Lectura de caso: Cistoadenoma quístico pancreático
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2. Mujer 69 años que ingresa por dolor en FII
Leucocitosis con neutrofilia
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36. COLONOSCOPIA:
Hallazgos: Se identifican abundantes restos fecales semilíquidos a nivel de colon
derecho que permiten no obstante descartar lesiones groseras. Desde 40 hasta 30
cm del MA se identifica un segmento de mucosa muy edematosa y congestiva en
algunas áreas, sin identificar úlceras y no friable, que disminuye parcialmente la
luz intestinal a dicho nivel. Se toman biopsias de dichas áreas. Se identifican
algunos orificios diverticulares aislados a nivel de sigma.
No otras lesiones ni evidencia de cuerpo extraño a nivel del segmento descrito.
DIAGNÓSTICO FINAL:
Colitis segmentaria inespecífica. Biopsias.
Diverticulosis sigmoidea.
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39. Cistoadenoma seroso: Clínica
Hallazgo incidental
Mujer blanca aproximadamente 66 años
ABUELA
Cabeza pancreática (50%)
Asintomáticos, si síntomas dolor abdominal e ictericia si
obstruye conducto biliar o pancreático
Asociación con síndrome Von Hippel-Lindau
40. Cistoadenoma seroso:
Hallazgos de imagen
2 tipos de patrones morfológicos:
POLIQUÍSTICO: 90%, múltiples quistes < 2 cm.
Lobulaciones externas, realce septos y paredes quistes.
Cicatriz central con o sin calcificación.
OLIGOQUÍSTICO O MACROQUÍSTICO: 10%. Pocos
quistes pero grandes (>2 cm). No calcificaciones ni nódulos
murales.
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42. Cistoadenoma seroso
Tratamiento
No requiere resección excepto si son sintomáticos
Vigilancia con controles de imagen.
Pronóstico
Son lesiones benignas que no recidivan tras la cirugía
46. Neoplasia sólida pseudopapilar
Benigna (85%) o malignidad bajo grado
Mujer joven (85%, 25 años)
No predicción por raza ni localización
Infrecuente
Grande y solitario (media 9.3 cm)
Bien delimitado
Cápsula
Áreas quísticas y sólidas
Hemorragia
Calcificaciones (30%)
HIJA
47. Neoplasia mucinosa papilar intraductal
Hombre (70%,), Media edad: 65 años ABUELO
TIPO
CONDUCTO
PRINCIPAL
TIPO
CONDUCTO
SECUNDARIO
Image of Spin Echo T2-weighted, which was obtained with a sequence Single Shot Fast Spin Echo (SSFSE) sequence of GE Healthcare). Artifacts are not observed on it)
Fat-suppressed T2-weighted fast-spin-echo (FSE) sequence
images show cystic lesion (arrow, C) in
neck of pancreas. Cyst has many locules and lobulated contours.
Contrast-enhanced CT scan during arterial phase shows multilocular cyst (arrow) in body of pancreas.
B, T2-weighted axial image shows multilocular cystic lesion (arrow) at same location. Cystic tumor consists of multiple macrocysts.
single-shot fast spin-echo (TE, 90) T2-weighted image
Los rasgos del VHL son:
Angiomatosis - pequeños nódulos de capilares en la retina y otros órganos.
Hemangioblastomas - tumores del sistema nervioso central (especialmente en el cerebelo, tronco del encéfalo y médula espinal).
Feocromocitoma - tumores de la médula adrenal que frecuentemente producen catecolaminas.
Carcinoma renal - tumores malignos del riñón.
Páncreas - quistes y tumores del páncreas, que pueden ser tumores neuroendocrinos.
Communication with the pancreatic duct, pancreatic duct dilation, and a pleomorphic cystic shape are imaging features that are suggestive of intraductal papillary mucinous neoplasm.
Smooth contours with or without septations, a relatively thick enhancing wall, and peripheral calcifications are imaging features that suggest mucinous cystic neoplasm.
Criterios de malignidad: tamaño mas 4 cm, nodulos murales, engrosamiento mural, calcificaciones, septos, mayor edad, inflamación.
Branch-duct IPMN - This tumor can look like a SCN, but has no scar or calcifications. MRCP or heavily weigted T2WI may show the connection to the pancreatic duct, which is highly specific.
El IPMN no calcificaciones y conecta con conducto pancreático a diferencia de cistoadenoma seroso
MRI shows a lesion, which consists of multiple small cysts.This could be a serous cystic neoplasm or a branch-duct IPMN.The connection of the cystic lesion to the pancreatic duct indicates that this is a branch-duct IPMN.