Cefalea en la guardia
Dra Laura Davidow
Neuróloga
Área Cefaleas
Fundación Rosarina de Neurorehabilitación-
Sanatorio Centro
Cefalea en la guardia
 4,5% de las visitas a la guardia
 70-80% cefaleas primarias
 20-30% cefaleas secundarias: 2/3 inf
sistémicas, 1/3 patología intracraneana seria
 Identificar las banderas rojas
 Clave: Historia clínica y examen físico
detallados!
Causas de cefaleas agudas en la guardia
Cefaleas primarias
Migraña
Cluster
Cefalea en estallido
Cefaleas de esfuerzo
Cefaleas Secundarias
Hemorragia subaracnoidea
Aneurisma no roto
AIT- ACV
Hemorragia intracerebral
Hematoma subdural o epidural
Disección carotidea o vertebral
Trombosis de senos venosos cerebrales
Meningitis-encefalitis
Arteritis de la Temporal
Encefalopatía hipertensiva
Apoplejía hipofisaria
Glaucoma agudo de ángulo abierto
Quiste coloideo del tercer ventrículo
Cefaleas con fiebre (DD)
Meningitis
Encefalitis
Absceso
Empiema subdural
Infecciones sistémicas
Rinosinusitis
Hemorragia subaracnoidea
Apoplejía hipofisaria
Interrogatorio del dolor
 ¿Cómo comenzó? (súbita-progresiva)
 ¿Cuánto hace que le duele? (agudo-crónico)
 ¿Ha tenido este tipo de dolor antes?
 ¿Cómo se ha comportado el dolor desde que
empezó? (mejora-empeora)
¿Cómo comenzó? (súbita-progresiva)
¿Cuánto hace que le duele? (agudo-crónico)
¿Ha tenido este tipo de dolor antes?
¿Cómo se ha comportado el dolor desde que empezó?
(mejora-empeora)
Síntomas o signos acompañantes (vómitos, fiebre, etc)
Cefaleas agudas con
características de alto riesgo
(banderas rojas)
Antecedentes y examen físico
Antecedentes de alto riesgo
 Comienzo brusco (HSA-disección arterial,
trombosis senos venosos- apoplejía hipofisaria, glaucoma,
emergencia hipertensiva)
 Ausencia de cefaleas similares anteriores:
“La peor cefalea de mi vida” (hsa-infección
snc)
 Infección concomitante (meningitis-absceso
cerebral)
 Alteración de la conciencia o
convulsiones (hsa-patología intracraneal grave)
Antecedentes alto riesgo
 Cefalea de esfuerzo (disección arterial, hemorragia
intracerebral)
 Edad mayor de 50 años (moe- arteritis temporal)
 Hiv e inmunodepresión (toxoplasmosis, ACV,
absceso cerebral, meningitis, neoplasia)
 Trastornos visuales (glaucoma, arteritis temporal)
 Localización del dolor (cefalea occipitonucal):
(meningismo)
 Historia familiar ( hsa en familiares 1 y 2 do grado)
Antecedentes de alto riesgo
 Medicación: anticoagulantes, corticoides,
analgésicos
 Drogas ilícitas
 Exposición a tóxicos
 Comorbilidades: coagulopatías, cáncer,
riñón poliquístico
Hallazgos de alto riesgo al
examen físico
 Alteraciones focales neurológicas
 Alteración de la conciencia
 Meningismo
 Signos vitales alterados
 Signos de traumatismo
 Edema de papila
 Alteración de las arterias temporales
Cefaleas de bajo riesgo
 Antecedentes de cefaleas
 Sin cambios en su dolor habitual
 Sin alteraciones nuevas al interrogatorio
(convulsiones, trauma)
 Sin alteraciones al examen físico
 Sin comorbilidades de alto riesgo
Cefalea
El paciente no tolera
Sus cefaleas recurrentes
HC y examen físico
Signos de
alarma
Tto abortivo
Y observar
Responde, referir consultorio
no
si
Cefalea que cambia de caract
Peor cefalea
HC y examen fisico
Signos de alarma
Cefalea de comienzo brusco papiledema
Focalidad fiebre
Alteración sensorio
Mayor de 50 años
Infección concomitante
Comienza durante el esfuerzo
Inmunodepresión
Meningismo
Estudiar!
Evaluación ante sospecha
cefalea secundaria (alto
riesgo)
 Neuroimagen: TAC, RMI
 PL: cefalea en estallido o inusual severa con
TAC negativa, cefalea +meningismo, fiebre,
confusión, convulsiones
 Laboratorio: hemograma completo, VES,
PCR, glucemia, electrolitos, función renal,
estudios coagulación, EAB
Cefaleas secundarias agudas
Infarto HSA aneurismática
Hematoma
intracerebral
Trombosis venosa
Hemorragia Subaracnoidea
85% cefalea!
Trast de conciencia-vómitos-
Meningismo-foco neurológico
TAC s/c normal en el 10%
PL
Disección arterial carotidea
Cefalea, dolor cervical o facial
Sme de Horner homolateral
Ceguera monocular homolateral
Smas motores o sensitivos contra-
Laterales
Disección vertebral
Dolor homolateral cuello y espalda
Smas tronco encefálico
Trombosis senos venosos
Cefalea en el 90% (subita, aguda o
Progresiva)
Papiledema, trast visual, convulsiones,
Alt conciencia, signos focales
FR: trombofilias, embarazo, puerperio,
infección, malignidad
AngioRMI con fase venosa
Cefalea + fiebre alta sospecha infección
SNC
TAC antes de PL (papiledema, signos
focales, alt de conciencia)
No demorar el TTO antibiótico!
Cefaleas primarias más
frecuentes
Criterios diagnósticos IHS
(International Headache
Society)
Criterios diagnósticos IHS
Migraña:
Cefalea 4 a 72 hs
Al menos 2 :
• dolor unilateral
• pulsátil
• intensidad moderada
severa
• empeora con la
actividad física
Mas 1 de:
•Náuseas o vómitos
•Sono o fotofobia
Sin lesión orgánica
Cefalea tensional
Episódica
Cefalea menos de 15
días al mes
Dura 30 min a 7 días
Al menos 2:
• opresiva
• intensidad leve a
moderada
• bilateral
• no se agrava con la
actividad física
Mas:
•Sin náuseas ni vómitos
•Sin Sono o fotofobia (o 1)
Criterios diagnósticos IHS
Migraña con aura:
•Al menos 2 ataques
(El aura es un síntoma visual,
sensorial o del lenguaje reversible,
no comprende alteración motora)
Síntomas unilaterales positivos o
negativos
•Al menos un sma se desarrolla
gradual en > 5 min y/ o diferentes
smas aparecen en sucesión
•Cada sma dura > 5min y > 60 min
•Cefalea con criterios de migraña,
comienza durante el aura o posterior
dentro de 60min
•Aura no es por otro trastorno
Criterios diagnósticos IHS
Cefalea en racimos
Dolor severo unilateral, orbitario,
suborbitario o temporal de 15 a
180 min duración
Al menos 1 de:
• inyección conjuntival
• congestión nasal
• lagrimeo
• rinorrea
• sudoración facial
• miosis
• ptosis
• edema conjuntival
• agitación
Frecuencia: 1 ataque día por medio a 8 por día
Diagnóstico diferencial aura
Migraña AIT Epilepsia
Síntomas visuales síntomas visuales sintomas visuales
positivos negativos positivos, coloridos
Comienzo gradual, abrupto comienzo súbito
evolutivo
Progresión secuencial ocurrencia simultánea progresión rápida
lenta
Duración hasta 60 min duración >15min duración de min
Seguido de cefalea cefalea poco común cefalea poco común
el 50%
Tratamiento de la cefalea en
la guardia
 La respuesta al tto no es una herramienta
diagnóstica
 AINE + antagonista dopaminérgico vía
parenteral
 Ketorolac + metoclopramida
 Opioides en caso de contraindicación aines
Tratamiento de la migraña
aguda
 Reposo en silencio
 Hidratación EV
 Antiemético + Aine (metoclopramida + ketorolac
o diclofenac)
 Clorpromazina 0,1 mg/kg
 Dexametasona (prevenir recurrencias)
 Cafeína
 Triptanes-ergotamina
TTO Status Migrañoso
 Migraña severa que se prolonga más de 72 hs
 No atribuible a otra causa
 Precipitantes: ansiedad, depresión, dieta, abuso de
medicación, alt. Hormonal, Sme gripal, IU,
IVAAS
 Internación, reposo, hidratación
 Clorpromazina, metoclopramida
 Acido valproico, magnesio EV
 Dexametasona
 (Dihidroergotamina)
 Iniciar preventivo: amitriptilina 50 mg
TTO Cluster
 TTO Agudo
1. Oxígeno 100% 7-10 l/m por 10 min
2. Sumatriptán sc
 TTO Transición
1. Corticoides
2. Ergotamina
3. Bloqueo del nervio occipital
 TTO Preventivo
1. Verapamilo
2. Valproato
3. Topiramato
4. Litio
5. Suspender alcohol y tabaco
Caso clínico
 Mujer de 42 años con antecedentes de migraña,
sufre un dolor de cabeza súbito antes de comenzar
una clase de gimnasia, con vómitos y fotofobia.
Un medico le dg migraña y le indica morfina. Pasa
los siguientes 4 días en cama con la peor cefalea
de su vida. Otro medico reconoce la gravedad de
los smas y la estudia. No poseía alteraciones al
examen físico. Le realizan TAC que es informada
primero como normal y luego en retrospectiva un
neurorradiólogo informa hsa de comunicante
anterior. Se le realizó PL que mostró 4000
eritrocitos en 3 frascos sucesivos. Se confirmó la
HSA y la angiografía mostro aneurisma que fue
clipado. Se fue de alta sin alteración neurológica.
Figure 3 Non-contrast CT brain on day 6 of subarachnoid
haemorrhage; note subtle outline of anterior communicating artery
aneurysm, with blood in interhemispheric fissure. CT reported initially
as normal.
Conclusiones del caso
 El síntoma inicial de la pte fue mal
interpretado: una cefalea de comienzo
brusco incluso en un migrañoso, es una
HSA antes de que se pruebe lo contrario
 Un examen físico normal y una TAC
normal no excluye una HSA
 Una tomografía informada por un no
especialista tampoco excluye
 El que posee una cefalea 1° también puede
sufrir una cefalea 2°!
Cefalea
El paciente no tolera
Sus cefaleas recurrentes
HC y examen físico
Signos de
alarma
Tto abortivo
Y observar
Responde, referir consultorio
no
si
Cefalea que cambia de caract
Peor cefalea
HC y examen fisico
Signos de alarma
Cefalea de comienzo brusco papiledema
Focalidad fiebre
Alteración sensorio
Mayor de 50 años
Infección concomitante
Comienza durante el esfuerzo
Inmunodepresión
Meningismo
Estudiar!
GRACIAS!

Cefalea en la guardia

  • 1.
    Cefalea en laguardia Dra Laura Davidow Neuróloga Área Cefaleas Fundación Rosarina de Neurorehabilitación- Sanatorio Centro
  • 2.
    Cefalea en laguardia  4,5% de las visitas a la guardia  70-80% cefaleas primarias  20-30% cefaleas secundarias: 2/3 inf sistémicas, 1/3 patología intracraneana seria  Identificar las banderas rojas  Clave: Historia clínica y examen físico detallados!
  • 3.
    Causas de cefaleasagudas en la guardia Cefaleas primarias Migraña Cluster Cefalea en estallido Cefaleas de esfuerzo Cefaleas Secundarias Hemorragia subaracnoidea Aneurisma no roto AIT- ACV Hemorragia intracerebral Hematoma subdural o epidural Disección carotidea o vertebral Trombosis de senos venosos cerebrales Meningitis-encefalitis Arteritis de la Temporal Encefalopatía hipertensiva Apoplejía hipofisaria Glaucoma agudo de ángulo abierto Quiste coloideo del tercer ventrículo Cefaleas con fiebre (DD) Meningitis Encefalitis Absceso Empiema subdural Infecciones sistémicas Rinosinusitis Hemorragia subaracnoidea Apoplejía hipofisaria
  • 4.
    Interrogatorio del dolor ¿Cómo comenzó? (súbita-progresiva)  ¿Cuánto hace que le duele? (agudo-crónico)  ¿Ha tenido este tipo de dolor antes?  ¿Cómo se ha comportado el dolor desde que empezó? (mejora-empeora) ¿Cómo comenzó? (súbita-progresiva) ¿Cuánto hace que le duele? (agudo-crónico) ¿Ha tenido este tipo de dolor antes? ¿Cómo se ha comportado el dolor desde que empezó? (mejora-empeora) Síntomas o signos acompañantes (vómitos, fiebre, etc)
  • 5.
    Cefaleas agudas con característicasde alto riesgo (banderas rojas) Antecedentes y examen físico
  • 6.
    Antecedentes de altoriesgo  Comienzo brusco (HSA-disección arterial, trombosis senos venosos- apoplejía hipofisaria, glaucoma, emergencia hipertensiva)  Ausencia de cefaleas similares anteriores: “La peor cefalea de mi vida” (hsa-infección snc)  Infección concomitante (meningitis-absceso cerebral)  Alteración de la conciencia o convulsiones (hsa-patología intracraneal grave)
  • 7.
    Antecedentes alto riesgo Cefalea de esfuerzo (disección arterial, hemorragia intracerebral)  Edad mayor de 50 años (moe- arteritis temporal)  Hiv e inmunodepresión (toxoplasmosis, ACV, absceso cerebral, meningitis, neoplasia)  Trastornos visuales (glaucoma, arteritis temporal)  Localización del dolor (cefalea occipitonucal): (meningismo)  Historia familiar ( hsa en familiares 1 y 2 do grado)
  • 8.
    Antecedentes de altoriesgo  Medicación: anticoagulantes, corticoides, analgésicos  Drogas ilícitas  Exposición a tóxicos  Comorbilidades: coagulopatías, cáncer, riñón poliquístico
  • 9.
    Hallazgos de altoriesgo al examen físico  Alteraciones focales neurológicas  Alteración de la conciencia  Meningismo  Signos vitales alterados  Signos de traumatismo  Edema de papila  Alteración de las arterias temporales
  • 10.
    Cefaleas de bajoriesgo  Antecedentes de cefaleas  Sin cambios en su dolor habitual  Sin alteraciones nuevas al interrogatorio (convulsiones, trauma)  Sin alteraciones al examen físico  Sin comorbilidades de alto riesgo
  • 11.
    Cefalea El paciente notolera Sus cefaleas recurrentes HC y examen físico Signos de alarma Tto abortivo Y observar Responde, referir consultorio no si Cefalea que cambia de caract Peor cefalea HC y examen fisico Signos de alarma Cefalea de comienzo brusco papiledema Focalidad fiebre Alteración sensorio Mayor de 50 años Infección concomitante Comienza durante el esfuerzo Inmunodepresión Meningismo Estudiar!
  • 12.
    Evaluación ante sospecha cefaleasecundaria (alto riesgo)  Neuroimagen: TAC, RMI  PL: cefalea en estallido o inusual severa con TAC negativa, cefalea +meningismo, fiebre, confusión, convulsiones  Laboratorio: hemograma completo, VES, PCR, glucemia, electrolitos, función renal, estudios coagulación, EAB
  • 13.
    Cefaleas secundarias agudas InfartoHSA aneurismática Hematoma intracerebral Trombosis venosa
  • 14.
    Hemorragia Subaracnoidea 85% cefalea! Trastde conciencia-vómitos- Meningismo-foco neurológico TAC s/c normal en el 10% PL Disección arterial carotidea Cefalea, dolor cervical o facial Sme de Horner homolateral Ceguera monocular homolateral Smas motores o sensitivos contra- Laterales Disección vertebral Dolor homolateral cuello y espalda Smas tronco encefálico
  • 15.
    Trombosis senos venosos Cefaleaen el 90% (subita, aguda o Progresiva) Papiledema, trast visual, convulsiones, Alt conciencia, signos focales FR: trombofilias, embarazo, puerperio, infección, malignidad AngioRMI con fase venosa Cefalea + fiebre alta sospecha infección SNC TAC antes de PL (papiledema, signos focales, alt de conciencia) No demorar el TTO antibiótico!
  • 16.
    Cefaleas primarias más frecuentes Criteriosdiagnósticos IHS (International Headache Society)
  • 17.
    Criterios diagnósticos IHS Migraña: Cefalea4 a 72 hs Al menos 2 : • dolor unilateral • pulsátil • intensidad moderada severa • empeora con la actividad física Mas 1 de: •Náuseas o vómitos •Sono o fotofobia Sin lesión orgánica Cefalea tensional Episódica Cefalea menos de 15 días al mes Dura 30 min a 7 días Al menos 2: • opresiva • intensidad leve a moderada • bilateral • no se agrava con la actividad física Mas: •Sin náuseas ni vómitos •Sin Sono o fotofobia (o 1)
  • 18.
    Criterios diagnósticos IHS Migrañacon aura: •Al menos 2 ataques (El aura es un síntoma visual, sensorial o del lenguaje reversible, no comprende alteración motora) Síntomas unilaterales positivos o negativos •Al menos un sma se desarrolla gradual en > 5 min y/ o diferentes smas aparecen en sucesión •Cada sma dura > 5min y > 60 min •Cefalea con criterios de migraña, comienza durante el aura o posterior dentro de 60min •Aura no es por otro trastorno
  • 19.
    Criterios diagnósticos IHS Cefaleaen racimos Dolor severo unilateral, orbitario, suborbitario o temporal de 15 a 180 min duración Al menos 1 de: • inyección conjuntival • congestión nasal • lagrimeo • rinorrea • sudoración facial • miosis • ptosis • edema conjuntival • agitación Frecuencia: 1 ataque día por medio a 8 por día
  • 20.
    Diagnóstico diferencial aura MigrañaAIT Epilepsia Síntomas visuales síntomas visuales sintomas visuales positivos negativos positivos, coloridos Comienzo gradual, abrupto comienzo súbito evolutivo Progresión secuencial ocurrencia simultánea progresión rápida lenta Duración hasta 60 min duración >15min duración de min Seguido de cefalea cefalea poco común cefalea poco común el 50%
  • 21.
    Tratamiento de lacefalea en la guardia  La respuesta al tto no es una herramienta diagnóstica  AINE + antagonista dopaminérgico vía parenteral  Ketorolac + metoclopramida  Opioides en caso de contraindicación aines
  • 22.
    Tratamiento de lamigraña aguda  Reposo en silencio  Hidratación EV  Antiemético + Aine (metoclopramida + ketorolac o diclofenac)  Clorpromazina 0,1 mg/kg  Dexametasona (prevenir recurrencias)  Cafeína  Triptanes-ergotamina
  • 23.
    TTO Status Migrañoso Migraña severa que se prolonga más de 72 hs  No atribuible a otra causa  Precipitantes: ansiedad, depresión, dieta, abuso de medicación, alt. Hormonal, Sme gripal, IU, IVAAS  Internación, reposo, hidratación  Clorpromazina, metoclopramida  Acido valproico, magnesio EV  Dexametasona  (Dihidroergotamina)  Iniciar preventivo: amitriptilina 50 mg
  • 24.
    TTO Cluster  TTOAgudo 1. Oxígeno 100% 7-10 l/m por 10 min 2. Sumatriptán sc  TTO Transición 1. Corticoides 2. Ergotamina 3. Bloqueo del nervio occipital  TTO Preventivo 1. Verapamilo 2. Valproato 3. Topiramato 4. Litio 5. Suspender alcohol y tabaco
  • 25.
    Caso clínico  Mujerde 42 años con antecedentes de migraña, sufre un dolor de cabeza súbito antes de comenzar una clase de gimnasia, con vómitos y fotofobia. Un medico le dg migraña y le indica morfina. Pasa los siguientes 4 días en cama con la peor cefalea de su vida. Otro medico reconoce la gravedad de los smas y la estudia. No poseía alteraciones al examen físico. Le realizan TAC que es informada primero como normal y luego en retrospectiva un neurorradiólogo informa hsa de comunicante anterior. Se le realizó PL que mostró 4000 eritrocitos en 3 frascos sucesivos. Se confirmó la HSA y la angiografía mostro aneurisma que fue clipado. Se fue de alta sin alteración neurológica.
  • 26.
    Figure 3 Non-contrastCT brain on day 6 of subarachnoid haemorrhage; note subtle outline of anterior communicating artery aneurysm, with blood in interhemispheric fissure. CT reported initially as normal.
  • 27.
    Conclusiones del caso El síntoma inicial de la pte fue mal interpretado: una cefalea de comienzo brusco incluso en un migrañoso, es una HSA antes de que se pruebe lo contrario  Un examen físico normal y una TAC normal no excluye una HSA  Una tomografía informada por un no especialista tampoco excluye  El que posee una cefalea 1° también puede sufrir una cefalea 2°!
  • 28.
    Cefalea El paciente notolera Sus cefaleas recurrentes HC y examen físico Signos de alarma Tto abortivo Y observar Responde, referir consultorio no si Cefalea que cambia de caract Peor cefalea HC y examen fisico Signos de alarma Cefalea de comienzo brusco papiledema Focalidad fiebre Alteración sensorio Mayor de 50 años Infección concomitante Comienza durante el esfuerzo Inmunodepresión Meningismo Estudiar!
  • 29.