Este documento presenta información sobre el control de microorganismos y vectores. Explica diferentes métodos para controlar microbios, como métodos químicos, físicos y mecánicos. También describe la resistencia relativa de diferentes tipos de microbios a estos métodos. Luego, cubre conceptos como esterilización, desinfección y antisépsia, así como factores que afectan la eficacia de los agentes antimicrobianos. Finalmente, presenta estrategias para el control de enfermedades transmitidas por vectores como el paludismo
Este documento proporciona instrucciones sobre cómo tomar muestras venosas y capilares de manera segura. Explica los requisitos de seguridad personal, la preparación del equipo necesario, los pasos del procedimiento para la extracción venosa y capilar, y posibles problemas que pueden ocurrir. El objetivo es obtener muestras de sangre de manera correcta para evitar errores en los análisis.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
Este documento describe los procedimientos de extracción venosa, capilar y arterial de sangre. Explica los conceptos, objetivos, sitios de punción, materiales, procedimientos y posibles complicaciones de cada tipo de extracción. La extracción venosa se usa para análisis de sangre completa, la capilar para pruebas rápidas y la arterial para determinar gases en la sangre. Cada procedimiento requiere seguir estrictas medidas de asepsia para evitar infecciones.
Esta es una presentación sobre control de poblaciones de microorganismos, espero que sea de utilidad, es una retribución por toda la ayuda que he recibido... Gracias.
Arigato.
Este documento presenta una guía de prácticas de micología general. Introduce los grupos principales de hongos y describe el material y equipos de un laboratorio de micología, incluyendo vidrio, metal, autoclave, horno, estufa e incubadora y microscopio. La primera práctica se enfoca en el reconocimiento de este equipamiento.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
Este documento describe varios géneros de bacilos Gram positivos aerobios y anaerobios, incluidos Bacillus, Clostridium, Corynebacterium y Listeria. Se proporcionan detalles sobre las características, patogenicidad y enfermedades causadas por especies como B. anthracis, B. cereus, C. botulinum, C. perfringens, C. tetani y L. monocytogenes.
Este documento proporciona instrucciones sobre cómo tomar muestras venosas y capilares de manera segura. Explica los requisitos de seguridad personal, la preparación del equipo necesario, los pasos del procedimiento para la extracción venosa y capilar, y posibles problemas que pueden ocurrir. El objetivo es obtener muestras de sangre de manera correcta para evitar errores en los análisis.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
Este documento describe los procedimientos de extracción venosa, capilar y arterial de sangre. Explica los conceptos, objetivos, sitios de punción, materiales, procedimientos y posibles complicaciones de cada tipo de extracción. La extracción venosa se usa para análisis de sangre completa, la capilar para pruebas rápidas y la arterial para determinar gases en la sangre. Cada procedimiento requiere seguir estrictas medidas de asepsia para evitar infecciones.
Esta es una presentación sobre control de poblaciones de microorganismos, espero que sea de utilidad, es una retribución por toda la ayuda que he recibido... Gracias.
Arigato.
Este documento presenta una guía de prácticas de micología general. Introduce los grupos principales de hongos y describe el material y equipos de un laboratorio de micología, incluyendo vidrio, metal, autoclave, horno, estufa e incubadora y microscopio. La primera práctica se enfoca en el reconocimiento de este equipamiento.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
Este documento describe varios géneros de bacilos Gram positivos aerobios y anaerobios, incluidos Bacillus, Clostridium, Corynebacterium y Listeria. Se proporcionan detalles sobre las características, patogenicidad y enfermedades causadas por especies como B. anthracis, B. cereus, C. botulinum, C. perfringens, C. tetani y L. monocytogenes.
Este documento describe métodos para el aislamiento y recuento de bacterias anaerobias, incluyendo la eliminación del oxígeno en medios de cultivo, el uso de la jarra de anaerobiosis, y técnicas como el número más probable para estimar la cantidad de bacterias en una muestra. También presenta protocolos para comparar el crecimiento de Clostridium spp., E. coli y B. subtilis en medios con diferentes potenciales redox.
Recoleccion transporte y conservacion de las muestras micoticasHeriberto Ramírez
Este documento proporciona información sobre la recolección, transporte y conservación de muestras micóticas. Describe los tipos de micosis y las muestras más comunes para estudios micológicos como escamas de piel, uñas, cabello, lesiones mucosas, hemocultivos, secreciones vaginales y balano-preputiales. Explica los materiales necesarios, la técnica de recolección y el número de muestras requeridas para cada tipo de muestra, así como su transporte y conservación.
Este documento proporciona información sobre tres especies de Staphylococcus: S. aureus, S. saprophyticus y S. epidermidis. Describe sus características, hábitats, medios de transmisión, enfermedades causadas y factores de patogenicidad. S. aureus puede causar una amplia gama de infecciones graves y es una causa común de infecciones nosocomiales. S. saprophyticus causa infecciones del tracto urinario, especialmente en mujeres. S. epidermidis se encuentra comúnmente en la piel human
Normas de seguridad para el manejo de muestras clínicas y hongos patogenos IPN
El documento establece normas de seguridad para el manejo de muestras clínicas y hongos patógenos en un laboratorio. Se deben usar batas o uniformes, guantes de latex, y seguir procedimientos de desinfección. También se requiere disponer de salidas de emergencia, botiquines médicos, y prohibir comer o fumar en las áreas de trabajo para proteger al personal del laboratorio.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción bacteriana y colorantes. Explica cómo preparar frotis bacterianos y realizar tinciones simples y diferenciales para estudiar la morfología bacteriana y distinguir entre bacterias. Detalla los tipos de observaciones microscópicas, incluyendo observación en fresco y con tinción, y los pasos para la preparación y tinción de frotis bacterianos.
INFORME DE BIOQUÍMICA TÉCNICAS PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE VENOSA CON JERIN...SANTIAGO ANDRADE
Este documento presenta las técnicas correctas para la obtención de sangre venosa mediante el uso de una jeringuilla hipodérmica. Explica la anatomía del sistema venoso y los pasos del procedimiento, incluyendo la elección del sitio, desinfección, colocación del torniquete, inserción de la aguja y recolección de la muestra. También destaca la importancia de seguir estas técnicas de manera apropiada para evitar complicaciones como infecciones o perforación de venas.
Este documento describe diferentes técnicas para obtener muestras sanguíneas, incluyendo punciones venosas, capilares y arteriales. Explica que las muestras sanguíneas se usan para análisis de laboratorio que proporcionan información sobre el estado de salud y para ayudar en diagnósticos y tratamientos. También describe cómo obtener muestras de sangre de sitios alternativos como el antebrazo o muslo en lugar de los dedos, y los equipos y pasos necesarios para realizar una extracción de sang
El documento describe un baño de María, que es un equipo utilizado en laboratorios para realizar pruebas e incubaciones a temperaturas controladas. Explica que los baños de María usan agua u otros líquidos para mantener una temperatura uniforme entre los recipientes colocados dentro de él. También describe los componentes principales, como el tanque, las resistencias y los controles, así como su funcionamiento y uso.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
AISLAMIENTO Y RECUENTO DE BACTERIAS ANAEROBIAS IPN
Este documento describe técnicas para el aislamiento y cultivo de bacterias anaerobias, incluyendo el uso de medios de cultivo especiales como el agar tioglicolato y sistemas como el Gas Pak que generan condiciones anaerobias. También compara el crecimiento de tres bacterias (Clostridium sp, Escherichia coli y Bacillus subtilis) en medios con diferentes potenciales redox y estima la población de Clostridium sp. en muestras fecales mediante el método del número más probable.
La toma de muestra de sangre capilar es una técnica para extraer pequeñas cantidades de sangre del dedo, lóbulo de la oreja o talón para análisis. Se realiza punzando la piel con una lanceta para obtener gotas de sangre. Es importante desechar las primeras gotas y asegurar un flujo continuo para obtener muestras precisas. El procedimiento implica desinfectar el área, masajear el dedo, realizar la punción y llenar una cubeta con la sangre obtenida.
Este documento presenta información sobre diferentes técnicas inmunológicas de precipitación como la inmunodifusión doble, la inmunodifusión radial y la electroforesis. También describe los pasos para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% y las normas de seguridad de un laboratorio de inmunología.
Este documento describe un medio de cultivo selectivo llamado agar sulfito de bismuto que se usa para aislar y diferenciar Salmonella typhi y otras Salmonellas a partir de muestras. Contiene nutrientes y sustancias que permiten el crecimiento de Salmonellas mientras inhiben a otros microorganismos. Las colonias de Salmonella typhi aparecen con un centro y halo negros grisáceos debido a la reducción de los iones de bismuto. El medio se presenta en varias cantidades y formatos y se debe proteger de la l
El documento describe el antibiograma, un método para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma implica cultivar bacterias en placas de agar con discos impregnados en antibióticos de diferentes concentraciones y medir los halos de inhibición del crecimiento bacteriano. Esto permite identificar el antibiótico más efectivo para tratar infecciones causadas por esa bacteria.
El documento describe el procedimiento del urocultivo, el cual determina si existe una infección de las vías urinarias mediante la investigación de la presencia, cantidad, especie y sensibilidad a antibióticos de bacterias en la orina. Explica que es importante para establecer un tratamiento adecuado y evitar el uso innecesario de antibióticos.
El documento describe los procedimientos para la extracción de sangre venosa y capilar. Explica que la sangre se compone de eritrocitos, leucocitos y plaquetas suspendidos en plasma. Detalla cómo extraer sangre venosa de una vena del brazo usando una jeringa y aguja, así como obtener gotas de sangre capilar de un dedo.
El documento describe diferentes métodos para evaluar la susceptibilidad antimicrobiana, incluyendo el método de difusión de discos de Kirby-Bauer, el método Epsilon-test (E-test), y el método de dilución en líquido o en agar. El método de Kirby-Bauer es el más utilizado debido a su practicidad, sencillez y capacidad de analizar múltiples antibióticos al mismo tiempo, aunque sólo proporciona resultados cualitativos. El método de dilución es el patrón de oro al proporcionar resultados cuant
Este documento describe varias especies de bacterias estafilococos y estreptococos. Detalla las características generales de estas bacterias, así como especies importantes desde el punto de vista médico como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae. También explica factores de virulencia, patogenia, transmisión, diagnóstico y pruebas de laboratorio para identificar estas bacterias.
Este documento describe diferentes técnicas de observación microscópica de muestras biológicas, incluyendo observación en fresco, tinción simple, tinción diferencial y tinción especial. La observación en fresco permite ver características como movilidad y división celular sin alterar la morfología, mientras que las tinciones usan colorantes para mejorar el contraste y distinguir entre tipos de microorganismos. Algunas tinciones comunes son la tinción de Gram, tinción de Ziehl-Neelsen y tinción de esporas.
Este documento describe los diferentes agentes físicos y químicos utilizados para la esterilización y desinfección, así como su mecanismo de acción y eficacia contra diferentes microorganismos como bacterias, virus y priones. Explica los procesos físicos como el calor, las radiaciones y los ultrasónidos, y los procesos químicos como los desinfectantes más comunes como el alcohol, el cloro, el yodo y los aldehídos. Finalmente, compara la acción de estos agentes sobre virus y priones.
Este documento describe métodos para el aislamiento y recuento de bacterias anaerobias, incluyendo la eliminación del oxígeno en medios de cultivo, el uso de la jarra de anaerobiosis, y técnicas como el número más probable para estimar la cantidad de bacterias en una muestra. También presenta protocolos para comparar el crecimiento de Clostridium spp., E. coli y B. subtilis en medios con diferentes potenciales redox.
Recoleccion transporte y conservacion de las muestras micoticasHeriberto Ramírez
Este documento proporciona información sobre la recolección, transporte y conservación de muestras micóticas. Describe los tipos de micosis y las muestras más comunes para estudios micológicos como escamas de piel, uñas, cabello, lesiones mucosas, hemocultivos, secreciones vaginales y balano-preputiales. Explica los materiales necesarios, la técnica de recolección y el número de muestras requeridas para cada tipo de muestra, así como su transporte y conservación.
Este documento proporciona información sobre tres especies de Staphylococcus: S. aureus, S. saprophyticus y S. epidermidis. Describe sus características, hábitats, medios de transmisión, enfermedades causadas y factores de patogenicidad. S. aureus puede causar una amplia gama de infecciones graves y es una causa común de infecciones nosocomiales. S. saprophyticus causa infecciones del tracto urinario, especialmente en mujeres. S. epidermidis se encuentra comúnmente en la piel human
Normas de seguridad para el manejo de muestras clínicas y hongos patogenos IPN
El documento establece normas de seguridad para el manejo de muestras clínicas y hongos patógenos en un laboratorio. Se deben usar batas o uniformes, guantes de latex, y seguir procedimientos de desinfección. También se requiere disponer de salidas de emergencia, botiquines médicos, y prohibir comer o fumar en las áreas de trabajo para proteger al personal del laboratorio.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción bacteriana y colorantes. Explica cómo preparar frotis bacterianos y realizar tinciones simples y diferenciales para estudiar la morfología bacteriana y distinguir entre bacterias. Detalla los tipos de observaciones microscópicas, incluyendo observación en fresco y con tinción, y los pasos para la preparación y tinción de frotis bacterianos.
INFORME DE BIOQUÍMICA TÉCNICAS PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE VENOSA CON JERIN...SANTIAGO ANDRADE
Este documento presenta las técnicas correctas para la obtención de sangre venosa mediante el uso de una jeringuilla hipodérmica. Explica la anatomía del sistema venoso y los pasos del procedimiento, incluyendo la elección del sitio, desinfección, colocación del torniquete, inserción de la aguja y recolección de la muestra. También destaca la importancia de seguir estas técnicas de manera apropiada para evitar complicaciones como infecciones o perforación de venas.
Este documento describe diferentes técnicas para obtener muestras sanguíneas, incluyendo punciones venosas, capilares y arteriales. Explica que las muestras sanguíneas se usan para análisis de laboratorio que proporcionan información sobre el estado de salud y para ayudar en diagnósticos y tratamientos. También describe cómo obtener muestras de sangre de sitios alternativos como el antebrazo o muslo en lugar de los dedos, y los equipos y pasos necesarios para realizar una extracción de sang
El documento describe un baño de María, que es un equipo utilizado en laboratorios para realizar pruebas e incubaciones a temperaturas controladas. Explica que los baños de María usan agua u otros líquidos para mantener una temperatura uniforme entre los recipientes colocados dentro de él. También describe los componentes principales, como el tanque, las resistencias y los controles, así como su funcionamiento y uso.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
AISLAMIENTO Y RECUENTO DE BACTERIAS ANAEROBIAS IPN
Este documento describe técnicas para el aislamiento y cultivo de bacterias anaerobias, incluyendo el uso de medios de cultivo especiales como el agar tioglicolato y sistemas como el Gas Pak que generan condiciones anaerobias. También compara el crecimiento de tres bacterias (Clostridium sp, Escherichia coli y Bacillus subtilis) en medios con diferentes potenciales redox y estima la población de Clostridium sp. en muestras fecales mediante el método del número más probable.
La toma de muestra de sangre capilar es una técnica para extraer pequeñas cantidades de sangre del dedo, lóbulo de la oreja o talón para análisis. Se realiza punzando la piel con una lanceta para obtener gotas de sangre. Es importante desechar las primeras gotas y asegurar un flujo continuo para obtener muestras precisas. El procedimiento implica desinfectar el área, masajear el dedo, realizar la punción y llenar una cubeta con la sangre obtenida.
Este documento presenta información sobre diferentes técnicas inmunológicas de precipitación como la inmunodifusión doble, la inmunodifusión radial y la electroforesis. También describe los pasos para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% y las normas de seguridad de un laboratorio de inmunología.
Este documento describe un medio de cultivo selectivo llamado agar sulfito de bismuto que se usa para aislar y diferenciar Salmonella typhi y otras Salmonellas a partir de muestras. Contiene nutrientes y sustancias que permiten el crecimiento de Salmonellas mientras inhiben a otros microorganismos. Las colonias de Salmonella typhi aparecen con un centro y halo negros grisáceos debido a la reducción de los iones de bismuto. El medio se presenta en varias cantidades y formatos y se debe proteger de la l
El documento describe el antibiograma, un método para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma implica cultivar bacterias en placas de agar con discos impregnados en antibióticos de diferentes concentraciones y medir los halos de inhibición del crecimiento bacteriano. Esto permite identificar el antibiótico más efectivo para tratar infecciones causadas por esa bacteria.
El documento describe el procedimiento del urocultivo, el cual determina si existe una infección de las vías urinarias mediante la investigación de la presencia, cantidad, especie y sensibilidad a antibióticos de bacterias en la orina. Explica que es importante para establecer un tratamiento adecuado y evitar el uso innecesario de antibióticos.
El documento describe los procedimientos para la extracción de sangre venosa y capilar. Explica que la sangre se compone de eritrocitos, leucocitos y plaquetas suspendidos en plasma. Detalla cómo extraer sangre venosa de una vena del brazo usando una jeringa y aguja, así como obtener gotas de sangre capilar de un dedo.
El documento describe diferentes métodos para evaluar la susceptibilidad antimicrobiana, incluyendo el método de difusión de discos de Kirby-Bauer, el método Epsilon-test (E-test), y el método de dilución en líquido o en agar. El método de Kirby-Bauer es el más utilizado debido a su practicidad, sencillez y capacidad de analizar múltiples antibióticos al mismo tiempo, aunque sólo proporciona resultados cualitativos. El método de dilución es el patrón de oro al proporcionar resultados cuant
Este documento describe varias especies de bacterias estafilococos y estreptococos. Detalla las características generales de estas bacterias, así como especies importantes desde el punto de vista médico como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae. También explica factores de virulencia, patogenia, transmisión, diagnóstico y pruebas de laboratorio para identificar estas bacterias.
Este documento describe diferentes técnicas de observación microscópica de muestras biológicas, incluyendo observación en fresco, tinción simple, tinción diferencial y tinción especial. La observación en fresco permite ver características como movilidad y división celular sin alterar la morfología, mientras que las tinciones usan colorantes para mejorar el contraste y distinguir entre tipos de microorganismos. Algunas tinciones comunes son la tinción de Gram, tinción de Ziehl-Neelsen y tinción de esporas.
Este documento describe los diferentes agentes físicos y químicos utilizados para la esterilización y desinfección, así como su mecanismo de acción y eficacia contra diferentes microorganismos como bacterias, virus y priones. Explica los procesos físicos como el calor, las radiaciones y los ultrasónidos, y los procesos químicos como los desinfectantes más comunes como el alcohol, el cloro, el yodo y los aldehídos. Finalmente, compara la acción de estos agentes sobre virus y priones.
El documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección. Define la esterilización como la destrucción total de microorganismos mediante métodos físicos y químicos, mientras que la desinfección elimina la mayoría de microorganismos patógenos. Luego detalla métodos de esterilización físicos como el calor seco, calor húmedo, filtración y radiaciones, y clasifica desinfectantes en alto, intermedio y bajo nivel de actividad.
La esterilización es un método para eliminar todos los microorganismos, incluidos virus, esporas y hongos. Se puede lograr mediante métodos químicos como el óxido de etileno o aldehídos, o métodos físicos como el calor húmedo en autoclave o calor seco en estufas. Una buena esterilización requiere la temperatura y tiempo adecuados para garantizar la inactivación de proteínas y la muerte de todos los microbios.
Este documento describe diferentes métodos de esterilización, antisepsia y desinfección. Explica que la esterilización elimina completamente toda forma de vida microbiana incluyendo esporas a través de métodos físicos, químicos o biológicos. Luego detalla diversos agentes físicos como calor, radiaciones y filtración, y agentes químicos y gaseosos utilizados para la esterilización, desinfección y antisepsia. Finalmente clasifica los objetos según su riesgo de infe
1. El documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección, incluyendo el calor, radiación, agentes químicos, y filtración. 2. Explica procedimientos como la autoclave y tindalización, así como agentes como el óxido de etileno, vapor de formaldehido y propiolactona beta. 3. También discute el mecanismo de acción y características de desinfectantes químicos comunes como alcoholes, aldehídos, fenoles y agentes tensoactivos.
Los métodos físicos y químicos para controlar microorganismos incluyen calor húmedo y seco, radiaciones, filtración y agentes químicos como óxido de etileno y glutaraldehído. El calor húmedo a 121°C es efectivo para esterilizar, mientras que la pasteurización usa temperaturas más bajas para reducir microbios sin esterilizar. Las radiaciones ionizantes y ultravioleta también matan microbios pero tienen diferente penetración.
-Introducion
- Esterilizacion
- Metodos de esterilizacion: metodos fisicos, quimicos
-Equipos de esterilizacion: Esterilizacion por agentes fisicos, Esterilizacion por metodos quimicos
- Agentes esterilizantes
-Clasificacion de materiales
- Controles durante el proceso de esterilizacion
-Almacenamiento del material esteril
- Ventajas y inconvenientes de los distintos tipos de esterilizacion
Elaborado por: Reka Maulide Cane, Maria Montes, Maria Martinez del Peral
El documento trata sobre la esterilización y desinfección. Explica los diferentes agentes físicos y químicos que se usan para esterilizar, como el calor seco, el calor húmedo, la radiación y los agentes químicos. Describe los procedimientos de esterilización como la autoclave, la ebullición, la filtración y la radiación, indicando sus parámetros y usos. También define conceptos como esterilización, desinfección, antisepsia y asepsia.
El documento describe los métodos de esterilización y desinfección. La esterilización implica la destrucción de toda forma de vida mediante métodos físicos y químicos, incluidas las esporas bacterianas. La desinfección destruye la mayoría de los microorganismos patógenos. Los métodos de esterilización incluyen el calor húmedo (autoclave), el calor seco, la filtración y las radiaciones. La desinfección clasifica los agentes en niveles alto, intermedio y bajo.
Este documento describe los procesos de esterilización utilizados en las instituciones de salud, incluyendo la esterilización por vapor, calor seco, oxido de etileno, radiación ionizante y soluciones químicas. Explica las áreas y procesos de una central de esterilización típica, así como los tiempos requeridos para esterilizar diferentes tipos de materiales y equipos médicos utilizando diferentes métodos.
Procesos de control y destruccion de poblaciones microbianasMarco Antonio Ojeda
Este documento describe varios procesos de control y destrucción de poblaciones microbianas como la sanitización, desinfección y esterilización. Explica que la sanitización reduce los microorganismos a un nivel seguro de menos de 100 organismos por 10 cm cuadrados, la desinfección destruye agentes patógenos excepto las esporas, y la esterilización implica la destrucción total de toda forma de vida microbiana incluyendo esporas. También cubre métodos físicos como el calor seco y húmed
Este documento trata sobre diferentes métodos de control microbiano, incluyendo la esterilización, desinfección, agentes físicos (calor, filtración, radiación) y químicos. Explica cómo estos métodos destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos mediante la degradación de ácidos nucleicos, desnaturalización de proteínas y alteración de membranas celulares. También describe las ventajas e inconvenientes de diferentes agentes antimicrobianos comúnmente utilizados.
El documento trata sobre los temas de esterilización, desinfección, antisepsia y asepia. Explica que la esterilización elimina todos los microorganismos a través de métodos físicos como el calor o químicos como el óxido de etileno. La desinfección elimina solo ciertos microorganismos indeseables usando agentes químicos en objetos inanimados. La antisepsia usa sustancias químicas no tóxicas en tejidos vivos para prevenir el crecimiento microbiano
Este documento trata sobre la asepsia y antisepsia. Explica que Pasteur demostró la causa de las enfermedades contagiosas y Lister asoció el descubrimiento de bacterias, introduciendo los términos asepsia y antisepsia. También describe diferentes tipos de antisépticos como el alcohol etílico, agua oxigenada, yodados y glutaraldehido, así como métodos de esterilización como el calor húmedo, seco, radiaciones y químicos. Finalmente, destaca
La limpieza y desinfección son elementos clave para romper la cadena de infección. La limpieza elimina microorganismos de superficies mediante la remoción mecánica, mientras que la desinfección destruye patógenos mediante agentes químicos en diferentes niveles. Los elementos se clasifican como críticos, semicríticos o no críticos dependiendo del riesgo de infección, y se aplican diferentes métodos de desinfección según esta clasificación. La elección del antiséptico adecuado depen
Este documento describe los conceptos de asepsia, antisepsia, esterilización y desinfección. Explica que la asepsia mantiene la esterilidad a través de métodos preventivos, mientras que la antisepsia usa métodos químicos para reducir microorganismos en la piel y mucosas. También detalla los diferentes métodos físicos como el calor y la radiación, y químicos como gases y agentes orgánicos e inorgánicos, para esterilizar superficies y objetos. Finalmente, ilust
Este documento describe los diferentes métodos de esterilización e higienización. Explica que la esterilización es el proceso que destruye toda forma de vida microscópica mediante métodos físicos como el calor seco, calor húmedo y radiaciones ionizantes, o métodos químicos como soluciones de glutaraldehído o formaldehído. También define la higienización como los procesos de limpieza que reducen la carga bacteriana usando productos higienizantes.
El documento habla sobre desinfectantes y medidas de precaución universal. Explica que las manos de las mujeres tienen más bacterias que las de los hombres y menciona varias bacterias comunes. También describe los pasos para la limpieza y desinfección de instrumental, incluyendo prelavado, lavado, enjuague y secado. Finalmente, detalla diferentes tipos de desinfectantes como glutaraldehido, peróxido de hidrógeno y clorhexidina, y las medidas de protección como guantes, mascarillas y mandiles.
Similar a Clase 5 control microbiano y de vectores (20)
Este documento describe las infecciones asociadas a la atención de la salud (IAAS), anteriormente conocidas como infecciones intrahospitalarias. Define las IAAS como infecciones contraídas en hospitales u otros establecimientos de atención médica. Explica que las IAAS pueden prevenirse con medidas simples, pero que otras requieren una infraestructura más compleja para su control, el cual debe ser multidisciplinario.
1. El documento describe la prevalencia, definiciones y fisiopatología de la sepsis. La sepsis es el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica provocado por productos microbianos que puede causar disfunción orgánica.
2. Se define la sepsis grave como un SIRS provocado por productos microbianos que se relaciona con la disfunción orgánica. El choque séptico está relacionado con la sepsis que no responde al reemplazo de volumen.
3. Los macrófagos y otras células del huésped jue
Este documento trata sobre dermatología tropical. Resume varias condiciones dermatológicas comunes en los trópicos como infecciones micóticas como tiña, esporotricosis y micetoma. También cubre enfermedades como rinosporidiosis, cromoblastomicosis, lobomicosis y lepra. Explica los agentes causales, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. Finalmente, brinda información sobre dengue y su historia, distribución y manifestaciones cutáneas.
Unidad 2 clase 6 infecciones de transmison sexualManuel Montoya
Este documento describe el manejo de las infecciones de transmisión sexual desde un enfoque etiológico, centrándose en la gonorrea. Describe los cuadros clínicos de la gonorrea en neonatos, mujeres y varones, incluyendo las complicaciones. Explica los métodos de diagnóstico como la tinción de Gram y el cultivo, y resalta la importancia del diagnóstico oportuno para prevenir complicaciones.
Este documento presenta una descripción de varios síndromes clínicos relacionados con infecciones, incluyendo infecciones abdominales, enfermedades de transmisión sexual, infecciones de partes blandas, osteomielitis, bacteriemia y sepsis. Se proporcionan detalles sobre las causas, síntomas y tratamiento de varias afecciones como abscesos intraabdominales, enfermedad inflamatoria pélvica, fascitis necrotizante, celulitis y erisipela. Se enumeran los patógenos específ
El documento describe los diferentes métodos para identificar microbios desconocidos, incluyendo métodos fenotípicos, genotípicos e inmunológicos. Explica los métodos fenotípicos como la morfología microscópica y macroscópica y las características bioquímicas. También describe los métodos genotípicos como el análisis de ADN y los métodos inmunológicos como la serología. Finalmente, resalta la importancia de la recolección y manejo adecuado de muestras
Este documento proporciona información sobre los principios de la terapia antimicrobiana, incluyendo los orígenes de los antibióticos, mecanismos de acción, espectro y principales grupos de fármacos antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos deben matar o inhibir las células microbianas sin dañar las células del huésped, y describe los cinco mecanismos principales de acción de las drogas: inhibición de la pared celular, alteración de la membrana, inhibición del ADN/ARN
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaManuel Montoya
Este documento describe los principios básicos de la terapia antiinfecciosa, incluyendo las clases de antibióticos, su mecanismo de acción y sus indicaciones. Explica los diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos, macrólidos y otros, detallando sus espectros de actividad y efectos adversos. El documento provee una guía general sobre la selección y uso apropiado de antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas.
Este documento describe la estructura bacteriana y los factores de patogenicidad. Describe los elementos constantes de la estructura bacteriana como la pared celular, membrana plasmática, ribosomas y nucleoide. También describe elementos facultativos como la cápsula, flagelos, fimbrias, inclusiones citoplásmicas, esporas y ADN extracromosómico. Explica diferentes mecanismos de daño como la producción de toxinas y la invasión de tejidos, y factores de virulencia como la transmisibilidad,
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
1. MANUEL MONTOYA MD ID TM
CURSO INFECTOLOGIA UNSAAC
UNIDAD 1
CLASE 5
Control de microorganismos y vectores
2. Control de microorganismos
• Químicos, físicos y métodos mecánicos para destruir
o reducir los microbios en un área determinada
• Los objetivos principales son microorganismos
capaces de causar infección o deterioro:
- Células bacterianas vegetativas y endosporas
- hifas de hongos y esporas, levaduras
- trofozoítos y quistes de protozoarios
- gusanos
- virus
- priones
3.
4. Resistencia relativa de los microbios
• Mayor resistencia
- Endosporas bacterianas, priones
• Resistencia moderada
- Pseudomonas sp.
- Tuberculosis micobacterias
- Staphylococcus aureus
- quistes de protozoarios
• Menos Resistencia
- células vegetativas bacterianas más
- esporas de hongos e hifas, levadura
- virus con envoltura
- trofozoítos protozoarios
5. Terminología y métodos de control
• Esterilización - proceso que destruye todos los microbios
viables, incluidos los virus y las endosporas; microbicida
• Desinfección - proceso para destruir los patógenos
vegetativos, no endosporas; objetos inanimados
• Antiséptico - desinfectantes aplicados directamente sobre
las superficies expuestas del cuerpo
• Esterilización - cualquier técnica de limpieza que elimina
mecánicamente microbios
• Degermacion - reduce el número de microbios
• Muerte microbiana . pérdida permanente de la capacidad
reproductiva, incluso en condiciones óptimas de crecimiento
6. Factores que afectan el índice de
mortalidad
La eficacia de un agente particular se rige por varios
factores:
• El número de microbios
• La naturaleza de los microbios en la población
• La temperatura y el pH del medio ambiente
• Concentración o dosis del agente
• Modo de acción del agente
• La presencia de disolventes, materia orgánica, o
inhibidores
7.
8. Aspectos practicos para control
microbiano
La selección de método de control depende de las
circunstancias:
• ¿Requiere la aplicación de la esterilización?
• ¿Está el elemento para ser reutilizado?
• ¿Puede el elemento soportar el calor, presión, radiación
o productos químicos?
• ¿Es adecuado el método?
• ¿El agente de penetrar en la medida necesaria?
• método es el costo y el trabajo eficiente y es seguro?
9. Modos de Acción de los agentes
antimicrobianos
Dianas celulares de los agentes físicos y químicos:
1. Pared celular - pared celular se vuelve frágil y lisis de
células; algunos medicamentos antimicrobianos, detergentes,
alcohol y
2. Membrana de la célula - pierde la integridad; tensioactivos
detergentes
3. Procesos de síntesis celular (ADN, ARN) - prevención de
la replicación, transcripción; algunos medicamentos
antimicrobianos, la radiación, formaldehído, óxido de etileno
4. Proteínas - interfieren en los ribosomas para prevenir la
traducción, alterar o desnaturalizar las proteínas; alcoholes,
fenoles, ácidos, el calor
10.
11.
12. Métodos de Control Físico
1. Calor - húmedos y secos
2. Bajas temperaturas
3. Desecación
4. Radiación
5. Filtración
13. Modo de acción y eficacia relativa
de Calor
• Calor húmedo - temperaturas más bajas y menor
tiempo de exposición; coagulación y
desnaturalización de las proteínas
• Calor seco - moderadas a altas temperaturas;
deshidratación, altera la estructura de proteínas;
incineración
14. Resistencia al calor y muerte térmica
• Endosporas bacterianas más resistentes – En general
requieren temperaturas por encima de ebullición
15. mediciones de muerte térmica
• Tiempo de destrucción térmica (TDT) - más corto
período de tiempo necesario para matar a todos los
microbios de prueba a una temperatura especificada
• Punto de muerte térmica (TDP) - temperatura más baja
requerida para matar todos los microbios en una
muestra en 10 minutos
16. Métodos calor húmedo
• Vapor a presión - esterilización
• Autoclave 15 psi / 121 ° C / 10-40min
• Vapor debe llegar a la superficie del objeto que se
esteriliza
• El objeto no debe ser sensible a la humedad o el calor
• Modo de acción - desnaturalización de las proteínas,
la destrucción de las membranas y el ADN
17.
18. vapor no presurizado
• Tindalizacion - esterilización intermitente para las sustancias que
no pueden soportar la esterilización en autoclave
• Los artículos expuestos al vapor libre durante 30 - 60 minutos, se
incuban por 23-24 horas y después se someten a vapor de nuevo
• Repita el ciclo durante 3 días.
• Se utiliza para algunos alimentos enlatados y medios de
laboratorio
• Desinfectante
19. Agua hirviendo
• Ebullición a 100 ° C durante 30 minutos para
destruir los patógenos no forman esporas
• Desinfección
20. Pasteurización
• La pasteurización - aplica calor para eliminar los agentes
potenciales de infección y deterioro sin destruir el sabor de
los alimentos o valor
• 65 ° C durante 30 minutos (método por lotes) (LTLT)
• 70 ° C durante 15 segundos (método de flash) (HTST)
• No esterilización - mata a los patógenos que no forman
esporas y reduce el recuento general de microbios; no mata
endosporas y muchos microbios no patógenos
21. Calor seco
Calor seco, temperaturas más altas que el calor húmedo
• Incineración - llama o bobina de calefacción
eléctrica
- Enciende y reduce los microbios y otras sustancias
• Hornos Secos - 150-180oC- coagula las proteínas
22.
23. Frío
• Microbiostático - ralentiza el crecimiento de
microbios
• Refrigeración y congelación 0-15oC <0 ° C
• Se utiliza para conservar los alimentos, medios de
comunicación y cultivos
24. Desecación
• Eliminación gradual de agua de las células, conduce a
la inhibición metabólica
No es efectivo para control microbiano - muchas
células conservan la capacidad de crecer cuando el
agua se vuelve a introducir
• Liofilización - secado por congelación; preservación
25. Radiación
• Radiación ionizante - profundo poder de penetración,
tiene la energía suficiente para hacer que los electrones
que salir de su órbita, rompan el ADN,
- Rayos gamma, rayos X, rayos catódicos
- Se usa para esterilizar material médico y productos
alimenticios
26.
27. Radiación
• Radiación no ionizante - poco poder de
penetración - debe ser expuesto directamente
• La luz UV crea dímeros de timina, que interfieren
con la replicación.
28.
29. Filtración
• Eliminación física de los microbios haciendo pasar
un gas o líquido a través del filtro
• Se utiliza para esterilizar líquidos sensibles al calor
y aire en unidades de aislamiento de hospitales y
salas limpias industriales
30.
31. Agentes químicos en Control
Microbiano
• Desinfectantes, antisépticos, esterilizantes,
germicidas y conservantes
•Cualidades deseables de los productos químicos:
- Una acción rápida en baja concentración
- Solubilidad en agua o alcohol, estable
- Amplio espectro, baja toxicidad
- penetrante
- No corrosivo y no mancha
32. niveles de descontaminación química
• Germicidas de alto nivel - matan endosporas; puede ser
esterilizantes
- Dispositivos que no se calientan esterilizable y destinados a ser
utilizados en ambientes estériles (tejido corporal)
• Nivel Intermedio – matar esporas de hongos (no
endosporas), bacilo de la tuberculosis y virus
- Se usa para desinfectar dispositivos que entran en contacto con las
membranas mucosas pero no son invasivas
• Bajo nivel - eliminar sólo las bacterias vegetativas,
células fúngicas, vegetales y algunos virus
- Limpiar las superficies que tocan la piel, pero no membranas o
mucosas
33. factores que afectan a la actividad
germicida de Productos Químicos
• La naturaleza del material que se está tratando
• Grado de contaminación
• Tiempo de exposición
• La acción de fuerza y química del germicida
35. halógenos
• Cloro - Cl2, hipocloritos (lejía de cloro), cloraminas
- Desnaturaliza Proteínas por interrupción de
enlaces disulfuro
- Nivel intermedio
- Inestable en la luz del sol, inactivado por la
materia orgánica
- Agua, aguas residuales, aguas residuales, objetos
inanimados
- Yodo - I 2, yodóforos (betadine)
- Proteínas se desnaturalizan
- Nivel intermedio
- Agentes médicos y eliminación de gérmenes
dentales, desinfectantes, más suaves ungüentos
36. fenólicos
• Actúa en paredes y membranas celulares, precipita
las proteínas
• Menor a nivel intermedio - bactericida, fungicida,
viricida, no esporicida
- lysol
- Triclosan- aditivo antibacteriano para jabones
37.
38. Clorhexidina
• Agente tensioactivo y desnaturaliza las proteínas,
con amplias propiedades microbicidas
• Menor a nivel intermedio
• Hibiclens, Hibitane
• Se utiliza como agentes de eliminación de
gérmenes de la piel para peelings preoperatorios,
limpieza de la piel y quemaduras
39. alcoholes
• Etilo, isopropilo en soluciones de 50 a 95%
• Actúan como agentes tensioactivos se disuelven los
lípidos de membrana y proteínas coagulantes de
células bacterianas vegetativas y hongos
• Nivel intermedio
40. Peróxido de hidrógeno
• Débil (3%) a fuerte (25%)
• Produce radicales libres hidroxilo altamente reactivos
a la proteína , daños al ADN. Descomposición de gas
O2 - tóxicos para anaerobios
• Antiséptico a bajas concentraciones;
•Las soluciones sólidas son esporicida
41. Jabones y detergentes
• Compuestos de amonio cuaternario (quats) actúan
como tensioactivos que alteran la permeabilidad de
membrana de algunas bacterias y hongos.
• Muy bajo nivel
• Jabones – eliminan mecánicamente microbios del
suelo y grasa que contiene
42.
43.
44. Metales pesados
• Soluciones de plata y mercurio matan a las células
vegetativas en bajas concentraciones mediante la
inactivación de proteínas
• Acción oligodinamia
• Nivel bajo
• Mertiolate, nitrato de plata, plata
45.
46. aldehídos
Glutaraldehído y formaldehído matan por alquilación
de proteínas y ADN.
• Glutaraldehído en solución al 2% (Cidex) utiliza como
esterilizante para los instrumentos sensibles al calor
• Nivel alto
• Formaldehído - desinfectante, conservante, uso límitado
por toxicidad. Formalina - solución acuosa 37%
• Intermedio a alto nivel
47.
48. Gases y aerosoles
• Oxido de etileno, óxido de propileno
• Fuertes agentes alquilantes
• Nivel alto
• Esterilizar y desinfectar los plásticos y dispositivos,
alimentos preenvasados
53. Principales características epidemiológicas de las
Enfermedades Transmitidas por Vectores
Principales características epidemiológicas de las
Enfermedades Transmitidas por Vectores
Transmisión
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
peri-
doméstica
Transmisión
peri-
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
extra-
doméstica
Transmisión
extra-
doméstica
ViviendaVivienda
Fiebre
terciana,
anemia,
hepato-
megalia
Fiebre
terciana,
anemia,
hepato-
megalia
Fiebre
exantema,
artralgias,
mialgias,
hemorragias
Fiebre
exantema,
artralgias,
mialgias,
hemorragias
Lesiones
mucosas
cutáneas,
úlcera
Lesiones
mucosas
cutáneas,
úlcera
Signo de
Romaña,
edema
ocular,
chagoma,
viscerome-
galias
Signo de
Romaña,
edema
ocular,
chagoma,
viscerome-
galias
Nódulos
subcutáneos
en cabeza,
hombros,
ceguera
Nódulos
subcutáneos
en cabeza,
hombros,
ceguera
Manifesta-
ciones
clínicas
Manifesta-
ciones
clínicas
Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas Oncocercosis
54. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto* Paludismo
En evaluación
efectividad variable
Gota gruesa, serología
Destrucción de criaderos
naturales , control
biológico, insecticidas
residuales por rociado
intradomiciliar
Cloroquina, efectivo y
barato, hay resistencia
pero existen drogas
alternativas
Dengue
Destrucción de criaderos
artificiales.
Larvicidas, abate, control
biológico, insecticidas a
UBV (malatión)
Sintomático
En desarrollo
?
Aislamiento viral,
serología, ELISA
55. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto*
Participación
comunitaria y
educación para la
salud
Paludismo
Mosquiteros en puertas y
ventanas, drenaje y
limpieza de criaderos,
mejorar cond. de vivienda
Quimioprofilaxis
Repelentes, pabellones
impregnados
+++++
Dengue
Mosquiteros, repelentes
+++++
Mosquiteros en
puertas y ventanas.
Descacharrizar,
mejorar cond. De
vivienda
56. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto* Leishmaniasis
No
P. montenegro cultivo,
biopsia
Control poco efectivo por el
tipo de criaderos.
Insecticidas de eecto residual
en casas
Chagas
Insecticidas de efecto
residual
Piretroides
Nifurtimox
Benznidazol
No
Cultivo y serología
57. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto*
Participación
comunitaria y
educación para la
salud
Eliminar criaderos
Repelentes
+
Higiene doméstica
+++++
Mejor cond. de
vivienda
Leishmaniasis Chagas
58. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto* Fiebre amarilla
Sí y es muy efectiva
Aislamiento y serología
Control del Aedes aegypti
en zonas urbanas
Sintomático
Oncocercosis
Control de criaderos
insecticidas
Invermectina
Tratamiento masivo
efectivo
No
Biopsia serología
59. Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Estrategias de control de las enfermedades
transmitidas por vectores
Actividad y efecto*
Participación
comunitaria y
educación para la
salud
En áreas urbanas es
igual a dengue
Vacunación en áreas
de riesgo
+
Repelentes
+
Control de criaderos
externos
Fiebre amarilla Oncocercosis