3. FIEBRE
Estado de temperatura central elevada ,
el cual a menudo pero no
necesariamente es parte de la
respuesta defensiva de los organismos
multicelulares (huésped) contra la
invasión de materias vivas (microbios) o
inanimadas reconocidos como
patogénicos o extraño .
Commission for Thermal Physiology of the International Union of Physiological
Sciences (IUPS Thermal Commission). Glossary of terms for thermal physiology.
3rd ed. Japanese J Physiol. 2001;51:245-280
4. TERMINOLOGIA
En la FIEBRE
El punto de ajuste de la temperatura
interna a nivel hipotalámico está
elevado, conservándose los
mecanismos del control de la
temperatura. Por consiguiente se
conserva el ciclo circadiano de la misma
5. TERMINOLOGIA
En la HIPERTERMIA
Fallan los mecanismos de control de la
temperatura, de manera que la
producción de calor excede a la pérdida
de éste, estando el punto de ajuste
hipotalámico en
niveles normotérmicos
6. 40
39
38
37
36
35 Normal Fiebre Hipertermia
Temperatura prefijada
Temperatura real
7. FIEBRE
Es el incremento de la temperatura
corporal, debido a la elevación del punto
establecido de termorregulación
hipotalámico, como respuesta
adaptativa del organismo como parte de
la reacción de fase aguda de la
respuesta inmune.
Powell KR. Fever Without Focus. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, eds. Nelson.
Textbook of Pediatrics. Philadelphia, WB Saunders Co. 2000
8. FIEBRE
La Escuela Hipocrática proponía que la
temperatura corporal y la armonía
fisiológica en general, comprometía un
balance delicado entre 4 humores
- SANGRE
- FLEMA
- BILIS NEGRA
- BILIS AMARILLA
9. CONSTRUCTOS
Resultado de un exceso de BILIS
AMARILLA
Posesión demoniaca (Edad media)
18th centuria, (Harvey – circulation) –
Fricción asociada con el flujo sanguíneo
Claude Bernard. Procesos metabólicos
10. CONSTRUCTOS
LA RESPUESTA FEBRIL de la cual, la
TEMPERATURA CORPORAl es un
componente, es una compleja reacción
fisiológica a la enfermedad que
compromete un aumento de la
temperatura central mediado por
citokinas y la generación de reactantes
de fase aguda con activación de
numerosos sistemas fisiológicos,
endocrinológicos e inmunológicos
11. VALORES
T. RECTAL 37.5
T. ORAL 37
T.AXILAR 36.5
12. DATOS
30 % de las visitas a consultas externas
20 % a los departs de emergencia
RN - 2 años 4 a 6 episod de enf. febril
Avner JR. Fever. In: Selbst SM, Cronan K, eds. Pediatric Emergency Medicine Secrets.
Philadelphia: Hanley & Belfus Inc, 2001:60-65.
13. DATOS
50% PADRES fiebre? < 38 °C
25% dan antipiréticos < 37,8 °C ´
85% despiertan para antipiréticos´
50 % Administrar dosis incorrecta
15% dan dosis supraterapéuticas
Crocetti M, Moghbeli N, Serwint J. Fever phobia revisited: have parental misconceptions about
fever changed in 20 years. Pediatrics. 2001;107(6):1241–1246
16. FOBIA
Terapia antipirética es una práctica
común en los padres , por lo general y
lamentablemente alentado y apoyado
por los pediatras
17. FOBIA
HIPERTERMIA
Piel seca, caliente y transtornos del SNC
Delirio
Convulsiones
Coma
Temperaturas por encima de 41°C a 42°C,
pueden presentarse efectos adversos
El-Radhi AS. Why is the evidence not affecting the practice of fever management?
Arch Dis Child. 2008;93(11):918 –920
19. BENEFICIOS DE LA
FIEBRE
Retarda el crecimiento de bacterias y
viruses,
Realza la producc. de Neutrófilos
Aumenta la prolif de T-lymphocyte
Apoya la la reacción fase aguda
Aumenta el procesamiento de
antígenos
20. BENEFICIOS DE LA
FIEBRE
Promueve la quimiotaxis leucocitaria y
la producción de intermediarios
reactivos del oxígeno.
Favorece producción de anticuerpos e
interferón.
Desciende en la circulación hierro y
Zinc, indispensables para el
metabolismo bacteriano.
21. PARA QUE CONTROLAR
Mejorar el confort del bebé (cefalea,
malestar, mialgias)
Disminución de la pérdida insensible
H2O ya que aumenta el gasto metab.
22. PARA QUE CONTROLAR
PREVENIR EL DAÑO CEREBRAL
CONVULSIONES
MUERTE
No hay evidencia de incrementos en el
riesgo de cursos adversos
American Academy of Pediatrics, Steering Committee on Quality Improvement and
Management, Subcommittee on Febrile Seizures. Febrile seizures: clinical practice guidelines for the long-
term management of the child with simple febrile seizures. Pediatrics. 2008;121(6):1281–1286
23. RIESGOS DE BAJAR
Retardo en la identificación diagnóstica
Retardo inicio de tratamiento
Toxicidad de la(s) droga(s)
24. RIESGOS de BAJAR
S. REYE …. Ac. Acetil Salicílico
(ASPIRINA)
APLASIA MEDULAR…. Metamizol
25. RIESGOS de BAJAR
En algunas enfermedades , en especial
las de tejidos blandos (PIEL-TCSC) hay
evidencia aún no convincente de que el
IBUPROFENO solo o combinado con
ACETAMINOFEN podría aumentar el
riesgo de complicaciones
Ospina CAC, Salcedo A. Ibuprofen increases soft tissue infections in children. BMJ. 2008; 337:a1767
26. RIESGOS de BAJAR
Crit Care. 2012; 16(1): R33.
Published online 2012 February 28.
Association of body temperature and
antipyretic treatments with mortality of
critically ill patients with and without
sepsis: multi-centered prospective
observational study
Byung Ho Lee y col
27. RIESGOS INNECESARIOS
Paracetamol versus placebo in
treatment of non-severe malaria in
children in Guinea-Bissau: a
randomized controlled trial
Malar J. 2011; 10: 148.
Poul-Erik Kofoed,
Studies show that time to parasite clearance is significantly
longer in children treated with paracetamol,
32. RIESGOS INNECESARIOS
…”Aunque los antipiréticos podrían
mejorar el confort del niño NO
PREVIENEN LAS CONVULSIONES
FEBRILES…”
American Academy ofPediatrics. Subcommitteeonfebrileseizures. Pediatrics1999; 103:1307-1309
Febrile Seizures: Clinical Practice Guideline for the Long-term Management of the Child With
Simple Febrile Seizures. Pediatrics Vol. 121 No. 6 June 1, 2008 pp. 1281 -1286 (doi:
10.1542/peds.2008-0939)
33. RIESGOS INNECESARIOS
USO DE ANTIPIRETICO antes de las
inmunizaciones
RESPUESTA INMUNE DISMINUYE!!!
Prymular, Siegrist CA, Chlibeck R, et al. Effect of prophylactic paracetamol administration at time of
vaccination on febrile reactions and antibody responses in children: two open-label, randomized controlled
trials. Lancet. 2009;374(9698):1339 –1350
35. Sistema efervescente: Sistema defervescente:
(más conocido) (criógenos endógenos)
Prostaglandinas Glucocorticoides
TNF, IL, IFN, COX2
factor lib. Corticotropina
Punto de ajuste
hipotálamo anterior Vasopresina
posterior
Hormona melanocitoestimulante
TNF
citocromo P-450
36. REFLEXIÓN FINAL
TRATAR O NO TRATAR?
En realidad al “tratar” la fiebre
que demuestras? DESCONOCIMIENTO
que tratas? ANSIEDAD
que logras? AUMENTAR RIESGOS