linfoma no Hodgkin son neoplasias relativamente comunes y con frecuencia aparecen en sitios extraganglionares de cabeza y cuello, sobre todo en pacientes infectados por VIH (SIDA)
El linfoma de Hodgkin es un cáncer del tejido linfático que se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Existen varios tipos de linfoma de Hodgkin que se clasifican histológicamente y que determinan el pronóstico y tratamiento. Las pruebas y exámenes que se realizan incluyen análisis de sangre, biopsia de médula ósea, tomografías y PET. El tratamiento depende del tipo y estadio del linfoma
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
Este documento proporciona información sobre el sistema linfático y el linfoma de Hodgkin. Describe los vasos linfáticos, la linfa y el tejido linfático que componen el sistema linfático. Luego discute los linfocitos B y T, sus funciones en el sistema inmunológico. Finalmente, ofrece detalles sobre la epidemiología, biopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento del linfoma de Hodgkin.
Este documento proporciona información sobre linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Define el linfoma como un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático. Describe las características clínicas, epidemiología, patología, clasificación, manifestaciones, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma. También menciona otros tipos de masas en el cuello como causas diferenciales de linfoma.
Este documento resume los linfomas (ML), un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan al sistema linfático. Describe los dos principales tipos de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, así como sus características clínicas, histológicas, epidemiológicas y de clasificación. También analiza específicamente la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su morfología microscópica, tipos histológicos, factores de riesgo y pronóstico.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento describe diferentes tipos de tumores de las glándulas salivales, incluyendo tumores benignos como el adenoma pleomorfo y adenoma monomorfo, y tumores malignos como el carcinoma mucoepidermoide. Explica las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de cada tumor.
El linfoma de Hodgkin es un cáncer del tejido linfático que se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Existen varios tipos de linfoma de Hodgkin que se clasifican histológicamente y que determinan el pronóstico y tratamiento. Las pruebas y exámenes que se realizan incluyen análisis de sangre, biopsia de médula ósea, tomografías y PET. El tratamiento depende del tipo y estadio del linfoma
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
Este documento proporciona información sobre el sistema linfático y el linfoma de Hodgkin. Describe los vasos linfáticos, la linfa y el tejido linfático que componen el sistema linfático. Luego discute los linfocitos B y T, sus funciones en el sistema inmunológico. Finalmente, ofrece detalles sobre la epidemiología, biopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento del linfoma de Hodgkin.
Este documento proporciona información sobre linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Define el linfoma como un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático. Describe las características clínicas, epidemiología, patología, clasificación, manifestaciones, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma. También menciona otros tipos de masas en el cuello como causas diferenciales de linfoma.
Este documento resume los linfomas (ML), un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan al sistema linfático. Describe los dos principales tipos de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, así como sus características clínicas, histológicas, epidemiológicas y de clasificación. También analiza específicamente la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su morfología microscópica, tipos histológicos, factores de riesgo y pronóstico.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento describe diferentes tipos de tumores de las glándulas salivales, incluyendo tumores benignos como el adenoma pleomorfo y adenoma monomorfo, y tumores malignos como el carcinoma mucoepidermoide. Explica las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de cada tumor.
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
Los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma que se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos y bazo, y por la presencia de células llamadas células de Reed-Sternberg. Surge en los ganglios linfáticos y se disemina primero al tejido linfoide contiguo, pudiendo clasificarse en varios subtipos según su apariencia microscópica.
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores de origen clonal que afectan el tejido linfoide. Se reconocen dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Describe las características, manifestaciones clínicas, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
El documento describe los dos tipos principales de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no-Hodgkin. El linfoma no-Hodgkin representa alrededor de 35 subtipos y es más común que el linfoma de Hodgkin. El documento también discute la epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambos tipos de linfoma.
Las glándulas salivales pueden desarrollar tumores benignos o malignos. Los tumores más comunes son el adenoma pleomorfo en la parótida y el tumor de Warthin en cualquier glándula salival mayor. Los síntomas incluyen una masa indolora que crece lentamente. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y la remoción quirúrgica es el tratamiento principal.
El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático que se caracteriza por el aumento del tamaño de los ganglios linfáticos de forma indolora. Se dividen en linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa entre el 15-20% de los casos y se debe al descubrimiento del médico Thomas Hodgkin en 1832. El tratamiento incluye radioterapia, quimioterapia con esquemas como ABVD o transplante de células madre.
El documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin en niños. Estos cánceres del sistema linfático comprenden el 10% de los cánceres en menores de 15 años. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se trata principalmente con quimioterapia y radioterapia. El linfoma no Hodgkin incluye varios subtipos agresivos como linfomas de Burkitt que a menudo se presentan de forma diseminada y se diagnostican mediante biopsia
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
El linfoma no Hodgkin es una neoplasia del sistema linfático que causa un crecimiento anormal de los linfocitos. Se presenta con más frecuencia en hombres mayores de 50 años y suele manifestarse como linfadenopatía o agrandamiento del bazo y hígado. Existe una clasificación de la OMS que distingue varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células grandes y el linfoma de Burkitt.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
Este documento resume las características de los linfomas, incluyendo su clasificación, síntomas, factores de pronóstico y tratamiento. Los linfomas se clasifican como linfoma de Hodgkin o linfoma no Hodgkiniano dependiendo de si presentan o no células de Reed-Sternberg. Los linfomas no Hodgkinianos incluyen subtipos como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes. El índice pronóstico internacional se utiliza para evaluar el riesgo y guiar el tratamiento
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento describe las diferencias entre los dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no-Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por una proliferación tumoral maligna primaria de los ganglios linfáticos, mientras que el linfoma no-Hodgkin representa alrededor de 35 tipos de cáncer que afectan a las células del sistema inmunológico. El documento también proporciona detalles sobre la epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóst
Este documento describe el sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer que afecta principalmente a niños y adolescentes. Se define como un grupo de neoplasias malignas de células pequeñas que se forman en los huesos y partes blandas. Comparten una translocación cromosómica específica y su grado de diferenciación determina si es sarcoma de Ewing u otro tipo relacionado. El documento también cubre su epidemiología, morfología, diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin. Específicamente, discute que el linfoma no Hodgkin representa el 90% de los linfomas, con una mayor incidencia en hombres mayores de 40 años. También describe algunos de los subtipos más comunes como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma primario del sistema nervioso central. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento para estas variedades de
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin de alto grado. Explica que constituye un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en los tejidos linfoides y pueden diseminarse. Su incidencia se sitúa entre 3 y 6 casos por 100.000 habitantes al año y representa el 2-3% de todas las neoplasias. Generalmente afecta a adultos y algunos subtipos son más comunes en niños y adultos jóvenes.
El documento describe los linfomas no Hodgkin, incluyendo su clasificación, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y factores pronósticos. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias de linfocitos B o T que proliferan en los ganglios linfáticos y otros órganos linfoides. La clasificación actual se basa en características morfológicas, inmunológicas, citogenéticas y moleculares de las células tumorales. El pronóstico depende de
El documento discute los tratamientos para el cáncer de cuello uterino, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia. La cirugía se usa para estadios tempranos, mientras que la radioterapia y quimioterapia se usan para estadios más avanzados. También cubre el tratamiento durante el embarazo y las tasas de supervivencia.
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
El linfoma no Hodgkin (LNH) son tumores malignos originados del tejido linfático que pueden ser causados por translocaciones cromosómicas, infecciones virales, factores ambientales, y estados de inmunodeficiencia. Existen varios subtipos de LNH que se clasifican según el tipo de célula afectada, su grado de diferenciación y patrón de crecimiento. El diagnóstico y tratamiento del LNH depende del estadio y grupo pronóstico determinado mediante biopsia y examen físico
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
Los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma que se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos y bazo, y por la presencia de células llamadas células de Reed-Sternberg. Surge en los ganglios linfáticos y se disemina primero al tejido linfoide contiguo, pudiendo clasificarse en varios subtipos según su apariencia microscópica.
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores de origen clonal que afectan el tejido linfoide. Se reconocen dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Describe las características, manifestaciones clínicas, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
El documento describe los dos tipos principales de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no-Hodgkin. El linfoma no-Hodgkin representa alrededor de 35 subtipos y es más común que el linfoma de Hodgkin. El documento también discute la epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambos tipos de linfoma.
Las glándulas salivales pueden desarrollar tumores benignos o malignos. Los tumores más comunes son el adenoma pleomorfo en la parótida y el tumor de Warthin en cualquier glándula salival mayor. Los síntomas incluyen una masa indolora que crece lentamente. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y la remoción quirúrgica es el tratamiento principal.
El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático que se caracteriza por el aumento del tamaño de los ganglios linfáticos de forma indolora. Se dividen en linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa entre el 15-20% de los casos y se debe al descubrimiento del médico Thomas Hodgkin en 1832. El tratamiento incluye radioterapia, quimioterapia con esquemas como ABVD o transplante de células madre.
El documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin en niños. Estos cánceres del sistema linfático comprenden el 10% de los cánceres en menores de 15 años. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se trata principalmente con quimioterapia y radioterapia. El linfoma no Hodgkin incluye varios subtipos agresivos como linfomas de Burkitt que a menudo se presentan de forma diseminada y se diagnostican mediante biopsia
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
El linfoma no Hodgkin es una neoplasia del sistema linfático que causa un crecimiento anormal de los linfocitos. Se presenta con más frecuencia en hombres mayores de 50 años y suele manifestarse como linfadenopatía o agrandamiento del bazo y hígado. Existe una clasificación de la OMS que distingue varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células grandes y el linfoma de Burkitt.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
Este documento resume las características de los linfomas, incluyendo su clasificación, síntomas, factores de pronóstico y tratamiento. Los linfomas se clasifican como linfoma de Hodgkin o linfoma no Hodgkiniano dependiendo de si presentan o no células de Reed-Sternberg. Los linfomas no Hodgkinianos incluyen subtipos como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes. El índice pronóstico internacional se utiliza para evaluar el riesgo y guiar el tratamiento
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento describe las diferencias entre los dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no-Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por una proliferación tumoral maligna primaria de los ganglios linfáticos, mientras que el linfoma no-Hodgkin representa alrededor de 35 tipos de cáncer que afectan a las células del sistema inmunológico. El documento también proporciona detalles sobre la epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóst
Este documento describe el sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer que afecta principalmente a niños y adolescentes. Se define como un grupo de neoplasias malignas de células pequeñas que se forman en los huesos y partes blandas. Comparten una translocación cromosómica específica y su grado de diferenciación determina si es sarcoma de Ewing u otro tipo relacionado. El documento también cubre su epidemiología, morfología, diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin. Específicamente, discute que el linfoma no Hodgkin representa el 90% de los linfomas, con una mayor incidencia en hombres mayores de 40 años. También describe algunos de los subtipos más comunes como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma primario del sistema nervioso central. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento para estas variedades de
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin de alto grado. Explica que constituye un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en los tejidos linfoides y pueden diseminarse. Su incidencia se sitúa entre 3 y 6 casos por 100.000 habitantes al año y representa el 2-3% de todas las neoplasias. Generalmente afecta a adultos y algunos subtipos son más comunes en niños y adultos jóvenes.
El documento describe los linfomas no Hodgkin, incluyendo su clasificación, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y factores pronósticos. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias de linfocitos B o T que proliferan en los ganglios linfáticos y otros órganos linfoides. La clasificación actual se basa en características morfológicas, inmunológicas, citogenéticas y moleculares de las células tumorales. El pronóstico depende de
El documento discute los tratamientos para el cáncer de cuello uterino, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia. La cirugía se usa para estadios tempranos, mientras que la radioterapia y quimioterapia se usan para estadios más avanzados. También cubre el tratamiento durante el embarazo y las tasas de supervivencia.
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
El linfoma no Hodgkin (LNH) son tumores malignos originados del tejido linfático que pueden ser causados por translocaciones cromosómicas, infecciones virales, factores ambientales, y estados de inmunodeficiencia. Existen varios subtipos de LNH que se clasifican según el tipo de célula afectada, su grado de diferenciación y patrón de crecimiento. El diagnóstico y tratamiento del LNH depende del estadio y grupo pronóstico determinado mediante biopsia y examen físico
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
El documento describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El linfoma no Hodgkin es una neoplasia linfoide que afecta los linfocitos B y T. Existen varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células pequeñas y el linfoma difuso de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento depende del grado y estadio de la enfer
El documento trata sobre el linfoma no Hodgkin. Explica que son neoplasias heterogéneas que se observan en diferentes estados de diferenciación de los linfocitos. Describe que actualmente los linfomas histológicamente agresivos son curables en un 70% mientras que los indolentes en un 15-20%. Además, clasifica los linfomas no Hodgkin en neoplasias de células B, T y NK y explica algunas de sus manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin (LNH). Explica que el LNH se refiere a neoplasias del sistema reticuloendotelial distintas al linfoma de Hodgkin. Además, detalla la epidemiología, causas, clasificación, diagnóstico, extensión y tratamiento del LNH.
Un linfoma es una proliferación maligna de linfocitos que generalmente afecta los ganglios linfáticos. Es el tercer tipo de cáncer más frecuente en niños menores de 15 años. Los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, y se diagnostican mediante biopsia de los ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia u otros medicamentos, dependiendo del estadio y tipo de linfoma.
El documento describe diferentes métodos anticonceptivos, incluyendo implantes subdérmicos, anillos vaginales, esponjas anticonceptivas, capuchones cervicales, pastillas anticonceptivas y la píldora del día después. Cada método tiene ventajas como alta efectividad y desventajas como efectos secundarios.
La película narra la historia de Pilar, quien huye de su esposo Antonio debido a la violencia doméstica. A pesar de asistir a terapia, Antonio continúa controlando y agrediendo a Pilar física y emocionalmente. Finalmente, Pilar decide denunciar a Antonio y separarse definitivamente para escapar del maltrato.
Este documento describe un "secreto" que ha sido utilizado por líderes exitosos a través de la historia para lograr la salud, el amor, la riqueza y todo lo que desean. El secreto se basa en el principio de la "ley de atracción", que establece que los pensamientos atraen circunstancias similares a la vida de una persona. El documento insta al lector a enfocarse en pensamientos y sentimientos positivos para atraer resultados positivos en su vida.
El implante hormonal subdérmico es una varilla flexible que contiene una hormona derivada de la progesterona insertada debajo de la piel del brazo por personal médico. Evita la ovulación y espesa el moco del cuello uterino para prevenir el embarazo de forma efectiva durante 3 años. Puede causar sangrado irregular, dolor de cabeza, mareos o náuseas como efectos secundarios temporales pero no afecta la salud. Se recomiendan revisiones médicas a los 7 días y 1 mes después de la inserción y
1) El documento presenta el caso de un paciente de 18 años con antecedentes de leucemia linfoblástica aguda y trombocitopenia asociada a disfunción plaquetaria. 2) Se sospecha una mutación en el gen RUNX1 debido a los antecedentes familiares de sangrado. 3) El gen RUNX1 se relaciona con trombocitopenia hereditaria y mayor riesgo de desarrollar neoplasias hematológicas como síndromes mielodisplásicos y leucemia.
2. clase. transtornos del estado del animoanyerkarel
Este documento describe los principales síntomas y características de los trastornos del estado de ánimo como la depresión y la manía. Explica los síntomas fundamentales, biológicos, de comportamiento y pensamientos asociados a cada uno, así como su epidemiología, factores de riesgo y motivos más comunes de suicidio.
Este documento proporciona información sobre los trastornos depresivos. Define la depresión y describe su historia, epidemiología, clasificación, etiología, presentación clínica, cuadros clínicos y diagnóstico diferencial. Explica que la depresión se caracteriza por un estado de ánimo deprimido y pérdida de interés, y que puede tener causas primarias como desequilibrios bioquímicos cerebrales o factores secundarios como enfermedades médicas o uso de drogas.
Este documento trata sobre los síndromes geriátricos y proporciona objetivos para reconocer y manejar estos síndromes. Describe síndromes como deterioro cognitivo, inmovilidad, incontinencia y caídas. Explica que estos síndromes se manifiestan a través de una serie de síntomas causados por múltiples enfermedades en adultos mayores. También discute el abordaje del equipo interdisciplinario y de enfermería para estos pacientes.
La depresión es frecuente en pacientes geriátricos, afectando entre un 4-15% de la población de adultos mayores. Su diagnóstico es difícil debido a una presentación clínica atípica, con más síntomas somáticos. El tratamiento involucra medicamentos antidepresivos, psicoterapia y en algunos casos electrochoque, por períodos prolongados debido al alto riesgo de recaída.
Este documento resume los grupos sanguíneos y el factor Rh. Explica que los grupos sanguíneos (A, B, AB, O) dependen de los antígenos presentes en los glóbulos rojos y son hereditarios. También describe el sistema ABO, indicando que las personas de tipo A tienen el antígeno A, tipo B el antígeno B, tipo AB ambos antígenos y tipo O ninguno. Finalmente, detalla que el factor Rh puede ser positivo o negativo y es importante para las transfusiones de sangre para evitar reacciones.
1. Los trastornos de ansiedad son comunes y afectan a entre el 5-12% de la población. 2. Incluyen trastornos como ansiedad generalizada, fobia, pánico y agorafobia. 3. Presentan síntomas físicos como palpitaciones y sudoración, así como malestar emocional que causa deterioro en el funcionamiento.
Este documento resume los tumores sólidos más frecuentes en pediatría. Los tumores más comunes son la leucemia (31.5%), los tumores del sistema nervioso central (20%), el linfoma (11%), el neuroblastoma (8%) y los tumores de partes blandas (7%). Describe las características, síntomas, diagnóstico y tratamiento de varios tumores como el linfoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma de partes blandas, osteosarcoma, sarcoma de Ewing y retinoblastoma.
Este documento describe las leucemias, que son tumores malignos frecuentes en la infancia. La leucemia linfoblástica aguda representa el 77% de los casos de leucemia infantil. Estas enfermedades se caracterizan por trastornos genéticos que dan lugar a una proliferación anormal de células hematopoyéticas. El diagnóstico y tratamiento varían según el tipo de leucemia, pero generalmente involucran quimioterapia para inducir la remisión, seguida de fases de mantenimiento para prevenir
Este documento discute el enfoque para evaluar niños con linfoadenopatías. Explica que aunque las linfoadenopatías son comunes en niños, pocos casos involucran patología significativa. Revisa los objetivos de la evaluación, factores como la edad y duración de los síntomas, y exámenes a considerar como hemograma y rayos X. Indica que la biopsia solo se justifica si los ganglios persisten o crecen después de semanas de observación. Concluye que investigaciones innecesarias deben evitarse,
Este caso clínico describe a un paciente de 12 años con enfermedad de Hodgkin con esclerosis nodular. Presenta cefalea intensa y disminución de la fuerza motora. Las pruebas revelan una tumoración mediastinal grande y esplenomegalia. La biopsia confirma el diagnóstico de enfermedad de Hodgkin tipo esclerosis nodular.
Este documento resume la literatura sobre el linfoma extraganglionar de células T-NK tipo nasal. Describe la epidemiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de esta enfermedad rara y agresiva. Revisa un estudio local de 22 pacientes que cumplían con los criterios de la OMS, encontrando una alta prevalencia del virus de Epstein-Barr. Concluye resaltando la importancia del tratamiento multimodal que incluye quimioterapia y radioterapia.
Diagnoìstico diferencial de masas cervicales (1)Hospital Guadix
Las masas cervicales pueden ser congénitas, inflamatorias o neoplásicas. Una buena historia clínica y exploración física pueden ayudar al diagnóstico diferencial. Es importante descartar patología tumoral en adultos antes de establecer un diagnóstico benigno. La localización anatómica de la masa también puede ayudar.
El documento trata sobre la leucemia. La leucemia es un cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y provoca la producción anormal de glóbulos blancos. Existen diferentes tipos de leucemia como la aguda y la crónica. La leucemia se diagnostica mediante exámenes de sangre y biopsias y su tratamiento depende del tipo y etapa, incluyendo quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.
Un joven de 17 años acude a la consulta quejándose de dolor de garganta y fiebre. Presenta linfoadenopatía, hepatomegalia y un rash. Se sospecha mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr. Los análisis muestran linfocitosis y prueba de Paul-Bunnell positiva, confirmando el diagnóstico. La mononucleosis infecciosa suele afectar a adolescentes y se transmite por contacto oral. El tratamiento es sintomático y la prognosis suele
El documento trata sobre la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Explica que el VIH produce una disminución de la resistencia inmunológica celular que permite desarrollar infecciones oportunistas o neoplasias malignas que conducen a la muerte. También describe los métodos de diagnóstico, aspectos epidemiológicos, tratamiento médico general y el manejo odontológico de pacientes infectados por VIH.
Este documento resume información sobre linfomas. Define los linfomas como enfermedades neoplásicas de los linfocitos que ocurren en etapas extramedulares de desarrollo linfocitario. Describe la epidemiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, los cuales representan una parte importante de los cánceres en la infancia. El documento provee detalles sobre varios tipos histopatológicos de linfoma no Hodgkin ped
La histiocitosis X, también conocida como granulomatosis de células de Langerhans, es una enfermedad pulmonar rara que causa la proliferación anormal de células de Langerhans en los pulmones. Afecta principalmente a adultos jóvenes fumadores y se caracteriza por la presencia de nódulos cavitados y quistes aéreos en los pulmones. El diagnóstico requiere la detección de células con antígeno OKT-6/CD1 positivo en el lavado broncoalve
El documento describe la filariasis linfática, también conocida como elefantiasis. Es causada por nematodos que viven en los vasos linfáticos y producen microfilarias que circulan en la sangre. Se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. Puede causar linfedema o elefantiasis crónicos, caracterizados por engrosamiento de la piel. El tratamiento consiste en administrar fármacos de forma anual para eliminar las microfilarias y prevenir la transmisión.
Este documento presenta información sobre lesiones premalignas en la cavidad bucal, en particular la leucoplasia. Define la leucoplasia y discute su epidemiología, etiología, formas clínicas, capacidad de transformación maligna, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico. La leucoplasia es una lesión blanca que tiene el potencial de transformarse en cáncer oral entre un 3-17.5%. Su tratamiento depende del grado de displasia presente y puede incluir métodos médicos, quirúrgicos o de seguimiento.
Este documento resume los tipos principales de linfoma, incluidos los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Describe las características, clasificaciones, síntomas, estudios de diagnóstico, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
Los linfomas son desórdenes de las células del sistema linfático que se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin suele ser de origen multicéntrico y mostrar diseminación precoz, mientras que la enfermedad de Hodgkin se caracteriza por diseminarse de forma ordenada en zonas contiguas. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos y exámenes de imagen, y el tratamiento involucra quimioterapia y en algunos casos radioter
Hablemos del Linfoma de Hodgkin y No Hodgkin.
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El documento describe diferentes tipos de tumores pediátricos, sus características y sistemas de clasificación. Menciona que es importante determinar si las lesiones son quísticas, sólidas o mixtas, y que generalmente las lesiones sólidas o mixtas representan malignidad. También presenta diferentes sistemas de estadificación y clasificación de tumores como el neuroblastoma, tumor de Wilms y linfoma de Hodgkin.
Este documento trata sobre linfomas. Los principales tipos son la enfermedad de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. La enfermedad de Hodgkin es una proliferación maligna de células tumorales que se originan en el sistema linfático y afectan principalmente los ganglios linfáticos y la médula ósea. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre y pérdida de peso. El diagnóstico requiere la identificación de células de Reed-Sternberg en una biopsia. El tratamiento puede
Este documento trata sobre las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica su etiología, características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial. Aborda la evaluación de las adenopatías mediante anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como la biopsia, para determinar las causas inflamatorias, infecciosas o neoplásicas
Este documento describe las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica sus causas más comunes como infecciones o procesos neoplásicos, y destaca la importancia de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias para el diagnóstico, teniendo en cuenta factores como la localización, tamaño y características de las adenopatías.
Amanda fue diagnosticada con la enfermedad de Hodgkin a los 11 años después de que sus padres notaron inflamación en su cuello. Tras exámenes más profundos, se detectó un tumor cerca de su tráquea. Después de la quimioterapia, su cabello empezó a caerse. Actualmente, debido a su tratamiento, no puede asistir a la escuela ni realizar algunas de sus actividades favoritas, pero sigue manteniendo una actitud positiva.
Este documento trata sobre lesiones premalignas en la cavidad bucal, en particular la leucoplasia. Define la leucoplasia y discute su epidemiología, etiología, formas clínicas, capacidad de transformación maligna, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico. La leucoplasia es una lesión blanca que no puede clasificarse como otra lesión específica y tiene el potencial de transformarse en cáncer. Factores como el tabaquismo y el virus del papiloma humano aumentan el riesgo. El grado de displasia cel
mucosa bucal,epitelio gingival,funciones y caracteristicas del epitelio gingival, tejido conjuntivo gingival, fibras gingivales, elementos celulares en el tejido conjuntivo gingival
El documento trata sobre varios temas relacionados con la psicología como la inteligencia, la motivación, las emociones y la personalidad. Explica que la inteligencia ha sido considerada como la capacidad de analizar la realidad de manera singular. También describe diferentes teorías de la motivación como las basadas en la expectativa y la atribución, así como las emociones positivas y negativas. Por último, define la personalidad como el patrón de comportamiento que caracteriza a una persona y explica modelos como el de los cinco grandes rasgos de la personalidad
Este documento describe los procedimientos para realizar restauraciones de clase 1, 2 y 4. Resume los pasos de preparación, incluyendo la eliminación de tejidos dañados y el pulido de bordes. También explica técnicas de restauración como el uso de matrices, adhesivos y la colocación de materiales en capas. El objetivo es restaurar la forma y función del diente de manera estética y duradera.
La metformina es un fármaco antidiabético oral del tipo biguanida que se usa comúnmente para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Reduce los niveles de glucosa en la sangre al inhibir la producción hepática de glucosa, mejorar la sensibilidad a la insulina en los músculos y retrasar la absorción de glucosa en el intestino. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos y acidosis láctica.
Que son los rayos x,como son producidos
Los rayos X son descritos como un conjunto de ondas de energía . Cada paquete se llama fotón y es equivalente a un cuanto de energía
El documento describe la estructura y tejidos de soporte del diente. El diente está compuesto de corona, cuello y raíz. La corona está cubierta por esmalte, mientras que la raíz está cubierta por cemento. La dentina se encuentra debajo del esmalte y cemento. La pulpa dental contiene vasos sanguíneos, nervios y odontoblastos. Los tejidos de soporte incluyen el ligamento periodontal, hueso alveolar y encía, los cuales sostienen e insertan el diente.
El documento describe los procesos de erupción dental, incluyendo las fases pre-eruptiva, eruptiva y pos-eruptiva. También discute las teorías de la erupción, la secuencia y cronología de la erupción de la dentición primaria y secundaria, y las características de la dentición primaria.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
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SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
2. Neoplasias
relativamente
comunes
Con frecuencia
aparecen en sitios
extraganglionares
de cabeza y cuello
Sobre todo en
pacientes infectados
con VIH (SIDA)
CARACTERISTICAS
CLINICAS:
Afecta edad
mediana y
avanzada
Ligera
preponderancia
en hombres
Se caracteriza por
hipertrofia gradual
asintomatica que puede
permanecer estatica
durante un periodo
considerable antes del
diagnostico
Sin intervencion
pueden afectarse
otros ganlios
linfaticos
adicionales
Los linfomas bucales no
hodgkin pueden
presentarse en el tejido
linfoide relacionado con
la mucosa o desarrollarse
como infiltrados en
tejido no linfoide.
2
3. Se distinguen por ausencia
de sintomas , y tumefaccion,
por lo general con
ulceracion superficial
Despues de las tonsilas,
el paladar es el sitio mas
comun en la boca
Cuando el sitios primario es el
hueso los signos mas comunes
son: perdida del hueso alveolar y
movilidad de los dientes
La inflamacion,
dolor,entumecimiento del
labio y fractura patologica
pueden acompañar las
lesiones de hueso
En el examen microscopico
es dificil en ocasiones
diferenciar esta enfermedad
de la hiperplasia linfoide
3
8. D E S P U E S D E E S TA B L E C E R E L D I A G N O S T I C O …
Se emplea un procedimiento similar al utilizado en el
linfoma de Hodgkin para determinar la etapa del transtorno:
8
Fase I: representa afeccion
de un solo ganglio linfatico
regional, o un solo sitio
extralinfatico
Fase II: afecta dos o mas
cadenas ganglionares
linfaticas
Fase III: es la enfermedad
que muestra afeccion
positiva a ambos lados del
diafragma
Fase IV: se correlaciona
con afeccion difusa o
diseminada de uno o mas
organos extralinfaticos
Diferentes de bazo,
columna vertebral,anillo
de waldeyer o apendice
El daño de la medula osea
o higado indican
enfermedad Fase IV
9. HISTOPATOLOGIA
Se ha desarrollado un gran numero de esquemas de clasificacion para
el linfoma no Hodgkin. La mas usada : clasificacion de Kiel (cuadro 9-4)
9
12. En general se reconocen dos grupos
morfologicos basicos de linfomas: la
forma nodular (folicular) y la difusa ;
la primera tiene un pronostico mas
favorable
Linfomas nodulares: contienen
celulas malignas dispuestas en un
patron caracterizado por nodulos
regulares distribuidos en ganglios
linfaticos o sitios extraganglionares
Linfomas difusos: las celulas
anormales se distribuyen de manera
uniforme en todo el tejido afectado.
En cualquier caso la estructura
normal del tejido linfoide esta
afectado.
12
14. TRATAMIENTO Y
DIAGNOSTICO
El tratamiento de los linfomas no Hodgkin dependen de la etapa en
que se encuentra:
Etapa I: tratamiento primario a base de radiacion (supervivencia
acumulativa a 5 años sin recaidas varian de 50-90%)
Pacientes con etapa mas avanzada (etapas II, III, IV) presentan tasas
de supervivencia que oscilan entre 30-60%.
Los linfomas relacionados con SIDA, por lo regular anomalias de alto
grado,tienen en general mal pronostico.
14
15. LINFOMA DE BURKIT
Esta forma de linfoma no Hodgkin se diferencia de las otras
formas porque se presenta como una entidad clinicopatologica
distinta en niños. En cabeza y cuello este transtorno aparece en
mandibula y maxila. Originalmente se desbribio en africa tropical,
pero en la actualidad se sabe que existe en otras partes del mundo.
15
17. Se presenta un caso clínico: paciente del sexo femenino, de 34 años
de edad, pareja de adicto, con dos hijos negativos para el VIH. Positiva
desde el año 1995, se declara soltera y de ocupación ama de casa. Se
presentó a la consulta en forma ambulatoria los primeros días del mes
de marzo del año 2005. A la admisión, se registraron valores negativos
para VDRL, Chagas, Toxoplasmosis, Antígeno de Superficie para
Hepatitis B y positiva para Hepatitis C y para Citomegalovirus (CMV).
El recuento de células CD4+ resultó, en ese momento, de 125 células
/dl (4%), con el resultado de la carga viral en trámite.. Se estableció un
esquema de tratamiento antirretroviral de D4T, 3TC y EFAVIRENS.
17
18. La paciente se regresó a los 45 días refiriendo pérdida de peso
importante, sudoraciones nocturnas y un nódulo no doloroso a nivel
del incisivo superior derecho, según descripción médica. Se indicó
internación. Un análisis de rutina refirió un hematocrito de 32%,
hemoglobina de 10 y glóbulos blancos de 3.800. La medicación la
hubo abandonado por intolerancia.
18
19. Inspeccionado por un estomatólogo, el informe refirió que la
paciente no presentaba candidiasis oral, ni odinofagia, pero se
observaban tres lesiones en evolución: una a la altura del canino superior
derecho, nodular, que involucraba en su interior parte de la pieza
dentaria, dolorosa y de color rojo intenso (Fig. 1) que se continuaba
hacia la parte distal y se extendía hacia el paladar. En la zona posterior,
una úlcera de bordes evertidos, de fondo necrótico, extendía hasta la
zona posterior de los molares. Estas tres lesiones evolucionaron día a día
tomando mayores proporciones e incluyendo las partes blandas de la
región facial.
19
21. A la observación general, el abdomen se presentaba blando e indoloro.
Un nuevo análisis de sangre rindió un hematocrito de 275, hemoglobina
del 9,3% y glóbulos blancos: 8.100 ; plaquetas: 237.000. La evolución de la
paciente denota signos de falla, sin fiebre. Se realizaron ECO doppler y
angio TAC. Se efectuaron tres tomas biopsias de la tumoración bucal que
había avanzado por todo el reborde alveolar hacia la zona hamular
posterior y al paladar duro y blando del mismo lado (Fig 2). Una úlcera de
2 cm de largo por 1,5 de ancho se localizaba en el reborde alveolar en la
zona molar (Fig 3) y en la zona incisal,
21
22. 22
Fig. 2. Lesión extendida por el reborde alveolar hacia zona posterior
y paladar duro y blado. Se observa úlcera de bordes evertidos en el
reborde alveolar.
23. 23
Fig. 3. Protuberancia de forma cónica con extremo ulcerado. Se
observan dos piezas dentarias que, en forma desordenada, emergen
hacia la cavidad bucal.
24. una protuberancia de forma cónica con su base de 2 cm de diámetro
aproximadamente implantada en el reborde alveolar anterior y su extremo
ulcerado hacía eclosión hacia el exterior, con signos de
inclusióndesordenada de 2 piezas dentarias (Fig 4). El resultado del
informe histológico de las lesiones bucales refirió “ una proliferación
celular morfológicamente de aspecto linfoide constituida por células
demenor a gran tamaño con dos o más núcleos vesiculosos y nucléolos
eosinófilos evidentes. Se observan numerosas figuras de mitosis con
índice de proliferación elevada, tipo inmunoblástico a células grandes”.
24
25. 25
Fig. 4. Vista anterior de
cara: Proporciones del
tumor.
En la tinción por inmunohistoquímica el
informe relató “células B y marcación
positiva para antígenos CD 79, CD209, y
CD22. Las células del tumor son negativas
para marcadores epiteliales CD56, CD57,
CD50 y CD15. Linfoma difuso histiocítico
a células grandes”.
El equipo oncológico inició el primer ciclo
de ERORH (prednisona+etopósido+
dexametasona+ ciclofosfamida
+ vincristina). Dosis ajustada a CD4 >
100.En el posoperatorio, la paciente
evolucionó con neutropenia,
fiebre, candidiasis oral y lesión perianal por
herpes virus activa.
26. 26
Se instaló el segundo ciclo de quimioterapia del cual
evolucionó con mejoría general, sin complicaciones.
La paciente fue dada de alta el 14/6/05 con indicaciones
para tratar el CMV y con la instalación del tratamiento
antirretroviral (TARV) con D4T, EFV y ·3TC.
La paciente regresó con un estado general muy deficiente,
por lo cual se volvió a internar. En un nuevo
estudio de resonancia magnética surgen múltiples
imágenes nodulares en hígado y riñón, compatibles
con el Linfoma. Además, reactivación del herpes virus
anal, muy doloroso, por lo cual se la medicó con
Aciclovir 800 mg diarios y Amfotericina B + TMS a
dosis PCP.
27. El linfoma No Hodgkin oro facial diagnosticado como de alto
grado de malignidad había comprometido ya toda la hemifacie derecha
y presentaba proporciones mayores de invasión fig ya doloroso. En su
inspección diaria se diagnóstico, en la zona intraabdominal y el
pericardio, signos de la misma enfermedad.. Se produjo un deterioro
del estado general con vómitos y náuseas persistentes, dolores
generalizados, postración, candidiasis oral y esofágica y el 6/9/05, la
paciente obitó, neutropénica febril, a los seis meses de su primera
consulta.
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28. DISCUSION
Los Linfoma NO Hodgkin (LNH) constituyen un grupo
variado de alteraciones del sistema linfoide, con diversas
características de acuerdo a su origen, evolución y respuesta a la
terapéutica. Cuando tiene localización en los maxilares es debido en
general a una diseminación de la enfermedad y muy raramente como
proceso primario.
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29. 29
Las manifestaciones en tejidos y órganos son de crecimiento
rápido y la mucosa bucal puede estar afectada
desde un primer momento como única manifestación
o, secundariamente. Una gran mayoría
presenta a la vez síntomas sistémicos, con fiebre sin
explicación, sudores nocturnos y/o pérdida de peso
mayor de 10 kg en poco tiempo. Las mucosas orales
pueden están incluidas por que en general estos
linfomas son extranodales.
30. La edad parece ser un factor importante que acompaña la evolución de esta
neoplasia ya que el aumento relativo de linfomas de bajo grado tienden a
aumentar con ésta, (mayoresde 55 años) aunque, se ha observado una
declinación a partir de los 75 años en aquellos pacientes portadores de
NHL linfocíticos a células pequeñas. A partir de los 75 años la mayoría de
los linfomas se citan como inmunoblásticos. Se citan como otros factores
asociados con la sobrevida a la relación con el uso de drogas , pobre estado
general, historia de drogadicción intravenosa por más de 35 años,
disminución del recuento de células CD4 por debajo de 100/dl. y aumento
de la enzima lactadeshidrogenasa.
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31. El LNHRS abarca un amplio espectro de subtipos ya que abarca al
Linfoma Burkitt, el Linfoma de células grandes, el Linfoma primario de
efusión y el plasmoblástico de la cavidad oral. La Organización Mundial
de la Salud (12) los divide en tres grupos: aquellos que presentan los
pacientes VIH+, los que ocurren en otros estados de inmunodeficiencia y
los que también ocurren en pacientes inmunocompetentes. Se atribuye en
el primer caso como vía de desarrollo responsable a la estimulación
crónica de la célula B por el VIH y de otras virosis concomitantes tales
como el Epstein Barr Virus (EBV) y el Herpes Virus 8 (HHV- 8).
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