T autonomo para pdf

“DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”

UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
Calidad, pertinencia y calidez
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
DATOS INFORMATIVOS:
ESTUDIANTE: Nathaly Correa C.
CICLO/NIVEL: 9 semestre “B”
FECHA: 27 diciembre de 2017
DOCENTE RESPONSABLE: Dr. Carlos Garcia
TEMA:
MANUAL PARA MANEJO DE PESO DE COMPRIMIDOS
1. Primero seleccionamos crear gráficos en línea
2. Seguido escogemos el tipo de grafico
3. Colocamos los títulos del grafico
10

4. Luego procedemos a colocar editar pequeños detalles como color y tipo
de línea , ingresamos valores tanto en el eje x como en el eje
5. como último paso damos clic en crear grafico o visualizar
6. RESULTADO
CHARTGO. OBTENIDO DE https://www.chartgo.com/modify.do
NATHALY CORREA

DATOS INFORMATIVOS:
FECHA: 21 diciembre de 2017
EJERCICIO N 1
1ml EDTA 0,1N = contiene 40,08mg P. A.
K= 1,0107
Parámetro porcentaje de principio activo: 90 – 110%
Gluconato de calcio 10%
10g Principio Activo 100ml Solución
0,2 g X
X= 2ml Muestra Consumo Teórico
Consumo real= Consumo practico x K EDTA
Consumo real= 7,5 ml x 1,0107
Consumo real= 7,58ml EDTA 0,1 N exactos
1ml EDTA 0,1N 40,08mg P. A.
7,58ml X
X= 303,81 mg P. A.
200mg P. A. 100%
303,81 mg P. A. X
X= 151,9 % P. A.
EJERCICIO N 2
PREPARACION DE SOLUCION DE YODO 0.1 N
I2 = 126,90 g/mol ----- 1000ml ---- 1N
126,90 g/mol x 2= 253.8 g/mol
Densidad: 4.94
10

253.8g/mol 1000 ml
X 100ml
X= 25.38 g/mol I
25.38 g/mol 1 N
X 0,1 N
X= 2.538 g/mol I
d=m/v
v=m/d
v=2.538g / 4,94 g/ml
v= 0.5137 ml I
PREPARACION DE HCl 0,1 N
36.45 g ---- 1000ml ---- 1N
C1xV1 = C2xV2
V1= 5 ml HCl
VALORACION YODOMETRICA EN MEDIO METANOLICO
DATOS:
Sol. Disolvente: 5 ml HCl 0,01 N + 12,5 ml metanol
Sol. Titulante: I 0.1 N
Eq I: 17,57 mg principio activo
P.PA: 500 mg
CP: 555 mg
% permitido: 98 – 101%
CT:?

CR:?
%R:?
V:1.0054
CANTIDAD DE POLVO PARA TRABAJAR
555 mg polvo 500mg p.a.
100 mg polvo X
X= 90,090 mg p.a.
CONSUMO TEORICO
1 ml sol I 0.1 N 17,57 mg dipirona
X 90.090 mg p.a.
X= 5,12 ml sol I
CONSUMO REAL
CR=CP x K
CR= 14 ml sol 0.1 N I x 1.0059
CR= 14.0826 ml
PORCENTAJE REAL
1 ml sol I 1 N 17,57 mg dipirona
14.0826 1 N X
X= 247,43 mg Dipirona
90,090 mg p.a. 100%
247,43 mg p.a. X
X= 274,64%
RESULTADOS:
14 ml de solución de yodo 0.1 N

ANALISIS DE MEDICAMENTOS
DATOS INFORMATIVOS:
FECHA: 03 Enero del 2018
TEMA: VALORACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SEGÚN LA
FARMACOPEA ARGENTNA 7ma
EDICION.
1. La Farm laboratorio farmacéutico ha solicitado al área de control de
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad del
Albenzadol con una conc, de 250 mg de Albendazol, calcular el peso
promedio de 5 comprimidos. Se tituló con ácido perclórico 0,1 N (SV)
con un consumo practico, siendo su K 1.0008. Cada ml de ácido
perclórico 0,1 N equivale a 26,53 mg de C12H15N3O2S. Sus
parámetros son de 98% a 102%.
DATOS:
Conc. P.A.: 250mg
Peso promedio: 354mg
C.P: 7.6ml
C.T: 7.54ml
%Real: 100%
%Práctico: 100.8%
Referencias: Cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 26,53 mg de
C12H15N3O2S.
K: 1.0008
Parametros: 98% a 102%.
PESO PROMEDIO
359mg
360mg
345mg
355mg
350mg
R: 1769/5=354mg
354mg polvo --------------250mg P.A
x----------------------------------200mg P.A
10

X=283mg polvo
C.T
1ml--------------- 26.53mg
x------------------200mg p.a
x=7.54ml
1ml--------------- 26.53mg p.a
7.54ml------------- x
x=200mg p.a
%T
200mg p.a---------------100%
200mg p,a-----------------x
X=100% p.a
C.P
CR=CPxK CR= 7.6ml x 1.0008k 0.1N
7.6ml
1ml--------------26.53mg p.a
7.6ml-----------------x
X=201.6mg p.a
%P
200mg p.a --------------100%
201.6mg p.a --------------x
X= 100.8% p.a
CONCLUSION
Según la farmacopea Argentina el comprimido de Albendazol de 250mg de la
farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los parámetros de control
de calidad

2. Realizar la valoración del P.A. para el control de calidad de Sulfato de
Atropina con una conc, de 500 mg, calcular el peso promedio de 4
comprimidos. Se tituló con ácido perclórico 0,1 N (SV) con un consumo
practico de 7.6ml siendo su K 1.0040. Cada ml de ácido perclórico 0,1 N
equivale a 67,68 mg de (C17H23NO3)2. H2SO4. Sus parámetros son de
99% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 500mg
C.P: 4.42ml
C.T: 4.4ml
%Real: 100%
%Práctico: 99.4%
Referencias: Cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 67,68 mg
K: 1.0040
PESO PROMEDIO
689mg
672mg
685mg
674mg
R: 2720/4=680mg
680mg polvo --------------500mg P.A
x-------------------------300mg P.A
X=408mg polvo
C.T
1ml--------------- 67.68mg
x------------------300mg p.a
x=4.43ml
1ml--------------- 67.68mg
4.43ml------------- x
x=300mg p.a
%T
300mg p.a---------------100%
300mg p,a-----------------x

X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 4.4ml x 1.0040k 0.1N
4.41ml
1ml--------------67.68mg
4.41ml-----------------x
X=298.4mg
%P
300mg--------------100%
298.4mg--------------x
X= 99.4%
CONCLUSION
Según la farmacopea Argentina el comprimido de Sulfato de atropina de la
farmacia MIA Fabricado por genfar cumple con los parámetros de control de
calidad.
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad de
benzoato de bencilo con una conc, de 2g, Se tituló con ácido clorhídrico
0,5 N (SV). siendo su K 1.0040. Cada ml de hidróxido de potasio
alcohólico 0,5 N equivale a 106,1 mg de C14H12O2.Sus parámetros son
de 99% a 100.5%.
DATOS:
Conc. P.A.: 2g
C.P: 18.5ml
C.T: 18.8ml
%Real:100 %
%Práctico: 98.5%
K: 1.0070
Parametros: 99% a 100.5%.
C.T

1ml--------------- 0.106g
x------------------2g p.a
x=18.86ml
1ml--------------- 0.106g p.a
18.86ml------------- x
x=2g p.a
%T
2g p.a---------------100%
2g p,a-----------------x
X=100% p.a
C.P
CR=CPxK
CR= 18.5ml x 1.0070k 0.1N
18.6ml
1ml--------------0.106g p.a
18.6ml-----------------x
X=1.97mg p.a
%P
2g p.a --------------100%
197g p.a --------------x
X= 98.6% p.a
CONCLUSION
Según la farmacopea Argentina el comprimido de benzoato de bencilo de la
farmacia MIA Fabricado por la industria MK cumple con los parámetros de
control de calidad.
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad

gluconato de calcio con una conc, de 800mg, su K 0.9990. Cada ml de
edetato disódico 0,05 M equivale a 21,52 mg de C12H22CaO14. Sus
DATOS:
Conc. P.A.: 800mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100 %
%Práctico: %
Referencias: Cada ml de edetato disódico 0,05 M equivale a 21,52 mg
K: 0.9990
C.T
1ml--------------- 21.52mg
x------------------800mg p.a
x=37.17ml
1ml--------------- 21.52mg p.a
37.17ml------------- x
x=800mg p.a
%T
800mg p.a---------------100%
800mg p,a-----------------x
X=100% p.a
C.P
CR=CPxK
CR= 38ml x 0.9990k 0.1N
37.96ml
1ml--------------21.52mg
37.96ml-----------------x
X=816mg p.a
%P

800mg p.a --------------100%
816mg p.a --------------x
X= 102% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos de los comprimidos de gluconato de calcio de la
farmacia SANA SANA fabricado por la industria MK cumple con los parámetros
de control de calidad establecidos por la farmacopea Argentina.
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad oxido de
calcio con una conc, de 700mg, su K 0.9899. Cada ml de edetato
disódico 0,02 M (SV) equivale a 1,12 mg de CaO. Sus parámetros son
no menos 98%
DATOS:
Conc. P.A.: 700mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100 %
%Práctico: %
Referencias: Cada ml de edetato disódico 0,02 M (SV) equivale a 1,12 mg de
CaO.
K: 0.9899
Parametros: 98%
C.T
1ml--------------- 1.12mg p.a
x------------------700mg p.a
x=625ml
1ml--------------- 1.12mg p.a
625ml------------- x
x=700mg p.a
%T
700mg p.a---------------100%
700mg p,a-----------------x
X=100%

C.P
CR=CPxK
CR= 630ml x 0.9899k 0.1N
623,6ml
1ml--------------1.12mg p.a
623.6ml-----------------x
X=697.7mg p.a
%P
700mg p.a --------------100%
697.7mg p.a --------------x
X= 99.6% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos de los comprimidos de oxido de calcio de la farmacia
SANA SANA fabricado por la industria MK cumple con los parámetros de
control de calidad establecidos por la farmacopea Argentina.
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad del
captopril con una conc, de 150 mg, calcular el peso promedio de 5
comprimidos. Se tituló con iodo 0,05 M (SV) con un consumo practico,
siendo su K 1.0008. Cada ml de iodo 0,05 M equivale a 21,73 mg de
C9H15NO3S. Sus parámetros son de 97.5% a 102%.
DATOS:
Conc. P.A.: 150mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico: %
Referencias: Cada ml de iodo 0,05 M equivale a 21,73 mg de C9H15NO3S.
K: 1.0008
Parametros: 97.5% a 102%.
PESO PROMEDIO
259mg
260mg

245mg
255mg
250mg
R: 1269/5=254mg
254mg polvo --------------150mg P.A
x----------------------------------100mg P.A
X=169mg polvo
C.T
1ml--------------- 21.73mg
x------------------100mg p.a
x=4.6ml
1ml--------------- 21.73mg
4.6ml------------- x
x=100mg p.a
%T
100mg p.a---------------100%
100mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 4ml x 1.0008k 0.1N
4ml
1ml--------------21.73mg p.a
4ml-----------------x
X=86.9mg p.a
%P
100mg p.a --------------100%
86.9mg p.a --------------x

X= 86.9%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del captopril de 150mg de la
farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los parámetros
establecidos por la farmacopea Argentina
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de cilastatina
sodica con una conc, de 300 mg, calcular el peso promedio de 5
comprimidos. Se tituló con hidróxido de sodio 0,1 N (SV) hasta el tercer
punto de inflexión, siendo su K 1.0080. Cada ml de hidróxido de sodio
0,1 N equivale a 19,02 mg de C16H25N2NaO5S. Sus parámetros son
de 98% a 101.5%.
DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
Peso promedio: mg
C.P: 7.6ml
C.T: 7.8ml
%Real: 98.4%
%Práctico: 98%
Referencias: Cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 19,02 mg.
K: 1.0080
Parametros: 98% a 101.5%.
PESO PROMEDIO
450mg
460mg
455mg
457mg
458mg
R: 2280/5=456mg
456mg polvo --------------300mg P.A
x-------------------------150mg P.A
X=228mg polvo
C.T
1ml--------------- 19.02mg p.a
x------------------150mg p.a
x=7.8ml
1ml--------------- 19.02mg p.a

7.8ml------------- x
x=148mg p.a
%T
150mg p.a---------------100%
148mg p,a-----------------x
X=98.9%
C.P
CR=CPxK
CR= 7.66ml x 1.0080k 0.1N
7.72ml
1ml--------------19.02mg p.a
7.72ml-----------------x
X=146.9mg p.a
%P
150mg p.a --------------100%
146.9mg p.a --------------x
X= 98% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del cilastatina sodica de
300mg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los
parámetros establecidos por la farmacopea Argentina
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de clofazimina
con una conc, de 300 mg, calcular el peso promedio de 5 comprimidos.
Se tituló ácido perclórico 0,1 N (SV). siendo su K 1.0100. Cada ml de
ácido perclórico 0,1 N equivale a 47,34 mg de C27H22Cl2N4. Sus
parámetros son de 98.5% a 101.5%.

DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
C.P: 4ml
C.T: 4.2ml
%Real: 99.8%
%Práctico: 95.6%
K: 1.0100
Parametros: 98.5% a 101.5%.
PESO PROMEDIO
460mg
470mg
445mg
457mg
468mg
R: 2300/5=460mg
460mg polvo --------------300mg P.A
x-------------------------200mg P.A
X=306.6mg polvo
C.T
1ml--------------- 47.34mg p.a
x------------------200mg p.a
x=4.2ml
1ml--------------- 47.34mg p.a
4.2ml------------- x
x=199mg p.a
%T
200mg p.a---------------100%
199mg p,a-----------------x
X=99.8% p.a
C.P
CR=CPxK

CR= 4ml x 1.0100k 0.1N
4.04ml
1ml--------------47.34mg p.a
4.04ml-----------------x
X=191mg
%P
200mg p.a --------------100%
191mg p.a --------------x
X= 95.6% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del clofazimina de 300mg de
la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los parámetros
calidad realizar la valoración del P.A. para el control de calidad de
Clonazepam con una conc, de 275mg. Se tituló con ácido perclórico 0,1
M (SV). siendo su K 1.0045. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M equivale
a 31,57 mg de C15H10ClN3O3. Sus parámetros son de 99% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 275mg
C.P: 8.6ml
C.T: 8.7ml
%Real:100 %
%Práctico: 99.5%
Referencias: Cada ml de ácido perclórico 0,1 M equivale a 31,57 mg
K: 1.0045
C.T
1ml--------------- 31.57g
x------------------275mg p.a
x=8.7ml
1ml--------------- 31.57g p.a
8.7ml------------- x

x=274.6mg p.a
%T
275mg p.a---------------100%
274.6mg p,a-----------------x
X=99.8% p.a.
C.P
CR=CPxK
CR= 8.6ml x 1.0045k 0.1N
8.63ml
1ml--------------31.57mg
8.63ml-----------------x
X=272.4mg p.a
%P
275mg--------------100%
272.4mg--------------x
X= 99.5% p.a
CONCLUSION
Según la farmacopea Argentina el comprimido de clonazepam de la farmacia
MIA Fabricado por la industria MK cumple con los parámetros de control de
calidad.
10.La Farm laboratorio farmacéutico ha solicitado al área de control de
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de cloroquina
con una conc, de 250 mg, calcular el peso promedio de 5 comprimidos.
Se tituló con ácido perclorico 0,1 N (SV) hasta el tercer punto de
inflexión, siendo su K 1.0080. Cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale
a 15,99 mg de C18H26ClN3. Sus parámetros son de 98% a 102%.
DATOS:
Conc. P.A.: 250mg
Peso promedio: mg
C.P: 9.2ml
C.T: ml

%Real: 100%
%Práctico: 98.6%
K: 1.0080
PESO PROMEDIO
375mg
360mg
355mg
370mg
358mg
R: 1818/5=363,6mg
363.6mg polvo --------------250mg P.A
x-------------------------150mg P.A
X=218.16mg polvo
C.T
1ml--------------- 15.99mg p.a
x------------------150mg p.a
x=9.3ml
1ml--------------- 15.99mg p.a
9.3ml------------- x
x=148.7mg p.a
%T
150mg p.a---------------100%
148.7mg p,a-----------------x
X=99.1% p.a
C.P
CR=CPxK
CR= 9.2ml x 1.0080k 0.1N
9.27ml
1ml--------------15.99mg p.a

9.27ml-----------------x
X=148.22mg p.a
%P
150mg p.a --------------100%
148.22mg p.a --------------x
X= 98.8% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del clonazepam de 250mg de
la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los parámetros
11.A En una industria farmacéutica se ha enviado unos comprimidos cuyo
componente principal es la enalapril y según dicha industria el contenido
de cada comprimido es de 2mg de P.A., cuenta con un peso promedio
de 20mg. También se necesita conocer la cant. De polvo necesario para
trabajar 50 mg de PA., para valorar este producto farmacéutico se utiliza
Hidróxido de sodio al 0.1N. Obteniéndose un consumo practico de
11mL. Determinar CT, CR, %R, si se conoce que 1mL de NaOH al 0.1N
equivale a 16.42mg de C20H28N205.C4H4O4. K=0.2750
DATOS:
Consumo práctico: 11 ml
Conc. P.A: 2 mg de p.a
Peso promedio: 200 mg de p.a.
Consumo Teórico (CT): ?
Consumo Real (CR): ?
Porcentaje Real (PR):?
Equivalente: 1mL de NaOH al 0.1N equivale a 16.42mg de p.a.
K: 0.2750
Parámetro referencial: 98,0% - 102,0%
Cantidad de polvo a trabajar
20mg 2mg p.a.
X 50 mg p.a
X = 500.000 mg
CT
1mL de NaOH al 0.1N 16,42 mg p.a

X 50 mg p.a.
X = 3,045 mL de NaOH al 0.1N
CP
CR= CP X K
CR = 11mL de NaOH al 0.1N x 0.2750
CR= 3,025 mL de NaOH al 0.1N
%P
1mL de NaOH al 0.1N 16,42 mg p.a.
3,025 mL de NaOH al 0.1N X
X = 49,671 mg de p.a
50 mg p.a. 100 %
49,671 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
Los resultados obtenidos en el control de calidad de los comprimidos a evaluar
de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los parámetros
12. A los laboratorios BAYER se le ha enviado al departamento de calidad
unos comprimidos de finalin forte cuyo componente principal es el
paracetamol y según dicha industria el contenido de cada comprimido es
de 500mg de P.A., cuenta con un peso promedio de 600mg. También se
necesita conocer la cant. De polvo necesario para trabajar 400 mg de
PA., para valorar este producto farmacéutico se utiliza sol.
Amortiguadora Obteniéndose un consumo practico de 20mL. Determinar
CT, CR, %R, si se conoce que 1mL sol. amortiguadora equivale a
21.02mg de paracetamol. K=0.8200
DATOS:
Equivalente: 1mL sol. amortiguadora equivale a 21.02mg de p.a.
K: 0.8200
X = 99,34 %

600mg 500mg p.a.
X 400mg p.a
X = 480.000 mg
CT
1mL sol. amortiguadora 21.02mg de p.a
X 400 mg p.a.
X = 19 ,029 mL sol. amortiguadora
CP
CR= CP X K
CR = 20 mL sol. amortiguadora de NaOH al 0.1N x 0.822
CR= 16,4 mL sol. amortiguadora de NaOH al 0.1N
%P
1mL sol. amortiguadora 21.02mg de p.a.
16,4 mL sol. amortiguadora de NaOH al 0.1N X
X = 344,72 mg de p.a
400 mg p.a. 100 %
344,72 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los parámetros
13. En una industria farmacéutica se ha enviado al departamento de control
de calidad aspirina cuyo componente principal es el ácido acetilsalicílico
y según dicha industria el contenido de cada comprimido es de 500mg
de P.A., cuenta con un peso promedio de 700mg. También se necesita
conocer la cant. De polvo necesario para trabajar 300 mg de PA., para
valorar este producto farmacéutico se utiliza 1ml NaOH al 0.5N
Obteniéndose un consumo práctico de 18mL. Determinar CT, CR, %R,
si se conoce que 1ml NaOH al 0.5N equivale a 45.04 mg ácido
acetilsalicílico. K=0.3840
DATOS:
X = 86,18 %

Equivalente: 1ml NaOH al 0.5N equivale a 45.04 mg de p.a.
K: 0.3840
700mg 500mg p.a.
X 300mg p.a
X = 420.000 mg
CT
1ml NaOH al 0.5N 45.04 mg de p.a
X 300 mg p.a.
X = 6,661 ml NaOH al 0.5N
CP
CR= CP X K
CR = 18 ml NaOH al 0.5N x 0.3650
CR= 6,570 ml NaOH al 0.5N
%P
1ml NaOH al 0.5N 45.04 mg de p.a
6,570 ml NaOH al 0.5N X
X = 295,973 mg de p.a
300 mg p.a. 100 %
295,973 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
de calidad comprimidos de sulfametoxazol, según la industria el
contendió de cada comprimido es de 600 mg de p.a. y cuyo peso
promedio es de 450 mg. Se necesita conocer la cantidad de polvo para
trabajar con 200mg de p.a para valorar se utilizó una solución de nitrito
de sodio al 0,1N cuyo consumo practico es de 16 ml. Determinar CT, CR
X = 98,63 %

y el %R de rendimiento si se conoce que 1ml de nitrito de sodio al 0,1 N
equivale a 25,33 de p.a la constante de nitrito de sodio es 0,4896
DATOS:
Equivalente: 1ml de nitrito de sodio al 0,1 N equivale a 25,33 de p.a.
K: 0,4896
450mg 600mg p.a.
X 200mg p.a
X = 150 mg
CT
1ml NaOH al 0.1N 25,33 mg de p.a
X 200 mg p.a.
X = 7,89 ml NaOH al 0.1N
CP
CR= CP X K
CR = 16 ml NaOH al 0.1N x 0,4896
CR= 7,83 ml NaOH al 0.1N
%P
1ml NaOH al 0.1N 25,33 mg de p.a
7,83 ml NaOH al 0.1N X
X = 198,42 mg de p.a
200 mg p.a. 100 %
198,42 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
X = 99,21 %

de calidad comprimidos de sulfafurazol, según la industria el contenido
de cada comprimido es 300 mg de p.a y cuyo peso promedio es 420 mg.
se necesita conocer la cantidad de polvo para trabar con 220 mg de p.a.
para valorar se necesita una solución de metatoxido de litio cuyo
consumo practico es 18 ml determinar CT,CR ,%R si se conoce que un
militro de metatoxido de litio al 0,1N equivale a 26,73 mg de p.a. y su
constante es 0,4778
DATOS:
Equivalente: 1ml de nitrito de metatoxido de litio al 0,1N equivale a 26,73 mg de
p.a K: 0,4778
Parámetro referencial: 95% - 105%
420mg 300mg p.a.
X 220mg p.a
X = 308 mg
CT
1ml CH3Ol al 0.1N 26,73 mg de p.a
X 220 mg p.a.
X = 8,23 ml CH3Ol al 0.1N
CP
CR= CP X K
CR = 18 ml CH3Ol al 0.1N x 0,4778
CR= 8,6ml CH3Ol al 0.1N
%P
1ml CH3Ol al 0.1N 26,73 mg de p.a
8,6ml CH3Ol al 0.1N X
X = 229.89 mg de p.a

220 mg p.a. 100 %
229.89 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
16.En una industria farmacéutica se ha enviado al departamento de control
de calidad comprimidos como amoxicilina, según la industria el
contenido de cada comprimido es 80 mg de p.a y cuyo peso promedio
es 280 mg. se necesita conocer la cantidad de polvo para trabar con 840
mg polvo. para valorar se necesita una solución de H2SO4 al 0,1N cuyo
consumo practico es 7 ml determinar CT, CR, %R si se conoce que un
militro de H2SO4 al 0,1N equivale a 40,69 mg de p.a. y su constante es
0,8985
DATOS:
Equivalente: 1ml de H2SO4 al 0,1N equivale a 40,69 mg de p.a
K: 0,8985
Parámetro referencial: 95% - 100.5%
280mg 80mg p.a.
840 mg X
X = 240mg p.a.
CT
1ml de H2SO4 al 0,1N 40,69 mg de p.a
X 240 mg p.a.
X = 5,89 ml de H2SO4 al 0,1N
CR= CP X K
CR = 7ml de H2SO4 al 0,1N x 0,8985
CR= 6,29 ml de H2SO4
%P
X = 104,49 %

1ml de H2SO4 al 0,1N 40,69 mg de p.a
6,29 ml de H2SO4 X
X = 255.9 mg de p.a
240 mg p.a. 100 %
255.9 mg de p.a
x
CONCLUSIÓN:
de calidad comprimidos como tiamazol, según la industria el contenido
de cada comprimido es 50 mg de p.a y cuyo peso promedio es 150 mg.
El control de calidad se utilizan 360 mg de polvo y para valorar se utiliza
una solución de NaOH al 0,1N cuyo consumo practico de 11 ml
determinar CT, CR, %R si se conoce que un militro de NaOH al 0,1N
equivale a 11,42 mg de p.a. y su constante es 0,9454
DATOS:
Equivalente: 1ml de NaOH al 0,1N equivale a 11,42 mg de p.a
K: 0,9454
150 mg 50 mg p.a.
360 mg X
X = 120 mg p.a.
Consumo teórico
1ml de NaOH al 0,1N 11,42 mg de p.a
X 120 mg p.a.
X = 10,51 ml de NaOH al 0,1N
CP
X = 106,6 %

CR= CP X K
CR = 11 ml de NaOH al 0,1N x 0,9454
CR= 10,39 ml de NaOH al 0,1N
%P
1ml de NaOH al 0,1N 11,42 mg de p.a
10,39 ml de NaOH al 0,1N X
X = 118,76 mg de p.a
120 mg p.a. 100 %
118,76 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
de calidad comprimidos como es el niclosamida, según la industria el
es 210 mg. El control de calidad se utilizan 798 mg de polvo y para
valorar se utiliza una solución de hidróxido de tetrabutilemonio al 0,1N
cuyo consumo practico de 7,12 ml determinar CT, CR, %R si se conoce
que un militro de C4H10N40 al 0,1N equivale a 32,71 mg de p.a. y su
constante es 0,8564
DATOS:
Consumo práctico: 7,12 ml
Equivalente: 1ml de C4H10N40 al 0,1N equivale a 32,71 mg de p.a.
K: 0,8564
210 mg 50 mg p.a.
798 mg X
X = 98,97 %

X = 190 mg p.a.
CT
1ml de C4H10N40 al 0,1N 32,71 mg de p.a.
X 190 mg p.a.
X = 5,81 ml de C4H10N40 al 0,1N
CP
CR= CP X K
CR = 7,12 ml de C4H10N40 al 0,1N x 0,8564
CR= 6.097 ml de C4H10N40 al 0,1N
%P
1ml de C4H10N40 al 0,1N 32,71 mg de p.a.
6.097 ml de C4H10N40 al 0,1N X
X = 119,45 mg de p.a
190 mg p.a. 100 %
119,45 mg de p.a x
CONCLUSIÓN:
de calidad comprimidos como es el metronidazol, según la industria el
es 630 mg. El control de calidad se utilizan 875 mg de polvo y para
valorar se utiliza una solución de HClO4 al 0,01N cuyo consumo practico
de 25 ml determinar CT, CR, %R si se conoce que un militro de HClO4 al
0,01N equivale a 17,12 mg de p.a. y su constante es 0,5698
DATOS:
Equivalente: 1ml de HClO4 al 0,01N equivale a 17,12 mg de p.a.
K: 0,5698
X = 104,97 %

630 mg 180 mg p.a.
875 mg X
X = 250 mg p.a.
CT
1 ml de HClO4 al 0,01N 17,12 mg de p.a.
X 250 mg p.a.
X = 14,60 ml de HClO4 al 0,01N
CR
CR= CP X K
CR = 25 ml de HClO4 al 0,01N x 0,5698
CR= 14,24 ml de HClO4 al 0,01N
%P
1 ml de HClO4 al 0,01N 17,12 mg de p.a.
14,24 ml de HClO4 al 0,01N X
X = 243,87 mg de p.a
250 mg p.a. 100 %
243,87 mg de p.a x
CONCLUSION
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de clorhidrato de
levamisol con una conc, de 200 mg, calcular el peso promedio de 5
comprimidos. Se tituló con hidróxido de sodio 0,1 N (SV) hasta el tercer
punto de inflexión, siendo su K 0.9980. Cada ml de hidróxido de sodio
0,1 N consumido equivale a 24,08 mg de C11H12N2S.HCl. Sus
parámetros son de 98.5% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 200mg
Peso promedio: mg
X = 97,55 %

C.P: 6.9 ml
C.T: 6.2ml
%Real: 100%
%Práctico: 110%
Referencias: Cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N consumido equivale a 24,08
mg
K: 0.9980
Parametros: 98.5% a 101%.
PESO PROMEDIO
375mg
360mg
355mg
370mg
358mg
R: 1818/5=363,6mg
363.6mg polvo --------------200mg P.A
x-------------------------150mg P.A
X=272.7mg polvo
C.T
1ml--------------- 24.08mg p.a
x------------------150mg p.a
x=6.2ml
1ml--------------- 24.08mg p.a
6.2ml------------- x
x=150mg p.a
%T
150mg p.a---------------100%
150mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 6.9ml x 0.9980k 0.1N

6.88ml
1ml--------------24.08mg p.a
6.88ml-----------------x
X=165mg p.a
%P
150mg--------------100%
165mg--------------x
X= 110% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del chorhidrato de levamizol
de 200mg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los
metadona con una conc, de 300 mg, calcular el peso promedio de 5
comprimidos. Se tituló con acido perclórico 0,1 N (SV) hasta el tercer
punto de inflexión, siendo su K 0.9890. Cada ml de ácido perclórico 0,1
N equivale a 34,59 mg de C21H27NO.HCl. Sus parámetros son de
0.598.5% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
Peso promedio: 363.6mg
C.P: 7.5ml
C.T: 7.22ml
%Real: 100%
%Práctico:102 %
K: 0.9890
Parametros: 98.5% a 100.5%.
PESO PROMEDIO
375mg
360mg
355mg
370mg
358mg
R: 1818/5=363,6mg
363.6mg polvo --------------300mg P.A

x-------------------------250mg P.A
X=303mg polvo
C.T
1ml--------------- 34.59mg p.a
x------------------250mg p.a
x=7.22ml
1ml--------------- 34.59mg p.a
7.22ml------------- x
x=250mg p.a
%T
250mg p.a---------------100%
250mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 7.5ml x 0.9890k 0.1N
7.4ml
1ml--------------34.59mg
7.4ml-----------------x
X=255mg p.a.
%P
250mg p.a--------------100%
255mg p.a.--------------x
X= 102% p.a.
CONCLUSION

Los resultados obtenidos en el control de calidad del chorhidrato de metadona
de 300mg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de
acetazolamida 300 mg, Para valorar dicho producto farmacéutico se
utilizó una solución de hidróxido de sodio etanolico 0.1M, obteniéndose
un consumo práctico de 11 mL. Determinar el consumo teórico,
consumo real y porcentaje real. Si se conoce que cada ml de hidróxido
de sodio etanolico 0.1M se equivalen con 22.22 mg de C4H6N4O3S2 o
principio activo y que la constante es de 1.0078.- Efectué su conclusión
sabiendo que los parámetros referenciales son de 98.5 – 101 %
DATOS
Concentración principio activo: 300 mg
Peso promedio: 353.75 mg
Consumo teórico = 11 mL
K= 1.0078
P.R = 98.5 – 101 %
Consumo teórico, consumo real =?
Porcentaje real = ?
Referencia= 1 ml de hidróxido de sodio etanolico 0.1M se equivalen con 22.22
mg de C4H6N4O3S2
Cantidad de polvo para: 250 mg
PESO PROMEDIO:
350 mg
356 mg
355 mg
354 mg
1415 mg / 4 = 353.75 mg
353.75 mg polvo 300 mg P.A.
X 250 mg P.A.
X = 294.80 mg polvo
CT
1mL 0.1M-----------------22.22 mg de p.a

X --------------------- 250 mg
X = 11.25 mL 0.1M
%T
1 mL 0.1M --------------22.22 mg de p.a
11.25 mL --------------------- X
X= 249.98 %
250 mg P.A.---------------------100%
249.98 mg---------------------X
X= 99.99 %
CP
CONSUMO REAL = 11mL I 0.1M x 1.0078
CONSUMO REAL = 11.08 mL I 0.1M
1mL ---------------- 22.22 mg de p.a
11.08 mL 0.1M -----------------X
X = 246.20 mg p.a
%R
250 mg de p.a-----------------------100%
246.20 mg de p.a -------------------- X
X = 98.48%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad Acetazolamida de 300mg de
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de Bromuro de
Neostigmina con una conc, de 750 mg. También se necesita conocer la
cantidad de polvo para trabajar con 250 mg. Calcular el peso promedio
de los comprimidos Se valoró con ácido perclórico 0,1 N (SV) hasta
punto final azul., siendo su K 0.9990. donde se conoce que cada ml de
ácido perclórico 0,1 N equivale a 30,32 mg de C12H19BrN2O2. Sus

DATOS:
Conc. P.A.: 750mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
K: 0.9990
PESO PROMEDIO
850mg
860mg
855mg
870mg
858mg
R: 4293/5=858,6mg
858.6mg polvo --------------750mg P.A
x-------------------------250mg P.A
X=286.2mg polvo
C.T
1ml--------------- 30.32mg p.a
x------------------250mg p.a
x=8.24ml
1ml--------------- 30.32mg p.a
8.24ml------------- x
x=249.8mg p.a
%T
250mg p.a---------------100%
249.8mg p,a-----------------x
X=99.9%
C.P
CR=CPxK

CR= 8.3ml x 0.9990k 0.1N
8.29ml
1ml--------------30.32mg
8.29ml-----------------x
X=251.4mg p.a.
%P
250mg p.a--------------100%
251.4mg p.a.--------------x
X= 100.5% p.a.
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Bromuro de neostigmina
de 750mg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de Niclosamida
con una conc, de 300 mg. También se necesita conocer la cantidad de
polvo para trabajar con 200 mg. Calcular el peso promedio de los
comprimidos Se valoró con hidróxido de tetrabutilamonio 0,1 N (SV),,
siendo su K 1.030. donde se conoce que cada ml de hidróxido de
tetrabutilamonio 0,1 N equivale a 32,71 mg de C13H8Cl2N2O4. Sus
DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
Referencias: cada ml de hidróxido de tetrabutilamonio 0,1 N equivale a 32,71
mg
K: 1.030
PESO PROMEDIO
440mg
460mg
455mg
445mg

458mg
R: 2258/5=451,6mg
451.6mg polvo --------------300mg P.A
x-------------------------200mg P.A
X=301mg polvo
C.T
1ml--------------- 32.71mg p.a
x------------------200mg p.a
x=6.11ml
1ml--------------- 32.71mg p.a
6.11ml------------- x
x=200mg p.a
%T
200mg p.a---------------100%
200mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 6.ml x 1.030k 0.1N
6.18ml
1ml--------------32.71mg
6.18ml-----------------x
X=202.14mg p.a.
%P
200mg p.a--------------100%
202.14mg p.a.--------------x
X= 101% p.a.

CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Niclosamida de 300mg de
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de alanina
según la empresa fabricante cada comprimido contiene 400 mg de
principio activo. También se necesita conocer la cantidad de polvo para
trabajar con 300 mg.
Para valorar dicho producto farmacéutico se utilizó una solución de acido
perclórico 0.1N, obteniéndose un consumo práctico de 29 mL. Determinar el
consumo teórico, consumo real y porcentaje real. Si se conoce que cada ml
acido perclórico 0.1N se equivalen con 8.91 mg de C3H7NO2 o principio activo
y que la constante es de 0.9978. sus parámetros referenciales son de 98.5 –
101.5 %
DATOS
Peso promedio: 454 mg
Consumo teórico = 29 mL
K= 0.9978
P.R = 98.5 – 101.5 %
Porcentaje real = ?
Referencia= 1 acido perclórico 0.1N se equivalen con 8.91 mg de C3H7NO2
Cantidad de polvo para trabajar: 300 mg
PESO PROMEDIO:
450 mg
456 mg
455 mg
454 mg
R= 815mg / 4 = 453.75 mg
453.75 mg polvo 400 mg P.A.
X 300 mg P.A.
X = 340.3 mg polvo

C.T
1mL 0.1N -------------8.91 mg de P.A.
X ----------------------300 mg
X = 33.67 mL 0.1N
%T
1 mL I 0.1N --------------------8.91 mg de P.A.
33.67 Ml------------------------------X
X= 299.99 %
300 mg P.A-------------------100%
299.99 mg--------------------- X
X= 99.99 %
CP
CONSUMO REAL = 29mL 0.1N x 0.9978
CONSUMO REAL = 28.94 mL 0.1N
1ml-------------------8.91 mg de P.A.
28.94 mL 0.1M---------------- X
X = 257.82 mg P.A.
%P
300 mg de P.A------------------------100%
257.82 mg de P.A.----------------------- X
X = 85.94%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Alanina de 400mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de amilorida
250mg según la empresa fabricante cada comprimido contiene 400 mg
de principio activo. También se necesita conocer la cantidad de polvo
para trabajar con 200 mg.
Para valorar dicho producto farmacéutico se utilizó una solución de hidróxido
de sodio 0.1N, obteniéndose un consumo práctico de 7.8 mL. Determinar el
consumo teórico, consumo real y porcentaje real. Si se conoce que cada ml de

hidróxido de sodio 0.1N se equivalen con 26.61 mg de C6H8ClN7O.HCl o
principio activo y que la constante es de 0.9712.- Sus parámetros referenciales
son de 98 – 101 %
DATOS
Consumo teórico = 7.8 mL
K= 0.9712
P.R = 98 – 101 %
Porcentaje real = ?
Referencia= 1 mL hidróxido de sodio 0.1N se equivalen con 26.61 mg
PESO PROMEDIO:
260 mg
262 mg
261 mg
268 mg
R= 1051mg / 4 = 262.75 mg
262.75 mg polvo-------------- 250 mg P.A.
X ----------------------------200 mg P.A.
X = 210.20 mg polvo
C.T
1mL 0.1N --------------------26.61 mg de P.A.
X -------------------------- 200 mg
X = 7.52 mL 0.1N
1 mL 0.1N-----------------26.61 mg de P.A.
7.52 Ml------------------------ X
X= 200.11 %
%T
200 mg P.A.---------------------100%
200.11 mg------------------------X
X= 100.05 %
CP
CONSUMO REAL = 7.8 mL 0.1N x 0.9712

1mL ------------------ 26.61 mg de P.A.
7.58 mL 0.1M------------------X
X = 201.70 mg P.A.
%P
200mg de P.A------------------100%
201.70 mg de P.A---------------X
X = 100.85%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Alanina de 400mg de la
farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los parámetros
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de acido
ascorbico según la empresa fabricante cada comprimido contiene 150
mg de principio activo. También se necesita conocer la cantidad de
polvo para trabajar con 120 mg.
Para valorar dicho producto farmacéutico se utilizó una solución de yodo 0.1N,
obteniéndose un consumo práctico de 13.8 mL. Determinar el consumo teórico,
consumo real y porcentaje real. Si se conoce que cada ml de yodo 0.1N se
equivalen con 8.81 mg de C6H8O6 o principio activo y que la constante es de
0.9834.- Sus parámetros referenciales son de 99 – 100.5 %.
DATOS
Concentración principio activo: 150mg
Peso promedio:162.5 mg
K= 0.9834
P.R = 99 – 100.5 %
Porcentaje real = ?
Referencia= 1 mL de yodo 0.1N se equivalen con 8.81 mg de C6H8O6
PESO PROMEDIO:
160 mg

162 mg
164 mg
164 mg
R=650mg / 4 = 162.5 mg
162.5 mg polvo----------------150 mg P.A.
X ------------------------------120 mg P.A.
X = 130 mg polvo
CT
1mL 0.1N---------------8.81 mg de P.A.
X----------------------120 mg
X = 13.63 mL 0.1N
1 mL I 0.1M ---------------- 8.81 mg de P.A.
13.63 Ml------------------------------X
X= 120.08 %
%T
120 mg P.A------------------- 100%
120.08 mg ----------------------X
X= 100.07 %
CP
1Ml---------------------- 8.81 mg de P.A.
13.76 mL 0.1M ---------------X
X = 119.56 mg P.A.
%P
120mg de P.A.------------------100%
119.56 mg de P.A.-----------------X
X =99.63%
CONCLUSION

Los resultados obtenidos en el control de calidad de acido ascorbico de 150mg
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de atenolol
perclorico 0.1N, obteniéndose un consumo práctico de 4.3 mL. Determinar el
acido perclorico 0.1N se equivalen con 26.63 mg de C14H22N2O3 o principio
activo y que la constante es de 0.9714.- Sus parámetros referenciales son de
98 – 102 %.
DATOS
K= 0.9714
P.R = 98 – 102 %
Porcentaje real = ?
Referencia= 1 mL de acido perclorico 0.1N se equivalen con 26.63 mg de
C14H22N2O3
PESO PROMEDIO:
160 mg
162 mg
158 mg
163 mg
R= 643mg / 4 = 160.75 mg
160.75 mg polvo -------------120 mg P.A.
X-----------------------------100 mg P.A.
X = 133.96 mg polvo
CT

1mL 0.1N -------------- 26.63 mg de P.A.
X----------------------100 mg
X = 3.76 mL 0.1N
1 mL I 0.1M ----------------26.63 mg de P.A.
3.76 Ml-----------------------------X
X= 100.13 %
%T
120 mg P.A.----------------100%
100 mg------------------------X
X= 83.44 %
CP
1Ml-------------------- 26.63 mg de P.A.
4.18 mL 0.1M---------------------X
X = 111.31 mg P.A.
%P
120mg de P.A.--------------------- 100%
111.31 mg de P.A.-------------------- X
X = 92.76%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad de atenolol de 120mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de azatioprina
Para valorar dicho producto farmacéutico se utilizó una solución de hidróxido
de tetrabutilamonio 0.1N, obteniéndose un consumo práctico de 12.3 mL.
Determinar el consumo teórico, consumo real y porcentaje real. Si se conoce
que cada ml hidróxido de tetrabutilamonio de 0.1N se equivalen con 27.73 mg
de C9H7N7O2S. o principio activo y que la constante es de 1.0078.- Sus
parámetros referenciales son de 98 – 101 %.

DATOS
K= 1.0078
P.R = 98 – 101 %
Porcentaje real = ?
C14H22N2O3
PESO PROMEDIO:
589 mg
572 mg
585 mg
574 mg
R=2320mg / 4 = 580 mg
580 mg polvo-----------------500 mg P.A.
X----------------------------------330 mg P.A.
X = 382.80 mg polvo
CT
1mL 0.1N ----------------27.73 mg de P.A.
X ------------------ 330 mg
X = 11.90 mL 0.1N
1 mL I 0.1M -----------------27.73 mg de P.A.
16.18 mL --------------- X
X= 329.75 %
%T
330 mg P.A.------------------ 100%
329.75 mg--------------------- X
X= 99.92 %

CR
CONSUMO REAL =12.3 mL 0.1N x 1.0078
1ml----------------------27.73 mg de P.A.
12.09 mL 0.1M -------------------- X
X = 343.74 mg P.A.
%P
330mg de P.A.---------------- 100%
335.36 mg de P.A.--------------- X
X = 104.16%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad de azatriopina de 500mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de bisacodilo
trabajar con 15 mg.
acido perclorico 0.1N se equivalen con 36.14 mg de C22H19NO4 o principio
activo y que la constante es de 0.966.- Sus parámetros son 98 – 101 %.
DATOS
K= 0.9666
P.R = 98 – 101 %
Porcentaje real = ?
C14H22N2O3

PESO PROMEDIO:
23mg
24 mg
25 mg
23 mg
R= 95mg / 4 = 23.75 mg
23.75 mg polvo ----------------20 mg P.A.
X --------------------------------15 mg P.A.
X = 17.81 mg polvo
CT
1mL 0.1N---------------- 23.75 mg de P.A.
X --------------------- 15 mg
X = 0.6315 mL 0.1N
1 mL I 0.1M----------------23.75 mg de P.A.
0.6315 Ml-------------------- X
X= 15 %
%T
15 mg P.A.-----------------100%
15 mg ------------------------X
X= 100 %
CR
1mL ------------------ 23.75 mg de P.A.
1.45 mL mL 0.1M-------------- X
X = 34.44 mg P.A.
%P
35 mg de P.A. ---------------------100%
34.43 mg de P.A.--------------------X
X = 98.40%
CONCLUSION

Los resultados obtenidos en el control de calidad de bisacolido de 20mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de biperideno
trabajar con 30 mg.
acido perclorico 0.1N se equivalen con 31.15 mg de C21H29NO o principio
98 – 101 %.
DATOS
K= 0.9769
P.R = 98 – 101 %
Porcentaje real = ?
C21H29NO
PESO PROMEDIO:
33mg
34 mg
35 mg
33 mg
R=135mg / 4 = 33.75 mg
23.75 mg polvo -------------------40 mg P.A.
X ------------------------------------30 mg P.A.
X = 17.81 mg polvo

C.T
1mL 0.1N---------------31.15 mg de P.A.
X ------------------------30 mg
X = 0.9631mL 0.1N
1 mL I 0.1M-------------------- 31.15 mg de P.A.
0. 9631 mL-----------------------------X
X= 30 %
%T
30 mg P.A ------------------100%
30 mg-------------------------X
X= 100 %
CR
CONSUMO REAL =1 mL 0.1N x 0.9769
1mL --------------------------31.15 mg de P.A.
0.9769 mL mL 0.1M----------------- X
X = 30.43 mg P.A.
%P
30 mg de P.A.----------------- 100%
30.43 mg de P.A.------------------X
X = 101.43%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad de biperideno de 40mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de bromazepam
trabajar con 45 mg.
acido perclorico 0.1N se equivalen con 31.62 mg de C14H10BrN3O o principio

99 – 101 %.
DATOS
K= 0.9977
P.R = 99 – 101 %
Porcentaje real = ?
C14H10BrN3O
PESO PROMEDIO:
53mg
54 mg
55 mg
53 mg
R=215mg / 4 = 53.75 mg
53.75 mg polvo--------------50 mg P.A.
X ------------------------------ 45 mg P.A.
X = 48.38 mg polvo
C.T
1mL 0.1N----------------31.62 mg de P.A.
X .----------------------45 mg
X = 1.43 mL 0.1N
1 mL I 0.1M------------------31.62mg de P.A.
1.43 Ml---------------------------- X
X= 45 %
%T
45 mg P.A.-------------------100%

45 mg-------------------------- X
X= 100 %
C.R
CONSUMO REAL =1.5mL 0.1N x 0.9977
1mL --------------------31.62 mg de P.A.
1.50 mL --------------------- X
X = 47.32 mg P.A.
%P
45 mg de P.A.-----------------100%
47.32 mg de P.A.-----------------X
X = 105.15%
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad de bromazepam de 50mg de
bupivacaina según la empresa fabricante cada comprimido contiene 100
mg de principio activo. También se necesita conocer la cantidad de
polvo para trabajar con 70 mg.
acido perclorico 0.1N se equivalen con 32.49 mg de C18H28N2O.HCl o
principio activo y que la constante es de 0.9815.- Sus parámetros referenciales
son de 98.5 – 101.5 %.
DATOS
Concentración principio activo: 100mg
K= 0.9815
P.R = 98.5 – 101.5 %
Porcentaje real = ?

Referencia= 1 mL de acido perclorico 0.1N se equivalen 32.49 mg de
C18H28N2O.HCl
Cantidad de polvo para trabajar: 70mg
PESO PROMEDIO:
113mg
113 mg
116 mg
114 mg
R=456mg / 4 = 114 mg
114mg polvo-----------------------100 mg P.A.
X ----------------------------- 70 mg P.A.
X = 79.80 mg polvo
CT
1mL 0.1N----------------32.49 mg de P.A.
X ----------------------- 70 mg
X = 2.1545 mL 0.1N
1 mL I 0.1M -----------------32.49 mg de P.A.
2.1545 ml------------------------X
X= 69.99 %
%T
70 mg P.A.----------------------100%
69.99 mg -----------------------X
X= 99.99 %
CP
1mL -------------------- 32.49 mg de P.A.
2.16 mL 0.1M ------------------X
X = 70.18 mg P.A.
%P
70mg de P.A.-------------------- 100%

70.18 mg de P.A.-------------------X
X = 100.25 %
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad de bupivacaina de 100mg de
metformina con una conc, de 60 mg. También se necesita conocer la
cantidad de polvo para trabajar con 30 mg. Calcular el peso promedio de
los comprimidos Se valoró con ácido perclórico 0,1 N (SV), siendo su K
1.030. donde se conoce que cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale
a 8,28 mg de C4H11N5. HCl. Sus parámetros son de 98.5% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 30mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
Referencias: cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 8,28
K: 1.030
PESO PROMEDIO
40mg
60mg
55mg
45mg
58mg
R: 258/5=51,6mg
51.6mg polvo --------------60mg P.A
x-------------------------30mg P.A
X=25.8mg polvo
C.T
1ml--------------- 8.28mg p.a
x------------------30mg p.a
x=3.62ml
1ml--------------- 8.28mg p.a

3.62ml------------- x
x=30mg p.a
%T
30mg p.a---------------100%
30mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 3.4ml x 1.030k 0.1N
3.5ml
1ml--------------8.28mg
3.5ml-----------------x
X=28.9mg p.a.
%P
30mg p.a--------------100%
28.9mg p.a.--------------x
X= 96.6% p.a.
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Clorhidrato de metfomina
de 30mg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de metildopa
comprimidos Se valoró con ácido perclórico 0,1 N (SV), siendo su K
1.100. donde se conoce que cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale
a 21,12 mg de C10H13NO4.HCl. Sus parámetros son de 98% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 200mg

Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
Referencias: cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 21.12mg
K: 1.100
PESO PROMEDIO
320mg
332mg
327mg
335mg
328mg
R: 1642/5=328.4mg
328.4mg polvo --------------200mg P.A
x-------------------------100mg P.A
X=164.2mg polvo
C.T
1ml--------------- 21.12mg p.a
x------------------100mg p.a
x=4.7ml
1ml--------------- 21.12mg p.a
4.6ml------------- x
x=99.26mg p.a
%T
100mg p.a---------------100%
99.26mg p,a-----------------x
X=99.2%
C.P
CR=CPxK
CR= 4.2ml x 1.100k 0.1N

4.6ml
1ml--------------21.12mg
4.6ml-----------------x
X=97.9mg p.a.
%P
100mg p.a--------------100%
97.9mg p.a.--------------x
X= 98% p.a.
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Metildopa de 200mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de metimazol
comprimidos Se valoró con hidróxido de sodio 0,1 N (SV) siendo su K
1.100. donde se conoce que cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N
equivale a 11,42 mg de C4H6N2S. Sus parámetros son de 98% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 250mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
Referencias: cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 11,42 mg de
C4H6N2S.
K: 1.100
PESO PROMEDIO
360mg
352mg
377mg
365mg
358mg
R: 1812/5=362.4mg

362.4mg polvo --------------250mg P.A
x-------------------------100mg P.A
X=144.9mg polvo
C.T
1ml--------------- 11.42mg p.a
x------------------100mg p.a
x=8.7ml
1ml--------------- 11.42mg p.a
8.7ml------------- x
x=100mg p.a
%T
100mg p.a---------------100%
100mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 8.3ml x 1.100k 0.1N
9ml
1ml--------------11.42mg
9ml-----------------x
X=102mg p.a.
%P
100mg p.a--------------100%
102mg p.a.--------------x
X= 102% p.a.
CONCLUSION

Los resultados obtenidos en el control de calidad del Metimazol de 250mg de la
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de
metoclopramida con una conc, de 300 mg. También se necesita conocer
la cantidad de polvo para trabajar con 100 mg. Calcular el peso
promedio de los comprimidos Se valoró ácido perclórico 0,1 N (SV),
siendo su K 1.000. donde se conoce que cada ml de ácido perclórico 0,1
N equivale a 33,63 mg de C14H22ClN3O2. HCl. Sus parámetros son de
98% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico:%
Referencias: cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 33,63 mg
K: 1.000
PESO PROMEDIO
400mg
402mg
417mg
415mg
408mg
R: 2042/5=408.4mg
408.4mg polvo --------------300mg P.A
x-------------------------100mg P.A
X=136.1mg polvo
C.T
1ml--------------- 33.63mg p.a
x------------------100mg p.a
x=2.97ml
1ml--------------- 33.63mg p.a
2.97ml------------- x
x=100mg p.a

%T
100mg p.a---------------100%
100mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 2.8 x 1.000k 0.1N
2.8ml
1ml--------------33.63mg
2.8ml-----------------x
X=94.1mg p.a.
%P
100mg p.a--------------100%
94.1mg p.a.--------------x
X= 94.1% p.a.
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del Metoclopramida de 300mg
de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los parámetros
calidad realizar la valoración del P.A. de 5 comprimidos de metronidazol
con una conc, de 100 mg. Se valoró ácido perclórico 0,1 N (SV), siendo
su K 0.9980. donde se conoce que cada ml de ácido perclórico 0,1 N
equivale a 17.12 mg de C14H22ClN3O2. HCl. Sus parámetros son de
99% a 101%.
DATOS:
Conc. P.A.: 100mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%

%Práctico:%
Referencias: cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a 17.12 mg
K: 0.9980
C.T
1ml--------------- 17.12mg p.a
x------------------100mg p.a
x=5.84ml
1ml--------------- 17.12mg p.a
5.84ml------------- x
x=100mg p.a
%T
100mg p.a---------------100%
100mg p,a-----------------x
X=100%
C.P
CR=CPxK
CR= 6 x 0.9980k 0.1N
5.98ml
1ml--------------17.12mg
5.98ml-----------------x
X=102.1mg p.a.
%P
100mg p.a--------------100%
102mg p.a.--------------x
X= 102% p.a.
CONCLUSION

Los resultados obtenidos en el control de calidad del Metronidazol de 100mg de
la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar no cumple con los parámetros
levamizol con una conc, de 200 mg, calcular el peso promedio de 5
comprimidos. Se tituló con ácido perclorico 0,1 N (SV) hasta el tercer
punto de inflexión, siendo su K 1.0080. Cada ml de ácido perclórico 0,1
N equivale a 15,99 mg de C18H26ClN3. Sus parámetros son de 98% a
102%.
DATOS:
Conc. P.A.: 200mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico: 98.6%
K: 1.0080
PESO PROMEDIO
375mg
360mg
355mg
370mg
358mg
R: 1818/5=363,6mg
363.6mg polvo --------------200mg P.A
x-------------------------150mg P.A
X=218.16mg polvo
C.T
1ml--------------- 15.99mg p.a
x------------------150mg p.a
x=9.3ml
1ml--------------- 15.99mg p.a
9.3ml------------- x
x=148.7mg p.a

%T
150mg p.a---------------100%
148.7mg p,a-----------------x
X=99.1% p.a
C.P
CR=CPxK
CR= 9.2ml x 1.0080k 0.1N
9.27ml
1ml--------------15.99mg p.a
9.27ml-----------------x
X=148.22mg p.a
%P
150mg p.a --------------100%
148.22mg p.a --------------x
X= 98.8% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del clorhidrato de
levamizolmg de la farmacia Cruz Azul Fabricado por genfar cumple con los
calidad realizar la valoración del P.A. de varios comprimidos de
clorhidrato de proguanil con una conc, de 300 mg, calcular el peso
promedio de 5 comprimidos. Se tituló con ácido perclorico 0,1 N (SV)
hasta el tercer punto de inflexión, siendo su K 1.0080. Cada ml de ácido
perclórico 0,1 N equivale a 14,51 mg de C11H16ClN5. HCl. Sus
DATOS:
Conc. P.A.: 300mg
Peso promedio: mg
C.P: ml
C.T: ml
%Real: 100%
%Práctico: %

K: 1.0080
PESO PROMEDIO
375mg
360mg
355mg
370mg
358mg
R: 1818/5=363,6mg
363.6mg polvo --------------300mg P.A
x-------------------------150mg P.A
X=181.8mg polvo
C.T
1ml--------------- 14.51mg p.a
x------------------150mg p.a
x=10.3ml
1ml--------------- 14.51mg p.a
10.3ml------------- x
x=150mg p.a
%T
150mg p.a---------------100%
150mg p,a-----------------x
X=100% p.a
C.P
CR=CPxK
CR= 10.2ml x 1.0080k 0.1N
10.28ml
1ml--------------14.71mg p.a
10.28ml-----------------x

X=151mg p.a
%P
150mg p.a --------------100%
151mg p.a --------------x
X= 100.6% p.a
CONCLUSION
Los resultados obtenidos en el control de calidad del clorhidrato de proguanil de
la farmacia Cruz Azul fabricado por genfar cumple con los parámetros
establecidos por la farmacopea Argentina en el rango 99% al 101%
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