Celulitis
Cátedra de Cirugía General
Estudiante: Marietta Abrego
Décimo semestre
Contenido
1. Introducción
2. Definición
3. Factores de riesgo
4. Etiología y Fisiopatología
5. Manifestaciones clínicas
6. Diagnóstico
7. Diagnóstico diferencial
8. Tratamiento
Introducción
01
Introducción
La celulitis es una infección común de la piel de la
dermis y el tejido subcutáneo. Puede ser difícil de
identificar dada su numerosos imitadores clínicos y
la falta de una prueba diagnóstica estándar de oro.
Definición 02
Es una infección local no purulenta de la
dermis profunda y del tejido subcutáneo.
Definición
Fig. Celulitis orbitaria
Epidemiología
Prevalece en 67% de los
pacientes con
infecciones de partes
blandas.
De 1998 a 2013, las
hospitalizaciones por celulitis se
duplicaron y los costos
aumentaron en casi un 120 %.
En Estados Unidos
Factores de
riesgo
03
Factores de riesgo
Factores locales
● Linfedema crónico
● Defectos locales de la
piel (p.ej., tinea pedis)
● Neuropatía periférica
● Trastornos circulatorios:
edema crónico,
Insuficiencia
arteriovenosa.
Factores sistémicos
● Diabetes mellitus
● Obesidad
● Inmunodeficiencia
(p.ej., VIH,
quimioterapia)
● Trastorno por
consumo de drogas o
alcohol
● Enfermedad renal
crónica
● Edad avanzada
Mayor exposición a
patógenos
● Exposición al agua(
p.ej., jacuzzis, agua de
mar)
● Patógeno
nosocomiales (p.ej.,
cirugía, hospitalización
prolongada)
● Trauma (p.ej., heridas
abiertas, fracturas
expuestas)
Etiología y
Fisiopatología
04
Etiología y Fisiopatología
● Típicamente precipitada por la entrada de bacterias a
través de una brecha en barrera de la piel.
● Streptococcus pyogenes es la causa más común de
celulitis no purulenta.
● Staphylococcus aureus también puede causas celulitis
no purulenta.
● También puede ser secundario a una infección
sistémica.
Celulitis
Brecha en la
barrera
Bacterias
Manifestaciones
clínicas 05
Manifestaciones clínicas
Fig. Lesión mal delimitada en extremidad inferior izquierda
● Signos locales: eritema, edema, calor,
sensibilidad
● Específico de celulitis: Lesión mal delimitada
con induración
● Edema linfático cutáneo
● Localizaciones frecuentes: miembros
inferiores, cara y generalmente unilateral
● Síntomas sistémicos (en infecciones
moderadas/graves): fiebre , escalofríos,
confusión, náuseas, dolor de cabeza, dolor
muscular y articular
Fig. Celulitis en miembros inferiores (a la izquierda) y en hombro( a la
derecha)
Diagnóstico
06
Diagnóstico
El diagnóstico suele ser
clínico
Estudios de laboratorio
BHC: posible leucocitosis
Química: VSG y PCR elevados
Imágenes
● Ultrasonido de tejidos blandos
● TC/RM con o sin contraste .
● RM es la prueba más sensible para
detectar inflamación y necrosis de
tejidos blandos .
Microbiología
Hemocultivos son positivos
en <5 de los casos
Diagnóstico
diferencial
07
Diagnóstico diferencial
● Erisipela: infección superficial bien delimitada de la piel
que afecta a la dermis superior
● Tromboflebitis superficiales y trombosis venosa
profunda
● Dermatitis por contacto
● Picaduras de insectos con reacción inflamatoria a nivel
local
● Reacciones alérgicas a drogas
● Celulitis eosinofílica
● Gota
● Carcinoma erisepalatoide
● Acne conglobata
● Linfedema
● Linfomas
● Paniculitis
● Leucemias
● Eritema nodoso
Tratamiento
08
Tratamiento
● La terapia antibiótica empírica activa contra estreptococos y S.
aureus es el pilar del tratamiento para las IPTB no purulentas .
● El tratamiento también debe incluir el control de cualquier factor
predisponente (p. ej., edema , infecciones fúngicas).
Terapia con antibióticos
● Por lo general, se requiere terapia con antibióticos sistémicos .
● Los regímenes empíricos generalmente deben cubrir Streptococcus
spp. y S. aureus
Caracterización de la celulitis y algoritmo de tratamiento antibiótico
Complicaciones
9
Complicaciones
● Propagación local de la infección
● Compromiso sistémico con fiebre y posible sepsis,
endocarditis, glomerulonefritis posestreptocócica
● Propagación de la infección a sitios distantes
● Absceso
● En celulitis orbitaria : ceguera, trombosis del seno
cavernoso , absceso intracraneal
Puntos clínicos a destacar
1. La celulitis por lo general se presenta unilateralmente y los
imitadores comunes como la dermatitis por estasis pueden ser
descartados por su presentación bilateral.
2. Presentaciones leves de celulitis sin anomalías en los signos
vitales, antecedentes de compromiso, y la progresión rápida de
la enfermedad o el eritema se pueden tratar con antibióticos.
3. No hay resultados mejorados demostrados al prescribir MRSA
empírico oral cobertura adicional a Streptococcus y MSSA para
celulitis no purulenta.
4. La evaluación dermatológica se ha asociado con mejores
diagnósticos y resultados en pacientes con celulitis y puede ser
útil en pacientes que no mejoran con la terapia inicial.
Bibliografía
1. Rrapi R, Chand S, Kroshinsky D. Cellulitis. Medical Clinics of North America.
2021;105(4):723-735.
2. Ramakrishnan K, Salinas RC, Agudelo Higuita NI . Infecciones de piel y
tejidos blandos. . Am Fam Médico . 2015 ; 92 (6) : págs. 474-83 . medio:
26371732.
3. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al . Pautas de práctica para el
diagnóstico y manejo de infecciones de piel y tejidos blandos: actualización
de 2014 de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América . Clin
Infect Dis . 2014 ; 59 (2) : p.e10-52 . doi: 10.1093/cid/ciu444

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  • 1.
    Celulitis Cátedra de CirugíaGeneral Estudiante: Marietta Abrego Décimo semestre
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    Contenido 1. Introducción 2. Definición 3.Factores de riesgo 4. Etiología y Fisiopatología 5. Manifestaciones clínicas 6. Diagnóstico 7. Diagnóstico diferencial 8. Tratamiento
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    Introducción La celulitis esuna infección común de la piel de la dermis y el tejido subcutáneo. Puede ser difícil de identificar dada su numerosos imitadores clínicos y la falta de una prueba diagnóstica estándar de oro.
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    Es una infecciónlocal no purulenta de la dermis profunda y del tejido subcutáneo. Definición Fig. Celulitis orbitaria
  • 7.
    Epidemiología Prevalece en 67%de los pacientes con infecciones de partes blandas. De 1998 a 2013, las hospitalizaciones por celulitis se duplicaron y los costos aumentaron en casi un 120 %. En Estados Unidos
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    Factores de riesgo Factoreslocales ● Linfedema crónico ● Defectos locales de la piel (p.ej., tinea pedis) ● Neuropatía periférica ● Trastornos circulatorios: edema crónico, Insuficiencia arteriovenosa. Factores sistémicos ● Diabetes mellitus ● Obesidad ● Inmunodeficiencia (p.ej., VIH, quimioterapia) ● Trastorno por consumo de drogas o alcohol ● Enfermedad renal crónica ● Edad avanzada Mayor exposición a patógenos ● Exposición al agua( p.ej., jacuzzis, agua de mar) ● Patógeno nosocomiales (p.ej., cirugía, hospitalización prolongada) ● Trauma (p.ej., heridas abiertas, fracturas expuestas)
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    Etiología y Fisiopatología ●Típicamente precipitada por la entrada de bacterias a través de una brecha en barrera de la piel. ● Streptococcus pyogenes es la causa más común de celulitis no purulenta. ● Staphylococcus aureus también puede causas celulitis no purulenta. ● También puede ser secundario a una infección sistémica. Celulitis Brecha en la barrera Bacterias
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    Manifestaciones clínicas Fig. Lesiónmal delimitada en extremidad inferior izquierda ● Signos locales: eritema, edema, calor, sensibilidad ● Específico de celulitis: Lesión mal delimitada con induración ● Edema linfático cutáneo ● Localizaciones frecuentes: miembros inferiores, cara y generalmente unilateral ● Síntomas sistémicos (en infecciones moderadas/graves): fiebre , escalofríos, confusión, náuseas, dolor de cabeza, dolor muscular y articular
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    Fig. Celulitis enmiembros inferiores (a la izquierda) y en hombro( a la derecha)
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    Diagnóstico El diagnóstico sueleser clínico Estudios de laboratorio BHC: posible leucocitosis Química: VSG y PCR elevados Imágenes ● Ultrasonido de tejidos blandos ● TC/RM con o sin contraste . ● RM es la prueba más sensible para detectar inflamación y necrosis de tejidos blandos . Microbiología Hemocultivos son positivos en <5 de los casos
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    Diagnóstico diferencial ● Erisipela:infección superficial bien delimitada de la piel que afecta a la dermis superior ● Tromboflebitis superficiales y trombosis venosa profunda ● Dermatitis por contacto ● Picaduras de insectos con reacción inflamatoria a nivel local ● Reacciones alérgicas a drogas ● Celulitis eosinofílica ● Gota ● Carcinoma erisepalatoide ● Acne conglobata ● Linfedema ● Linfomas ● Paniculitis ● Leucemias ● Eritema nodoso
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    Tratamiento ● La terapiaantibiótica empírica activa contra estreptococos y S. aureus es el pilar del tratamiento para las IPTB no purulentas . ● El tratamiento también debe incluir el control de cualquier factor predisponente (p. ej., edema , infecciones fúngicas). Terapia con antibióticos ● Por lo general, se requiere terapia con antibióticos sistémicos . ● Los regímenes empíricos generalmente deben cubrir Streptococcus spp. y S. aureus
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    Caracterización de lacelulitis y algoritmo de tratamiento antibiótico
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    Complicaciones ● Propagación localde la infección ● Compromiso sistémico con fiebre y posible sepsis, endocarditis, glomerulonefritis posestreptocócica ● Propagación de la infección a sitios distantes ● Absceso ● En celulitis orbitaria : ceguera, trombosis del seno cavernoso , absceso intracraneal
  • 25.
    Puntos clínicos adestacar 1. La celulitis por lo general se presenta unilateralmente y los imitadores comunes como la dermatitis por estasis pueden ser descartados por su presentación bilateral. 2. Presentaciones leves de celulitis sin anomalías en los signos vitales, antecedentes de compromiso, y la progresión rápida de la enfermedad o el eritema se pueden tratar con antibióticos. 3. No hay resultados mejorados demostrados al prescribir MRSA empírico oral cobertura adicional a Streptococcus y MSSA para celulitis no purulenta. 4. La evaluación dermatológica se ha asociado con mejores diagnósticos y resultados en pacientes con celulitis y puede ser útil en pacientes que no mejoran con la terapia inicial.
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    Bibliografía 1. Rrapi R,Chand S, Kroshinsky D. Cellulitis. Medical Clinics of North America. 2021;105(4):723-735. 2. Ramakrishnan K, Salinas RC, Agudelo Higuita NI . Infecciones de piel y tejidos blandos. . Am Fam Médico . 2015 ; 92 (6) : págs. 474-83 . medio: 26371732. 3. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al . Pautas de práctica para el diagnóstico y manejo de infecciones de piel y tejidos blandos: actualización de 2014 de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América . Clin Infect Dis . 2014 ; 59 (2) : p.e10-52 . doi: 10.1093/cid/ciu444