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EVALUACIÓN DE CALIDAD
BASADOS EN MÉTODOS
ANALÍTICOS,
MICROANALÍTICOS
• Protocolo de validación para método analítico debe
especificar:
• El propósito y el alcance
• Responsabilidades y competencias del equipo de trabajo
• Método de ensayo normalizado y documentado los pasos del
método no pueden ser modificados durante la validación)
• Lista de materiales y equipos
• Las características de desempeño que se evaluarán(especificidad, linealidad, etc) y el Procedimiento para
evaluarlas. experimentos para cada parámetro)
• Análisis estadístico o fórmulas
• Criterio de aceptación para cada parámetro de desempeño(los criterios de aceptación no pueden ser
cambiados para ajustarse a los datos)
Calificación del instrumento
• Marca, modelo y manual del fabricante
• Modificaciones
• Calificación de la instalación y de la operación
• Programas de calibración
• Cronogramas de mantenimiento
• Métodos nuevos requieren validación completa
• Métodos de Farmacopea requieren validación parcial (o verificación)
• Cambios significativos implican revalidación parcial
 cambios de equipo
 cambios de fórmula
 cambios de proveedores de reactivos críticos

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  • 3. • Protocolo de validación para método analítico debe especificar: • El propósito y el alcance • Responsabilidades y competencias del equipo de trabajo • Método de ensayo normalizado y documentado los pasos del método no pueden ser modificados durante la validación)
  • 4. • Lista de materiales y equipos • Las características de desempeño que se evaluarán(especificidad, linealidad, etc) y el Procedimiento para evaluarlas. experimentos para cada parámetro) • Análisis estadístico o fórmulas • Criterio de aceptación para cada parámetro de desempeño(los criterios de aceptación no pueden ser cambiados para ajustarse a los datos)
  • 5. Calificación del instrumento • Marca, modelo y manual del fabricante • Modificaciones • Calificación de la instalación y de la operación • Programas de calibración • Cronogramas de mantenimiento
  • 6. • Métodos nuevos requieren validación completa • Métodos de Farmacopea requieren validación parcial (o verificación) • Cambios significativos implican revalidación parcial  cambios de equipo  cambios de fórmula  cambios de proveedores de reactivos críticos