACIENTES DE RIESGO
• CONTROL RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS
• ENTRENAMIENTO PERSONAL SANITARIO
• SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES. REHABILITACION
• CAMPAÑAS DE DIVULGACION
8. FISIOPATOLOGIA SEPSIS
• RESPUESTA ANOMALA DE UN HUESPED FRENTE A UN PATOGENO
• HETEROGENICIDAD: INMUNOFENOTIPOS SEPSIS
• INMUNIDAD: - INNATA: PAMPs TLR-s, TRIM
- ADAPTATIVA: LINFOCITOS B, T
• COAGULOPATIA: - FACTOR TISULAR
- DEFICIT PROTEINA C
- ALTERACION FIBRINOLISIS
• DAÑO ENDOTELIAL: ALTERACION PERMEABILIDAD
• DISFUNCION MITOCONDRIAL
•DISFUNCION ORGANICA
11. • INMUNOFENOTIPO CONDICIONA TIPO RESPUESTA
EN LA SEPSIS
• MARCADORES PRONOSTICOS: MORTALIDAD
- NO EXPANSION NEUTROFILOS < 8.000 mm3
- LINFOPENIA < 725 mm3
- DESCENSO IgM, IgG, IgA
12. DEFINICIONES
• NO EXISTE UN PARAMETRO GOLD STANDARD PARA DEFINIR LA SEPSIS
• HASTA UN 15 % PROCESOS NO INFECCIOSOS MANEJADOS COMO SEPSIS
• ENFERMEDAD TIEMPO DEPENDIENTE
• UNA INTERVENCION PRECOZ CONDICIONA PRONOSTICO
• CONFERENCIAS CONSENSO DEFINICION SEPSIS-SHOCK SEPTICO
15. SEPSIS-3
ESTA TASK FORCE PRETENDE DIFERENCIAR LA SEPSIS DE CUALQUIER INFECCION NO COMPLICADA
EL FALLO ORGANICO DEBE ESTAR PRESENTE EN LA DEFINICION DE SEPSIS Y SE RELACIONA AL PRONOSTICO PACIENTE
LA SEVERIDAD DE FALLO ORGANICO SE EVALUA CON SOFA SCORE
SE ABANDONA EL CONCEPTO DE SRIS Y SEPSIS GRAVE
SRIS NO ES VALIDO POR:
- NO INDICA PERSE UNA RESPUESTA ANOMALA A LA INFECCION. ADAPTATIVA
- ESCASO VALOR DIAGNOSTICO PRESENTE EN ENTIDADES NO INFECCIOSAS
- ESCASO VALOR PRONOSTICO
17. LA DISFUNCION ORGANICA SE
IDENTIFICA CON UN CAMBIO
AGUDO EN SOFA SCORE >2
PUNTOS
SOFA SCORE >2 IDENTIFICA
MORTALIDAD MAYOR 10%
SHOCK SEPTICO MORTALIDAD
ASOCIADA MAYOR 40%
18. • NECESIDAD DE IDENTIFICACION PRECOZ SEPSIS
• LIMITACIONES PARA LA APLICACIÓN DEL SOFA SCORE
• QUICK SOFA:
- OFRECE LA MISMA VALIDEZ PREDICTIVA QUE SOFA FUERA DE UCI
- Q-SOFA> 2 PREDICE UNA MAYOR ESTANCIA EN UCI Y MORTALIDAD
19. CONTROVERSIA Q-SOFA/SRIS
• SRIS:
- MAYOR SENSIBILIDAD QUE Q-SOFA PARA DIAGNOSTICO SEPSIS
- PUEDE IDENTIFICAR DE MODO MAS PRECOZ INFECCION GRAVE
- SRIS PRECEDE DETERIORO CLINICO 17 HORAS
- MORTALIDAD DE INFECCION MAS SRIS: 9 %
• Q-SOFA:
- MAYOR ESPECIFICIDAD PARA DETERMINAR PRONOSTICO SEPSIS
- MAYOR VALOR PREDICTIVO POSITIVO EN DIAGNOSTICO SEPSIS
- UTIL EN PACIENTES FUERA DE UCI / REANIMACION
25. • DEBEMOS DETERMINAR LA PCT CADA 24- 48 HORAS EN PACIENTES CON SEPSIS
• UN DESCENSO DEL 30-50% EN DOS DETERMINACIONES CONSECUTIVAS INDICA
UNA BUENA EVOLUCION CLINICA
• LOS NIVELES DE PCT JUNTO CON LA MEJORIA CLINICA AYUDAN AL
DESCALONAMIENTO Y LA FINALIZACION PRECOZ DE ANTIBIOTERPIA
26.
27. PCR vs PROCALCITONINA
o ELEVACION MAS TARDIA DE PCR VS PCT. RIESGO FALSO NEGATIVOS
o RETARDO EN ACLARAMIENTO PCR. NO UTIL VALORAR RESPUESTA TERAPEUTICA
o MAYOR CAPACIDAD DE PCT PARA DISTINGUIR INFECCION BACTERIANA DE OTRAS CAUSAS
DE RESPUESTA INFLAMATORIA Y DE INFECCIONES VIRICAS
o PCT SUPERIOR A PCR EN BACTERIEMIA, NAC E ITU
o MAYOR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DIAGNOSTICA EN SEPSIS Y SU SEVERIDAD
o RECOMENDADO USO PCR: - NO DISPONIBLE PCT
- INFECCION VIRICA
- INFECCION LOCALIZADA: OSTEOMIELITIS, ENDOCARDITIS
28. LACTATO
• ELEVADO EN SEPSIS:
- NO INDICA NECESARIAMENTE HIPOPERFUSION TISULAR
- RESULTADO AJUSTE METABOLICO. AUMENTO GLICOLISIS AEROBICA
- REDUCCION ACLARAMIENTO LACTATO
- AUMENTO ACTIVIDAD ADRENERGICA, AUMENTO GLICOLISIS Y LACTATO
DETERMINAR LA PRIMERA HORA EN SEPSIS:
- REPETIR LA DETERMINACION EN 2-4 HORAS
- LACTATO >2-4 mmol/l: MAYOR MORTALIDAD. INICIAR RESUCITACION AUN SIN HIPOTENSION. SHOCK CRIPTICO. VIGILANCIA
ESTRECHA
- LACTATO> 2 mmol/l: CRITERIO DIAGNOSTICO DE SHOCK SEPTICO. SEPSIS 3
ACLARAMIENTO DE LACTATO:
- > 10% LAS DOS PRIMERAS HORAS. LACTATO NORMAL A LAS 6 HORAS
30. MR-PRO-ADRENOMEDULINA
o NUEVA GENERACION DE BIOMARCADORES
o PRODUCCION: - GLANDULAS ADRENALES
- PULMON, RIÑON
- AURICULA, VENTRICULO IZQUIERDO
o AUMENTA EN SITUACION ESTRÉS CELULAR
o ACCION ANTINFLAMATORIA Y VASODILATADORA
o PREDICTOR DE MORTALIDAD EN INFECCION:
- PUNTO DE CORTE > 2.07
- PREDICE MORTALIDAD MEJOR QUE Q-SOFA , SRIS Y PCT
- PREDICE MORTALIDAD INCLUSO CON LACTATO NORMAL
31.
32. • SEPSIS ENFERMEDAD TIEMPO DEPENDIENTE
• DETECCION Y TRATAMIENTO PRECOZ : SUPERVIVENCIA
• NECESIDAD DE ABORDAJE MULTIDISCIPLINAR
• DE SURVIVING SEPSIS CAMPAIGN AL “CODIGO SEPSIS”
33. IDENTIFICACION PRECOZ DEL PACIENTE
o SOSPECHA DE INFECCION:
- 2 O MAS CRITERIOS SRIS
- 1 CRITERIO O MAS DE SEPSIS GRAVE (SEPSIS-2)
- Q-SOFA >2 O SOFA SCORE >2
- INDIVIDUALIZAR CADA PACIENTE:
. IDENTIFICACION DIFICIL: ANCIANO, INMUNOCOMPROMETIDO
. ESCALA NEWS: DETERIORO CLINICO
o ACTIVAR CODIGO SEPSIS
35. ESTRATIFICACION NICE SEPSIS INTRAHOSPITALARIA
o DIFICULTAD IDENTIFICAR
PACIENTE CON SEPSIS
o FUNDAMENTAL PAPEL
ENFERMERIA
o CAMBIO NO EXPLICADO
EN SITUACION PACIENTE
o NO ESPERAR FIEBRE O
INCLUSO HIPOTENSION
o APOYARNOS EN
BIOMARCADORES
o MEJOR PECAR POR
EXCESO: DESESCALAR
36.
37. MEDIDAS EN 1ª HORA
• DETERMINACION NIVEL LACTATO Y PCT
• OBTENCION DE PRUEBAS MICROBIOLOGICAS: HEMOCULTIVOS
• INICIAR TERAPIA ANTIBIOTICA EMPIRICA: AMPLIO ESPECTRO
• EN PRESENCIA DE HIPOTENSION Y/O LACTATO> 4 mmol/l:
- INICIAR RESUCITACION CON CRISTALOIDES 30 ml/Kg
- INICIAR USO VASOPRESORES PARA TRATAR LA HIPOTENSION DURANTE Y DESPUES DE
ADMINISTRAR FLUIDOS
OBTENER ANALITICA PERFIL SEPSIS:
- HEMOGRAMA
- COAGULACION
- GASOMETRIA ARTERIAL Y VENOSA
- BIOMARCADORES: LACTATO, PCT O PCR
- GLUCOSA, CREATININA, UREA, IONES, BILIRRUBINA, PERFIL HEPATICO
38.
39. MEDIDAS EN 6 HORAS
• EVALUACION Y CONTROL DEL FOCO:
- AYUDA A ELECCION ANTIBIOTERAPIA EMPIRICA Y TOMA CULTIVOS
- REALIZACION DE TECNICAS DE IMAGEN: ECOGRAFIA / TAC
- CONTACTO CON ESPECIALISTAS IMPLICADOS
- RETIRADA DE CATETERES INTRAVASCULARES.
- INFECCION INTRAABDOMINAL: - SOSPECHA INICIAL
-TRATAMIENTO CONSERVADOR
-CIRUGIA DE CONTROL DE DAÑOS
-RESUCITACION DURANTE CIRUGIA
- DRENAJE PERCUTANEO: SELECCION
• REEVALUACION DEL PACIENTE CADA 2-3 HORAS:
- RESPUESTA A TERAPIA: PERSISTE HIPOTENSION
- EMPLEAR ESCALAS PARA VALORAR EVOLUCION: SOFA SCORE
- DETERMINACION LACTATO: DESCENSO/ AUMENTO DEL 10%
VALORACION INGRESO EN REANIMACION:
- NO RESPUESTA A RESUCITACION, PERSISTE LACTATO> 2 mmol/l, HIPOXEMIA AGUDA
40. RESUCITACION EN SEPSIS
• HIPOVOLEMIA RELATIVA EN SEPSIS:
- VASODILATACION
- AUMENTO PERMEABILIDAD CAPILAR: DAÑO GLICOCALIX
• OBJETIVO RESUCITACION:
- MEJORAR PERFUSION TISULAR Y TRANSPORTE 02: AUMENTO CO
- ADMINISTRAR FLUIDOS +/- VASOPRESORES +/- INOTROPICOS
- FLUIDOTERAPIA: PRECARGA, VOLUMEN SISTOLICO, G. CARDIACO
41.
42. o LOS FLUIDOS SON
FARMACOS
o SU MANEJO VARIA
DURANTE LA EVOLUCION
DE LA SEPSIS
o NO SON EQUIVALENTES
o SU EXCESO AUMENTA
MORTALIDAD
o SU ADMINISTRACION
DEBE ESTAR SUJETA A UN
PROCESO DE DECISION
43. RESUCITACION INICIAL
• SEPSIS Y SHOCK SEPTICO EMERGENCIA MEDICA
• RESUCITACION INMEDIATA:
- SEPSIS CON HIPOTENSION: TAS< 90 mmHg O TAM< 65 mmHg
- SEPSIS CON HIPOPERFUSION: LACTATO> 4 mmol/l O 36 mg/dl
- SEPSIS CON LACTATO > 2 mmol/l: INDIVIDUALIZAR
LA RESUCITACION SE REALIZARA CON BOLUS 20-30 ml/Kg DE CRISTALOIDES EN 3 HORAS:
- SALINO FISIOLOGICO VS SOLUCIONES BALANCEADAS
- CONTRAINDICADO USO HIDOXIETILALMIDONES. NO USAR GELATINAS
- SI SE PRECISAN COLOIDES ALBUMINA: - 100 ML ALBUMINA 20%
- ESTUDIO SAFE. 2 C
PAPEL ECOCARDIOGRAFIA: - DIAGNOSTICO SHOCK
- RESPUESTA / NECESIDAD FLUIDOS
44. • 2 DE CADA 3 PACIENTES CON SEPSIS NO RESPONDEN A FLUIDOS
• FACTORES DE NO RESPUESTA TERAPEUTICA:
- RETRASO FLUIDOTERAPIA MAS DE 2 HORAS
- PRESENCIA DE FALLO CARDIACO
- HIPOTERMIA
- INMUNODEPRESION
- HIPERLACTACIDEMIA > 2 mmol/l
- PRESENCIA DE COAGULOPATIA
49. • OBJETIVO PAM > 65 mmHg:
- PROBALEMENTE MAS ALTO EN EDAD > 75 AÑOS. HTA
• TODOS LOS PACIENTES NECESITAN BOLUS 30 ml/Kg:
- NO DEMOSTRADO BENEFICIO FLUIDOS. USO PRECOZ VASOPRESORES
• SALINO FISIOLOGICO O SOLUCIONES BALANCEADAS:
- PROBALEMENTE MEJOR BALANCEADAS SI ACIDOSIS IMPORTANTE Y/O HIPERCLOREMIA
• PAPEL ALBUMINA SOBRE GLICOCALIX:
- ALBUMINA MEJORA DAÑO GLICOCALIX ENDOTELIAL
• CUANDO INICIAR VASOPRESORES:
- MAS PRECOZ MAS BENEFICIO. DETERMINAR NO RESPONDEDORES A FLUIDOS
• CUAL ES EL VASOPRESOR IDEAL:
- EXCESO VASOPRESORES DISFUNCION MIOCARDICA. COMBINACIONES. INOTROPICOS
50. DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO
oOBTENCION MUESTRAS MICROBIOLOGICAS.1.C:
- SI ES POSIBLE ANTES TRATAMIENTO ANTIBIOTICO:
- NO DEBE RETRASAR TRATAMIENTO ANTIBIOTICO MAS DE 45 MIN
- DETERMINACIONES:
- HEMOCULTIVOS PERIFERICOS SERIADOS: . GOLD STANDARD
. 50 % RESULTADO NEGATIVO
- MUESTRAS SEGÚN SOSPECHA ETIOLOGIA
- DETERMINACION ANTIGENO ORINA: NEUMOCOCO Y LEGIONELLA. 1.B
- TEST RAPIDO INFLUENZA SI PERIODO EPIDEMICO. 2.B
o DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRECOZ: NECESIDAD DE RAPIDA RESPUESTA
- CONTACTO ESTRECHO SERVICIO MICROBIOLOGIA
- TINCION GRAM. SIGUE SIENDO MUY UTIL
- TECNICAS IDENTIFICACION MICRORGANISMO /RESISTENCIA DE HEMOCULTIVO POSITIVO: MALDI-TOF. ACCELERATE
- TECNICAS SANGRE DIRECTA PACIENTE: PCR AMPLIFICACION. T2 Dx SISTEM
- FUNDAMENTAL SENSIBILIDAD Y ANTIBIOGRAMA: TERAPIA DIRIGIDA
51. TERAPIA ANTIBIOTICA EN SEPSIS
• PRECOZ: - INICIO DE TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN MENOS 1 HORA. SSC 2018
- EN SEPSIS Y ESPECIALMENTE SHOCK SEPTICO
• EFECTIVA: - APROPIADO: DOSIS, INTERVALO. PK/PD
- ADECUADO: COBERTURA. MAS 20% INADECUADO. MORTALIDAD
• SEGURA: - 26% TOXICIDAD. EFECTOS ADVERSOS
- COLISTINA. PRECAUCION. ALTERNATIVAS
• STEWARDSHIP EN SEPSIS. PROGRAMA OPTIMIZACION ANTIBIOTICOS
52. TERAPIA EMPIRICA ADECUADA
• ¿ QUE ES TERAPIA EMPIRICA ADECUADA?:
• EN SEPSIS / SHOCK SEPTICO TERAPIA INICIO INTRAVENOSA
• TERAPIA AMPLIO ESPECTRO: NO ES LO MISMO QUE TERAPIA COMBINADA
• NO PODEMOS ERRAR COBERTURA: AUMENTO MORTALIDAD. 30-40 %
. TERAPIA COMBINADA VS MONOTERAPIA: - NEUTROPENICO
- AMPLIACION ESPECTRO
- RIESGO GERMEN RESISTENTE. SINERGISMO
- BACTERIEMIA POR NEUMOCOCO ( MACROLIDO)
- PERITONITIS: 2ª CON FMO, 3ª. SEPSIS
. TERAPIA COMBINADA NO MAS 5 DIAS. NO ASOCIADA MENOR MORTALIDAD
- SELECCIÓN ADECUADA AGENTE: - FACTORES PACIENTE: COMORBILIDAD. RESISTENCIAS
- FACTORES PATOGENO: FOCO, FLORA LOCAL
- COLONIZACION MICRORGANISMOS RESISTENTES
- SEVERIDAD INFECCION: SEPSIS
- SELECCIÓN ADECUADA DOSIS: PK/PD
53. FACTORES DE RIESGO DE PATOGENOS RESISTENTES
ESCALA DE RESISTENCIAS
NIVEL 1: COMUNITARIA, NO FACTORES RIESGO, NO
COMORBILIDADES, NO AB PREVIO
NIVEL BAJO DE RESISTENCIAS
NIVEL 2: COMORBILIDADES, CHARLSON > 3, USO
ANTIBIOTICOS MES PREVIO
NIVEL INTERMEDIO RESISTENCIAS:
ENTEROCOCO, SMRA, BLEEs, PSEUDOMONA
NIVEL 3: ESTANCIA HOSPITALARIA MAS DE 7 DIAS.
ANTIBIOTICO 7 DIAS PREVIOS
NIVEL ALTO DE RESISTENCIAS:
GRUPO ESCPM (AMP-C) , PORTADORES
CARBAPENEMASAS, GRAM NEGATIVO
MULTIRRESISTENTE( ACINETOBACTER, PSEUDOMONA),
CANDIDA
54. PERFILES DE RESISTENCIA
• FENOTIPOS DE RESISTENCIA:
- GRAM POSITIVOS:
. ESTAFILOCOCO COAGULASA NEGATIVO: 63 % R OXACILINA
. ESTAFILOCOCO AUREUS: - GENOTIPOS COMUNIDAD: PANTON-VALENTINE
- SAMS NO SENSIBLE A VANCOMICINA
- SMRA NO SENSIBLE VANCOMICINA (VISA)
- NO USAR VANCOMICINA SI CMI > 1- 2 mg/ml
. ENTEROCOCO: - E. FAECALIS R AMPICILINA Y AMINOGLUCOSIDO CRECIENTE
- E. FAECIUM 14 % R VANCOMICINA
- ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS: DAPTOMICINA, LINEZOLID, TIGECICLINA
- GRAM NEGATIVOS:
- ESBL: E. COLI, KLEBSIELLA. TERAPIA CARBAPENEMES, TIGECICLINA
- AMP-C: GRUPO ESCPM. INDUCIBLE . FRACASO TRATAMIENTO. CARBAPENEMES
- CARBAPENEMASAS: KPC, OXA-48, VIM, IMP
- PSEUDOMONA, ACINETOBACTER, ENTEROBACTER: PAN R
- ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS: COLISTINA, FOSFOMICINA, CARBAPENEMES
61. TERAPIA ANTIBIOTICA EN SEPSIS
oREEVALUACION RESPUESTA A TRATAMIENTO: 48-72 HORAS
- CONTACTO MICROBIOLOGO: RESULTADOS MICROBIOLOGICOS
- DETERMINACION NIVELES
oBUENA EVOLUCION:
- TRATAMIENTO DIRIGIDO. AJUSTADO A RESULTADO CULTIVOS
- DESCALONAMIENTO: . ANTIBIOTICOS DE REDUCIDO ESPECTRO
. BUENA RESPUESTA CLINICA. PROCALCITONINA
- TERAPIA SECUENCIAL: PASO TRATAMIENTO VIA ORAL
oMALA EVOLUCION:
- VALORAR ADECUACION TRATAMIENTO ANTIBIOTICO
- NECESIDAD NUEVO CONTROL FOCO
- TERAPIA ANTIBIOTICA DE RESCATE
- NUEVAS MUESTRAS MICROBIOLOGICAS
62. DURACION DEL TRATAMIENTO
• PROA EN SEPSIS:
- SUSPENDER ANTIBIOTICO SI NO INFECCION
- SI NO FACTORES DE RESISTENCIA CIERTOS ANTIBIOTICOS
- AJUSTAR ESPECTRO ANTIBIOTICO MAS REDUCIDO: DESESCALAR
- OPTIMIZAR LA DOSIS ANTIBIOTICOS
- ACORTAR LA DURACION DEL TRATAMIENTO
• EN GENERAL PUEDE SER ADECUADO UN
TRATAMIENTO DE 7-10 DIAS. EXCEPCIONES:
- INFECCION INTRABDOMINAL BUEN CONTROL FOCO : 4-7 DIAS
- ETIOLOGIA GERMENES RESISTENTES:
. PSEUDOMONA, SAMR: 14 DIAS
. CANDIDA: 14 DIAS ULTIMO HEMOCULTIVO NEGATIVO
- BACTERIEMIA POR CATETER , ITU, IPPB COMPLICADA: 14 DIAS
63. • GRAM POSITIVOS:
- CEFTAROLINA. ZINFORO: 600 mg / 12 HORAS: . NEUMONIA COMUNITARIA GRAVE . INFECCION ENTEROCOCO VAN R
. BACTERIEMIA SMRA. CADA 8 HORAS
- LEFAMULINA: NEUMONIA COMUNITARIA GRAVE. SAMR. ENTEROCOCO VAN R
- LIPOGLIPOPEPTIDO: DALVANCINA, ORITRAVANCINA. S. AUREUS, ENTEROCOCO
- TEDIZOLID. SIVEXTRO: 200 mg CADA 24 HORAS. INFECCION PARTES BLANDAS. S. AUREUS, INCLUSO R A LINEZOLID NEUMOCOCO
. DEBIL ACCION IMAO. MENOR MIELOSUPRESION
- ICLAPRIM: S. AUREUS, ENTEROCOCO
- TETRACICLINAS: . ERAVACICLINA,
. OMADACICLINA: .INFECCION PARTES BLANDAS, NEUMONIA. SAMR, NEUMOCOCO, ACINETOBACTER, ENTEROBACTERIA BLEEs. NO PSEUDOMONA
.TERAPIA ORAL SECUENCIAL
• GRAM NEGATIVOS:
- AMINOGLUCOSIDOS: PLAZOMICINA: 15 mg/Kg. BLEEs. ESCASA COBERTURA ANTIPSEUDOMONICA
- AZTREONAM-AVIBACTAM
- CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM. AVYCAZ: 2 g CADA 8 HORAS. CARBAPENEMASAS (KPC, OXA-48, VIM). EN PACIENTE SEPSIS 3 g CADA 8 HORAS
- CEFTOLOZANO-TAZOBACTAM. ZERBAXA: 1.5 g CADA 8 HORAS. EN BACTERIEMIA O NEUMONIA NOSOCOMIAL 2 g CADA 8 HORAS PSEUDOMONA POLI-R
- MEROPENEM-VABORBACTAM. NO ACTIVO VIM, OXA 48
- QUINOLONAS: DELAFLOXACINO: 300 mg CADA 12 HORAS. SAMR, PSEUDOMONA
- CEFIDEROCOL: SIDEROFORO. SAMR., ACINETOBACTER, PSEUDOMONA, BLEEs, CARBAPENEMASAS
- IMIPENEM RELEBACTAM: INHIBIDOR BETALACTAMASAS NO BETALACTAMICO. NO ACTIVO VIM, OXA 48
64.
65.
66. MISCELANEA
• CORTICOIDES: NO RECOMENDADO USO RUTINARIO. NO RESPUESTA A VASOPRESORES
• HEMODERIVADOS: - CONCENTRADO HEMATIES: TRIGGER TRANSFUSIONAL . 7 g/dl . ¿ RESUCITACION INICIAL, HIPOXEMIA?
- NO INDICADO USO EPOr
- PLASMA FRESCO CONGELADO: NO CORREGIR ALTERACIONES ANALITICA SIN SANGRADO
- PLAQUETAS: . USO PROFILACTICO SI < 10-20.000 mm3. PROCEDIMIENTO INVASIVO < 50.000 mm3
• SOPORTE VENTILATORIO: - HIPOXEMIA FRECUENTE. GAFAS ALTO FLUJO/ VENTILACION NO INVASIVA
- NO DEMORAR INTUBACION
• SOPORTE NUTRICIONAL: - PRECOZ PRIMERAS 48 HORAS, AL ACABAR RESUCITACION. ELECCION ENTERAL
• PROFILAXIS TROMBOEMBOLICA: ALTO RIESGO ETVE. MEDIDAS MECANICAS /HBPM
• CONTROL DE LA GLUCEMIA: NO ESTRICTO. OBJETIVO 150 mg/dl. POCO ÚTIL DETERMINACIÓN CAPILAR
67. • ESTABLECIMIENTO DE METAS DE CUIDADOS:
- RECOMENDADO DISCUTIR LOS OBJETIVOS Y PRONOSTICO CON PACIENTE Y SUS FAMILIARES
- RECOMIENDAN INCORPORAR OBJETIVOS EN EL TRATAMIENTO Y UN PLAN DE FIN DE VIDA, HACIENDO USO DE
LOS PRINCIPIOS DE LIMITACION DE ESFUERZO TERAPEUTICO, CUANDO SEA OPORTUNO
- ESTABLECER OBJETIVOS EN EL CUIDADO DE LOS PACIENTES NO MAS ALLA DE 72 HORAS DESDE SU INGRESO
UNIDAD DE CRITICOS
- EL HECHO DE QUE NO SEA SUBSIDIARIO DE INGRESO EN REANIMACION O MEDIDAS INVASIVAS NO
IMPLICA LA INACCION. APLICAREMOS MEDIDAS INICIALES Y VALORAREMOS EVOLUCION
68. NOVEDADES EN SEPSIS
o TERAPIA DE DEPURACION RENAL: POLIMIXINAS. INFECCION GRAM NEGATIVOS
o ECMO: - HIPOXEMIA SEVERA. SDRA NO RESPONDE A MEDIDAS CONVENCIONALES
- SHOCK REFRACTARIO. MIOCARDIOPATIA SEPTICA
o DISFUNCION ENDOTELIAL: - ALBUMINA. ESTABILIZADOR ENDOTELIO
- VITAMINA C
- TROMBOMODULINAr. SCARLETT
- ADRECIZUMAB. BLOQUEO ADRENOMEDULINA. ADRENOSS-2
o INMUNOGLOBULINAS: TRIMODULINA. SI DEFICIT IgG
o ANTIOXIDANTES: HIDROCORTISONA, TIAMINA, VITAMINA C
o CARNITINA: FAVORECE OXIDACION ACIDOS GRASOS
o ANTICITOCINAS: ANAKINRA. BLOQUEA RECEPTOR IL-1 RA
o NIVOLUMAB: ACTIVACION LINFOCITARIA
o GM-CSF: AUMENTO HLA-DR. PRESENTACION ANTIGENICA
o INTERFERON
69. PERO…ESTAMOS EN EL CAMINO CORRECTO
•LA SEPSIS ENTIDAD HETEROGENEA.
• LA RESPUESTA DEL PACIENTE TAMBIEN ES HETEROGENEA
• BIOLOGIA TRANSLACIONAL: SUBGRUPOS DE RESPUESTA. INMUNOFENOTIPOS
• TODO ES MAS COMPLEJO QUE LA CAMPAÑA SOBREVIVIR A LA SEPSIS
• PERSONALIZACION DE TRATAMIENTOS
• PERO ADEMAS INTELIGENCIA ARTIFICIAL. BIG DATA. BISEPRO. DETECCION SEPSIS