Este documento describe diferentes tipos de anemia, sus causas, síntomas y tratamientos. Se definen índices eritrocitarios como el volumen corpuscular medio y la hemoglobina corpuscular media que ayudan a clasificar las anemias. Se explican enfermedades como la anemia ferropénica, la megaloblástica y la aplasia medular primaria que causa pancitopenia. El tratamiento depende del tipo de anemia y puede incluir suplementos de hierro, ácido fólico, vitamina B12 o trasplante de mé
Este documento describe la proteína C reactiva, una proteína plasmática que aumenta durante la inflamación. La proteína C reactiva se une a células muertas o bacterias para activar el sistema del complemento, y es sintetizada por el hígado y los adipocitos en respuesta a factores inflamatorios. Los niveles de proteína C reactiva miden la gravedad de la inflamación y pueden usarse para monitorear enfermedades inflamatorias o la efectividad de tratamientos antiinflamatorios.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Biopsia coloraciones y aspiracion de medula oseayanesitajf
El documento describe el estudio de la médula ósea. La médula ósea es el sitio de formación de las células sanguíneas y existe en dos formas, roja y amarilla. Se detallan los procedimientos para obtener muestras de médula ósea mediante aspiración o biopsia, así como los parámetros para su evaluación microscópica. También se incluyen tablas con los recuentos diferenciales normales de células en la médula ósea en diferentes edades.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anemia. Explica que la anemia ferropénica es la causa más común de anemia en lactantes y preescolares, debido a una dieta baja en hierro. También describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y su papel en la síntesis de ADN. Además, explica la fisiopatología y los tipos de anemia falciforme, un trastorno hereditario que afecta la forma de los gl
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito
Se expresa como anemia hemolítica en la que, el trastorno subyacente es un defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana
Incidencia:
Anemia hemolítica más frecuente en nuestro país
1 por 5.000 habitantes en países del norte de Europa
Herencia autosómica dominante en el 75% de los casos
Herencia autosómica recesiva en el 25% de los casos
El documento describe varias enfermedades autoinmunes como la enfermedad de Graves, la tiroiditis de Hashimoto, la miastenia grave, el pénfigo vulgar, el síndrome de Goodpasture, la anemia hemolítica autoinmune, la eritroblastosis fetal, la púrpura trombocitopenica autoinmune y la hipersensibilidad de tipo III. Explica los síntomas, causas, diagnósticos y tratamientos de cada una en 1-2 oraciones.
La anemia megaloblástica es causada por una deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de los glóbulos rojos. Esto se debe a que la vitamina B12 actúa como cofactor en reacciones enzimáticas clave. Los síntomas incluyen adinamia, pérdida de peso, diarrea y anormalidades en la piel y lengua. El diagnóstico se basa en encontrar anemia severa con glóbulos rojos grandes y alteraciones en exámenes de sangre
1) Los trastornos mieloproliferativos son enfermedades neoplásicas de origen clonal caracterizadas por la proliferación anormal de una línea celular hematopoyética.
2) Incluyen síndromes mielodisplásicos, leucemias agudas y trastornos mieloproliferativos crónicos como la leucemia mieloide crónica.
3) Estos trastornos se originan por mutaciones somáticas en células troncales hematopoyéticas que alteran genes relacionados
Este documento describe la proteína C reactiva, una proteína plasmática que aumenta durante la inflamación. La proteína C reactiva se une a células muertas o bacterias para activar el sistema del complemento, y es sintetizada por el hígado y los adipocitos en respuesta a factores inflamatorios. Los niveles de proteína C reactiva miden la gravedad de la inflamación y pueden usarse para monitorear enfermedades inflamatorias o la efectividad de tratamientos antiinflamatorios.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Biopsia coloraciones y aspiracion de medula oseayanesitajf
El documento describe el estudio de la médula ósea. La médula ósea es el sitio de formación de las células sanguíneas y existe en dos formas, roja y amarilla. Se detallan los procedimientos para obtener muestras de médula ósea mediante aspiración o biopsia, así como los parámetros para su evaluación microscópica. También se incluyen tablas con los recuentos diferenciales normales de células en la médula ósea en diferentes edades.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anemia. Explica que la anemia ferropénica es la causa más común de anemia en lactantes y preescolares, debido a una dieta baja en hierro. También describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y su papel en la síntesis de ADN. Además, explica la fisiopatología y los tipos de anemia falciforme, un trastorno hereditario que afecta la forma de los gl
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito
Se expresa como anemia hemolítica en la que, el trastorno subyacente es un defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana
Incidencia:
Anemia hemolítica más frecuente en nuestro país
1 por 5.000 habitantes en países del norte de Europa
Herencia autosómica dominante en el 75% de los casos
Herencia autosómica recesiva en el 25% de los casos
El documento describe varias enfermedades autoinmunes como la enfermedad de Graves, la tiroiditis de Hashimoto, la miastenia grave, el pénfigo vulgar, el síndrome de Goodpasture, la anemia hemolítica autoinmune, la eritroblastosis fetal, la púrpura trombocitopenica autoinmune y la hipersensibilidad de tipo III. Explica los síntomas, causas, diagnósticos y tratamientos de cada una en 1-2 oraciones.
La anemia megaloblástica es causada por una deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de los glóbulos rojos. Esto se debe a que la vitamina B12 actúa como cofactor en reacciones enzimáticas clave. Los síntomas incluyen adinamia, pérdida de peso, diarrea y anormalidades en la piel y lengua. El diagnóstico se basa en encontrar anemia severa con glóbulos rojos grandes y alteraciones en exámenes de sangre
1) Los trastornos mieloproliferativos son enfermedades neoplásicas de origen clonal caracterizadas por la proliferación anormal de una línea celular hematopoyética.
2) Incluyen síndromes mielodisplásicos, leucemias agudas y trastornos mieloproliferativos crónicos como la leucemia mieloide crónica.
3) Estos trastornos se originan por mutaciones somáticas en células troncales hematopoyéticas que alteran genes relacionados
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
Parte 02 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
La hiperemia es el aumento del flujo sanguíneo a los tejidos del cuerpo y puede ser activa o pasiva. La hiperemia activa ocurre cuando aumenta la actividad metabólica de un tejido, como durante la contracción muscular o la digestión, mientras que la hiperemia pasiva se debe a causas como la obstrucción venosa o la isquemia que conduce a acumulación de desechos en los tejidos.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
Este documento describe las principales alteraciones en el tamaño, forma y coloración de los hematíes, así como las inclusiones eritrocitarias. Describe microcitos, normocitos, macrocitos y células dimórficas, así como varias alteraciones de la forma como acantocitos, queratocitos, esquistocitos y drepanocitos. También cubre hipocromía, hipercromía y policromatofília, e inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabot y cuerpos de Heinz. Explica las con
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 83 años con mieloma múltiple. El paciente presentaba anemia, elevación de la creatinina, pérdida de peso y dolor óseo. Los exámenes auxiliares confirmaron el diagnóstico de mieloma múltiple IgA estadio IIIB. Se inició tratamiento con melfalán, prednisona y pamidronato.
Este documento presenta información sobre neoplasias (tumores) en el Capítulo 7 de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Baja California. Incluye la nomenclatura de tumores benignos y malignos, sus características como la diferenciación, velocidad de crecimiento, invasión local y metástasis. También discute sobre células madre cancerosas y las vías de diseminación del cáncer a través de la siembra en cavidades, diseminación linfática y diseminación hematógena.
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
La hipersensibilidad tipo IV o mediada por células es una reacción inmune celular que involucra a los linfocitos T. Se presenta en condiciones como la dermatitis de contacto, la tuberculosis y la enfermedad de Crohn. Implica la activación de linfocitos T por antígenos, lo que induce la producción de citoquinas inflamatorias y el reclutamiento de células que generan una respuesta granulomatosa.
Las leucemias agudas son enfermedades clonales caracterizadas por la expansión de células inmaduras en la sangre, médula ósea u otros tejidos. El diagnóstico se basa en la clínica, morfología, inmunofenotipo y estudios genéticos. Los factores pronóstico más importantes son la edad y alteraciones genéticas. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario y experiencia para mejorar el pronóstico, el cual depende del tipo y estado de la enfermedad.
El documento resume los 5 tipos de hipersensibilidad. El tipo I o anafiláctico es mediado por IgE y causa alergias inmediatas. El tipo II es citotóxico y mediado por IgG/IgM que unen anticuerpos a células y activan el complemento causando lisis. El tipo III involucra inmunocomplejos que activan el complemento y causan inflamación. El tipo IV es mediado por células y causa reacciones retardadas.
La hemólisis puede ocurrir dentro de los vasos sanguíneos (intravascular) o dentro de los macrófagos del bazo, hígado o médula ósea (extravascular). La hemólisis intravascular libera hemoglobina al plasma, lo que puede causar hemoglobinuria. La hemólisis extravascular degrada la hemoglobina dentro de los fagocitos sin causar hemoglobinuria. Las anemias hemolíticas pueden ser hereditarias, adquiridas, autoinmunes o inducidas por fármacos y sus manifestaciones clínicas dependen
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
El documento describe un caso clínico de un niño con síndrome de Wiskott-Aldrich. Este es un trastorno genético raro causado por mutaciones en el gen WASP que causa trombocitopenia, eccema y una mayor susceptibilidad a infecciones. A pesar de recibir tratamiento con gammaglobulina y transfusiones de plaquetas, el niño falleció a los 4 años debido a complicaciones posteriores a un trasplante de médula ósea fallido.
El documento resume la clasificación y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda según la OMS. Recomienda clasificarla según el inmunofenotipo en leucemia de precursores B o T. Los síntomas incluyen anemia, hemorragia, fiebre y tumores. El diagnóstico se realiza mediante mielograma y citogenética. El tratamiento consiste en cuatro fases - inducción de remisión, intensificación, tratamiento del SNC y terapia de continuación - con quimioterapia y metot
La uncinariasis es una enfermedad parasitaria causada por los nemátodos Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Se transmite por la penetración de las larvas a través de la piel y causa anemia, dolor abdominal, pérdida de peso y déficit cognitivo. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos y el tratamiento incluye albendazol, mebendazol u otros antihelmínticos, así como suplementos de hierro. La prevención implica educación sobre hábitos de
Este documento describe la leucopenia y trombopenia, incluyendo sus definiciones, clasificaciones, causas, diagnóstico y tratamiento. La leucopenia es un descenso en el recuento total de leucocitos, y puede ser neutropenia, linfopenia u otras. La trombopenia es un descenso en el recuento de plaquetas. Ambas condiciones requieren anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como hemograma y cultivos. El tratamiento de la neutropenia incluye medidas generales, antibió
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre la oferta y demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Describe las principales causas de anemia como la deficiencia de hierro y las deficiencias de vitaminas B12 y ácido fólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y tratamiento de las anemias más frecuentes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de B12
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre el aporte y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica que las anemias se pueden clasificar según su evolución, morfología, fisiopatología y amplitud de distribución de los eritrocitos. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de las anemias más comunes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 y
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
Parte 02 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
La hiperemia es el aumento del flujo sanguíneo a los tejidos del cuerpo y puede ser activa o pasiva. La hiperemia activa ocurre cuando aumenta la actividad metabólica de un tejido, como durante la contracción muscular o la digestión, mientras que la hiperemia pasiva se debe a causas como la obstrucción venosa o la isquemia que conduce a acumulación de desechos en los tejidos.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
Este documento describe las principales alteraciones en el tamaño, forma y coloración de los hematíes, así como las inclusiones eritrocitarias. Describe microcitos, normocitos, macrocitos y células dimórficas, así como varias alteraciones de la forma como acantocitos, queratocitos, esquistocitos y drepanocitos. También cubre hipocromía, hipercromía y policromatofília, e inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabot y cuerpos de Heinz. Explica las con
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 83 años con mieloma múltiple. El paciente presentaba anemia, elevación de la creatinina, pérdida de peso y dolor óseo. Los exámenes auxiliares confirmaron el diagnóstico de mieloma múltiple IgA estadio IIIB. Se inició tratamiento con melfalán, prednisona y pamidronato.
Este documento presenta información sobre neoplasias (tumores) en el Capítulo 7 de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Baja California. Incluye la nomenclatura de tumores benignos y malignos, sus características como la diferenciación, velocidad de crecimiento, invasión local y metástasis. También discute sobre células madre cancerosas y las vías de diseminación del cáncer a través de la siembra en cavidades, diseminación linfática y diseminación hematógena.
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
La hipersensibilidad tipo IV o mediada por células es una reacción inmune celular que involucra a los linfocitos T. Se presenta en condiciones como la dermatitis de contacto, la tuberculosis y la enfermedad de Crohn. Implica la activación de linfocitos T por antígenos, lo que induce la producción de citoquinas inflamatorias y el reclutamiento de células que generan una respuesta granulomatosa.
Las leucemias agudas son enfermedades clonales caracterizadas por la expansión de células inmaduras en la sangre, médula ósea u otros tejidos. El diagnóstico se basa en la clínica, morfología, inmunofenotipo y estudios genéticos. Los factores pronóstico más importantes son la edad y alteraciones genéticas. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario y experiencia para mejorar el pronóstico, el cual depende del tipo y estado de la enfermedad.
El documento resume los 5 tipos de hipersensibilidad. El tipo I o anafiláctico es mediado por IgE y causa alergias inmediatas. El tipo II es citotóxico y mediado por IgG/IgM que unen anticuerpos a células y activan el complemento causando lisis. El tipo III involucra inmunocomplejos que activan el complemento y causan inflamación. El tipo IV es mediado por células y causa reacciones retardadas.
La hemólisis puede ocurrir dentro de los vasos sanguíneos (intravascular) o dentro de los macrófagos del bazo, hígado o médula ósea (extravascular). La hemólisis intravascular libera hemoglobina al plasma, lo que puede causar hemoglobinuria. La hemólisis extravascular degrada la hemoglobina dentro de los fagocitos sin causar hemoglobinuria. Las anemias hemolíticas pueden ser hereditarias, adquiridas, autoinmunes o inducidas por fármacos y sus manifestaciones clínicas dependen
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
El documento describe un caso clínico de un niño con síndrome de Wiskott-Aldrich. Este es un trastorno genético raro causado por mutaciones en el gen WASP que causa trombocitopenia, eccema y una mayor susceptibilidad a infecciones. A pesar de recibir tratamiento con gammaglobulina y transfusiones de plaquetas, el niño falleció a los 4 años debido a complicaciones posteriores a un trasplante de médula ósea fallido.
El documento resume la clasificación y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda según la OMS. Recomienda clasificarla según el inmunofenotipo en leucemia de precursores B o T. Los síntomas incluyen anemia, hemorragia, fiebre y tumores. El diagnóstico se realiza mediante mielograma y citogenética. El tratamiento consiste en cuatro fases - inducción de remisión, intensificación, tratamiento del SNC y terapia de continuación - con quimioterapia y metot
La uncinariasis es una enfermedad parasitaria causada por los nemátodos Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Se transmite por la penetración de las larvas a través de la piel y causa anemia, dolor abdominal, pérdida de peso y déficit cognitivo. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos y el tratamiento incluye albendazol, mebendazol u otros antihelmínticos, así como suplementos de hierro. La prevención implica educación sobre hábitos de
Este documento describe la leucopenia y trombopenia, incluyendo sus definiciones, clasificaciones, causas, diagnóstico y tratamiento. La leucopenia es un descenso en el recuento total de leucocitos, y puede ser neutropenia, linfopenia u otras. La trombopenia es un descenso en el recuento de plaquetas. Ambas condiciones requieren anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como hemograma y cultivos. El tratamiento de la neutropenia incluye medidas generales, antibió
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre la oferta y demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Describe las principales causas de anemia como la deficiencia de hierro y las deficiencias de vitaminas B12 y ácido fólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y tratamiento de las anemias más frecuentes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de B12
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre el aporte y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica que las anemias se pueden clasificar según su evolución, morfología, fisiopatología y amplitud de distribución de los eritrocitos. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de las anemias más comunes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 y
El documento habla sobre la clasificación y tipos de anemia. Se define la anemia y se clasifica según la evolución (aguda o crónica), morfología (tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos), y fisiopatología (regenerativas como las hemolíticas). Se describen en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico, y hemolítica. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir sup
1. La anemia hemolítica se debe a la destrucción prematura de los eritrocitos que excede su producción, lo que causa una anemia. 2. Puede deberse a defectos en los eritrocitos como anomalías en la membrana, defectos enzimáticos o hemoglobinopatías, o causas extracelulares como inmunológicas. 3. El diagnóstico requiere evidencia clínica y de laboratorio de un proceso hemolítico y la determinación de la causa subyacente.
Go Clase 35 Anemia En El Embarazo Dr FusterDanteVallesH
El documento resume las principales enfermedades hematológicas que pueden presentarse durante el embarazo, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica, las anemias hemolíticas y las trombocitopenias. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición con énfasis en el manejo de la anemia y la suplementación con hierro y ácido fólico.
Este documento resume varios temas relacionados con anemias. Describe conceptos sobre anemias ferropénicas, megaloblásticas, aplásicas y poshemorrágicas agudas. Explica sus causas, cuadros clínicos, exámenes complementarios y tratamientos. También clasifica y describe aspectos de anemias hemolíticas como las intracorpusculares por defecto de hematíes o hemoglobina.
Este documento describe el síndrome nefrótico primario. Se caracteriza por proteinuria, hipoalbuminemia, edema y hipercolesterolemia. Puede deberse a lesiones mínimas, proliferación mesangial difusa, esclerosis focal y segmentaria, glomerulonefritis membranoproliferativa o glomerulopatía membranosa. Las complicaciones incluyen infecciones, trombosis, alteraciones endocrinas e insuficiencia renal aguda. El diagnóstico se basa en análisis de orina y sangre para evaluar la cantidad de proteí
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de anemias, incluyendo sus definiciones, causas, síntomas y tratamientos. Define términos como hemoglobina, VCM, HCM y describe anemias como la ferropénica, megaloblástica y por déficit de ácido fólico. Explica que las anemias se clasifican según su evolución, morfología, fisiopatología y distribución de eritrocitos.
Este documento define y describe el síndrome anémico. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Describe las causas de la anemia, incluida la deficiencia de hierro, folatos y vitamina B12, así como la hemólisis y la insuficiencia de la médula ósea. También clasifica las anemias y describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de diferentes tipos como la anemia ferropénica.
El documento resume diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria o en la hemoglobina, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, acantocitosis y estomatocitosis. También describe hemoglobinopatías como la drepanocitosis y las talasemias, las cuales resultan de sustituciones, deleciones o fusiones en las cadenas de globina que forman la hemoglobina. Finalmente, menciona células falciformes, células mordidas y reticu
El documento resume diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria o en la hemoglobina, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, acantocitosis y estomatocitosis. También describe diferentes hemoglobinopatias como la drepanocitosis y las talasemias, las cuales resultan de sustituciones, deleciones o fusiones en las cadenas de globina que forman parte de la hemoglobina. Finalmente, menciona células falciformes, células mordidas
Este documento resume las características del síndrome nefrótico, incluyendo su definición, clasificación, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas y tratamiento. Se describen dos causas comunes del síndrome nefrótico: la glomerulonefritis de cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. La glomerulonefritis de cambios mínimos se caracteriza por una estructura glomerular aparentemente normal pero con borramiento de las prolongaciones de los podocitos, mientras que la glo
Este documento describe las diferentes causas y clasificaciones de las anemias. Explica que las anemias pueden clasificarse como microcíticas, normocíticas o macrocíticas según los índices hematimétricos y la morfología observada en el frotis de sangre periférica. Luego detalla las principales causas de cada tipo de anemia, incluyendo deficiencias de hierro, vitamina B12 o folato; enfermedades como talasemia o alcoholismo; y otras afecciones como síndromes mielodisplásicos o hemó
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución del tejido hematopoyético en la médula ósea que causa pancitopenia. Los síntomas incluyen palidez, sangrado y fatiga. El diagnóstico requiere exámenes de sangre que muestran bajos recuentos celulares y una biopsia de médula ósea que demuestra hipocelularidad. El tratamiento involucra transfusiones, inmunosupresores e incluso trasplantes de células madre en casos graves.
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptxCalebBravo1
Este documento describe diferentes tipos de anemias. Resume las causas, síntomas y tratamientos de la anemia fisiológica de la lactancia, las anemias megaloblásticas por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12, y las anemias ferropénicas. También cubre las anemias hemolíticas como la esferocitosis hereditaria y las talasemias, explicando sus mecanismos fisiopatológicos.
Este documento describe las anemias, definidas como una reducción de eritrocitos o hemoglobina por debajo de los valores normales. Explica los signos y síntomas comunes de las anemias como debilidad, taquipnea y taquicardia. Luego detalla varios tipos específicos de anemias como las anemias megaloblásticas causadas por deficiencias de folato o vitamina B12, las anemias ferropénicas causadas por deficiencia de hierro, y las anemias hemolíticas donde los eritrocit
Este documento describe el síndrome anémico y la hematopoyesis. Define la anemia y proporciona los valores normales de hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. Explica el modelo compartimental de la hematopoyesis y las células sanguíneas maduras. Además, clasifica los trastornos de la hematopoyesis y describe los principales tipos como los relacionados con la síntesis del ADN, hemoglobina y enzimas. Finalmente, detalla los signos y síntomas de la anemia y las prue
Este documento resume los principales cambios hematológicos que ocurren durante el embarazo, incluyendo el aumento del volumen sanguíneo y la hemodilución. Describe las causas más comunes de anemia en el embarazo, como la deficiencia de hierro y de ácido fólico. Explica los tipos de anemia, incluyendo la microcítica, normocítica y macrocítica, así como sus causas específicas. Resalta la importancia de la prevención, detección temprana y tratamiento adecu
Este documento describe las características de la anemia durante el embarazo y el puerperio. Las principales causas de anemia son la deficiencia de hierro y la pérdida aguda de sangre. La anemia por deficiencia de hierro es la más común durante el embarazo. El documento también cubre otros tipos de anemia como la megaloblástica por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
Las anemias se clasifican en fisiopatológicas (regenerativas y no regenerativas) y morfológicas (microcíticas, normocíticas y macrocíticas). Se describen varios tipos de anemias como la anemia de Fanconi, que se presenta entre los 2-10 años con pancitopenia y aumento del volumen corpuscular medio; la eritroblastopenia transitoria de la infancia, que causa una anemia normocítica con bajo recuento reticulocítico; y la anemia ferropénica, que es la forma más
El documento describe el rabdomiosarcoma, un tipo de cáncer que afecta los músculos esqueléticos. Explica que puede ocurrir en áreas con o sin músculos y que se propaga a otros órganos. Detalla los síntomas, exámenes de diagnóstico, clasificación en grupos de riesgo, y tratamiento multidisciplinario que involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico depende de la ubicación y extensión del tumor, así como del tipo de
El documento describe el shock, caracterizado por hipoperfusión inadecuada. Existen varios tipos de shock clasificados etiológicamente como hipovolémico, cardiogénico, distributivo u obstructivo. Los signos y síntomas dependen del tipo de shock y su gravedad. El tratamiento incluye restaurar la volemia, clasificar el shock, apoyo hemodinámico, monitoreo y tratamiento específico de la causa subyacente.
Este documento describe el reflujo gastroesofágico (RGE), incluyendo su definición, tipos (fisiológico y patológico), factores determinantes, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El RGE se define como el desplazamiento del contenido gástrico hacia el esófago y puede presentarse con o sin síntomas. El diagnóstico incluye historia clínica, pruebas como pH-metría y endoscopia. El tratamiento comprende fármacos como antagonistas H2 e inhibid
Este documento presenta información sobre la muerte cerebral y los trasplantes de órganos. Define la muerte cerebral como la "pérdida irreversible de las funciones clínicas del cerebro, incluyendo el tallo cerebral". Explica los criterios de Harvard para diagnosticar la muerte cerebral y los requisitos para realizar la prueba de apnea. También resume brevemente la historia de los trasplantes de órganos y conceptos clave como la histocompatibilidad, el sistema inmune y los aspectos éticos involucrados.
El documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin en niños. Estos cánceres del sistema linfático comprenden el 10% de los cánceres en menores de 15 años. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se trata principalmente con quimioterapia y radioterapia. El linfoma no Hodgkin incluye varios subtipos agresivos como linfomas de Burkitt que a menudo se presentan de forma diseminada y se diagnostican mediante biopsia
Este documento describe diferentes tipos de ictericia, incluyendo ictericia neonatal fisiológica, ictericia por lactancia materna, ictericias hemolíticas, ictericias por defecto de la conjugación como el síndrome de Crigler-Najjar y el síndrome de Gilbert, ictericias por obstrucción del tracto gastrointestinal, ictericias por endocrinopatías, ictericias por aumento de la producción de bilirrubina, ictericias por defecto de la conjugación, ictericias hepáticas con necrosis hepatocelular
Este documento describe los mecanismos de hemostasia y coagulación sanguínea. Explica que la hemostasia primaria involucra la formación del tapón plaquetario y la vasoconstricción. Luego, la generación de fibrina a través de la conversión de fibrinógeno en fibrina por la trombina forma un coágulo. Finalmente, el sistema fibrinolítico remueve la fibrina a través de la conversión del plasminógeno en plasmina.
Este documento resume las guías sobre el uso de hemoderivados como transfusión de glóbulos rojos, plaquetas, plasma fresco congelado y crioprecipitado en pediatría. Describe las indicaciones, dosis y selección de componentes según el tipo sanguíneo para cada hemoderivado. Resalta que la decisión de transfusión debe basarse no solo en hallazgos de laboratorio, sino también en la presencia de síntomas, patología asociada, capacidad funcional del niño y posibilidad de tratamientos alternativos.
Este documento describe la enfermedad diarreica aguda, incluyendo su fisiopatología, cuadro clínico, factores de riesgo, tratamiento y planes de manejo (Plan A, B y C). La diarrea puede ser consecuencia de alteraciones en el transporte de agua y electrolitos en el intestino, lo que produce un aumento de agua y electrolitos en las heces. Esto condiciona un riesgo de deshidratación y trastornos hidroelectrolíticos, siendo una causa importante de morbimortalidad en niños
El documento describe brevemente la historia y aplicaciones de la cirugía laparoscópica. Comenzó en la década de 1980 y permite realizar procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos dentro de la cavidad abdominal a través de pequeños cortes e instrumentos insertados a través de trocares. Se usa comúnmente para colecistectomías, apendicectomías y otras cirugías generales, ginecológicas y urológicas. Ofrece ventajas como menor dolor, recuperación más rápida y menores c
El documento define conceptos relacionados con el chamanismo como éxtasis, visión alucinatoria y vuelo chamánico. Explica que los chamanes son curanderos que se comunican con los espíritus a través del uso de plantas alucinógenas como ayuda para tratar enfermedades. También describe algunas plantas usadas por las comunidades indígenas colombianas con fines medicinales o rituales, como la coca, el yopo, la datura y el cedrón.
El documento describe el antígeno prostático específico (PSA), una proteína producida por la próstata que sirve como marcador tumoral para la detección temprana de cáncer de próstata. Explica que los niveles elevados de PSA pueden deberse a varias afecciones prostáticas benignas, pero también al cáncer de próstata. Además, destaca la importancia de discutir con el paciente los riesgos y beneficios de la prueba de PSA antes de realizarla.
El documento proporciona información sobre antimicrobianos y antibióticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, y consideraciones de seguridad en el uso de antibióticos en niños. También incluye recomendaciones para el tratamiento empírico de varias infecciones bacterianas comunes como otitis media aguda, amigdalitis, neumonía y tos ferina.
Este documento describe la anemia, definida como una disminución de los niveles de hemoglobina o eritrocitos por debajo de los valores normales. Se clasifica en regenerativa y arregenerativa dependiendo de la respuesta eritropoyética. La anemia microcítica e hipocrómica sugiere deficiencia de hierro, mientras que la megaloblástica puede deberse a déficit de vitamina B12 o folatos. El tratamiento consiste en corregir la causa subyacente y administrar suplementos como hierro, B12 o
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
Este documento describe los efectos del consumo de alcohol y la evolución del concepto de alcoholismo a través del tiempo. Se asocia el consumo de alcohol a intoxicación aguda, dependencia y efectos como cirrosis y cáncer. El concepto ha evolucionado de una concepción moralista a una concepción médica como enfermedad. Actualmente se relaciona con criterios como los de Jellinek y el DSM. Existen factores de riesgo genéticos y tratamientos como psicoterapia y fármacos.
Este documento describe las características del tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Resume que el tumor de Wilms representa el 5-8% de los cánceres en niños, se desarrolla en órganos sanos y puede ser bilateral en el 4-8% de los casos. Describe las características macroscópicas e histológicas del tumor, así como los estadios y pronóstico de la enfermedad.
El documento describe los principales trastornos de la respuesta sexual humana, incluyendo las cuatro fases del ciclo sexual (deseo, excitación, orgasmo, resolución), y los trastornos que pueden afectar cada una de estas fases como el deseo sexual hipoactivo, la disfunción eréctil, la eyaculación precoz, la anorgasmia y el vaginismo. También describe otros trastornos como la parafilia y sus variantes como el exhibicionismo, fetichismo y froteurismo.
El documento describe el estado convulsivo, definido como una crisis convulsiva de más de 30 minutos o sucesivas crisis convulsivas sin recuperación de la conciencia entre ellas por más de 30 minutos. Explica que los niños de entre 4 y 15 años son los más afectados y que las causas pueden ser idiopáticas, febriles o sintomáticas. También describe cuatro categorías de pacientes según sus antecedentes neurológicos y de convulsiones, y los posibles tratamientos y pronósticos.
Este documento presenta las consideraciones clave para una valoración preanestésica efectiva. Detalla la importancia de revisar la historia clínica del paciente, examinar los sistemas cardiovascular, respiratorio y otros, clasificar el riesgo del paciente, y explicar al paciente la técnica anestésica planeada para minimizar riesgos y aumentar la comprensión. El objetivo general es desarrollar un plan anestésico seguro que reduzca la morbimortalidad asociada con el procedimiento.
2. Es un síndrome caracterizado por la disminución en las cifras de hemoglobina o de los eritrocitos por debajo de los niveles considerados normales a determinada edad, sexo y altura sobre el nivel del mar .
3. Heb PUBERTAD: LA TESTOSTERONA INDUCE EL CRECIMIENTO DE LA MASA ERITROCITARIA
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6. REGENERATIVAS: RTA RETICULOCITARIA ELEVADA LO QUE INDICA UN AUMENTO DE LA REGENERACIÓN MEDULAR ANEMIAS HEMOLITICAS HEMORRAGIAS RETICULOCITOS 0.5 a 1.5 %
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11. Representa la cantidad de hemoglobina relativa al tamaño de la célula. Se mide en gr/dl Sus valores oscilan entre 32 a 36 g/dl
31. Los defectos en la producción de la médula ósea se caracterizan por formación reducida de eritrocitos, granulocitos y plaquetas por la médula ósea, manifestándose por pancitopenia periférica
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33. Incapacidad de producción celular de la MO Que afecta a todos los tipos de células sanguíneas . con esta anemia se manifiesta un descenso de todos los tipos de células sanguíneas o pancitopenia: (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.)
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36. Además de las interacciones celulares, de la autorrenovación de las células tronco pluripotenciales, de la maduración y diferenciación hacia cada una de las tres líneas celulares,
41. Petequias y equimosis Infecciones en la boca, faringe, senos paranasales y oídos Germenes Gram + Gram -
42. El aspirado de la MO permite identificar las características morfológicas de las células ya que las células restantes deben tener morfología normal
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49. 1.3:1 Niños: cuatro a siete años. Niñas: seis a diez años. > Edad escolar Rara la presentación de las manifestaciones clínicas en la edad de la lactancia.
53. El examen de la médula ósea muestra depresión de las tres líneas celulares, lo cual se correlaciona con el hallazgo de pancitopenia periférica
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55. El manejo sintomático de la pancitopenia e incluye la transfusión de eritrocitos y plaquetas El trasplante de MO en niños con anemia de Fanconi, ofrece la única posibilidad de curación Tratamiento con androgenos Cifras de reticulocitos Hb leucocitos Plaquetas (tardiamente)
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61. HB Recuento reticulocitario VCM CHCM FSP 6 -10 g/dl Normal 6 – 20% Normal ( 36-38g/dl) Esferocitos Reticulocitos policromatofilos
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63. Destrucción exagerada de eritrocitos por una actividad inmune aberrante dirigida contra los G.R. del propio huésped. Según la clínica primaria secundaria Si se asocian a estados patologicoa: Inf virales o bacterianas Enf asociadas con producción de autoanticuerpos síndromes de inmunodeficiencia neoplasias
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65. Los anticuerpos más frecuentemente observados son de tipo IgG, los cuales interactúan mejor con los eritrocitos a temperatura de 37°C anticuerpos "calientes". las subclases IgG1, e IgG3, los cuales por yuxtaposición de dos moléculas son capaces de generar sitios de unión para el primer componente del complemento. los anticuerpos IgG, son retirados de la circulación y fagocitados por los macrófagos del bazo
66. Los anticuerpos IgM interactuan a T°<37° (22 y 4°C) Causan hemólisis graves. Estos anticuerpos están dirigidos contra antígenos del sistema de la membrana del eritrocito. Removidos de la circulación: cell Kupffer, Anticuerpos fríos
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68. Anemia, macrocitosis Reticulocitosis Hiperbilirrubinemia indirecta Concentración de hemoglobina libre en plasma >. VCM elevado en relacion con la macrocitosis. esferocitos, macrocitosis con basofilia difusa normoblastos . Leucocitos normales. Sindrome de Evans. Bilirrubina moderadamente aumentada con predominio indirecta.
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70. CORTICOESTEROIDES AGUDO: Admo I.V. metilprednisolona en dosis de 100 a 200mg/m 2 en las primeras 24 a 48 horas, hasta que pueda utilizarse la prednisona por vía oral. MENOS GRAVES: Prednisona 40 a 60mg/m 2 /día (ó 1 a 2mg/kg/día), dividida en tres o cuatro tomas al día. A la semana en una toma al día. INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA IgG: 400 a 500mg/kg/día por cinco días consecutivos. También se han utilizado dosis superiores a 1g/kg/día por cinco días. ESPLENECTOMÍA PLASMAFERESIS TRANSFUSIONES SANGUINEAS.
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Notas del editor
La anemia constituye una manifestación clínica de diversas enfermedades o alteraciones fisiológicas por lo cual su clasificación puede ser enfocada desde diversos puntos de vista.
ANEMIAS AGUDAS Y CRÓNICAS Una clasificación útil es aquella que se establece en relación con la velocidad de instalación del cuadro, en las formas aguda y crónica. 4 En la forma aguda los valores de hemoglobina y eritrocitos descienden en forma brusca por debajo de los niveles considerados normales para una determinada edad, sexo y altura sobre el nivel del mar. La anemia aguda se presenta en dos situaciones bien defini das: por pérdidas sanguíneas o por aumento en la destrucción de los eritrocitos (hemólisis). La anemia crónica es aquella que se instala en forma lenta y progresiva y es la forma de presentación de diversas enfermedades que inducen insuficiencia en la producción de eritrocitos por la médula ósea o limitación en la síntesis de la hemoglobina de carácter hereditario o adquirido. En este grupo se incluyen anemias carenciales, las anemias secundarias a enfermedades sistémicas (nefropatías, infecciones crónicas, neoplasias, etc.) y los síndromes de insuficiencia medular.
En esta clasificación las anemias se dividen en dos grandes grupos: regenerativas y arregenerativas, en base a la respuesta reticulocitaria . El recuento de reticulocitos refleja el estado de actividad de la médula ósea y proporciona una guía inicial útil para el estudio y clasificación de las anemias. Los valores normales de los reticulocitos en sangre periférica varían entre 0.5 a 1.5%. En las anemias regenerativas se presenta una respuesta reticulocitaria elevada lo cual indica incremento de la rege neración medular como sucede en las anemias hemolíticas y en las anemias agudas por hemorragias.
Las anemias arregenerativas son aquellas que cursan con respuesta reticulocitaria baja y traducen la existencia de una médula ósea inactiva. 4 En este grupo se encuentran la gran mayoría de las anemias crónicas. Asimismo, los mecanismos patogénicos en este grupo de entidades son muy variados e incluyen principalmente cuatro categorías: a) alteración en la síntesis de hemoglobina; b) alteración de la eritropoyesis; c) anemias secundarias a diversas enfermedades sistémicas; d) estímulo eritropoyético ajustado a un nivel más bajo. Alteración en la síntesis de hemoglobina. La alteración más frecuente en este grupo es la anemia por deficiencia de hierro. Con menos frecuencia se presentan las alteraciones en la síntesis de la hemoglobina de carácter metabólico como en la anemia crónica arregenerativa que responde a la piridoxina y las que corresponden a una información genética inadecuada como sucede en la atransferrinemia. Alteración de la eritropoyesis. La eritropoyesis depende del estímulo adecuado de la médula ósea, de la integridad anatómica y funcional de ésta y de la presencia de las substancias químicas que intervienen en la composición de los eritrocitos. Tomando en cuenta estas consideraciones pueden incluirse en este grupo las anemias crónicas arregenerativas por deficiencia de nutrientes como la deficiencia de folatos observada en el niño con desnutrición de tercer grado. También en este grupo se encuentran las anemias secundarias a la infiltración de la médula ósea por células leucémicas (ocurre en las leucemias agudas y crónicas), las anemias aplásticas hereditarias y adquiridas, las aplasias selectivas de la serie roja hereditarias y adquiridas y las enfermedades por atesoramiento (enfermedad de Gaucher, Tay-Sacks, Nieman Pick y otras). Anemias secundarias a diversas enfermedades sistémicas. En estos casos pueden intervenir diferentes mecanismos patogénicos entre los que se incluyen los siguientes: a) enfermedades infecciosas crónicas: tuberculosis, brucelosis, micosis crónica, etc.; b) anemias secundarias a enfermedades de la colágena: lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide juvenil, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo; c) anemia de la insuficiencia renal crónica, y d) anemia observada en los tumores sólidos y otras neoplasias no hematológicas. Estímulo eritropoyético ajustado a un nivel más bajo. En este último grupo se incluyen las anemias crónicas arregenerativas secundarias a una alteración en el estímulo eritropoyético en que el nivel de hemoglobina se ajusta a un nivel metabólico más bajo como se observa en el hipotiroidismo, en la desnutrición grave y en la hipofunción de la hipófisis anterior.
La clasificación morfológica se basa en los índices eritrocitarios entre los que se incluyen el volumen corpuscular medio (VCM), la hemoglobina corpuscular media (HCM) y la concen tración de hemoglobina corpuscular media (CHbCM).
En este grupo se encuentran la anemia por deficiencia de hierro , las talasemias y las que acompañan a las infecciones crónicas. En estas anemias el VCM se encuentra por debajo de 80 fentolitros (fl), la HCM es menor de 28 picogramos (pg) y la CHbCM es inferior a 32 g/dl.
Incluye a la anemia megaloblástica ya sea secundaria a deficiencia de ácido fólico o vitamina B 12 . Cursan con VCM superior a 100 fl; la HCM y la CHbCM permanecen en valores normales.
Una causa característica es la anemia secundaria a hemorragia aguda. En estos casos, los tres índices eritrocitarios mencionados se encuentran dentro de los valores normales.
La anemia por deficiencia de hierro representa la forma más frecuente de las anemias crónicas arregenerativas.
Normalmente, se absorbe alrededor de 10% del hierro ingerido en la dieta La anemia por deficiencia de hierro representa la forma más frecuente de las anemias crónicas arregenerativas con respuesta reticulocitoria baja por alteración en la síntesis de hemoglobina. Los factores más comunes que contribuyen a la deficiencia de hierro, con la subsiguiente producción de anemia, son el crecimiento acelerado en los primeros meses de la vida y la dieta insuficiente de este elemento. Así, la lactancia representa un periodo de balance de hierro negativo, dado que la ingesta se halla limitada y la demanda incrementada, a causa de la rápida expansión de la masa corporal. En el lactante, la predominancia de la leche en la dieta da como resultado un aporte marginal de hierro. 5 La leche materna y la leche de vaca contienen menos de 1.5 mg de hierro por 1000 calorías (0.5 a 1.0 mg/l). En el caso de la leche materna sin embargo, la alta biodisponibilidad del hierro que contiene compensa en cierto grado su baja concentración. 6 En cambio, la leche de vaca no fortificada con hierro puede favorecer el desarrollo de deficiencia de este elemento. Lo anterior puede acentuarse si al momento del nacimiento ocurre reducción del volumen sanguíneo circulante (y por consiguiente de la reserva de hierro contenida en la hemoglobina), a causa de hemorragia retroplacentaria, transfusión fetomaterna y ligadura prematura del cordón umbilical. También puede ocurrir en niños nacidos prematuramente. 7 Un factor adicional que ha sido también reconocido es la ocurrencia de sangrado intestinal oculto en niños alimentados con leche de vaca antes de los cinco meses de edad; se ha observado con mayor frecuencia prueba de guaiaco positiva en lactantes alimentados con leche de vaca pasteurizada que en aquellos que reciben leche de vaca procesada a altas temperaturas o fórmulas industrializadas. Normalmente, se absorbe alrededor de 10% del hierro ingerido en la dieta. Pero, este aprovechamiento puede verse limitado en pacientes con síndrome de malabsorción intestinal. Por otro lado, la dieta puede contener proporciones adecuadas de hierro, las cuales, sin embargo, son insuficientes en periodos de demanda incrementada, como ocurre en el niño prematuro, el adolescente y el desnutrido grave en fase de recuperación. Por último, cualquier circunstancia que ocasione una pérdida crónica de sangre, condicionará una disminución de la reservas de hierro con el subsiguiente desarrollo del cuadro anémico ( cuadro 3 ). 7
Platoniquia distrofia ungueal, la curvatura mayor de la uña es la longitudinal en lugar de ser transversal dando lugar a una morfologia extraña. Los pacientes con anemia de grado leve no presentan manifestaciones clínicas evidentes, por lo que el diagnóstico se hace en base a los hallazgos de laboratorio. En estos casos, la sospecha clínica debe fundamentarse en el interrogatorio de datos como ingesta alimenticia e incremento de los requerimientos o pérdidas sanguíneas previas. En cambio, en los pacientes con anemia de grado moderado o grave pueden observarse, con intensidad variable, los síntomas y signos clínicos característicos de este proceso, que en su mayoría son comunes a todos los tipos de anemia. Estos síntomas y signos son principalmente palidez, que debe buscarse en conjuntivas palpebrales, mucosas orales, lechos ungueales y palma de las manos, anorexia, decaimiento y astenia. En el área cardiaca se auscultan soplos funcionales y taquicardia, así como cardiomegalia de grado variable dependiendo de la cronicidad y severidad de la anemia. 4 Otras manifestaciones incluyen: dificultad para ganar peso, cabello fino y quebradizo, coiloniquia, platoniquia (uñas en forma de cuchara plana), atrofia de las papilas de la lengua, geofagia (pica) y meteorismo ocasionado por alteraciones en la función del intestino delgado. Estos síntomas y signos son principalmente palidez, anorexia, decaimiento y astenia. La deficiencia de hierro produce alteraciones en el comportamiento de los lactantes y de los niños. Se observan cuentas bajas de reticulocitos (menos de 1%) debido a la limitación en la síntesis de hemoglobina. El tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro es la administración de sulfato ferroso, por vía oral. La terapéutica debe incluir el asesoramiento dietético apropiado. De particular importancia son las observaciones que sugieren que la deficiencia de hierro produce alteraciones en el comportamiento de los lactantes y de los niños, caracterizadas por irritabilidad y falta de interés en su ambiente. Asimismo, estos estudios han mostrado que la anemia por esta causa se asocia a puntuaciones bajas en las pruebas de inteligencia, a disminución de la atención, percepción restringida y alteración de los mecanismos de asociación mental, con pobre rendimiento escolar. 9 - 11 En el caso de los adolescentes, se ha observado la acentuación del carácter irritable y conflictivo así como la actitud inquieta en los salones de clase. 7
La cifra baja de hemoglobina en la anemia por deficiencia de hierro se acompaña de diversas alteraciones en la forma, tamaño y coloración de los eritrocitos tales como poiquilocitosis, anisocitosis, microcitosis e hipocromía. Estas alteraciones son facilmente identificadas en un frotis de sangre periférica cuentas bajas de reticulocitos (menos de 1%) debido a la limitación en la síntesis de hemoglobina, lo que ocasiona disminución en la producción de estos elementos jóvenes de la serie roja
La anemia megaloblástica es el nombre que se aplica a un grupo de padecimientos que producen deficiencia de folatos o vitamina B 12 ; se refiere a una característica morfológica y a anormalidades funcionales de los eritrocitos, leucocitos, plaquetas y sus precursores en sangre periférica y médula ósea, debido a la interrupción de la síntesis de ácido desoxirribonucleico. 4 El término anemia perniciosa es utilizado en ocasiones como sinónimo de anemia megaloblástica o de anemia por deficiencia de vitamina B 12 . Sin embargo, este término debe ser reservado para aquellas condiciones que dependen de un defecto en la secreción del factor intrínseco por la mucosa gástrica atrófica, lo cual condiciona falta de absorción de la vitamina B 12
La anemia megaloblástica en el niño casi siempre se debe a la carencia de folatos , con menos frecuencia a la de vitamina B 12 y más raramente a defectos hereditarios de la absorción, transporte o metabolismo de estas vitaminas; en más del 95% de los casos se debe a carencia de estas vitaminas ( Cuadro 4 ). 4 , 12 , 13 La deficiencia de folatos es relativamente frecuente en madres que presentan desnutrición y escaso aporte de vegetales en la dieta; en estos casos con frecuencia se asocia a anemia por deficiencia de hierro. En estas circunstancias no es posible para la madre proporcionar un aporte suficiente de folatos al feto en rápido crecimiento o al niño durante la lactancia. 14 En niños mayores, la desnutrición continúa siendo la principal causa de deficiencia de folatos. Otras causas incluyen los defectos de absorción en síndromes de absorción intestinal deficiente, 15 aumento de los requerimientos (especialmente en pacientes con anemia de células falciformes y talasemia) y administración de medicamentos que funcionan como antagonistas al inhibir la dihidrofolatoreductasa (triamtereno, sufisoxasol, trimetoprim). En individuos bien nutridos la deficiencia de vitamina B 12 puede presentarse después de varios meses de una dieta insuficiente debido a la prolongada vida media de la cobalamina en el cuerpo y los amplios depósitos hepáticos de esta vitamina. 13 En niños mayores, la desnutrición continúa siendo la principal causa de deficiencia de folatos. La deficiencia de folatos es frecuente en madres que presentan desnutrición y escaso aporte de vegetales en la dieta. Los recién nacidos hijos de madres deficientes en cobalamina pueden presentar deficiencia grave en las primeras semanas de vida; esta deficiencia, si no es reconocida puede causar daño neurológico importante en el lactante. 13 , 16 , 17 En edades mayores, las dietas que no contienen vitamina B 12 características del vegetarianismo estricto, pueden ocasionar la deficiencia de esta vitamina. 18 También en niños mayores y adolescentes diversas alteraciones gástricas e intestinales pueden condicionar deficiencia de vitamina B 12 ; éstas incluyen principalmente gastritis o gastrectomía, ileítis, enfermedad celíaca y resecciones ileales por ejemplo después de enterocolitis necrotizante. 19 Finalmente, en niños pequeños otras causas de deficiencia de vitamina B 12 incluyen los errores congénitos del metabolismo de la vitamina B 12 como la deficiencia de transcobalamina II, el síndrome de Imerslund-Gräsbeck y la aciduria metilmalónica.
El cuadro clínico es similar tanto en la deficiencia de folatos como en la de vitamina B 12 . El comienzo es insidioso y los primeros síntomas que se presentan son palidez, irritabilidad, apatía, anorexia y debilidad. 4 La deficiencia de la vitamina B 12 es rara antes de los dos años de edad; algunos pacientes presentan signos que permiten sospechar esta deficiencia: la lengua es dolorosa y adquiere un color rojo intenso, presenta atrofia papilar y signos de glositis recidivante; con frecuencia existe fiebre moderada y diarrea crónica o episódica. El bazo es palpable en la mitad de los pacientes severamente anémicos. La complicación neurológica es común en adultos y muy rara en los niños y depende principalmente de deficiencia de la vitamina B 12 . Se inicia con parestesias en pies y dedos de las manos a consecuencia de neuropatía periférica, asociadas a alteraciones sensitivas; sin tratamiento Cualquiera que sea el grado de la anemia se observa macrocitosis asociada a macrocitos ovales. el cuadro puede evolucionar a ataxia espástica. 12 Es importante destacar que la anemia megaloblástica por deficiencia de folatos no se acompaña de las alteraciones neurológicas observadas en la deficiencia de vitamina B 12 .
Los defectos en la producción de la médula ósea se caracterizan por formación reducida de eritrocitos, granulocitos y plaquetas por la médula ósea, manifestándose por pancitopenia periférica. En las anemias por defectos en la producción de la médula ósea esta deficiencia puede estar limitada a una sola serie o a las tres líneas celulares La anemia aplástica es una enfermedad hematológica, caracterizada por anemia, neutropenia y trombocitopenia en la sangre periférica, secundaria a hipocelularidad de la médula ósea (MO) de grado variable. 21 y puede ser congénita o adquirida. En la forma congénita, el problema hematológico puede coexistir con varias anormalidades morfológicas presentes desde el momento mismo del nacimiento, como se observa en la AA tipo Fanconi, 23 AA tipo Shwachman-Diamond y la AA con disqueratosis congénita. 24 Existe un tipo de AA congénita que se desarrolla varios años después de una púrpura trombocitopénica y que se denomina púrpura trombocitopénica amegacariocítica. 21 , 22 , 25 La forma adquirida, denominada anemia aplástica adquirida (AAA), es secundaria a diversos agentes como son: medicamentos, substancias químicas (particularmente las derivadas del benceno) e infecciones virales. Sin embargo, con mucha frecuencia se desconoce la causa y se denomina entonces AAA idiopática.26 Aproximadamente 53% de los casos corresponde a la AAA idiopática.
Nicho primario: algunas de esas células abandonan este nicho, maduran gradualmente y pierden entonces la capacidad para autorrenovarse.
1 que producen lesión de las células hematopoyéticas por las dosis utilizadas 2
En la biometría hemática es característica la pancitopenia, es decir, anemia severa con niveles de hemoglobina de 3 a 5g/d La eritropoyesis disminuida se refleja en una elevación del hierro sérico con aclaramiento retardado del mismo y disminución de la captación del hierro por el eritrocito.
. La biopsia permite valorar la celularidad y la arquitectura de la MO, apreciándose hipocelularidad variable de las tres líneas (eritroide, mieloide y megacariocítica), así como acúmulos aislados de fibroblastos, basófilos tisulares, linfocitos y células plasmáticas
Dos de los tres criterios en la sangre periférica y el hallazgo de la biopsia de MO establecen el diagnóstico de AAA severa
La aspirina es un medicamento contraindicado en AA, ya que disminuye la agregación plaquetaria y aumenta entonces el riesgo de sangrado En el caso del paciente con neutropenia severa y síndrome febril, se debe realizar una búsqueda intencionada de los focos infecciosos, así como el empleo inmediato de antibióticos en forma empírica, teniendo en cuenta la frecuencia de los gérmenes en un hospital determinado, cubriendo así las infecciones bacterianas por gérmenes gramnegativos y positivos.
Las transfusiones de los con centrados plaquetarios se deben realizar de donadores individuales pero por féresis. 2. Constituye el tratamiento alternativo para los pacientes con AAA severa que no disponen de un donador histocompatible o para aquellos pacientes mayores de 40 años de edad. Teniendo en cuenta que los linfocitos T son capaces de suprimir la hematopoyesis de algunos pacientes con AAA severa, se ha planteado el tratamiento con este medicamento. 3. son los andrógenos más utilizados para el tratamiento de la AAA moderada ya que se ha demostrado en estudios controlados, que no son útiles en el tratamiento de la AAA severa
el efecto del tratamiento con andrógenos, se ha observado que más del 75% de los pacientes presentan al inicio algún grado de mejoría hematológica: se incrementa la cifra de reticulocitos seguida de aumento de los valores
. Los anticuerpos han sido caracterizados como inmunoglobulinas G(IgG) o M(IgM)
Sx evans: Se origina por anticuerpos que se dirigen contra las plaquetas y los glóbulos rojos destruyendo tales células. Algunos pacientes con síndrome de Evans presentan hiperactividad linfoide ganglionar, disminución de inmunoglobulinas Ig A, M y G y citopenias asociadas con anormalidades de las células T.