NITROIMIDAZOLES - ANTIPARASITARIOS
Los NDZs son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente antiparasitaria(protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitro-imidazol), de los que a partir de su uso clínico en 1959, se descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios
NITROIMIDAZOLES - ANTIPARASITARIOS
Los NDZs son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente antiparasitaria(protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitro-imidazol), de los que a partir de su uso clínico en 1959, se descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Primer aporte.
NOTA: TODO fue tomado del libro Farmacología Básica y Clínica 18a. Edición contenido para lectura escribir a la correspondencia.
Armando.leon99@gmail.com
Lorenzo P., Moreno A., Lizasoain I., Leza J.C., Moro M.A., Portolés A. Farmacología Básica y Clínica. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2008
Capítulo 50
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Copia de Farmacología caso toxoplasmosis .pptxEddyDounce
medicamento farmacologico de la toxoplasmosis pirimetamina abarca enfermedades como el malaria por las afectaciones que este puede causar habla sobre la farmacocinetica sus mecanimos de accion absorcion y eliminacion tambien de contraindicaciones
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2.
Las sulfonamidas se encuentran entre las primeras
drogas antibacterianas efectivas utilizadas.
Fueron las primeras sustancias químicas que se
utilizaron para curar y prevenir las infecciones y
bacterias en el humano.
3.
1908 Gelmo investigando las propiedades tintoriales
de ciertos agentes prepara la sulfanilamida.
1932 Gerhard Domagk descubre los efectos del
Prontosil Rubrum, un colorante azoico.
1933 Se administra Prontosil a una niña de 10 años
que sobrevivió.
Historia
4.
1935 Se usa una sulfa por primera vez en USA sin
éxito.
A finales de los 30 se sintetizan nuevos derivados de
la sulfanilamida, lo que aumenta la eficacia y
disminuyen los efectos adversos.
En 1968 se combinan Sulfas y Trimetoprim.
5.
El sulfametoxazol se asocia con la trimetoprima, por tener
ambos una vida media similar.
Este agente es un potente inhibidor competitivo y
selectivo de la hidrofolato reductasa microbiana Enzima
que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato.
Las sulfonamidas impiden la incorporación de PABA a la
molécula de ácido fólico, dificultando su biosíntesis, que
es esencial para el crecimiento y multiplicación
bacteriana.
7. • Se absorbe en TGI (Monogástricos) y
reticulorumen-intestinal (Rumiantes)
• se distribuye en todos los tejidos corporales, la
sulfonamidas se unen a células plasmáticas
concentrándose en riñón, hígado, pulmón, piel y
sangre.
•Se metaboliza en el hígado
• Se excreta por vía renal y las vías secundarias son
bilis, heces, leche y saliva.
Farmacocinética
8.
• Son activos frente
Bacterias bacterias gram (+) (–) gram negativas,
chlamydia, plasmodium, toxoplasma, etc.
• Resistencias: – Se desarrollan fácilmente
Por mutación (alteración de la enzima)
Disminución de la penetración (transferencia de
plásmidos)
Sobreproducción de PABA. –
Sulfamidas espectro antibacteriano y
resistencias
12.
• Náuseas y vómitos, cefalea, etc.
• Cianosis por metahemoglobinemia.
• Reacciones de hipersensibilidad: erupciones,fiebre,
reacciones anafilácticas
• Depresión medular.
• Anemia hemolítica.
• Cristaluria
Sulfamidas: reacciones adversas
13.
Goodman and Gilman´s (1996). «Capítulo 44:
Fármacos antimicrobianos, Sulfonamidas,
trimetoprim-sulfametoxazol, quinolonas y fármacos
contra infecciones de las vías urinarias».
Bibliografia