Este documento describe la distrofia muscular facioescapulohumeral, un trastorno genético que causa debilidad y pérdida de tejido muscular en la cara, hombros y brazos. Los síntomas incluyen párpados caídos, dificultad para silbar o expresar emociones, y debilidad en los hombros y brazos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida a través de fisioterapia, medicamentos y cirugía.