Se presenta el caso de un niño de 2 años con anemia ferropénica grave de origen nutricional. Presentaba una hemoglobina de 4,3 gr/dl. Tras transfusiones y tratamiento con ferroterapia oral, la anemia se corrigió satisfactoriamente. La causa principal fue la introducción muy precoz de leche de vaca, que inhibe la absorción de hierro, asociada a una dieta con déficit de hierro. La educación sanitaria es fundamental para prevenir este tipo de problemas nutricionales.
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Este documento describe la cinetica del hierro en el cuerpo humano. Explica las funciones del hierro, su absorción, almacenamiento, transporte y regulación a través de la hepcidina. También cubre la anemia ferropénica, sus causas, síntomas y tratamiento.
Este documento presenta varios casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer de 35 años con antecedente de cáncer de tiroides que presenta síndromes anémicos como palidez y debilidad. El segundo caso es de una mujer de 35 años multiparida que desarrolló anemia durante el embarazo. El tercer caso es de una mujer de 30 años con dolor e inflamación articular y astenia de un mes de evolución. El documento provee información clínica relevante sobre cada caso para orientar el diagnóstico y
Este documento resume la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad rara causada por una mutación en el gen PIG-A que provoca la falta de anclaje de proteínas reguladoras del complemento en glóbulos rojos, plaquetas y leucocitos. Esto causa hemólisis intravascular, trombosis y fallo medular. El diagnóstico se retrasa varios años. El tratamiento actual es el anticuerpo monoclonal eculizumab, que estabiliza los niveles de hemoglobina y reduce complicaciones. El tr
Este documento presenta un caso clínico de una mujer de 45 años con anemia ferropénica causada por una dieta vegetariana estricta por dos años que le privó de fuentes importantes de hierro. El manejo nutricional recomendado incluye agregar carne roja y otros alimentos ricos en hierro a la dieta, así como suplementos de hierro y vitamina C para corregir la deficiencia.
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Esto provoca una hematopoyesis defectuosa con producción anormal de células en la médula ósea y sangre llamadas megaloblastos. Los síntomas incluyen anemia, parestesias y glositis. El tratamiento consiste en suplementos intramusculares de vitamina B12 y/o ácido fólico.
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Este documento describe la cinetica del hierro en el cuerpo humano. Explica las funciones del hierro, su absorción, almacenamiento, transporte y regulación a través de la hepcidina. También cubre la anemia ferropénica, sus causas, síntomas y tratamiento.
Este documento presenta varios casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer de 35 años con antecedente de cáncer de tiroides que presenta síndromes anémicos como palidez y debilidad. El segundo caso es de una mujer de 35 años multiparida que desarrolló anemia durante el embarazo. El tercer caso es de una mujer de 30 años con dolor e inflamación articular y astenia de un mes de evolución. El documento provee información clínica relevante sobre cada caso para orientar el diagnóstico y
Este documento resume la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad rara causada por una mutación en el gen PIG-A que provoca la falta de anclaje de proteínas reguladoras del complemento en glóbulos rojos, plaquetas y leucocitos. Esto causa hemólisis intravascular, trombosis y fallo medular. El diagnóstico se retrasa varios años. El tratamiento actual es el anticuerpo monoclonal eculizumab, que estabiliza los niveles de hemoglobina y reduce complicaciones. El tr
Este documento presenta un caso clínico de una mujer de 45 años con anemia ferropénica causada por una dieta vegetariana estricta por dos años que le privó de fuentes importantes de hierro. El manejo nutricional recomendado incluye agregar carne roja y otros alimentos ricos en hierro a la dieta, así como suplementos de hierro y vitamina C para corregir la deficiencia.
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Esto provoca una hematopoyesis defectuosa con producción anormal de células en la médula ósea y sangre llamadas megaloblastos. Los síntomas incluyen anemia, parestesias y glositis. El tratamiento consiste en suplementos intramusculares de vitamina B12 y/o ácido fólico.
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
1) La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es una de las formas más comunes de malnutrición.
2) Afecta principalmente a niños menores de 3 años, mujeres embarazadas y de bajos recursos.
3) Los síntomas incluyen fatiga, palidez e irritabilidad.
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
La gota es una enfermedad causada por la acumulación excesiva de ácido úrico en los tejidos, lo que provoca episodios recurrentes de artritis aguda, a veces acompañados de formaciones cristalinas llamadas tofos y deformidad articular crónica. Se caracteriza por artritis mono o poliarticular aguda/crónica debido al depósito de cristales de urato monosódico en diferentes tejidos como la sinovia, bursas y riñones.
Este documento describe la anemia hemolítica autoinmune, incluyendo sus mecanismos, síntomas y tratamientos. Presenta dos tipos principales basados en la temperatura de unión de los anticuerpos: anticuerpos calientes que unen a 37°C e inducen hemólisis extravascular, y anticuerpos fríos que unen a bajas temperaturas y pueden causar hemólisis intravascular o síntomas criopáticos. El documento también cubre anemias hemolíticas asociadas a fármacos e incluye opciones terap
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de las células de la médula ósea, resultando en una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La vitamina B12 y el ácido fólico son necesarios para la síntesis del ADN y la división celular normal. La deficiencia de vitamina B12 puede causar síntomas neurológicos adicionales debido a
El documento define la anemia y describe los cambios fisiológicos en los niveles de hemoglobina en recién nacidos. Explica que la anemia se clasifica en aguda y crónica dependiendo de su velocidad de instalación, y en regenerativa y arregenerativa dependiendo de la respuesta de la médula ósea. También se clasifica morfológicamente según parámetros eritrocitarios. El tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en niños incluye suplementación oral de hierro y asesoramiento dietético para incluir
El documento describe las características del líquido cefalorraquídeo (LCR). El LCR se forma a partir de un ultrafiltrado del plasma sanguíneo y circula alrededor del encéfalo y la médula espinal protegiéndolos y transportando nutrientes. El análisis del LCR incluye exámenes físicos, químicos, citológicos y microbiológicos que pueden ayudar a diagnosticar infecciones, procesos inflamatorios y tumores del sistema nervioso central.
Este documento describe las diferentes anomalías morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, forma y presencia de inclusiones. Explica en detalle las características de anisocitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, eliptocitosis, drepanocitosis y otras anomalías, así como las condiciones médicas asociadas a cada una.
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
1. La anemia ferropénica es una anemia causada por la falta de hierro en el cuerpo. Los glóbulos rojos no tienen suficiente hierro para transportar oxígeno adecuadamente a los tejidos.
2. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, disnea, palpitaciones y palidez.
3. El diagnóstico se realiza mediante un examen físico y análisis de sangre que muestran bajos niveles de hierro y hemoglobina en el cuerpo.
La paciente de 15 años presenta astenia y adinamia progresivas. En el examen físico se encuentran múltiples hematomas y lesiones en todo el cuerpo. Los análisis de sangre muestran anemia. El frotis sanguíneo muestra macro-ovalocitos, inclusiones eritrocitarias y reticulocitopenia, indicando una anemia megaloblástica. La paciente ha usado medicamentos crónicamente que inhiben la absorción de ácido fólico, causando la deficiencia.
Este documento describe la anemia hemolítica paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido en el que las células sanguíneas tienen una mayor susceptibilidad a ser lisadas por el complemento debido a un defecto genético. La HPN se caracteriza por hemoglobinuria, hemoglobinemia y crisis hemolíticas nocturnas. El tratamiento incluye suplementos, corticoides, anticoagulantes y en casos graves, trasplante de médula ósea alogénico.
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Este documento describe varios trastornos hereditarios que causan aumento de la destrucción de los eritrocitos, incluyendo la estomatocitosis, xerocitosis y acantocitosis. La estomatocitosis es una anemia hemolítica causada por una membrana eritrocitaria anormalmente permeable. La xerocitosis es lo opuesto, causada por una pérdida neta de potasio que deshidrata las células. La acantocitosis generalmente es adquirida y se asocia con desnutrición u otras
El documento proporciona información sobre la anemia falciforme, una enfermedad hereditaria de la sangre caracterizada por la presencia de hemoglobina anormal. Explica la etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Las principales secciones cubren la definición, epidemiología, herencia, fisiopatología, diagnóstico diferencial entre portadores, HbSS y otras variantes, y medidas terapéuticas como el uso de antibióticos, hidratación y hidroxiurea.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
Este documento describe las anemias hemolíticas, las cuales pueden ser adquiridas o hereditarias. Presentan síntomas como palidez, ictericia, fatiga y dolor abdominal. Existen dos tipos de hemólisis: intravascular, donde los eritrocitos se destruyen dentro de los vasos sanguíneos, y extravascular, donde son destruidos por el bazo y el hígado. Los análisis de laboratorio son útiles para diagnosticar y monitorear estas afecciones.
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
Este documento describe el síndrome de realimentación (SR), un proceso fisiopatológico asociado con el soporte nutricional en pacientes desnutridos. El SR se caracteriza por alteraciones electrolíticas como hipofosfatemia, hipopotasemia y hipomagnesemia debido al cambio abrupto de un metabolismo catabólico a uno anabólico. El documento discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas, prevención y tratamiento del SR. La prevención requiere identificar pacientes en riesgo y
El documento presenta información sobre el manejo terapéutico y preventivo de la anemia. La anemia infantil es uno de los grandes problemas de salud a nivel mundial, asociado con alta morbilidad y mortalidad. La deficiencia de hierro es responsable del 90% de los casos de anemia en el mundo. El tratamiento incluye la suplementación con hierro y ácido fólico, así como medidas preventivas como la lactancia materna, alimentación complementaria rica en hierro y suplementación a niños menores de 3 años. La detección temprana
1) La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es una de las formas más comunes de malnutrición.
2) Afecta principalmente a niños menores de 3 años, mujeres embarazadas y de bajos recursos.
3) Los síntomas incluyen fatiga, palidez e irritabilidad.
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
La gota es una enfermedad causada por la acumulación excesiva de ácido úrico en los tejidos, lo que provoca episodios recurrentes de artritis aguda, a veces acompañados de formaciones cristalinas llamadas tofos y deformidad articular crónica. Se caracteriza por artritis mono o poliarticular aguda/crónica debido al depósito de cristales de urato monosódico en diferentes tejidos como la sinovia, bursas y riñones.
Este documento describe la anemia hemolítica autoinmune, incluyendo sus mecanismos, síntomas y tratamientos. Presenta dos tipos principales basados en la temperatura de unión de los anticuerpos: anticuerpos calientes que unen a 37°C e inducen hemólisis extravascular, y anticuerpos fríos que unen a bajas temperaturas y pueden causar hemólisis intravascular o síntomas criopáticos. El documento también cubre anemias hemolíticas asociadas a fármacos e incluye opciones terap
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de las células de la médula ósea, resultando en una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La vitamina B12 y el ácido fólico son necesarios para la síntesis del ADN y la división celular normal. La deficiencia de vitamina B12 puede causar síntomas neurológicos adicionales debido a
El documento define la anemia y describe los cambios fisiológicos en los niveles de hemoglobina en recién nacidos. Explica que la anemia se clasifica en aguda y crónica dependiendo de su velocidad de instalación, y en regenerativa y arregenerativa dependiendo de la respuesta de la médula ósea. También se clasifica morfológicamente según parámetros eritrocitarios. El tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en niños incluye suplementación oral de hierro y asesoramiento dietético para incluir
El documento describe las características del líquido cefalorraquídeo (LCR). El LCR se forma a partir de un ultrafiltrado del plasma sanguíneo y circula alrededor del encéfalo y la médula espinal protegiéndolos y transportando nutrientes. El análisis del LCR incluye exámenes físicos, químicos, citológicos y microbiológicos que pueden ayudar a diagnosticar infecciones, procesos inflamatorios y tumores del sistema nervioso central.
Este documento describe las diferentes anomalías morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, forma y presencia de inclusiones. Explica en detalle las características de anisocitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, eliptocitosis, drepanocitosis y otras anomalías, así como las condiciones médicas asociadas a cada una.
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
1. La anemia ferropénica es una anemia causada por la falta de hierro en el cuerpo. Los glóbulos rojos no tienen suficiente hierro para transportar oxígeno adecuadamente a los tejidos.
2. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, disnea, palpitaciones y palidez.
3. El diagnóstico se realiza mediante un examen físico y análisis de sangre que muestran bajos niveles de hierro y hemoglobina en el cuerpo.
La paciente de 15 años presenta astenia y adinamia progresivas. En el examen físico se encuentran múltiples hematomas y lesiones en todo el cuerpo. Los análisis de sangre muestran anemia. El frotis sanguíneo muestra macro-ovalocitos, inclusiones eritrocitarias y reticulocitopenia, indicando una anemia megaloblástica. La paciente ha usado medicamentos crónicamente que inhiben la absorción de ácido fólico, causando la deficiencia.
Este documento describe la anemia hemolítica paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido en el que las células sanguíneas tienen una mayor susceptibilidad a ser lisadas por el complemento debido a un defecto genético. La HPN se caracteriza por hemoglobinuria, hemoglobinemia y crisis hemolíticas nocturnas. El tratamiento incluye suplementos, corticoides, anticoagulantes y en casos graves, trasplante de médula ósea alogénico.
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Este documento describe varios trastornos hereditarios que causan aumento de la destrucción de los eritrocitos, incluyendo la estomatocitosis, xerocitosis y acantocitosis. La estomatocitosis es una anemia hemolítica causada por una membrana eritrocitaria anormalmente permeable. La xerocitosis es lo opuesto, causada por una pérdida neta de potasio que deshidrata las células. La acantocitosis generalmente es adquirida y se asocia con desnutrición u otras
El documento proporciona información sobre la anemia falciforme, una enfermedad hereditaria de la sangre caracterizada por la presencia de hemoglobina anormal. Explica la etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Las principales secciones cubren la definición, epidemiología, herencia, fisiopatología, diagnóstico diferencial entre portadores, HbSS y otras variantes, y medidas terapéuticas como el uso de antibióticos, hidratación y hidroxiurea.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
Este documento describe las anemias hemolíticas, las cuales pueden ser adquiridas o hereditarias. Presentan síntomas como palidez, ictericia, fatiga y dolor abdominal. Existen dos tipos de hemólisis: intravascular, donde los eritrocitos se destruyen dentro de los vasos sanguíneos, y extravascular, donde son destruidos por el bazo y el hígado. Los análisis de laboratorio son útiles para diagnosticar y monitorear estas afecciones.
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
Este documento describe el síndrome de realimentación (SR), un proceso fisiopatológico asociado con el soporte nutricional en pacientes desnutridos. El SR se caracteriza por alteraciones electrolíticas como hipofosfatemia, hipopotasemia y hipomagnesemia debido al cambio abrupto de un metabolismo catabólico a uno anabólico. El documento discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas, prevención y tratamiento del SR. La prevención requiere identificar pacientes en riesgo y
El documento presenta información sobre el manejo terapéutico y preventivo de la anemia. La anemia infantil es uno de los grandes problemas de salud a nivel mundial, asociado con alta morbilidad y mortalidad. La deficiencia de hierro es responsable del 90% de los casos de anemia en el mundo. El tratamiento incluye la suplementación con hierro y ácido fólico, así como medidas preventivas como la lactancia materna, alimentación complementaria rica en hierro y suplementación a niños menores de 3 años. La detección temprana
Este documento presenta una tesis para optar el título de Médico Cirujano. El objetivo de la tesis es determinar si la anemia gestacional es un factor de riesgo asociado a la anemia en niños menores de un año atendidos en el Hospital Belén de Trujillo entre 2010-2014. El estudio analizó 90 niños menores de un año distribuidos en grupos con y sin anemia, evaluando la frecuencia de anemia gestacional en cada grupo y calculando la razón de odds. Los resultados mostraron que la frecuencia de anemia gestacional fue mayor en
Este documento describe la investigación sobre el nivel de conocimiento de las madres sobre la anemia y la administración de sulfato ferroso en niños de 6 a 36 meses en un establecimiento de salud en Puno, Perú. Presenta datos sobre la alta prevalencia de anemia en la región, especialmente en niños. A pesar de los esfuerzos de suplementación con hierro, la prevalencia sigue siendo alta. La investigación busca evaluar el conocimiento de las madres sobre estos temas para mejorar los programas de salud dirigidos a ellas.
La anemia afecta a muchos niños en el mundo. Los principales factores son la deficiencia de hierro debido a una dieta pobre y la malabsorción del hierro. La anemia causa retrasos en el desarrollo cognitivo y problemas de salud. Se recomiendan suplementos de hierro, alimentos ricos en hierro y vitaminas, y retrasar la ligadura del cordón umbilical para prevenir la anemia en niños.
Este documento trata sobre la anemia ferropénica en niños. Define la anemia ferropénica, discute su prevalencia y causas comunes como la deficiencia de hierro debido a una ingesta insuficiente. Explica el metabolismo del hierro en el cuerpo y los síntomas clínicos de la anemia ferropénica. También analiza parámetros de laboratorio útiles para el diagnóstico como la hemoglobina, el volumen corpuscular medio y la ferritina.
Este documento trata sobre la anemia ferropénica en niños. Define la anemia ferropénica, discute su prevalencia y causas comunes como la deficiencia de hierro debido a una ingesta insuficiente. Explica el metabolismo del hierro en el cuerpo y los síntomas clínicos de la anemia ferropénica. También proporciona valores de referencia para la hemoglobina y el hematocrito para evaluar la anemia.
La deficiencia de hierro es la causa más frecuente de anemia en niños, especialmente entre los 6 y 24 meses de edad. Esta guía establece definiciones de anemia según edad y altitud, revisa el metabolismo del hierro, enumera las principales causas de deficiencia de hierro como la dieta pobre y las pérdidas de sangre, y proporciona pautas para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la anemia ferropénica.
Este documento describe los factores de riesgo de la anemia en adolescentes embarazadas de 14 a 20 años. La anemia es una de las complicaciones más comunes durante el embarazo y está causada principalmente por la deficiencia de hierro. Durante el embarazo, la cantidad de sangre en el cuerpo aumenta significativamente para suplir las necesidades del feto, por lo que se requiere mayor ingesta de hierro. La anemia en adolescentes embarazadas se debe a factores como la falta de desarrollo fisiológico, mala alimentación
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia causada por una disminución de hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Sus síntomas incluyen palidez, fatiga y disminución de la hemoglobina. El tratamiento consiste en la reposición de hierro a través de suplementos orales o intravenosos para corregir la deficiencia y la anemia.
Este estudio evaluó la frecuencia y gravedad de la deficiencia de hierro en 444 niños de 6 a 24 meses en Uruguay. El 63% de los niños tenían deficiencia de hierro y el 54% tenían anemia, la cual fue leve en la mayoría de los casos. Los factores de riesgo identificados fueron bajo peso al nacer y un alto consumo de leche entera. La lactancia materna no protegió contra la anemia. La mayoría de los niños tenían una ingesta insuficiente de hierro. El estudio concluyó que la an
Suplementos en embarazadas controversias, videncias y recomendaciones sistema...Alan Aviles
El documento discute los suplementos durante el embarazo, destacando que el embarazo aumenta las necesidades nutricionales. La dieta materna debe proporcionar suficientes nutrientes para el desarrollo fetal. A veces la dieta no es suficiente y se necesitan suplementos. El ácido fólico es importante para prevenir defectos del tubo neural en el feto. Estudios han demostrado que la suplementación con ácido fólico mejora resultados perinatales. Sin embargo, su uso indiscriminado puede tener efectos secundarios desconocidos
Este documento presenta una tesis sobre la prevalencia de anemia por deficiencia de hierro en niños de 6 meses a 3 años en el servicio de urgencias de un hospital pediátrico en Sinaloa, México. Incluye secciones sobre la introducción del tema, marco teórico, antecedentes científicos, planteamiento del problema, justificación, objetivos, hipótesis, materiales y métodos, variables de estudio, consideraciones éticas y estructura general de la tesis.
Este documento discute la profilaxis de la anemia ferropénica y sus beneficios. Explica que la suplementación con hierro y ácido fólico durante el embarazo y primeros años de vida reduce la morbilidad y mejora el desarrollo cognitivo. También describe los métodos de prevención como la fortificación de alimentos básicos, la cual ha demostrado ser efectiva y rentable para reducir significativamente la anemia ferropénica a nivel poblacional.
Este documento discute las enfermedades hematológicas, en particular el síndrome anémico. Presenta la fisiopatología, epidemiología, definición, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro y la anemia megaloblástica durante el embarazo. Explica que la anemia es un problema de salud pública común y que la deficiencia de hierro es la causa principal de anemia en el embarazo. Describe los exámenes de laboratorio utilizados para diagnosticar los tip
1) La anemia ferropénica es común en niños menores de 3 años debido a que la leche de vaca tiene bajo contenido de hierro y puede interferir con la absorción de este mineral. 2) Los niños alimentados exclusivamente con leche de vaca corren mayor riesgo de desarrollar anemia ferropénica precoz. 3) Múltiples factores como la alimentación, estado socioeconómico y factores genéticos influyen en el desarrollo de la anemia ferropénica.
1) La anemia ferropénica es común en niños menores de 3 años debido a que la leche de vaca tiene bajo contenido de hierro y puede interferir con la absorción de este mineral. 2) Los niños alimentados exclusivamente con leche de vaca corren mayor riesgo de desarrollar anemia ferropénica precoz. 3) Múltiples factores como la alimentación, estado socioeconómico y factores genéticos influyen en el desarrollo de la anemia ferropénica.
1) La anemia ferropénica es común en niños menores de 3 años debido a que la leche de vaca tiene bajo contenido de hierro y puede interferir con la absorción de este mineral. 2) Los niños alimentados exclusivamente con leche de vaca corren mayor riesgo de desarrollar anemia ferropénica precoz. 3) Múltiples factores como la alimentación, estado socioeconómico y factores genéticos influyen en el desarrollo de la anemia ferropénica.
Este documento trata sobre la diabetes gestacional. Explica que es una condición de hiperglucemia que se detecta durante el embarazo y que conlleva riesgos tanto para la madre como para el feto, incluyendo abortos espontáneos, preeclampsia y parto pretérmino. También describe los factores de riesgo, métodos de detección, clasificación, objetivos de control glucémico, tratamiento no farmacológico y farmacológico, y requerimientos de insulina para el manejo de la diabetes gest
Este documento resume varias causas de amenorrea, incluyendo anomalías genitales como el síndrome de Turner y Swyer, causas centrales como lesiones hipotalámico-hipofisarias, amenorrea secundaria, síndrome de Asherman, insuficiencia ovárica y tumores ováricos, hiperprolactinemia, síndrome de Sheehan, tumores hipofisarios, craneofaringioma, fármacos y enfermedades intercurrentes. Resume también amenorrea psíquica, de origen suprarrenal o
Los trastornos hipertensivos del embarazo incluyen preeclampsia, eclampsia y hipertensión gestacional. Se caracterizan por disfunción endotelial y alteraciones en factores angiogénicos y antiangiogénicos, lo que conduce a isquemia placentaria e hipoxia fetal. La preeclampsia afecta del 5% al 10% de los embarazos y es una causa importante de morbilidad y mortalidad materna y perinatal en todo el mundo. El tratamiento se basa en el control de la presión arterial y la terminación del
El documento describe los síntomas del síndrome premenstrual clínico, incluyendo distensión abdominal, edema, mastodinia, cefalea, aumento de peso, dolor pélvico y síntomas somáticos como ansiedad, depresión, irritabilidad y cambios de humor, así como el insomnio. Explica que estos síntomas tanto físicos como afectivos se presentan en la fase premenstrual y desaparecen después de la menstruación.
El documento habla sobre el síndrome de Raynaud, una afección que causa que los vasos sanguíneos se contraigan en respuesta al frío o estrés emocional, lo que reduce el flujo sanguíneo a los dedos de las manos y los pies. El documento clasifica el síndrome de Raynaud y discute las enfermedades asociadas más comunes, los síntomas, el mecanismo subyacente y el diagnóstico.
El documento describe el síndrome de Guillain-Barré, incluyendo su epidemiología, cuadro clínico, fases de evolución, diagnóstico, criterios diagnósticos, diagnóstico diferencial, complicaciones, variantes y pronóstico. Proporciona detalles sobre la condición neurológica inflamatoria aguda que causa debilidad muscular y parálisis.
El documento define un parto espontáneo o normal como aquel que comienza de forma espontánea, presenta bajo riesgo al inicio y se mantiene así hasta el nacimiento. Un parto espontáneo ocurre entre las semanas 37 y 42 de gestación y el bebé nace por sí solo en posición cefálica.
Este documento proporciona información sobre la prueba de Papanicolaou (Pap), incluyendo cómo se realiza, los tipos de pruebas de Pap disponibles, la interpretación de los resultados y las ventajas y desventajas de las pruebas de Pap convencionales y basadas en líquido. Explica que la prueba de Pap detecta células anormales en el cuello uterino a través de muestras de células exfoliadas y puede detectar cáncer cervical en etapas tempranas.
La historia clínica perinatal documenta la información clínica de la gestante, incluyendo datos personales, antecedentes, índice de masa corporal, controles prenatales, detalles del parto o aborto, morbilidad y riesgo obstétrico. Esta documentación permite conservar los datos de manera permanente y sustentar decisiones legales y de investigación.
Este documento describe el melanoma, un tipo de cáncer de piel. Explica que el melanoma se origina en los melanocitos y puede crecer de forma vertical u horizontal. Detalla los diferentes tipos histológicos, factores de riesgo, signos, síntomas, pruebas de diagnóstico, estadificación, tratamiento y pronóstico del melanoma.
Este documento discute as principais formas de hepatite, incluindo a epidemiologia, transmissão, sintomas e diagnóstico da hepatite B e E. A hepatite B é transmitida através do sangue e fluidos corporais e pode causar danos graves ao fígado, enquanto a hepatite E geralmente causa sintomas leves e é transmitida principalmente por meio da água contaminada.
Hemorragia del 1 er trimestre ObstetriciaMaria Casco
El documento habla sobre hemorragia del primer trimestre del embarazo. En 3 oraciones o menos:
Las causas más comunes de hemorragia en el primer trimestre son anomalías cromosómicas en el embrión, como la trisomía 16, y factores maternos como infecciones, enfermedades crónicas, y hábitos como fumar o beber alcohol. El diagnóstico se realiza mediante ecografía para detectar la ausencia de latidos cardiacos fetales o la presencia de material conceptal, y los niveles elevados de h
El documento habla sobre anticuerpos y hace referencia a varias fuentes como artículos publicados en revistas médicas en 2017 sobre escleroderma sistémica y localizada, así como un organismo español relacionado con la atención extrahospitalaria y primaria de salud.
El documento define el aborto y clasifica sus diferentes tipos. Explica que el aborto espontáneo se produce por causas no intencionales y afecta más del 80% de los embarazos en las primeras 12 semanas, siendo las anomalías cromosómicas la causa más común. El aborto inducido es la terminación médica o quirúrgica del embarazo antes de que el feto sea viable.
El sarampión es una enfermedad viral altamente contagiosa que se transmite por el aire y causa manchas rojas en la piel. Los factores de riesgo incluyen un bajo nivel socioeconómico, áreas con baja cobertura de vacunación, inmunodeficiencia y desnutrición grave. Las manifestaciones clínicas principales son manchas blancas en la boca y un exantema característico de color rojo.
Diarrea por diferentes microorganismos. Pediatría Maria Casco
El documento describe las principales causas bacterianas y protozoarias de la diarrea, incluyendo Vibrio cholerae, Salmonella, Escherichia coli, Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile, Entamoeba coli, Giardia lamblia, Cryptosporidium y Isospora belli. Para cada patógeno, se detallan factores de virulencia, mecanismos fisiopatológicos, cuadros clínicos, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe dos bacterias patógenas, Haemophilus influenzae y Staphylococcus aureus. Habla sobre las estructuras antigénicas y mecanismos de patogenicidad de H. influenzae, así como sobre las generalidades, características y factores de virulencia de S. aureus. También menciona la epidemiología de H. influenzae.
Un hombre de 48 años fue admitido en el hospital con tos, disnea y fatiga que había durado tres semanas. Presentaba fiebre, expectoración amarilla y una historia de asma, tabaquismo y consumo de drogas. Los exámenes mostraron leucocitosis, anemia y cambios en la gasometría arterial consistentes con neumonía. Fue tratado con antibióticos, sueros y suplementos vitamínicos, y su condición mejoró con el tiempo.
A síndrome nefrótica é uma condição renal que causa proteinúria excessiva, hipoalbuminemia e edema. Ela geralmente ocorre devido a danos nos glomérulos renais, que são responsáveis pela filtração do sangue. As causas mais comuns incluem doenças glomerulares, como a glomerulonefrite, e algumas infecções virais.
Este documento describe la anemia ferropénica, incluyendo el metabolismo y absorción del hierro en el cuerpo, los factores de riesgo como la disminución del aporte de hierro o el aumento de las necesidades o pérdidas, los mecanismos compensatorios, y las causas potenciales de fallo terapéutico o complicaciones.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
1. Introducción
La anemia ferropénica de origen nu-
tricional es uno de los problemas he-
matológicos más frecuentes en la in-
fancia; aunque actualmente su preva-
lencia en los países desarrollados es
menor que hace unas décadas1-3
. La
anemia ferropénica severa raramente
es de origen nutricional, excepto en
grupos de población de nivel socioeco-
nómico bajo, con hábitos dietéticos
muy deficitarios y que no suelen seguir
los controles de salud de Atención
Primaria4-5
.
(203) 27
Revista Pediatría de Atención Primaria
Volumen III. Número 10. Abril/junio 2001
Anemia ferropénica grave de origen nutricional.
Importancia de la educación sanitaria
MA. Zafra Anta*, J. Martínez Alarcón*,
R. Ríos Tamayo**, JM. García Blanco***
*Pediatría. Hospital Comarcal de Pozoblanco. Córdoba.
**Hematólogo. Hospital Comarcal de Pozoblanco. Córdoba.
***Pediatra de Atención Primaria.
Núcleo Clínico. Originales
Resumen
Presentamos un caso de anemia grave en un niño de 24 meses de edad. Existía una de-
ficiencia de hierro muy importante, de origen nutricional, principalmente en relación con
una introducción muy precoz de leche de vaca. No se objetivó otra patología asociada.
En los países desarrollados la deficiencia de hierro es principalmente un problema nutri-
cional “simple”. A menudo coexiste con déficit de ácido fólico, infecciones y otras patologías.
La educación sanitaria y los conocimientos de la familia sobre la nutrición del niño son funda-
mentales para la prevención de la deficiencia de hierro durante la lactancia y la infancia.
Palabras clave: Deficiencia de hierro, Anemia, Educación sanitaria.
Abastract
We present a case of severe anaemia in a 24 months old boy. The child had a very im-
portant iron deficiency in relation to a nutritional problem: mainly an early intake of cow
milk. We did not find any other pathology.
Iron deficiency in the developed world is mainly a “single” nutritional problem. Often
co-exists with other conditions such as folate deficiency, and infection. Health education,
and familiar nutritional knowledge are basic for prevention of iron deficiency during in-
fancy and childhood.
Key words: Iron deficiency, Anemia, Health education.
2. Se presenta un caso de anemia ferro-
pénica severa de origen nutricional, con
hemoglobina 4,3 gr/dl.
Caso clínico
Niño de 2 años y 2 meses de edad
que ingresa desde Urgencias remitido
por su pediatra de Atención Primaria
por anorexia importante y palidez.
Consultaron por presentar desde dos
días antes anorexia muy marcada, to-
mando apenas sólo lácteos. En los tres o
cuatro meses previos quizá notaban
cierta palidez, si bien no les llamó la
atención. Unos cuatro meses antes,
coincidiendo con una consulta por una
infección respiratoria alta, ya se les pro-
puso en el Centro de Salud la realiza-
ción de analítica, que no efectuaron. No
presentaba fiebre, tos, diarrea, vómitos
ni otros síntomas. Su actividad era apa-
rentemente normal.
Nacimiento a la 37 semana de edad
gestacional. Peso normal al nacimiento.
Lactancia materna hasta el 6ª mes, des-
de entonces toma leche entera de vaca.
Diversificación no reglada. Gluten des-
de el 6º mes. Desde el año, come escasa
carne y dieta variada, de lo mismo que
el resto de la familia, si bien en poca
cantidad. No sigue control del niño sa-
no, sí acude ocasionalmente al pediatra
en procesos agudos. Vacunación in-
completa por decisión propia. No hay
otros antecedentes significativos.
En la exploración física: Peso 12,2 kg
(p25), Talla 90 (p75), TA 100/56. Pali-
dez intensa de piel y mucosas. Soplo sis-
tólico II-III/VI, sin ritmo de galope. No
hepatoesplenomegalia. Faringe hiperé-
mica, glositis. Resto de exploración, no
presentaba otros hallazgos.
En el hemograma al ingreso: Hb 4,3;
nº de hematíes 3,22 millones por mm3
;
Hematocrito 14,9; Volumen Corpuscular
Medio –VCM– 46,4 fL; Hemoglobina
Corpuscular Media –HCM– 13,3 pg;
Concentración de hemoglobina –CHCM–
28,7 g/dL; dispersión de hematíes
22,6%; Leucocitos 10.720 /mcL (fórmula
con autoanalizador N29 L41 M 15,5 E
9,7 Eosinófilos totales 1.040 LUC 3,4)
Plaquetas 447.000.
Ferritina <3 mcg/l., Haptoglobina 88,2
mg/dl (normal); Hierro 34 mcg/dl
(Normal 55-188); Capacidad total de fi-
jación de hierro –TIBC– 480 mcg/dl
(Normal de 230-398); Test antiglobulina
negativo; Reticulocitos 4,4% –corregidos
sobre hematocrito 1,4%– (N 0,5-1,5%);
Electroforesis de Hemoglobina: no se ob-
serva aumento de banda anómala algu-
na; Hemoglobina A2: 2,53 (1,50-3,40),
Hemoglobina fetal 0,6 (0-0,9). Frotis en
sangre periférica: moderada anisopoiqui-
locitosis de predominio microcítico, con
Zafra Anta MA, et al. Anemia ferropénica grave de origen nutricional. Importancia de la educación sanitaria
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Revista Pediatría de Atención Primaria
Volumen III. Número 10. Abril/junio 2001
3. marcada hipocromía y frecuentes elipto-
citos. No alteraciones en serie blanca.
Después de transfusión de un con-
centrado de hematíes (hemograma pos-
transfusión: Hb 8,2, Hematocrito 25,9
VCM 57,2 HCM 18,2), se inició ferrote-
rapia oral a 3 mg/Kg/día, y luego a 5
mg/Kg/día, que toleró bien, más un po-
livitamínico. A los 7 días de iniciado el
tratamiento: Hb 9,8 y VCM 66,3.
Los demás estudios complementarios
no dieron otra alteración (urianálisis, es-
tudios de parásitos, bioquímica básica,
estudio de coagulación, cultivos de fa-
ringe, urocultivo, coprocultivo, serología
salmonella typhi, parathyi, brucella (rosa
de Bengala), toxoplasmosis, citomegalo-
virus, mononucleosis –Paul Bunnell– an-
ticuerpos antigliadina, radiografía de tó-
rax, ecografía abdominal, estudio car-
diológico).
En revisión a los dos meses y medio
presenta: Hb 14,1 Hcto 40,9 VCM 73.
Posteriormente la evolución clínica,
ponderoestatural y analítica durante un
año ha sido satisfactoria.
Discusión
Se trata de un caso de anemia microcí-
tica e hipocrómica, con ferritina baja, re-
ticulocitos normal-ligeramente elevados
y muy buena respuesta a ferroterapia
oral, no encontrándose más patología
que la ferropenia de origen nutricional,
por sumación de factores mantenidos
muchos meses, fundamentalmente por
la introducción de leche entera de vaca
demasiado precozmente, asociado a un
déficit de aporte de hierro en la dieta. Al
ser la anemia de instauración crónica y
paulatina, aunque severa, era relativa-
mente bien tolerada por el paciente. La
corrección de la anemia ferropénica tras
el tratamiento con ferroterapia oral tiene
un gran valor diagnóstico2
. No descarta-
mos algún déficit asociado a la ferrope-
nia, como pudiera ser de ácido fólico
(por ejemplo por la presencia de reticu-
locitos ligeramente elevados); además
de ferroterapia, se administraron vitami-
nas.
La leche de vaca en los lactantes pro-
duce una alteración en la absorción de
hierro por varios mecanismos1, 6
. Esta le-
che es de bajo contenido en hierro (0,1-
0,5 mg/l) y de baja biodisponibilidad
(10-12% de absorción), fundamental-
mente por la menor proporción de hie-
rro que se encuentra en la grasa y ma-
yor la que se encuentra unida a caseína,
teniendo ésta un efecto inhibidor sobre
la absorción del hierro. Los fosfatos lác-
ticos tienden a inhibir la absorción del
hierro al formar complejos insolubles.
Por último, se ha descrito en ocasiones
como causa de hemorragias ocultas en
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4. heces en el primer año de vida7
, o al
menos asociada a un inadecuado esta-
do nutricional del hierro8
.
La educación sanitaria y nutricional en
la infancia desde Atención Primaria re-
sulta fundamental para evitar hábitos
dietéticos incorrectos y prevenir la fe-
rropenia5, 9
. La ferropenia, además de
anemia se asocia a alteraciones de la
conducta y del desarrollo psicomotor6, 10
,
que puede tener consecuencias irrever-
sibles si se prolongan en una época muy
precoz de la vida.
Anexo
Este caso clínico ha sido presentado en
parte, como Comunicación, en el XIV
Congreso Nacional de la Sociedad de
Pediatría Extrahospitalaria de la A.E.P.
Sevilla, 11-15 de octubre de 2000.
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Volumen III. Número 10. Abril/junio 2001
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