MENINGITIS BACTERIANA
 Meningitis: Debida a un proceso infeccioso que
causa inflamación de las meninges que
cubren los constituyentes del Sistema
Nervioso Central.
 La meningitis viral es una enfermedad benigna,
en contraste con la bacteriana que requiere
tratamiento urgente e inmediato, ya que
generalmente es mortal .
 El tipo de meningitis tiene una relación directa
con la edad y son ocasionadas por diversos
microorganismos que pueden ser bacterias,
virus u hongos, siendo las bacterianas las más
frecuentes.
MENINGITIS
 Inflamación del parénquima cerebral.
 Se diferencia de la meningoencefalitis por presentar
anomalías en las funciones mentales.
 Puede presentar déficit motores, sensitivos, y
trastornos del movimiento.
 Parálisis pares craneales: III, VI, VII.
 Signos meníngeos.
 Alteración de la conciencia.
Etiología
Las meningitis bacterianas más frecuentes son:
Meningococo A, B, C, X, W e Y. *****
Haemophilus b.
Neumococo.
Bacterias mas frecuentes
 Streptococcus pneumoniae (neumococo). Esta bacteria es la causa más frecuente de
meningitis bacteriana en lactantes, niños pequeños y adultos en los Estados Unidos. Con mayor
frecuencia, causa neumonía, infección de oído o infección de los senos paranasales.
 Neisseria meningitidis (meningococo). Causan infección de las vías respiratorias superiores,
pero pueden provocar meningitis meningocócica cuando ingresan en el torrente sanguíneo. Es
una infección muy contagiosa que afecta, principalmente, a adolescentes y adultos jóvenes.
Puede provocar una epidemia local en dormitorios universitarios, internados y bases militares.
 Haemophilus influenzae (hemófilo). La bacteria Haemophilus influenzae tipo b (Hib) fue, en un
momento, la principal causa de meningitis bacteriana en niños. Sin embargo, las vacunas contra
el Hib han reducido considerablemente la cantidad de casos de este tipo de meningitis.
 Listeria monocytogenes (listeria). Esta bacteria se puede encontrar en los quesos no
pasteurizados, los perros calientes y la carne en lata. Las mujeres embarazadas, los recién
nacidos, los adultos mayores y las personas con sistemas inmunitarios debilitados constituyen la
población más vulnerable. La listeria puede atravesar la barrera placentaria, y la infección en una
etapa avanzada del embarazo puede ser mortal para el recién nacido.
Agentes etiológicos
Causas según edad.
Edad Microorganismo mas frecuente
0-4 semanas E. coli, S. grupo B, L. monocytogenes
4-12 semanas E. coli, L. monocytogenes, H. influenzae, S. pneumoniae
3 meses-18 años H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae
18-50 años S pneumoniae, N. meningitidis
Mayores de 50 años S pneumoniae, N. meningitidis, L monocytogenes,
bacilos gram positivos.
Post quirúrgica S. aureus, enterobacteras y Pseudomonas
Factores de riesgo
Las bacterias alcanzan las meninges por:
 Vía hematógena****, N. meningitidis, S. pneumoniae y H.
influenzae, son residentes habituales de la nasofaringe y la
orofaringe.
 Forma directa a través de soluciones de continuidad naturales
o artificiales :(mielomeningocele) o artificiales (fracturas de cráneo,
fisuras de la lámina cribosa del etmoides, intervenciones
quirúrgicas, derivaciones ventrículo auriculares o una punción
lumbar.
 Por extensión por contigüidad desde un foco supurado próximo:
como los senos paranasales, una mastoiditis supurada o la ruptura
de un absceso cerebral en las meninges.
Vías

Vía sanguínea desde una infección en otra parte del cuerpo , es la
mas frecuente.
 Cuando las bacterias se propagan a las meninges desde otra
infección localizada en la cabeza, como la sinusitis o una infección
del oído (a menudo causada por Streptococcus pneumoniae).
 Después de una herida penetrante en el cráneo o las meninges
(a menudo causada por Staphylococcus aureus).
 Después de una intervención quirúrgica en el cerebro o la
médula espinal (a menudo causada por bacterias gram-negativas).
 Cuando se infecta una derivación (shunt), colocada en el cerebro
para aliviar el aumento de la presión en el cráneo.
 Cuando las bacterias entran a través de un defecto congénito
localizado en el cráneo o en la columna vertebral (como la espina
bífida).
Patología.
CUADRO CLINICO CLÁSICO
 Fiebre 38.5-39 C , cefalea , rigidez de nuca , compromiso del
nivel conciencia ( Desde confusión al coma).
 Déficit motores, convulsiones, trastornos visuales,
parkinsonismo o mioclonías multifocales.
 Participación meníngea concomitante.
 Mielitis: parálisis fláccida con hiporreflexia y parálisis intestinal
con retención urinaria.
 Triada clásica: rigidez de nuca, fiebre y estado mentalrigidez de nuca, fiebre y estado mental
alterado.alterado.
Otros sx
 Fotofobia
 Phonophobia
 Irritabilidad
 Delirium
 Fontanela abombada (0-6
meses)
SÌNTOMAS DE MENINGITIS
ADULTOS Y NIÑOS
NEONATOS Y ANCIANOS SE PRESENTAN ATIPICAMENTE.
SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS
 Rigidez de nuca: Resistencia a la flexión
pasiva de la nuca.
SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS
 Signo de Brudzinski:
 Involucra flexión espontánea de las caderas
y rodillas cuando el cuello es flexionado
pasivamente.
 Signo de Kernig: Resistencia a la extensión
pasiva de la pierna a nivel de la rodilla.
Resumen. Signos y Síntomas clásicos de
la meningitis .
 EN ADULTOS
 Fiebre alta
 Cefalea
 Rigidez de cuello
 Nauseas
 Vómitos en proyectil.
 Fotofobia
 Somnolencia
 Kernig y Brudzinski positivos
 EN NACIDOS Y NIÑOS:
 Inactividad
 Fiebre alta
 Irritabilidad
 Vomitos
 Anorexia
 Rigidez de cuello
 Insomnio.
 Fontanela abombada.
 Kernig y Brudzinski positivos
Pruebas de laboratorio:
 – Recuento de células en sangre.
 – proteína C reactiva.
 – panel de coagulación .
 – hemocultivo .
 – glucosa en sangre .
 – gases en sangre .
 – punción lumbar si no está contraindicada.
 – Leucograma completo (con EDTA) para PCR.
A lumbar puncture collects
cerebrospinal fluid to check for
the presence of disease or
injury.
A spinal needle is inserted,
usually between the 3rd and 4th
lumbar vertebrae in the lower
spine.
PERMITE LA DISTINCIÒN URGENTE ENTRE
MENINGITIS BACTERIANA Y VIRAL ADMITIENDO
SU DIAGNÒSTICO PRECISO.
Se mide presión de abertura si es sobre 180 mmmh20 es indicativo de
meningitis.
Contraindicaciones PL
 – signos clínicos o radiológicos de aumento de la presión
intracraneal.
 – shock.
 – tras convulsiones, hasta estabilización del paciente.
 – alteraciones de la coagulación: • pruebas de coagulación .•
recuento de plaquetas < 100 x 109 /L • recibir tratamiento
anticoagulante.
 – infección local en el sitio de la punción .
 – insuficiencia respiratoria aguda grave.
Toma de la muestra
 La muestra debe ser tomada bajo condiciones de asepsia.
 Coloque la muestra en 3 tubos de tapa de rosca estériles:
1. Tubo 1 para recuento de células y diferencial
2. Tubo 2 para tinción al gram y cultivo.
3. Tubo 3 para análisis químico o antígenos.
NOTA: En adultos 2 a 3 ml por tubo y en niños 1 ml por tubo.
MENINGITIS
BACTERIANA
MENINGITIS
VIRAL
LCR
Pleocitosis predominio
polimorfonuclear.
Pleocitosis
predominio
linfocìtico.
Hiperproteinorraquia
variable, refleja grado de
inflamaciòn meningea.
Màs de 45 mg/dl.
Hiperproteinorraqui
a.
Hipoglucorraquia.
Normal: 40-80 mg/dl.
Normorraquia en
infecciones virales.
GRAM POSITIVO GRAM NEGATIVO
EXAMENES DE LABORATORIO.
Hallazgos en LCR
Otras pruebas
neurodiagnósticas
 EEG: útil, pero inespecífico.
 VHS: descargas
periódicas o
semiperiódicas de
complejos de baja
frecuencia a intervalos
regulares de 1 a 2 seg.
En lóbulos temporales.
Meningitis
+ −
Pruebas en meningitis
Meningitis crónica
Bacterias
T. Ziehl-Neelsen: BAAR.
Cultivo: Lowestein-Jensen.
Middlebrook 7H9.
Ident.: Nitratos (+) / Niacina (+).
PCR/Sondas.
Mycobacterium tuberculosis
Hongos
T. Tinta China: Levadura capsulada.
Cultivo: A.Sabouraud
Cryptococcus neoformans.
Meningitis
Meningitis vírica:
Cultivo
Ident.: Inmunofluorescencia directa (IFD).
Virus de la parotiditis.
Cultivo: Fibroblastos.
BGM (Riñón de mono verde)
RD (Rabdomiosarcoma).
Ident.: IFI /RNA/Desnudo/pH ácido R
PCR.
Enterovirus.
Cultivo: Fibroblastos
Hep-2.
Identificación: IFD (Shell-Vial /Cultivo).
Virus Herpes simplex
Meningitis amebiana:
Morfología microscópica: Examen directo
(Amebas).
Cultivo:
Naegleria / Acanthamaeba.
CARACTERISTICAS DEL LCR
INDICES M.BACT. M.TB M.VIRAL
Aspecto turbio opalescente Claro o agua de
roca.
Cel x mm 3 2000-5000 o mas. 100-400 < 500
Tipo cel. PMN LINFOC. LINFOC.
Presion +++ +++ ++
Proteinas >100 Mg% >100 Mg% <100 Mg% o < 200
Glucosa <40 Mg% <40 Mg% >60 Mg% o normal
Cloruros <750 Mg% <750 Mg% Normal
Complicaciones.
Como complicaciones agudas (antes de las 72 horas):
-Cuadros de edema cerebral.
-Shock.
-Coagulación intravascular diseminada.
-Convulsiones.
Como complicaciones tardías existen:
-Cuadros de hidrocefalia.
-Sordera.
-Problemas motores.
-Alteraciones del lenguaje.
-Conducta o retraso mental.
EPIDEMIOLOGIA Las bacterias o los virus
frecuentes que pueden causar
meningitis se transmiten al
toser, bostezar, besar o
compartir utensilios de
cocina, un cepillo de dientes
o un cigarrillo.
El reservorio es
exclusivamente humano y
la transmisión se produce
por vía aérea de persona a
persona, por contacto
directo con secreciones
nasofaríngeas a partir de un
portador asintomático o de
un enfermo.
Diagnóstico diferencial:
Criptococosis
Toxoplasmosis
Cisticercosis
Triquinosis
Complicaciones
 Edema cerebral.
 Empiema
 Absceso cerebral
 Hidrocefalia
 Choque.
 Alteraciones de la coagulación.
Acciones preventivas
 Vacunación contra enf. virales.
 Saneamiento ambiental. Agua, excreta y vectores.
 Educación sanitaria en higiene.
 Lavarse las manos en caso de contactos.
 En guardería lavar los objetos y superficies.
 Vigilancia y control epidemiológico de vectores.
 Control de epidemias por influenza.
Pronóstico.
 Cuanto menor sea la edad el proceso es mas severo.
 Cuando es mas grave las probabilidades de secuelas es mayor.
 La letalidad es de 2 % y las secuelas 26%.
 Prevención y control:
 Aislamiento del paciente
 Inmunoprofilaxis
 Quimioprofilaxis
 Seguimiento de contactos
Vacunas
• Vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Los niñ os a partir de
aproximadamente los 2 meses de edad. La vacuna también se recomienda para algunos
adultos, como aquellos que tienen enfermedad de células falciformes o sida y aquellos que no
tienen el bazo.
• Vacuna neumocó cica conjugada (PCV13). para los niñ os menores de 2 añ os. Se
recomiendan dosis adicionales para los niñ os de entre 2 y 5 añ os que tengan riesgo alto de
enfermedad neumocó cica, como los niñ os que tienen enfermedad cardíaca o pulmonar cró nica
o cáncer.
• Vacuna polisacárida neumocó cica (PPSV23). Los niñ os mayores y los adultos que
necesitan protegerse de las bacterias neumocó cicas pueden recibir esta vacuna. Los Centros
para el Control y la Prevenció n de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention)
recomiendan la vacuna PPSV para todos los adultos mayores de 65 añ os, para adultos jó venes
y niñ os mayores de 2 añ os con sistemas inmunitarios débiles o enfermedades cró nicas como
enfermedad cardíaca, diabetes o anemia de células falciformes, y para aquellos que no tienen el
bazo.
• Vacuna meningocó cica conjugada. Los Centros para el Control y la Prevenció n de
Enfermedades recomiendan administrar una dosis única a los niñ os de entre 11 y 12 añ os, con
un refuerzo a los 16 añ os. Si la vacuna se administra por primera vez entre los 13 y los
15 añ os, se recomienda el refuerzo entre los 16 y 18. Si la primera vacuna se administra a los
16 añ os o más, no se necesita un refuerzo. Esta vacuna también puede administrarse a niñ os
más pequeñ os que tienen un riesgo alto de meningitis bacteriana o que han estado expuestos a
alguna persona con la enfermedad. Su uso se estáaprobado en niñ os de tan solo 9 meses.
También se utiliza para vacunar a personas sanas sin vacuna previa que han estado expuestas
a brotes.
Caso clínico
 Paciente de siete años que es llevada a Urgencias por un cuadro de cefalea frontal, fiebre
máxima de 40 °C y vómitos de tres días de evolución, asociado a dolor cervical y
tumefacción en el ojo derecho en las últimas 24 horas.
 Al ingreso, presentaba frecuencia cardiaca de 137 pm, frecuencia respiratoria de 25 pm, tensión
arterial de 102/60 mm Hg y temperatura de 36,8 °C. Neurológicamente estaba consciente,
orientada y colaboradora, con Glasgow 15/15. Rigidez de nuca con signos de Kernig y
Brudzinski positivos. En la región periorbitaria derecha presentaba tumefacción con eritema,
calor local y movimientos oculares conservados. Se realizó analítica con leucocitosis 14
500/mm3, neutrofilia 13 900/mm3, linfopenia 390/mm3 y aumento de reactantes de fase
aguda: fibrinógeno 881 mg/dl y proteína C reactiva 241 mg/l. Se realizó punción lumbar,
tras confirmar normalidad de fondo de ojo, obteniéndose líquido cefalorraquídeo de aspecto
turbio, que en el análisis citoquímico mostraba 380 leucocitos/mm3 con un 38% de
polimorfonucleares, hipoglucorraquia 41 mg/dl e hiperproteinorraquia 240 mg/dl; en la
tinción de Gram no mostró bacterias. En el hemocultivo se aisló S. pyogenes. La tomografía
computarizada craneal evidenciaba ocupación parcial de celdillas etmoidales izquierdas y
frontales asociada a tumefacción de partes blandas periorbitaria derecha.
 Dx:____________________________________________________________________
 …..GRACIAS

6.clase meningitis bacteriana

  • 1.
  • 2.
     Meningitis: Debidaa un proceso infeccioso que causa inflamación de las meninges que cubren los constituyentes del Sistema Nervioso Central.  La meningitis viral es una enfermedad benigna, en contraste con la bacteriana que requiere tratamiento urgente e inmediato, ya que generalmente es mortal .  El tipo de meningitis tiene una relación directa con la edad y son ocasionadas por diversos microorganismos que pueden ser bacterias, virus u hongos, siendo las bacterianas las más frecuentes.
  • 4.
    MENINGITIS  Inflamación delparénquima cerebral.  Se diferencia de la meningoencefalitis por presentar anomalías en las funciones mentales.  Puede presentar déficit motores, sensitivos, y trastornos del movimiento.  Parálisis pares craneales: III, VI, VII.  Signos meníngeos.  Alteración de la conciencia.
  • 5.
    Etiología Las meningitis bacterianasmás frecuentes son: Meningococo A, B, C, X, W e Y. ***** Haemophilus b. Neumococo.
  • 6.
    Bacterias mas frecuentes Streptococcus pneumoniae (neumococo). Esta bacteria es la causa más frecuente de meningitis bacteriana en lactantes, niños pequeños y adultos en los Estados Unidos. Con mayor frecuencia, causa neumonía, infección de oído o infección de los senos paranasales.  Neisseria meningitidis (meningococo). Causan infección de las vías respiratorias superiores, pero pueden provocar meningitis meningocócica cuando ingresan en el torrente sanguíneo. Es una infección muy contagiosa que afecta, principalmente, a adolescentes y adultos jóvenes. Puede provocar una epidemia local en dormitorios universitarios, internados y bases militares.  Haemophilus influenzae (hemófilo). La bacteria Haemophilus influenzae tipo b (Hib) fue, en un momento, la principal causa de meningitis bacteriana en niños. Sin embargo, las vacunas contra el Hib han reducido considerablemente la cantidad de casos de este tipo de meningitis.  Listeria monocytogenes (listeria). Esta bacteria se puede encontrar en los quesos no pasteurizados, los perros calientes y la carne en lata. Las mujeres embarazadas, los recién nacidos, los adultos mayores y las personas con sistemas inmunitarios debilitados constituyen la población más vulnerable. La listeria puede atravesar la barrera placentaria, y la infección en una etapa avanzada del embarazo puede ser mortal para el recién nacido.
  • 8.
  • 9.
    Causas según edad. EdadMicroorganismo mas frecuente 0-4 semanas E. coli, S. grupo B, L. monocytogenes 4-12 semanas E. coli, L. monocytogenes, H. influenzae, S. pneumoniae 3 meses-18 años H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae 18-50 años S pneumoniae, N. meningitidis Mayores de 50 años S pneumoniae, N. meningitidis, L monocytogenes, bacilos gram positivos. Post quirúrgica S. aureus, enterobacteras y Pseudomonas
  • 10.
  • 11.
    Las bacterias alcanzanlas meninges por:  Vía hematógena****, N. meningitidis, S. pneumoniae y H. influenzae, son residentes habituales de la nasofaringe y la orofaringe.  Forma directa a través de soluciones de continuidad naturales o artificiales :(mielomeningocele) o artificiales (fracturas de cráneo, fisuras de la lámina cribosa del etmoides, intervenciones quirúrgicas, derivaciones ventrículo auriculares o una punción lumbar.  Por extensión por contigüidad desde un foco supurado próximo: como los senos paranasales, una mastoiditis supurada o la ruptura de un absceso cerebral en las meninges.
  • 12.
    Vías  Vía sanguínea desdeuna infección en otra parte del cuerpo , es la mas frecuente.  Cuando las bacterias se propagan a las meninges desde otra infección localizada en la cabeza, como la sinusitis o una infección del oído (a menudo causada por Streptococcus pneumoniae).  Después de una herida penetrante en el cráneo o las meninges (a menudo causada por Staphylococcus aureus).  Después de una intervención quirúrgica en el cerebro o la médula espinal (a menudo causada por bacterias gram-negativas).  Cuando se infecta una derivación (shunt), colocada en el cerebro para aliviar el aumento de la presión en el cráneo.  Cuando las bacterias entran a través de un defecto congénito localizado en el cráneo o en la columna vertebral (como la espina bífida).
  • 13.
  • 14.
    CUADRO CLINICO CLÁSICO Fiebre 38.5-39 C , cefalea , rigidez de nuca , compromiso del nivel conciencia ( Desde confusión al coma).  Déficit motores, convulsiones, trastornos visuales, parkinsonismo o mioclonías multifocales.  Participación meníngea concomitante.  Mielitis: parálisis fláccida con hiporreflexia y parálisis intestinal con retención urinaria.  Triada clásica: rigidez de nuca, fiebre y estado mentalrigidez de nuca, fiebre y estado mental alterado.alterado.
  • 15.
    Otros sx  Fotofobia Phonophobia  Irritabilidad  Delirium  Fontanela abombada (0-6 meses)
  • 16.
    SÌNTOMAS DE MENINGITIS ADULTOSY NIÑOS NEONATOS Y ANCIANOS SE PRESENTAN ATIPICAMENTE.
  • 17.
    SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS Rigidez de nuca: Resistencia a la flexión pasiva de la nuca.
  • 18.
    SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS Signo de Brudzinski:  Involucra flexión espontánea de las caderas y rodillas cuando el cuello es flexionado pasivamente.
  • 19.
     Signo deKernig: Resistencia a la extensión pasiva de la pierna a nivel de la rodilla.
  • 20.
    Resumen. Signos ySíntomas clásicos de la meningitis .  EN ADULTOS  Fiebre alta  Cefalea  Rigidez de cuello  Nauseas  Vómitos en proyectil.  Fotofobia  Somnolencia  Kernig y Brudzinski positivos  EN NACIDOS Y NIÑOS:  Inactividad  Fiebre alta  Irritabilidad  Vomitos  Anorexia  Rigidez de cuello  Insomnio.  Fontanela abombada.  Kernig y Brudzinski positivos
  • 22.
    Pruebas de laboratorio: – Recuento de células en sangre.  – proteína C reactiva.  – panel de coagulación .  – hemocultivo .  – glucosa en sangre .  – gases en sangre .  – punción lumbar si no está contraindicada.  – Leucograma completo (con EDTA) para PCR.
  • 23.
    A lumbar puncturecollects cerebrospinal fluid to check for the presence of disease or injury. A spinal needle is inserted, usually between the 3rd and 4th lumbar vertebrae in the lower spine. PERMITE LA DISTINCIÒN URGENTE ENTRE MENINGITIS BACTERIANA Y VIRAL ADMITIENDO SU DIAGNÒSTICO PRECISO. Se mide presión de abertura si es sobre 180 mmmh20 es indicativo de meningitis.
  • 24.
    Contraindicaciones PL  –signos clínicos o radiológicos de aumento de la presión intracraneal.  – shock.  – tras convulsiones, hasta estabilización del paciente.  – alteraciones de la coagulación: • pruebas de coagulación .• recuento de plaquetas < 100 x 109 /L • recibir tratamiento anticoagulante.  – infección local en el sitio de la punción .  – insuficiencia respiratoria aguda grave.
  • 25.
    Toma de lamuestra  La muestra debe ser tomada bajo condiciones de asepsia.  Coloque la muestra en 3 tubos de tapa de rosca estériles: 1. Tubo 1 para recuento de células y diferencial 2. Tubo 2 para tinción al gram y cultivo. 3. Tubo 3 para análisis químico o antígenos. NOTA: En adultos 2 a 3 ml por tubo y en niños 1 ml por tubo.
  • 26.
    MENINGITIS BACTERIANA MENINGITIS VIRAL LCR Pleocitosis predominio polimorfonuclear. Pleocitosis predominio linfocìtico. Hiperproteinorraquia variable, reflejagrado de inflamaciòn meningea. Màs de 45 mg/dl. Hiperproteinorraqui a. Hipoglucorraquia. Normal: 40-80 mg/dl. Normorraquia en infecciones virales. GRAM POSITIVO GRAM NEGATIVO
  • 27.
  • 28.
  • 29.
    Otras pruebas neurodiagnósticas  EEG:útil, pero inespecífico.  VHS: descargas periódicas o semiperiódicas de complejos de baja frecuencia a intervalos regulares de 1 a 2 seg. En lóbulos temporales.
  • 30.
    Meningitis + − Pruebas enmeningitis Meningitis crónica Bacterias T. Ziehl-Neelsen: BAAR. Cultivo: Lowestein-Jensen. Middlebrook 7H9. Ident.: Nitratos (+) / Niacina (+). PCR/Sondas. Mycobacterium tuberculosis Hongos T. Tinta China: Levadura capsulada. Cultivo: A.Sabouraud Cryptococcus neoformans. Meningitis Meningitis vírica: Cultivo Ident.: Inmunofluorescencia directa (IFD). Virus de la parotiditis. Cultivo: Fibroblastos. BGM (Riñón de mono verde) RD (Rabdomiosarcoma). Ident.: IFI /RNA/Desnudo/pH ácido R PCR. Enterovirus. Cultivo: Fibroblastos Hep-2. Identificación: IFD (Shell-Vial /Cultivo). Virus Herpes simplex Meningitis amebiana: Morfología microscópica: Examen directo (Amebas). Cultivo: Naegleria / Acanthamaeba.
  • 33.
    CARACTERISTICAS DEL LCR INDICESM.BACT. M.TB M.VIRAL Aspecto turbio opalescente Claro o agua de roca. Cel x mm 3 2000-5000 o mas. 100-400 < 500 Tipo cel. PMN LINFOC. LINFOC. Presion +++ +++ ++ Proteinas >100 Mg% >100 Mg% <100 Mg% o < 200 Glucosa <40 Mg% <40 Mg% >60 Mg% o normal Cloruros <750 Mg% <750 Mg% Normal
  • 34.
    Complicaciones. Como complicaciones agudas(antes de las 72 horas): -Cuadros de edema cerebral. -Shock. -Coagulación intravascular diseminada. -Convulsiones. Como complicaciones tardías existen: -Cuadros de hidrocefalia. -Sordera. -Problemas motores. -Alteraciones del lenguaje. -Conducta o retraso mental.
  • 35.
    EPIDEMIOLOGIA Las bacteriaso los virus frecuentes que pueden causar meningitis se transmiten al toser, bostezar, besar o compartir utensilios de cocina, un cepillo de dientes o un cigarrillo. El reservorio es exclusivamente humano y la transmisión se produce por vía aérea de persona a persona, por contacto directo con secreciones nasofaríngeas a partir de un portador asintomático o de un enfermo.
  • 37.
  • 38.
    Complicaciones  Edema cerebral. Empiema  Absceso cerebral  Hidrocefalia  Choque.  Alteraciones de la coagulación.
  • 39.
    Acciones preventivas  Vacunacióncontra enf. virales.  Saneamiento ambiental. Agua, excreta y vectores.  Educación sanitaria en higiene.  Lavarse las manos en caso de contactos.  En guardería lavar los objetos y superficies.  Vigilancia y control epidemiológico de vectores.  Control de epidemias por influenza.
  • 40.
    Pronóstico.  Cuanto menorsea la edad el proceso es mas severo.  Cuando es mas grave las probabilidades de secuelas es mayor.  La letalidad es de 2 % y las secuelas 26%.  Prevención y control:  Aislamiento del paciente  Inmunoprofilaxis  Quimioprofilaxis  Seguimiento de contactos
  • 41.
    Vacunas • Vacuna contrael Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Los niñ os a partir de aproximadamente los 2 meses de edad. La vacuna también se recomienda para algunos adultos, como aquellos que tienen enfermedad de células falciformes o sida y aquellos que no tienen el bazo. • Vacuna neumocó cica conjugada (PCV13). para los niñ os menores de 2 añ os. Se recomiendan dosis adicionales para los niñ os de entre 2 y 5 añ os que tengan riesgo alto de enfermedad neumocó cica, como los niñ os que tienen enfermedad cardíaca o pulmonar cró nica o cáncer. • Vacuna polisacárida neumocó cica (PPSV23). Los niñ os mayores y los adultos que necesitan protegerse de las bacterias neumocó cicas pueden recibir esta vacuna. Los Centros para el Control y la Prevenció n de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention) recomiendan la vacuna PPSV para todos los adultos mayores de 65 añ os, para adultos jó venes y niñ os mayores de 2 añ os con sistemas inmunitarios débiles o enfermedades cró nicas como enfermedad cardíaca, diabetes o anemia de células falciformes, y para aquellos que no tienen el bazo. • Vacuna meningocó cica conjugada. Los Centros para el Control y la Prevenció n de Enfermedades recomiendan administrar una dosis única a los niñ os de entre 11 y 12 añ os, con un refuerzo a los 16 añ os. Si la vacuna se administra por primera vez entre los 13 y los 15 añ os, se recomienda el refuerzo entre los 16 y 18. Si la primera vacuna se administra a los 16 añ os o más, no se necesita un refuerzo. Esta vacuna también puede administrarse a niñ os más pequeñ os que tienen un riesgo alto de meningitis bacteriana o que han estado expuestos a alguna persona con la enfermedad. Su uso se estáaprobado en niñ os de tan solo 9 meses. También se utiliza para vacunar a personas sanas sin vacuna previa que han estado expuestas a brotes.
  • 42.
    Caso clínico  Pacientede siete años que es llevada a Urgencias por un cuadro de cefalea frontal, fiebre máxima de 40 °C y vómitos de tres días de evolución, asociado a dolor cervical y tumefacción en el ojo derecho en las últimas 24 horas.  Al ingreso, presentaba frecuencia cardiaca de 137 pm, frecuencia respiratoria de 25 pm, tensión arterial de 102/60 mm Hg y temperatura de 36,8 °C. Neurológicamente estaba consciente, orientada y colaboradora, con Glasgow 15/15. Rigidez de nuca con signos de Kernig y Brudzinski positivos. En la región periorbitaria derecha presentaba tumefacción con eritema, calor local y movimientos oculares conservados. Se realizó analítica con leucocitosis 14 500/mm3, neutrofilia 13 900/mm3, linfopenia 390/mm3 y aumento de reactantes de fase aguda: fibrinógeno 881 mg/dl y proteína C reactiva 241 mg/l. Se realizó punción lumbar, tras confirmar normalidad de fondo de ojo, obteniéndose líquido cefalorraquídeo de aspecto turbio, que en el análisis citoquímico mostraba 380 leucocitos/mm3 con un 38% de polimorfonucleares, hipoglucorraquia 41 mg/dl e hiperproteinorraquia 240 mg/dl; en la tinción de Gram no mostró bacterias. En el hemocultivo se aisló S. pyogenes. La tomografía computarizada craneal evidenciaba ocupación parcial de celdillas etmoidales izquierdas y frontales asociada a tumefacción de partes blandas periorbitaria derecha.  Dx:____________________________________________________________________
  • 43.

Notas del editor

  • #5 Nervio Olfativo (I). Nervio Óptico (II). Nervio Oculomotor / Motor Ocular Común (III). Nervio Troclear / Patético (IV). Nervio Trigémino (V). Nervio Abductor / Abducens / Motor Ocular Externo (VI). Nervio Facial (VII). Nervio Estatoacústico / Vestibuloclear / Auditivo (VIII). Nervio Glosofaríngeo (IX). Nervio Vago / Neumogástrico (X). Nervio Accesorio (XI). Nervio Hipogloso (XII).