Este documento describe diferentes tipos de agentes teratógenos que pueden causar anomalías congénitas en el feto. Describe agentes biológicos como infecciones, agentes físicos como la radiación, y agentes químicos como medicamentos y sustancias que pueden causar malformaciones. También discute cómo factores como la dosis y el momento de la exposición durante el embarazo afectan el riesgo teratogénico.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del hueso, incluyendo su definición, causas, detección y clasificación. Explica que las malformaciones son deformidades presentes al nacer debido a alteraciones en el desarrollo fetal, que a menudo están asociadas con trastornos genéticos, ambientales o una combinación de ambos. También proporciona detalles sobre varias malformaciones específicas como espina bífida, sirenomelia y defectos de pared abdominal.
El documento describe los diferentes agentes teratógenos que pueden causar anomalías congénitas durante el embarazo, incluyendo infecciones como el citomegalovirus y la rubeola, factores físicos como la radiación, y sustancias químicas como el alcohol y varios fármacos. Se explican los mecanismos de acción de estos agentes, los defectos que pueden producir en el feto y los métodos para diagnosticar infecciones congénitas.
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas, incluyendo aberraciones numéricas como aneuploidías (pérdida o ganancia de uno o más cromosomas) y euploidías (variación en el juego completo de cromosomas). Se detallan varios síndromes asociados con aneuploidías específicas como la monosomía del cromosoma 5 (Síndrome de Cri du Chat), la trisomía del cromosoma 21 (Síndrome de Down) y la trisomía del cromosoma
El documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central, incluyendo el desarrollo del tubo neural, hidrocefalia, encefalocelia y anencefalia. Explica las etapas del desarrollo del sistema nervioso, desde la formación del tubo neural hasta la diferenciación de las vesículas cerebrales. También describe las causas, síntomas y tratamiento de varias malformaciones como la hidrocefalia y las complicaciones asociadas.
El documento describe diferentes tipos de anomalías congénitas, incluyendo anomalías cromosómicas numéricas como las trisomías 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau). También describe anomalías causadas por factores genéticos como trisomías en los cromosomas sexuales que causan los síndromes de Turner, Klinefelter, triple X y doble Y. Finalmente, explica que las anomalías pueden deberse a factores ambientales como factores físicos, químicos o biológicos.
Este documento describe los defectos del tubo neural y el papel del ácido fólico en la prevención de los mismos. Explica que los defectos del tubo neural se originan por fallas en el cierre del tubo durante la gastrulación y neurulación temprana, y que el ácido fólico juega un papel fundamental en la reparación del ADN durante este período crítico. También destaca la importancia de la suplementación con ácido fólico antes del embarazo para prevenir defectos como la anencefalia y la
Enefremedades por Expansión de tripletes Jorge Hdz
Este documento trata sobre las enfermedades por expansión de tripletas. Brevemente:
1) Existen dos principales tipos de expansiones de tripletas que causan enfermedades: expansiones en regiones codificantes y no codificantes.
2) Las enfermedades por expansión de tripletas se heredan de forma autosómica dominante o recesiva, y su diagnóstico se realiza mediante PCR o secuenciación.
3) Dentro de las enfermedades por expansión de tripletas se encuentran las ataxias espinocerebelos
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del hueso, incluyendo su definición, causas, detección y clasificación. Explica que las malformaciones son deformidades presentes al nacer debido a alteraciones en el desarrollo fetal, que a menudo están asociadas con trastornos genéticos, ambientales o una combinación de ambos. También proporciona detalles sobre varias malformaciones específicas como espina bífida, sirenomelia y defectos de pared abdominal.
El documento describe los diferentes agentes teratógenos que pueden causar anomalías congénitas durante el embarazo, incluyendo infecciones como el citomegalovirus y la rubeola, factores físicos como la radiación, y sustancias químicas como el alcohol y varios fármacos. Se explican los mecanismos de acción de estos agentes, los defectos que pueden producir en el feto y los métodos para diagnosticar infecciones congénitas.
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas, incluyendo aberraciones numéricas como aneuploidías (pérdida o ganancia de uno o más cromosomas) y euploidías (variación en el juego completo de cromosomas). Se detallan varios síndromes asociados con aneuploidías específicas como la monosomía del cromosoma 5 (Síndrome de Cri du Chat), la trisomía del cromosoma 21 (Síndrome de Down) y la trisomía del cromosoma
El documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central, incluyendo el desarrollo del tubo neural, hidrocefalia, encefalocelia y anencefalia. Explica las etapas del desarrollo del sistema nervioso, desde la formación del tubo neural hasta la diferenciación de las vesículas cerebrales. También describe las causas, síntomas y tratamiento de varias malformaciones como la hidrocefalia y las complicaciones asociadas.
El documento describe diferentes tipos de anomalías congénitas, incluyendo anomalías cromosómicas numéricas como las trisomías 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau). También describe anomalías causadas por factores genéticos como trisomías en los cromosomas sexuales que causan los síndromes de Turner, Klinefelter, triple X y doble Y. Finalmente, explica que las anomalías pueden deberse a factores ambientales como factores físicos, químicos o biológicos.
Este documento describe los defectos del tubo neural y el papel del ácido fólico en la prevención de los mismos. Explica que los defectos del tubo neural se originan por fallas en el cierre del tubo durante la gastrulación y neurulación temprana, y que el ácido fólico juega un papel fundamental en la reparación del ADN durante este período crítico. También destaca la importancia de la suplementación con ácido fólico antes del embarazo para prevenir defectos como la anencefalia y la
Enefremedades por Expansión de tripletes Jorge Hdz
Este documento trata sobre las enfermedades por expansión de tripletas. Brevemente:
1) Existen dos principales tipos de expansiones de tripletas que causan enfermedades: expansiones en regiones codificantes y no codificantes.
2) Las enfermedades por expansión de tripletas se heredan de forma autosómica dominante o recesiva, y su diagnóstico se realiza mediante PCR o secuenciación.
3) Dentro de las enfermedades por expansión de tripletas se encuentran las ataxias espinocerebelos
El documento describe los diferentes aspectos del desarrollo fetal durante el periodo intrauterino, incluyendo el crecimiento de los sistemas y órganos, estimaciones de la edad fetal mediante ecografía, características en cada trimestre, y factores que influyen el crecimiento fetal como la nutrición materna y enfermedades. También se mencionan diferentes procedimientos para evaluar el estado fetal como ecografía, amniocentesis y monitoreo fetal.
El síndrome de Marfan es un desorden autosómico del tejido conectivo causado por una mutación en el gen de la fibrilina-1 que causa anomalías en los microfibrillos de la matriz extracelular. Se caracteriza por manifestaciones en múltiples sistemas como el esqueleto, ojos, corazón y pulmones. No tiene cura, pero se diagnostica mediante exámenes físicos y genéticos y se trata controlando los síntomas a través de chequeos regulares y estilo de vida saludable.
El Síndrome de DiGeorge se caracteriza por la hipoplasia tímica e hipoparatiroidismo, lo que causa deficiencias en el sistema inmunológico y niveles bajos de calcio. Está asociado con anomalías faciales y cardíacas y se produce por la deleción del cromosoma 22q11. Su diagnóstico requiere exámenes genéticos y de laboratorio. Requiere un tratamiento multidisciplinario incluyendo suplementos de calcio y terapias para fortalecer el sistema inmunoló
Este documento resume los principales conceptos de la teratología, el estudio del desarrollo patológico. Explica que las causas de anomalías congénitas incluyen factores genéticos como anomalías cromosómicas y factores ambientales como fármacos y virus. Describe en detalle diferentes anomalías cromosómicas numéricas y estructurales, incluyendo síndromes como Down, Turner, Edwards y Patau. También cubre anomalías causadas por genes mutantes y factores ambientales.
El documento describe la formación y desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. El tubo neural se forma a partir de la tercera semana y se cierra formando el cerebro y la médula espinal. El cerebro se divide en prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. La médula espinal contiene placas basales y alares que darán origen a áreas motoras y sensitivas. Las células de la cresta neural originan los ganglios sensitivos de la médula espinal.
Este documento describe varias anomalías del tubo neural que pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, incluyendo espina bífida, meningocele, holoprosencefalia y microcefalia. También discute las causas genéticas y ambientales de estas afecciones y los posibles síntomas y tratamientos.
El pseudohermafroditismo masculino se produce cuando el cariotipo es XY (masculino) pero los caracteres sexuales secundarios son femeninos. Los testículos están presentes pero no funcionan correctamente, lo que impide la actuación completa de los andrógenos durante el desarrollo. El tratamiento consiste en hormonoterapia y cirugía para modificar los genitales y permitir una vida normal.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética clínica. Explica que la genética clínica estudia y brinda asesoramiento sobre alteraciones genéticas y enfermedades no genéticas del recién nacido. Describe los defectos congénitos, su epidemiología, etiología y formas de diagnóstico. Finalmente, resume diferentes desórdenes y síndromes genéticos como la trisomía 21 y su herencia, así como la herencia multifactorial y el papel de la genética en enfermedades complejas.
1) Los trastornos del desarrollo del sistema nervioso central incluyen malformaciones y deformaciones causadas por alteraciones en el programa genético que guía su formación.
2) La anencefalia y el mielomeningocele son defectos del tubo neural causados por fallas en el cierre del tubo durante el desarrollo embrionario temprano.
3) El mielomeningocele se caracteriza por la protrusión de una bolsa conteniendo médula espinal y meninges a través de una abertura en la columna vertebral.
Este documento describe diferentes tipos de defectos y anomalías congénitas, incluyendo malformaciones, deformidades, disrupciones, síndromes, secuencias y asociaciones. Explica que las anomalías congénitas pueden ser aisladas o parte de síndromes genéticos, y que la etiología es desconocida en la mayoría de los casos. También provee ejemplos de cada tipo y concluye enfatizando la importancia de la detección y referencia tempranas.
Este documento describe varias anomalías congénitas del sistema nervioso, cardiovascular, óseo, genitourinario y digestivo. En particular, describe la espina bífida, la comunicación interventricular, la tetralogía de Fallot, la displasia de cadera, la epispadia e hipospadia, el labio leporino, el paladar hendido, la atresia esofágica, la fístula traqueoesofágica, el onfalocele y el ano imperforado.
Desarrollo del sistema nervioso embrionario diapositivaVictor Montero
El documento describe el proceso de neurulación y formación del sistema nervioso central en el embrión humano. Durante la cuarta semana, el tubo neural se dilata en su extremo cefálico formando tres vesículas encefálicas primarias que darán origen al encéfalo. Posteriormente, por migración de neuroblastos se forman estructuras como el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, mielencéfalo y metencéfalo. El cerebro alcanza su configuración final hacia la quinta
Este documento resume las etapas iniciales del desarrollo humano desde la fecundación hasta la primera semana, incluyendo la segmentación del cigoto, la formación del blastocisto y la implantación. También describe las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) que se forman a las 3 semanas y los principales derivados de cada una de estas capas.
Este documento define las malformaciones congénitas y describe los diferentes tipos, incluyendo malformaciones, alteraciones anatómicas, deformidades, displasias, síndromes y asociaciones. También explica los factores genéticos como anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas, y los factores ambientales como agentes infecciosos, químicos, radiación, enfermedades y factores mecánicos que pueden causar malformaciones congénitas. Finalmente, resume los métodos de diagnóstico prenatal y las terapias fet
Este documento describe el desarrollo embriológico del esqueleto axial y de las extremidades. Explica que el esqueleto axial se desarrolla a partir del mesodermo paraxial y de la cresta neural, formando las vértebras, costillas y esternón. Las extremidades se desarrollan a partir de evaginaciones del mesodermo, reguladas por genes HOX y FGF. Los huesos se forman mediante osificación endocondral o a partir del mesénquima.
Este documento describe la anencefalia, una anomalía congénita en la que falta una gran parte del cerebro y el cráneo. La anencefalia ocurre temprano en el desarrollo fetal y se cree que está causada por toxinas ambientales o baja ingesta de ácido fólico. Los síntomas incluyen la ausencia de cerebro y cráneo, anomalías faciales y defectos cardíacos. El diagnóstico se realiza mediante ecografía prenatal y la condición generalmente es mortal en cuestión de días sin tratamiento. Tomar suplementos
Este documento describe el desarrollo de las cavidades corporales y el aparato respiratorio en el embrión humano. En la tercera semana del desarrollo, el mesodermo intraembrionario se diferencia en tres secciones que darán lugar a las hojas somática y esplánica, separadas por la cavidad corporal. A la quinta semana se forman la cavidad peritoneal, los canales pericardio-peritoneales y la cavidad pericardial. El desarrollo pulmonar comienza en la cuarta semana con la formación del divertículo
Este documento describe varios tipos de errores en la morfogénesis y malformaciones congénitas, incluyendo defectos del desarrollo como la otocefalia, síndrome de bridas amnióticas, oligohidramnios y displasia ósea. También describe alteraciones morfológicas como hipoplasia, hipertrofia, agenesia, aplasia y atrofia. Además, explica patrones como secuencias, defectos de campo, síndromes, asociaciones y alteraciones cromosómicas numéricas como la trip
Defectos de cierre del tubo neural seminarioROSS DARK
Este documento presenta un resumen de un seminario sobre defectos de cierre del tubo neural realizado por estudiantes de medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. El resumen incluye la definición de defectos de cierre del tubo neural, las causas multifactoriales como factores genéticos y no genéticos como la falta de ácido fólico, y los principales tipos como espina bífida, craneo bífido y anencefalia. También describe los métodos de diagnóstico prenatal y postnatal como ultrasonido,
The document appears to be notes in Farsi for a lesson about vertebrates. It mentions vertebrates and repeats the name FarkhondehParsa multiple times, likely the author of the lesson. The document provides high-level information about a lesson on vertebrates but does not include enough contextual details in English to summarize the core content in 3 sentences or less.
Este documento describe los factores teratogénicos y las causas de las malformaciones congénitas. Explica que los factores teratogénicos son cualquier agente capaz de producir anomalías en el desarrollo del embrión o feto. Las malformaciones congénitas pueden deberse a factores genéticos como cromosomopatías o anomalías estructurales cromosómicas, o factores ambientales como infecciones, medicamentos, alcohol, radiaciones y otros agentes que interfieren en el desarrollo fetal. El documento clasifica en
El documento describe los diferentes aspectos del desarrollo fetal durante el periodo intrauterino, incluyendo el crecimiento de los sistemas y órganos, estimaciones de la edad fetal mediante ecografía, características en cada trimestre, y factores que influyen el crecimiento fetal como la nutrición materna y enfermedades. También se mencionan diferentes procedimientos para evaluar el estado fetal como ecografía, amniocentesis y monitoreo fetal.
El síndrome de Marfan es un desorden autosómico del tejido conectivo causado por una mutación en el gen de la fibrilina-1 que causa anomalías en los microfibrillos de la matriz extracelular. Se caracteriza por manifestaciones en múltiples sistemas como el esqueleto, ojos, corazón y pulmones. No tiene cura, pero se diagnostica mediante exámenes físicos y genéticos y se trata controlando los síntomas a través de chequeos regulares y estilo de vida saludable.
El Síndrome de DiGeorge se caracteriza por la hipoplasia tímica e hipoparatiroidismo, lo que causa deficiencias en el sistema inmunológico y niveles bajos de calcio. Está asociado con anomalías faciales y cardíacas y se produce por la deleción del cromosoma 22q11. Su diagnóstico requiere exámenes genéticos y de laboratorio. Requiere un tratamiento multidisciplinario incluyendo suplementos de calcio y terapias para fortalecer el sistema inmunoló
Este documento resume los principales conceptos de la teratología, el estudio del desarrollo patológico. Explica que las causas de anomalías congénitas incluyen factores genéticos como anomalías cromosómicas y factores ambientales como fármacos y virus. Describe en detalle diferentes anomalías cromosómicas numéricas y estructurales, incluyendo síndromes como Down, Turner, Edwards y Patau. También cubre anomalías causadas por genes mutantes y factores ambientales.
El documento describe la formación y desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. El tubo neural se forma a partir de la tercera semana y se cierra formando el cerebro y la médula espinal. El cerebro se divide en prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. La médula espinal contiene placas basales y alares que darán origen a áreas motoras y sensitivas. Las células de la cresta neural originan los ganglios sensitivos de la médula espinal.
Este documento describe varias anomalías del tubo neural que pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, incluyendo espina bífida, meningocele, holoprosencefalia y microcefalia. También discute las causas genéticas y ambientales de estas afecciones y los posibles síntomas y tratamientos.
El pseudohermafroditismo masculino se produce cuando el cariotipo es XY (masculino) pero los caracteres sexuales secundarios son femeninos. Los testículos están presentes pero no funcionan correctamente, lo que impide la actuación completa de los andrógenos durante el desarrollo. El tratamiento consiste en hormonoterapia y cirugía para modificar los genitales y permitir una vida normal.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética clínica. Explica que la genética clínica estudia y brinda asesoramiento sobre alteraciones genéticas y enfermedades no genéticas del recién nacido. Describe los defectos congénitos, su epidemiología, etiología y formas de diagnóstico. Finalmente, resume diferentes desórdenes y síndromes genéticos como la trisomía 21 y su herencia, así como la herencia multifactorial y el papel de la genética en enfermedades complejas.
1) Los trastornos del desarrollo del sistema nervioso central incluyen malformaciones y deformaciones causadas por alteraciones en el programa genético que guía su formación.
2) La anencefalia y el mielomeningocele son defectos del tubo neural causados por fallas en el cierre del tubo durante el desarrollo embrionario temprano.
3) El mielomeningocele se caracteriza por la protrusión de una bolsa conteniendo médula espinal y meninges a través de una abertura en la columna vertebral.
Este documento describe diferentes tipos de defectos y anomalías congénitas, incluyendo malformaciones, deformidades, disrupciones, síndromes, secuencias y asociaciones. Explica que las anomalías congénitas pueden ser aisladas o parte de síndromes genéticos, y que la etiología es desconocida en la mayoría de los casos. También provee ejemplos de cada tipo y concluye enfatizando la importancia de la detección y referencia tempranas.
Este documento describe varias anomalías congénitas del sistema nervioso, cardiovascular, óseo, genitourinario y digestivo. En particular, describe la espina bífida, la comunicación interventricular, la tetralogía de Fallot, la displasia de cadera, la epispadia e hipospadia, el labio leporino, el paladar hendido, la atresia esofágica, la fístula traqueoesofágica, el onfalocele y el ano imperforado.
Desarrollo del sistema nervioso embrionario diapositivaVictor Montero
El documento describe el proceso de neurulación y formación del sistema nervioso central en el embrión humano. Durante la cuarta semana, el tubo neural se dilata en su extremo cefálico formando tres vesículas encefálicas primarias que darán origen al encéfalo. Posteriormente, por migración de neuroblastos se forman estructuras como el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, mielencéfalo y metencéfalo. El cerebro alcanza su configuración final hacia la quinta
Este documento resume las etapas iniciales del desarrollo humano desde la fecundación hasta la primera semana, incluyendo la segmentación del cigoto, la formación del blastocisto y la implantación. También describe las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) que se forman a las 3 semanas y los principales derivados de cada una de estas capas.
Este documento define las malformaciones congénitas y describe los diferentes tipos, incluyendo malformaciones, alteraciones anatómicas, deformidades, displasias, síndromes y asociaciones. También explica los factores genéticos como anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas, y los factores ambientales como agentes infecciosos, químicos, radiación, enfermedades y factores mecánicos que pueden causar malformaciones congénitas. Finalmente, resume los métodos de diagnóstico prenatal y las terapias fet
Este documento describe el desarrollo embriológico del esqueleto axial y de las extremidades. Explica que el esqueleto axial se desarrolla a partir del mesodermo paraxial y de la cresta neural, formando las vértebras, costillas y esternón. Las extremidades se desarrollan a partir de evaginaciones del mesodermo, reguladas por genes HOX y FGF. Los huesos se forman mediante osificación endocondral o a partir del mesénquima.
Este documento describe la anencefalia, una anomalía congénita en la que falta una gran parte del cerebro y el cráneo. La anencefalia ocurre temprano en el desarrollo fetal y se cree que está causada por toxinas ambientales o baja ingesta de ácido fólico. Los síntomas incluyen la ausencia de cerebro y cráneo, anomalías faciales y defectos cardíacos. El diagnóstico se realiza mediante ecografía prenatal y la condición generalmente es mortal en cuestión de días sin tratamiento. Tomar suplementos
Este documento describe el desarrollo de las cavidades corporales y el aparato respiratorio en el embrión humano. En la tercera semana del desarrollo, el mesodermo intraembrionario se diferencia en tres secciones que darán lugar a las hojas somática y esplánica, separadas por la cavidad corporal. A la quinta semana se forman la cavidad peritoneal, los canales pericardio-peritoneales y la cavidad pericardial. El desarrollo pulmonar comienza en la cuarta semana con la formación del divertículo
Este documento describe varios tipos de errores en la morfogénesis y malformaciones congénitas, incluyendo defectos del desarrollo como la otocefalia, síndrome de bridas amnióticas, oligohidramnios y displasia ósea. También describe alteraciones morfológicas como hipoplasia, hipertrofia, agenesia, aplasia y atrofia. Además, explica patrones como secuencias, defectos de campo, síndromes, asociaciones y alteraciones cromosómicas numéricas como la trip
Defectos de cierre del tubo neural seminarioROSS DARK
Este documento presenta un resumen de un seminario sobre defectos de cierre del tubo neural realizado por estudiantes de medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. El resumen incluye la definición de defectos de cierre del tubo neural, las causas multifactoriales como factores genéticos y no genéticos como la falta de ácido fólico, y los principales tipos como espina bífida, craneo bífido y anencefalia. También describe los métodos de diagnóstico prenatal y postnatal como ultrasonido,
The document appears to be notes in Farsi for a lesson about vertebrates. It mentions vertebrates and repeats the name FarkhondehParsa multiple times, likely the author of the lesson. The document provides high-level information about a lesson on vertebrates but does not include enough contextual details in English to summarize the core content in 3 sentences or less.
Este documento describe los factores teratogénicos y las causas de las malformaciones congénitas. Explica que los factores teratogénicos son cualquier agente capaz de producir anomalías en el desarrollo del embrión o feto. Las malformaciones congénitas pueden deberse a factores genéticos como cromosomopatías o anomalías estructurales cromosómicas, o factores ambientales como infecciones, medicamentos, alcohol, radiaciones y otros agentes que interfieren en el desarrollo fetal. El documento clasifica en
Este documento describe diferentes factores teratogénicos y causas de anomalías congénitas. Explica que los factores teratogénicos son agentes capaces de producir alteraciones en el desarrollo normal del embrión o feto, resultando en anomalías congénitas. Describe factores genéticos como cromosomopatías y alteraciones estructurales cromosómicas, factores ambientales como agentes químicos, infecciosos y radiaciones, y sus efectos teratogénicos.
El documento describe diferentes tipos de anomalías congénitas, sus causas y métodos de diagnóstico prenatal. Las anomalías pueden ser malformaciones, interrupciones o deformaciones y pueden deberse a factores genéticos, ambientales o desconocidos. El diagnóstico prenatal incluye pruebas de suero materno para medir biomarcadores como la alfa-fetoproteína y amniocentesis para analizar líquido amniótico.
Genetic screening uses techniques like karyotyping, amniocentesis, and preimplantation genetic diagnosis to detect abnormalities or predict diseases. Karyotyping examines chromosomes for changes in number or structure. Amniocentesis analyzes amniotic fluid samples for fetal DNA, while chorionic villus sampling tests placental tissue. Preimplantation genetic diagnosis screens embryos before implantation. Genetic screening can prevent birth defects but also raises issues regarding which conditions to test for and the social impact of results.
El documento describe las causas y tipos de malformaciones congénitas. Resume que las malformaciones pueden ser causadas por factores genéticos (18%), ambientales como infecciones y químicos (7%), factores multifactoriales (25%) o causas desconocidas (50%). Describe las anomalías cromosómicas como la trisomía 21 y las anomalías monogénicas como la acondroplasia. Finalmente, explica que algunas malformaciones no tienen una causa genética definida y pueden deberse a factores poligénicos.
This document discusses genetic testing, including definitions, purposes, types, and techniques. It covers several types of genetic testing such as carrier screening, preimplantation diagnosis, prenatal testing, newborn screening, and predictive adult testing. Techniques discussed include amniocentesis, chorionic villus sampling, fetal cell analysis from maternal blood, analysis of maternal serum markers, ultrasound, autopsy, and culture/microscopy. Ethical considerations around informed consent are also mentioned.
Este documento describe los agentes teratógenos y factores que pueden causar malformaciones congénitas durante el desarrollo fetal. Explica que los agentes teratogénicos son sustancias, agentes físicos u organismos capaces de provocar defectos congénitos y define los factores teratogénicos como cualquier elemento biológico, químico o físico que pueda alterar el desarrollo normal del embrión o feto. También clasifica las malformaciones congénitas y describe los factores genéticos, ambientales e infe
Este documento describe la espina bífida, una malformación congénita del tubo neural. Existen tres tipos de espina bífida: la oculta, la meningocele y la mielomeningocele. La espina bífida oculta es la forma más leve, mientras que la mielomeningocele es la forma más grave y puede requerir cirugía para cerrar el defecto y prevenir infecciones. El documento también explica las pruebas prenatales que pueden detectar la espina bífida en el feto, como la prue
El documento clasifica y describe los diferentes agentes teratógenos que pueden causar malformaciones congénitas, incluyendo agentes biológicos, físicos, químicos y el metabolismo materno. Describe las malformaciones asociadas con varios agentes infecciosos, físicos como rayos X, y químicos como medicamentos y otras sustancias. También resume los posibles efectos de varios medicamentos cuando son tomados por la madre durante el embarazo.
Este documento resume los principales agentes teratógenos y sus efectos en el desarrollo fetal. Describe cuatro categorías de agentes teratógenos: biológicos, físicos, químicos y trastornos maternos. Proporciona ejemplos detallados de agentes en cada categoría y las malformaciones congénitas asociadas. El documento ofrece una guía exhaustiva de los posibles efectos de medicamentos, vacunas, hormonas y condiciones maternas en el feto.
Este documento clasifica y describe los diferentes agentes teratógenos (causantes de malformaciones fetales) como agentes biológicos, físicos, químicos y trastornos del metabolismo materno. Explica cómo cada agente puede causar diferentes malformaciones congénitas y proporciona ejemplos específicos de agentes como toxoplasmosis, rubéola, radiaciones, medicamentos y enfermedades maternas como diabetes que pueden afectar al feto.
Este documento habla sobre teratología, la ciencia que estudia las causas de los trastornos congénitos. Explica que la mayoría de malformaciones ocurren durante la tercera a octava semana de gestación. Además, clasifica los agentes teratógenos en biológicos, físicos, químicos y el metabolismo materno, y proporciona ejemplos de cada uno junto con las posibles malformaciones que pueden causar.
El documento describe la toxicidad perinatal y postnatal. La toxicidad perinatal se refiere a los xenobióticos que cruzan la placenta y afectan al feto, pudiendo causar anomalías cromosómicas, malformaciones, retraso en el crecimiento y muerte fetal. La toxicidad postnatal incluye la exposición a fármacos, tóxicos y metales que pueden ocasionar efectos como el síndrome de alcoholismo fetal, síndrome de Reyes, y retraso en el desarrollo. Algunos medicamentos
El documento describe varios factores discapacitantes prenatales, perinatales y posnatales. Entre los factores prenatales se encuentran agentes teratógenos como sustancias químicas (plomo, tabaco, marihuana, cocaína, heroína, mercurio), factores físicos (hipertermia, radiaciones) y alteraciones metabólicas (diabetes materna). También se mencionan factores de riesgo como la edad materna, enfermedades maternas y factores relacionados con la gestación. Se detall
Inf. De Drogas, Rad Y Otros Agentes En Emb SemSusan Ly
El documento habla sobre la influencia de drogas, radiaciones y otros agentes en el embarazo. Detalla los mecanismos de transporte placentario, los factores que determinan el paso de fármacos a través de la placenta, los períodos críticos de desarrollo fetal y clasificaciones de agentes teratógenos. También analiza medicamentos, drogas, radiaciones e infecciones específicas y sus posibles efectos en el feto. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre el uso de medicamentos durante el embarazo.
Este documento resume los principales agentes teratógenos que pueden causar anomalías congénitas en el feto. Describe factores como la dosis y tiempo de exposición a un teratógeno, y los efectos que pueden incluir muerte, malformaciones, retraso en el crecimiento o trastornos funcionales. Entre los agentes teratógenos se encuentran virus, radiación ionizante, agentes químicos como la talidomida, drogas como el alcohol y la nicotina, y enfermedades o condiciones maternas como la diabetes
El documento describe los principios de la teratogenia, incluyendo los tres principales: 1) el periodo crítico de desarrollo, 2) la dosis de la sustancia química o fármaco, y 3) el genotipo del embrión. Explica cómo varios agentes teratógenos como medicamentos, sustancias químicas, radiaciones e infecciones pueden causar anomalías congénitas al afectar procesos como la división, diferenciación y morfogénesis celular durante el desarrollo embrionario y fetal.
Este documento describe varios factores ambientales que pueden causar defectos de nacimiento como teratógenos. Menciona que infecciones, compuestos químicos y fármacos pueden causar entre el 7-10% de anomalías congénitas al interferir con el desarrollo del feto. También describe varios químicos y medicamentos específicos como la talidomida, el alcohol, el tabaco y algunos antibióticos y sus posibles efectos teratogénicos.
Este documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son enfermedades presentes al nacer que pueden ser causadas por factores genéticos o ambientales. Describe los principales tipos de anomalías y los principios de teratología. También cubre temas como los diagnósticos prenatales comunes y los aspectos bioéticos relacionados con las anomalías congénitas.
El documento describe los diferentes tipos de agentes teratógenos y sus efectos. Los agentes teratógenos incluyen agentes biológicos como virus e infecciones, agentes físicos como la radiación, agentes químicos como medicamentos y sustancias, y factores relacionados con el metabolismo materno y genéticos. Algunos agentes teratógenos comunes son la talidomida, la warfarina, el alcohol, la cocaína y la isotretinoína. La exposición a estos agentes durante el embarazo puede caus
Este documento describe diferentes tipos de agentes teratogénicos y las malformaciones congénitas que pueden causar. Identifica cuatro categorías principales de agentes teratogénicos: biológicos, físicos, químicos y factores relacionados al metabolismo materno. Explica cómo estos agentes pueden alterar el desarrollo embrionario y causa una variedad de defectos, y los factores que influyen en su acción teratogénica como la dosis, el tiempo de exposición y la susceptibilidad individual.
Este documento describe diferentes tipos de teratógenos, incluyendo agentes infecciosos como el citomegalovirus y la toxoplasmosis, agentes físicos como la radiación, y agentes químicos como el talidomida, ácido valproico y warfarina. Explica cómo estos agentes pueden causar una variedad de defectos congénitos como microcefalia, espina bífida, defectos cardíacos y de extremidades cuando la madre está expuesta durante el embarazo. También discute el diagnóstico y tratamiento de algunas in
El documento trata sobre la teratogénesis, que es la alteración del desarrollo embrionario que conduce a malformaciones congénitas. Explica que los teratógenos son factores como medicamentos, virus, radiaciones y sustancias químicas que pueden causar malformaciones al interactuar con el embrión en desarrollo, dependiendo del momento de la exposición, la dosis y el genotipo. Finalmente, detalla diversos agentes teratógenos y las malformaciones que pueden inducir.
Este documento describe las malformaciones congénitas, sus causas y tipos. Explica que las malformaciones son alteraciones estructurales presentes al nacer debido a fallas en el desarrollo embrionario, y pueden ser causadas por factores genéticos, ambientales o multifactoriales. Describe los diferentes agentes ambientales que pueden causar malformaciones, como infecciones, químicos, radiación, hormonas y nutrición. Explica también las malformaciones causadas por anomalías cromosómicas como la trisomía 21 (S
Este documento describe diversas discapacidades genéticas y factores que pueden causar anomalías en el bebé por nacer, incluyendo alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down, factores maternos como la diabetes y la hipertensión, infecciones como la toxoplasmosis, y anomalías por herencia multifactorial. Se explican las manifestaciones clínicas de varios síndromes y condiciones y sus posibles efectos en el recién nacido.
Los agentes teratógenos son sustancias químicas, factores físicos o infecciones que pueden alterar el desarrollo del embrión y causar anomalías congénitas. Algunos ejemplos son virus como el de la rubeola, medicamentos como la talidomida, radiación ionizante y alcohol. Estos agentes actúan principalmente durante el primer trimestre y su efecto depende de factores como la dosis, etapa de desarrollo embrionario y susceptibilidad genética.
Las causas de las malformaciones congénitas incluyen factores genéticos, ambientales y multifactoriales. Los agentes ambientales teratogénicos incluyen virus, bacterias, parásitos, químicos, fármacos, radiaciones, factores hormonales, nutricionales y físicos. El diagnóstico prenatal ahora incluye análisis cromosómico de biopsias de vellosidades coriales y células amnióticas, así como ecografía y fetoscopía para detectar posibles anomalías.
El documento describe las causas ambientales de defectos congénitos, incluyendo la exposición materna a teratógenos como pesticidas, fármacos, alcohol y radiación durante el primer trimestre, que aumentan el riesgo de anomalías en los niños. También discute varios agentes teratógenos específicos como la talidomida, enfermedades maternas como la diabetes, y virus como el de la rubéola, así como sus mecanismos de acción y los defectos que pueden causar.
El documento presenta una revisión de las definiciones, teorías, instrumentos de evaluación y estrategias de control de la ira. Define la ira como un estado emocional caracterizado por sentimientos de enojo o enfado que varían en intensidad. Describe los principales enfoques teóricos sobre la ira y los instrumentos utilizados para evaluarla, como las escalas de estado de ira y rasgos de ira interna vs externa. Explica las estrategias de control de ira propuestas por autores como Novaco, Deffenbacher y Loch
Este documento presenta una introducción general a la sexualidad humana. Define la sexualidad como un aspecto central del ser humano que abarca el sexo, la identidad y los roles de género, el erotismo, el placer, la intimidad, la reproducción y la orientación sexual. Explora las dimensiones biológica, psicológica y social de la sexualidad humana y describe los comportamientos sexuales responsables. También define el instinto y presenta teorías biologicistas y freudianas sobre el instinto en los humanos.
Este documento trata sobre los procesos mentales. Explica que los procesos mentales son operaciones de pensamiento que permiten almacenar, elaborar y traducir información. Luego describe varios procesos mentales específicos como la inteligencia, la memoria, el aprendizaje, las emociones y la percepción. También analiza diferentes teorías sobre la inteligencia como la teoría de las inteligencias múltiples de Gardner, la teoría triárquica de Sternberg y la inteligencia emocional de Goleman. Finalmente,
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN y pueden ser espontáneas o inducidas. Las clasifica según su origen, efecto, las células afectadas, tipo de expresión genética y la alteración provocada. También describe cómo algunas mutaciones como la pérdida de genes supresores de tumores pueden causar cáncer al desregular la división celular.
El documento describe las etapas del desarrollo embrionario desde la fecundación hasta la formación de los órganos. Inicia con la segmentación del cigoto en múltiples células llamadas blastómeras. Luego la blastulación forma la blástula, que se implanta en el útero. La gastrulación genera las capas germinales que mediante la organogénesis se diferencian en los tejidos y órganos del embrión.
El ciclo celular consta de la interfase y la división celular. La interfase incluye las fases G1, S y G2, mientras que la división celular incluye la mitosis o meiosis. La mitosis conduce a dos células hijas idénticas e incluye las fases de profase, metafase, anafase y telofase, seguida de la citocinesis. La meiosis incluye la Meiosis I y Meiosis II, resultando en cuatro células hijas con la mitad de cromosomas de la célula madre debido
Este documento describe el proceso de digestión en el aparato digestivo humano. Explica que la digestión mecánica y química reducen los alimentos a sustancias más pequeñas que pueden absorberse. Luego describe cada parte del tracto digestivo, incluyendo la boca, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso, y sus funciones en la digestión. También cubre las glándulas anexas como el hígado y el páncreas, así como los reguladores hormonales y nerviosos que control
El documento describe la estructura y función del sistema nervioso. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, cerebelo y tronco cerebral, y es responsable de procesar información y controlar funciones. La médula espinal transmite mensajes entre el cerebro y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso periférico se divide en los sistemas somático y autónomo.
El documento describe la estructura y función del sistema nervioso. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, cerebelo y tronco cerebral, y es responsable de procesar información y controlar funciones. La médula espinal transmite mensajes entre el cerebro y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso periférico se divide en los sistemas somático y autónomo.
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Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. AGENTES TERATOGÉNOS
Cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc)
capaz de producir en el embrión o feto una alteración en su
desarrollo normal, conocida como anomalía congénita
TERATOLOGÍA Estudio de la producción, desarrollo,
anatomía y clasificación de los fetos con
Malformaciones congénitas
3.
4. CLASIFICACIÒN DE LOS AGENTES TERATOGÈNOS
Agentes
Biológicos
Agentes
físicos
Agentes
químicos
Metabolismo
maternal
6. Agentes infecciosos Malformación congénita
Toxoplasmosis Hidrocefalia calcificaciones
cerebrales microftalmía
Rubéola Cataratas, glaucoma, defectos
cardiacos, sordera.
Citomegalovirus Microcefalia, ceguera, retardo
mental
Virus herpes simple Microftalmía, microcefalia,
displasia retiniana, infecciones
en piel, ojos y boca, daño al
sistema nervioso central y a
otros órganos internos, retardo
mental, o la muerte.
Agentes Biológicos ( Infecciosos)
7. HIV virus de inmunodeficiencia
humana
Microcefalia, retardo de
crecimiento
Sífilis Retardo mental, sordera
Varicela En los primeros 4 meses de
gestación causan anomalías
congénitas. Cicatrices
cutáneas, atrofia muscular,
hipoplasia de miembros, daño
ocular y del cerebro Hipoplasia
de los miembros, retardo
mental atrofia muscular.
Después de 20 semanas no hay
riesgo.
9. Agentes Físicos Malformaciones congénita
Rayos X Microcefalia, espina bífida,
fisura de paladar, defectos en
los miembros
Hipertermia Anencefalia
Defectos del tubo neural
Abortos espontáneos
Defectos cardiacos
Defectos de la pared intestinal
Agentes Físicos
11. Agentes químicos Malformaciones congénitas
Talidomida Defectos en los miembros,
malformaciones cardíacas
Aminopterina Anencefalia, hidrocefalia, labio
leporino y fisura de paladar
Difenilhidantoína (Fenitoína) Sindrome de hidantoína fetal:
defectos faciales retardo mental
Acido valproico Defectos del tubo neural,
anomalías cardiacas, urogenitales y
esqueléticas
Trimetadiona Fisura de paladar, defectos
cardiacas anomalías urogenitales y
esqueléticas
Litio Malformaciones cardiacas
Anfetaminas Labio leporino y fisura de paladar
defectos cardiacos.
Agentes Químicos
12. Cocaina - Aborto
- La placenta se desprenda de la
pared del útero antes del parto
- Anormalidades del cerebro,
cráneo, cara, ojos, corazón,
extremidades, intestinos,
genitales y del tracto urinario.
Alcohol Alcoholismo fetal
Efecto alcohólico fetal
Agentes Químicos
13. Medicamentos tomados por la madre Posible efecto para el bebé
lnhibidores de la enzima de conversión de la
angiotensina (ECA) y antagonistas de los
receptores de la angiotensina-ll
Hipoplasia pulmonar y renal, hipocalvaria
Antiepilépticos
Defectos cardiacos, faciales y de las
extremidades, retraso mental, defectos
del tubo neural
Citotóxicos
Varios defectos, aborto, retraso del
crecimiento, mortinatalidad
Drogas
Varios defectos, retraso del crecimiento
intrauterino
Etanol Síndrome de alcoholismo fetal
Hormonas, andrógenos Virilización del feto femenino
Dietilestilbestrol
Anomalías genitales en bebes de ambos
sexos, efecto carcinógeno
transplacentario, adenocarcinoma
vaginal
Agentes Químicos
14. Otros estrógenos
Feminización del feto
masculino
Litio Defectos cardiovasculares y otros
Misoprostol, como abortivo Secuencia de Mobius
Retinoides
Talidomida
Defectos auditivos,
cardiovasculares y óseos,
disfunción del sistema nervioso
central
Warfarina
Reducción de las extremidades y
otros defectos
Hipoplasia nasal, condrodisplasia
punteada
Agentes Químicos
15. Medicamento tomado por la
madre
Posible efecto para el bebé
Inhibidores de la ECA y
antagonistas
de los receptores de la
angiotensina-ll
Oligohidramnios, retraso del crecimiento, hipoplasia
pulmonar y renal, hipocalvaria, convulsiones
neonatales, hipotensión, anuria
Aminoglucósidos Sordera, lesión vestibular
Antidepresivos Síntomas de abstinencia en el periodo neonatal
Antiepilépticos Retraso mental,autismo, síndrome de Asperger
Antagonistas de los
adrenorreceptores b
Retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia
neonatal, hipoglucemia
Benzodiazepinas
Síndrome del recién nacido hipotónico, depresión
respiratoria neonatal, síntomas de abstinencia
Citotóxicos Retraso del crecimiento intrauterino, mortinatalidad
Dietilestibastrol
Adenocarcinoma vaginal, efecto carcinógeno
transplacentario
Drogas
Disfunción del sistema nervioso central, retraso del
crecimiento intrauterino
Narcóticos
Depresión respiratoria neonatal, sintomas de
abstinencia
Agentes Químicos
16. Antinflamatorios
no esteroides
Prolongación del embarazo y del trabajo de
parto, cierre prematuro del conducto arterioso,
hipertensión pulmonar neonatal
Fenotiazinas
Sintomas de abstinencia en el periodo neonatal,
termorregulación deficiente, efectos
extrapiramidales
Retinoides Disfunción del sistema nervioso central
Salicilatos Hemorragia fetal y neonatal
Hormonas sexuales
Virilización del feto femenino y feminización del
feto masculino
Sulfonamidas Hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear
Tetraciclinas
Mancha de los dientes deciduos, deficiencias del
crecimiento óseo
Warfarina y cumarina
Hemorragia fetal, anomalías del sistema nervioso
central
Agentes Químicos
17. FARMACO 1er
TRIMESTRE
2do
TRIMESTRE
PARTO/TERMINO
ABORTIVOS
Dinoprostone
No hay
complicaciones
ESTEROIDES
ADRENOCORTICALES
Paladar
hendido,
Mortalidad perinatal
Cortisona e
Hidrocortisona
Insuficiencia adrenal subclinica
Hipoglicemia
Betametasona Maduración
pulmonar fetal
Hipercolesterolemia
Predinosona y
Prednisolona
Supresión adrenal
moderada e
hipoglicemia.
18. ALCOHOL Retardo de
crecimiento,
síndrome fetal
alcoholico,malforma
ciones cardiacas, de
miembrosy
hepáticas, bajo
peso, retardo en la
evolucion
Hipoactividad mora
en prematuros
AMEBICIDAS
Metronidazol
Afectan los
cromosomas
Hemolisis
ANESTESICOS Riesgo para los productos del personal del
quirofano
Sobresedacion,
asfixia
neonatal,retardo y
depresión
respiratoria,
depresión del SNC,
bradicardia,
hipotencion,
insuficiencia
circulatoria
uterina.
ANOREXICOS
Anfetaminas
Malformaciones
19. ANTIACIDOS Malformaciones
PREPARADOS
ANTIALCOHOLICOS
Malformaciones
de los miembros
ANTIBIOTICOS Efectos neurotóxicos en el 8vo par
craneal, sordera, sensibilización en
útero, alteración del crecimiento
óseo, daño hepático.
Síndrome de
niños grises,
colapso,
hipotermia,
dificultad para
comer, cianosis,
muerte.
ANTICUAGULANTES Hemorragias, muerte fetal, aborto,
anomalías del SNC, morbilidad
perinatal, síndrome fetal
warfarinico, ensanchamiento distal
de las falanges, uñas hipoplasicas,
asplenia, anormalidades oftálmicas,
hipoplasia nasal.
20. ANTICONVULSIVOS Labio leporino, paladar
hendido, microcefalea,
aborto, malformaciones
cardiacas.
ANTIDEPRESIVOS Trantorno circulatorio,
neurológicos y
respiratorios
ANTIDIABETICOS Fibrosis de los islotes Retardo del
crecimiento, alopecia
Depresión respiratoria
con apnea e hipotonía
ANTIEMETICOS
Clorhidrato de meclizina
Malformaciones (no
confirmadas)
ANTIHISTAMINICOS Sospecha de paladar
hendido
ANTIINFECCIOSOS Alteraciones
cromosomales
Hemolisis
ANTIMALARICOS Daño cloquear y retiniano, sordera retardo
mental
ANTINEOPLASTICOS Aborto, malformaciones
de las extremidades,
craneales, faciales;
agenesia renal, uretral.
Retardo en el
crecimiento
intrauterino, anemia
hemolítica.
Bajo peso al nacer.
21. VACUNAS
Cólera No se ha comprobado efectos
adversos perro hay que
evitarla.
Difteria puede causar reacción
pirética en la madre
Influenza Abortos espontáneos.
Sarampión Puede causar reacción
pirética en la madre
Tosferina Reacción pirética en la madre
Rubéola Puede causar viremia. Es
necesario evitar el embarazo
2 a 3 meses después de la
vacunación
22. Viruela Solo se puede administrar
en epidermis no en
contacto directo
Tuberculosis Puede provocar infección
del feto. Puede desarrollar
reacciones febriles
maternas.
Fiebre Amarilla No se ha comprobado casos
adversos pero es mejor
evitarla
24. Tranquilizantes
Clordiazepóxido Hipotermía. Hipotonía
Diazepam Puede provocar irritabilidad,
hiperactividad, hipertonía
depresión, hipotermia. Retardo
en el inicio de la respiración.
Reserpina Puede provocar congestión nasal,
bradicardia alteraciones de la
regulación térmica
Haloperidol Mal formaciones extremas en las
extremidades
Clorhidrato de hidroxizina Llanto agudo al nacer,
movimientos espasmódicos
involuntarios y clónicos.
Síndrome de abstinencia
Proclorperazina Puede provocar lesiones
neurológicas y efectos
piramidales.
25.
26. Meprobamato Malformaciones
Fenotiazinas Clorhidrato de
clorpromazina Clorhidrato
de prometazina tartrato de
trimeprazina
Paladar hendido,
hipospadias, microcefalia,
sindictalina,malformacione
s cardiacas. Depresión
respiratoria y del SNC
Nitrazepam Depresión, hipotonía,
hipotermia, irritabilidad,
retardo para iniciar a
respirar.
27. PREPARADOS CONTRA LA
TUBERCULOSIS
Etambutol Cierto riesgo de
malformaciones
Etionamida Ligero incremento en la
incidencia de
malformaciones
Rifampicina Inactiva el efecto de los
anticonceptivos orales.
4.3% de malformaciones
reportadas en 226
28. ESTIMULANTES
OVULATORIOS
Citrato de clomifeno Se ha informado de la
posibilidad de cierto
incremento de productos
anencefálicos.
SALICILATOS
Aspirina Asociado con hidrocefalia,
cardiopatías congénitas
dislocación de la cadera.
Dosis elevadas pueden
provocar hemorragias
debidas a disfunción
plaquetaria y disminución
del factor XII
29. SEDANTES
Barbitúricos Labio leporino y paladar
hendido.
Cuando la madre es adicta
su abstinencia puede
causar convulsiones, parto
prematuro y muerte
intrauterina.
Puede provocar
hemorragias y retado en el
inicio de respiración.
Falta de respuesta
postnacimiento y depresión
respiratoria.
Síndrome de abstinencia.
Hidrato de Cloral
Glutetimida
Síndrome de abstinencia.
30. Hormonas
Andrógenos
Metiltestosterona
Testosterona
Masculinización del feto
femenino con crecimiento
del clítoris y fusión labial.
Dietilestilbestrol Masculinización del feto
femenino.
Adenorcarcinoma vaginal o
escamoso. Efectos
psicologicos
Estrógenos en general Masculinización del feto
femenino. Reducción de la
capacidad de actividad en
el varón.
Progestágenos Masculinización del feto
femenino. Reducción de la
capacidad de actividad en
el varón.
Oxitocina Hiponatremia.
33. Diabetes mellitus tipo I
(insulino-dependiente)
Cardiopatías congénitas
Fenilcetonuria (enfermedad
del metabolismo de la
Fenilalanina)
Polimalformaciones y retraso
mental
Metabolismo Maternal
( Enfermedades Maternas )
34. La variabilidad en la acción de los teratógenos
depende de:
• Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la
dosis de un agente aumenta su poder teratogénico.
• Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período
de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es
durante el primer trimestre del embarazo, ya que es el momento
donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión. Sin
embargo no debe descartarse la influencia durante el resto del
embarazo y aún después del nacimiento
• Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que
ocurra un defecto congénito.
• Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o
feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por
inhibición o potenciación de los efectos.