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ISOINMUNIZACIÓN MATERNO-FETAL Alumno: Mario Alberto López Castro Dr. Luis Alberto González García Ginecología  y Obstetricia
ISOINMUNIZACIÓN Producción de un grupo específico de anticuerpos en la embarazada Resultado de la transfusión feto-materna de elementos sanguíneos con características antigénicasdiferentes.
GENERALIDADES ,[object Object],el tipo de sangre:                                          A y B    Cuya presencia o ausencia da lugar a 4 grupos sanguíneos:  El Rh es una proteína que se encuentra   en la superficie de los eritrocitos (+ o -).
TIPIFICACIÓN  DEL  SISTEMA   ABOY Rh En el sistema Rh (>50 Ags) se contemplan 5 Ags determinantes de la mayoría de los fenotipos: D, C, c, E, e El antígeno D es el más inmunógeno y determina a las personas Rh(+)
PADRE HOMOCIGOTO  PADRE MADRE d d D D Dd Dd Dd Dd
PADRE HETEROCIGOTO PADRE MADRE d d D d Dd dd Dd dd
INCOMPATIBILIDADSANGUÍNEA MATERNOFETAL            Hijos Rh (+) Padre homocigoto (D,D)                          100% Padre heterocigoto (D)                             50% Se presenta cuando  la madre Rh(-) y el padre Rh (+) conciben un feto Rh (+)
PATOGENIA                                      Sensibilización:  Cuando un individuo Rh(-) se expone al antígeno D, puede sensibilizarse y  crear anticuerpos-D
Se puede producir por: 1. Transfusiones de sangre 2. Durante el Parto 3. En el embarazo Aborto espontaneo / inducido Amniocentesis Traumatismos abdominales Placenta previa DPPNI (desprendimiento de placenta) Muerte fetal Embarazo múltiple
Sensibilización Los eritrocitos fetales acceden al torrente sanguíneo materno. No sensibilización previa El sistema inmune materno trata las células fetales como sustancias extrañas, y forma Acs anti-Rh(D) Feto no afectado en el 1er embarazo IgM Pm: no pasan barrera placentaria dependen dosis transferida desde el feto (V>0.5 ml aumenta el riesgo de sensibilización)
       Sensibilización o isoinmunización   Embarazo posterior con feto Rh(+) : EHRN
EFECTOS FETALES
DIAGNOSTICO   Control Prenatal:  Solicitar Grupo y Rh de ambos padres así como de los hijos previos Titulación de anticuerpos Al inicio de la semana 20 de gestación se debe iniciarla titulación de anticuerpos y a partir de esta semana se debe enviar un Coombs indirecto cada cuatro semanas.
DIAGNOSTICO  ¿Como se diagnostica la Enfermedad Rh?  1° detectar la isoinmunización materna Detección Ac maternos Métodos de aglutinación inmunológica Test de Coombs indirecto: detecta Acs antieritrocitarios en el suero materno (Acs anti-Rh(D) en embarazadas Rh(-)) Test de Coombs directo: detecta Acs  pegados a la membrana de los hematíes fetales
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD  Rh OBJETIVOS :       Disminuir título de Acs maternos.      Mejorar la anemia fetal       Evitar complicaciones de EHP (hidrops)      Alcanzar madurez fetal para inducir el parto  1. Tratamiento Materno: ,[object Object]
Inmunoglobulinas     endovenosas.
Plasmaféresis.2. Transfusión intrauterina (Exanguinotransfusión): ,[object Object]
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Transferencia de sangre fresca 0 Rh(-),[object Object]

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Isoinmunización

  • 1. ISOINMUNIZACIÓN MATERNO-FETAL Alumno: Mario Alberto López Castro Dr. Luis Alberto González García Ginecología y Obstetricia
  • 2. ISOINMUNIZACIÓN Producción de un grupo específico de anticuerpos en la embarazada Resultado de la transfusión feto-materna de elementos sanguíneos con características antigénicasdiferentes.
  • 3.
  • 4. TIPIFICACIÓN DEL SISTEMA ABOY Rh En el sistema Rh (>50 Ags) se contemplan 5 Ags determinantes de la mayoría de los fenotipos: D, C, c, E, e El antígeno D es el más inmunógeno y determina a las personas Rh(+)
  • 5.
  • 6. PADRE HOMOCIGOTO PADRE MADRE d d D D Dd Dd Dd Dd
  • 7. PADRE HETEROCIGOTO PADRE MADRE d d D d Dd dd Dd dd
  • 8. INCOMPATIBILIDADSANGUÍNEA MATERNOFETAL Hijos Rh (+) Padre homocigoto (D,D) 100% Padre heterocigoto (D) 50% Se presenta cuando la madre Rh(-) y el padre Rh (+) conciben un feto Rh (+)
  • 9.
  • 10. PATOGENIA Sensibilización: Cuando un individuo Rh(-) se expone al antígeno D, puede sensibilizarse y crear anticuerpos-D
  • 11. Se puede producir por: 1. Transfusiones de sangre 2. Durante el Parto 3. En el embarazo Aborto espontaneo / inducido Amniocentesis Traumatismos abdominales Placenta previa DPPNI (desprendimiento de placenta) Muerte fetal Embarazo múltiple
  • 12. Sensibilización Los eritrocitos fetales acceden al torrente sanguíneo materno. No sensibilización previa El sistema inmune materno trata las células fetales como sustancias extrañas, y forma Acs anti-Rh(D) Feto no afectado en el 1er embarazo IgM Pm: no pasan barrera placentaria dependen dosis transferida desde el feto (V>0.5 ml aumenta el riesgo de sensibilización)
  • 13. Sensibilización o isoinmunización Embarazo posterior con feto Rh(+) : EHRN
  • 15. DIAGNOSTICO Control Prenatal: Solicitar Grupo y Rh de ambos padres así como de los hijos previos Titulación de anticuerpos Al inicio de la semana 20 de gestación se debe iniciarla titulación de anticuerpos y a partir de esta semana se debe enviar un Coombs indirecto cada cuatro semanas.
  • 16. DIAGNOSTICO ¿Como se diagnostica la Enfermedad Rh? 1° detectar la isoinmunización materna Detección Ac maternos Métodos de aglutinación inmunológica Test de Coombs indirecto: detecta Acs antieritrocitarios en el suero materno (Acs anti-Rh(D) en embarazadas Rh(-)) Test de Coombs directo: detecta Acs pegados a la membrana de los hematíes fetales
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. Inmunoglobulinas endovenosas.
  • 21.
  • 22. Se realiza mediante cordocentesis
  • 23.
  • 24. PROFILAXIS El objetivo es evitar la sensibilización de la madre al antígeno D y se realiza mediante inyección IM de Ig anti-D humana en gestantes. Rh(-) no sensibilizadas ¿En qué situaciones? Dentro de las 72 h siguientes al parto de un feto Rh(+) o en aborto (espontáneo o inducido), embarazo ectópico o metrorragia A las 28 semanas de gestación, si el padre es Rh(+). Durante la 1ª mitad del embarazo en mujeres previamente sensibilizadas o con factores de riesgo
  • 25. Bibliografía Borreal A. Pereira A., Fortuny A. Martínez J.Puerto B. Borobio V, Cararach V. Transfusión intravascular fetal en el tratamiento de la isoinmunizaciónProg. ObstetGinecol 2005,48(4) 179-85. Autor: F. Gary Cunningham, Kenneth J. Leveno, Steven L. Bloom, John C. Hauth, Larry C. Gilstrap IIIEditorial: McGraw-Hill 2006 22. Rodríguez A Hernández D. CalldefornsJ.Enfermedad Hemolítica del recién nacido.Revista hematológica de España 2004 Oct.89(1): 31-6.