Leucemias
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El documento trata sobre leucemia linfoblástica. Describe que es una alteración neoplásica de los tejidos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación desordenada de los leucocitos y sus precursores. También menciona factores de riesgo genéticos y métodos para diagnosticar y clasificar esta enfermedad, incluyendo análisis citogenéticos y de marcadores inmunológicos.
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Leucemia linfoblástica aguda
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Formula leucocitaria
La fórmula leucocitaria determina los porcentajes de los diferentes tipos de leucocitos en la sangre para identificar si alguno está fuera del rango normal. Incluye granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos que contienen gránulos, y agranulocitos como linfocitos y monocitos que no los contienen. Los porcentajes pueden usarse para calcular los recuentos absolutos de cada tipo cuando se conoce el recuento total de leucocitos.
clase 2
* Recuento de eritrocitos: 4000000/mm3
* Hematocrito: 40%
* Hemoglobina: 12 g/dl
* Cálculo del VCM:
Hematocrito x 10 / Recuento de eritrocitos
= 40% x 10 / 4000000 = 100 fL
* Cálculo del CHCM:
Hemoglobina x 10 / Recuento de eritrocitos
= 12 g/dl x 10 / 4000000 = 30 pg
Los glóbulos rojos son:
- Normocitos: VCM = 100 fL (dentro del rango normal de 85-
Antifosfolipidos
Los anticuerpos antifosfolípidos se dirigen contra fosfolípidos o proteínas unidas a fosfolípidos. Pueden causar falsos positivos en pruebas para sífilis y están involucrados en enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos se asocia con trombosis recurrentes y abortos espontáneos debido a la formación de coágulos en vasos sanguíneos.
Interpretacion del hemograma
El documento habla sobre la interpretación del hemograma. Explica que el hemograma examina las células de la sangre y traduce los equilibrios de producción y destrucción de los elementos figurados. Detalla los componentes normales de la sangre como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Luego describe las series roja y blanca, incluyendo valores normales, causas de desviaciones y definiciones de términos como leucocitosis, neutrofilia y linfocitosis.
Presentación laborales
Las prácticas laborales en hematología clínica en el Hospital IESS de Ambato tuvieron tres objetivos: 1) poner en práctica los conocimientos adquiridos en el área clínica y afianzarlos; 2) cumplir responsablemente las tareas asignadas; y 3) adquirir nuevas destrezas. Se realizaron exámenes hematológicos como recuentos de leucocitos, VSG, hemoglobina y hematocrito en más de 1,600 pacientes. La mayoría de resultados estuvieron dentro de los rangos normales,
25. trombofilias
El documento resume las trombofilias, alteraciones genéticas que aumentan el riesgo de trombosis. Define las trombofilias primarias hereditarias como la resistencia a la proteína C activada por la mutación del factor V de Leiden, la mutación G20210A del gen de la protrombina y la hiperhomocisteinemia por mutación del gen MTHFR. Explica los mecanismos por los cuales estas alteraciones genéticas aumentan la generación de trombina y promueven la formación de coágulos.
Llc
Este documento trata sobre la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, incidencia, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La LLC es un desorden linfoproliferativo donde predominan células B maduras disfuncionales. Se diagnostica mediante análisis de sangre periférica y extensión sanguínea. El tratamiento depende del estadio y síntomas del paciente. La anemia en LLC se trata primero con corticoides y eritropoyetina antes de considerar esplen
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Sindromes mieloproliferativos
Este documento describe las leucemias crónicas y los síndromes mieloproliferativos malignos. Define las leucemias crónicas como la proliferación de células maduras anormales en la médula ósea y describe las características clínicas y de laboratorio de la leucemia mieloide crónica y otros síndromes como la policitemia vera y el síndrome hipereosinofílico idiopático.
Interpretación de histogramas_y_formula_roja_2
Este documento presenta una introducción a la citometría hemática, incluyendo la interpretación de histogramas. Explica los principales parámetros de la serie roja, blanca y plaquetaria. Describe los principios de operación de los citómetros de flujo, incluyendo la detección de células mediante impedancia o sistemas ópticos. También cubre factores que afectan los histogramas y cómo estos pueden indicar procesos anormales. Finalmente, incluye ejemplos de casos clínicos y su análisis a través de los
Hematoclinica4
El documento define la esferocitosis hereditaria como un desorden hemolítico crónico causado por un defecto hereditario en la membrana eritrocitaria que reduce su deformabilidad. Esto causa la transformación de los eritrocitos en microesferocitos que son atrapados en el bazo, resultando en anemia hemolítica, esplenomegalia e ictericia. La condición se hereda de forma autosómica dominante y se diagnostica mediante pruebas como la resistencia osmótica globular y electroforesis de proteínas de membran
Leucemia aguda
Este documento proporciona una descripción general de la leucemia aguda. Define la leucemia aguda, discute su historia, clasificación, epidemiología, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico, factores pronósticos y tratamiento. El objetivo del tratamiento es erradicar la masa leucémica inicial, restaurar la hematopoyesis normal y alcanzar la remisión.
Laboratorios de hematología
Este documento presenta información sobre los laboratorios de hematología y los elementos de estudio en citometría hematica. Explica los parámetros analizados en la serie roja, blanca y plaquetaria, incluyendo valores de referencia. También cubre temas como sedimentación globular, tinción sanguínea y exámenes morfológicos.
Patologia trombofilia
Este documento resume las trombofilias, definidas como una predisposición a formar coágulos debido a alteraciones en los procesos de coagulación. Describe las trombofilias hereditarias como la hiperhomocisteinemia y la resistencia a la proteína C, y las adquiridas. Explica la presentación clínica, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de las trombofilias, así como el síndrome antifosfolipídico, sus mecanismos de trombosis y manifestaciones clínicas
Introduccion hematologia
Este documento trata sobre hematología e incluye una breve historia de los descubrimientos relacionados con la sangre, así como información sobre sus componentes principales como plasma, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También describe los valores normales de estos componentes y algunas anormalidades como anemia, leucocitosis y trombocitopenia.
Interpretación del hemograma pediátrico
Este documento presenta una guía sobre la interpretación del hemograma pediátrico. Explica que el hemograma incluye datos personales, análisis eritrocitario, leucocitario y plaquetario. Describe las series eritrocitarias y leucocitarias en niños, incluidas las variaciones con la edad. También analiza diferentes anormalidades como neutrofilia, neutropenia, linfocitosis, trombocitopenia y trombocitosis, proporcionando sus causas y significados clínicos.
Leucocitos. clase de diagnostico vet.
Este documento presenta una revisión breve sobre las alteraciones de los leucocitos en animales domésticos. Explica la morfología y funciones normales de los leucocitos, la utilidad del recuento y fórmula diferencial de leucocitos, y presenta casos clínicos. El objetivo es revisar la fisiopatología de los leucocitos y su interpretación en el diagnóstico veterinario.
Interpretación de hemogramas
Este documento resume conceptos clave sobre el hemograma. Explica las etapas de la eritropoyesis y las funciones de los eritrocitos. Luego describe los índices eritrocitarios de referencia y los rangos normales para hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. También resume la morfología y funciones de los principales tipos de leucocitos, así como desórdenes que pueden causar leucocitosis y leucopenia. Por último, establece los rangos de referencia para plaquetas y explica causas de t
Trombofilias
Este documento define las trombofilias como trastornos hereditarios o adquiridos que provocan una tendencia patológica a la trombosis o riesgo de trombosis. Describe las trombofilias primarias o hereditarias como deficiencias de factores antitrombóticos como la antitrombina III, la proteína C y la proteína S, así como aumentos de factores protrombóticos como el factor V de Leiden. También describe las trombofilias secundarias o adquiridas como cáncer, emb
Trombofilias
El documento resume varias trombofilias hereditarias y adquiridas, incluyendo la resistencia a la proteína C activada, la hiperhomocisteinemia, la hiperfibrinogenemia y los anticuerpos antifosfolípidos. También describe la coagulación intravascular diseminada, una condición hemorrágica potencialmente mortal causada por la liberación de factores tisulares debido a infecciones, lesiones o neoplasias.
Estados de Hipercoaguabilidad (trombofilia)
Este documento describe diferentes trombofilias primarias y adquiridas. Las trombofilias primarias incluyen deficiencias de antitrombina III, proteínas C y S, factor V de Leiden, mutación G20210A del gen de la protrombina y disfibrinogenemia. Las trombofilias adquiridas incluyen embarazo, cáncer, inmovilidad prolongada, uso de anticonceptivos orales y síndrome antifosfolípido secundario. El documento también discute los mecanismos, manifestaciones clí
Trombofilia Secundaria
Las trombofilias secundarias más frecuentes son el período postparto, los tumores malignos y las neoplasias malignas. Estos estados se asocian con varios mecanismos que activan el sistema hemostático, como la interacción de células tumorales con plaquetas. Otras causas incluyen el síndrome antifosfolípidos, el lupus eritematoso sistémico, la cirugía, la inmovilización, el embarazo y los anticonceptivos orales. Se deben realizar estudios para
Serie blanca ts
La formula leucocitaria proporciona el porcentaje de diferentes tipos de leucocitos basado en su morfología y características de tinción, lo que permite calcular los valores absolutos de cada línea celular en la sangre periférica. El recuento de glóbulos blancos incluye el recuento total de leucocitos y el diferencial, que evalúa cada tipo. La tinción de Wright se usa para identificar características de los diferentes tipos de células sanguíneas.
Hipercoagulables
Este documento describe los diferentes síndromes de hipercoagulabilidad, incluyendo los congénitos como la deficiencia de antitrombina III, proteína C, proteína S, factor V de Leiden y mutación G20210A de la protrombina. También describe los síndromes adquiridos como la hiperhomocisteinemia y el síndrome antifosfolípido. Explica los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio para el diagnóstico y tratamiento de estos síndromes.
Hemograma
Este documento presenta un resumen sobre un tema de hemograma completo en un curso de bioquímica. Explica que un hemograma ofrece información sobre glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como hemoglobina y hematocrito. Describe el procedimiento de extracción de sangre venosa para realizar un hemograma y los valores de referencia para la fórmula leucocitaria. También resume las interpretaciones clínicas de los resultados y posibles interferencias en un hemograma.
Expo hoy
Este documento clasifica los glóbulos blancos en dos categorías principales: polimorfonucleares y mononucleares. Los polimorfonucleares incluyen neutrófilos, eosinófilos y basófilos, mientras que los mononucleares incluyen linfocitos y monocitos. Además, proporciona rangos normales para cada tipo de célula blanca y porcentajes en la fórmula leucocitaria a diferentes edades.
Alt plaq
- Las plaquetas se originan a partir de los megacariocitos en la médula ósea y circulan en la sangre, donde juegan un papel clave en la hemostasia. Pueden verse afectadas por trastornos hereditarios o adquiridos que alteran su número, morfología o función.
- Los principales trastornos plaquetarios hereditarios incluyen trombastenia de Glanzmann, síndrome de Bernard-Soulier y varios trastornos de almacenamiento; se caracterizan por alteraciones en la agregación plaquetaria.
Leucemia m3
La leucemia mieloide aguda promielocítica (LMA-M3) se caracteriza por la maduración de las células hasta la etapa de promielocitos y una translocación genética específica. Los promielocitos contienen gránulos que secretan sustancias procoagulantes que pueden causar una coagulopatía por consumo llamada coagulación intravascular diseminada. Esta complicación se manifiesta con eventos trombóticos y hemorrágicos que afectan múltiples órganos y requiere tratamiento
Leucemia linfoblástica aguda
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Basado en GPC de Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia linfoblastica aguda
La niña de 3 años fue hospitalizada debido a una cojera y dificultad para caminar. Los exámenes mostraron anemia y neutropenia. La médula ósea reveló un 86.2% de células blásticas, lo que es compatible con leucemia linfoide aguda B común. Se inició tratamiento con quimioterapia según el protocolo SEHOP-PETHEMA.
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Este documento trata sobre las leucemias agudas mieloides. Define las leucemias como proliferaciones malignas de células hematopoyéticas inmaduras que desplazan la hematopoyesis normal. Clasifica las leucemias según su curso clínico, estadio de maduración y linaje celular comprometido. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y métodos de diagnóstico de las leucemias agudas mieloides.
Leucemias pediatria
Este documento resume la leucemia linfoide aguda (LLA), la forma más común de cáncer en niños. La LLA es un desorden maligno de la médula ósea causado por la proliferación anormal de linfoblastos. Se clasifica según factores morfológicos, inmunológicos y citogenéticos que determinan el pronóstico. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para erradicar las células leucémicas residuales y prevenir recaídas.
Sindromes Linfomieloproliferativos en pediatria.
Sindromes Linfomieloproliferativos en Pediatria, mieloproliferativos, linfoproliferativos, pediatria, peiatricos
Leucemias
1) El documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo su presentación clínica, frecuencia, factores pronósticos y tratamiento. 2) Se detalla información sobre la leucemia linfoide aguda, que constituye el 35% de las neoplasias en la infancia, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide crónica y la leucemia mieloide crónica. 3) Cada tipo de leucemia se caracteriza por su afectación de líneas hematopoyéticas específicas y marcadores citogenéticos
Leucemias
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
Leucemias
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
Sindrome linfoproliferativo
Este documento describe los síndromes linfoproliferativos y linfomas. Explica que los linfomas son neoplasias malignas generadas por la proliferación anormal de linfocitos. Describe los órganos linfáticos primarios y secundarios, y clasifica los linfomas en benignos e infecciosos o inflamatorios, y malignos como linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Resume los aspectos clínicos, pronóstico y tratamiento del linfoma de Hodgkin.
Leucemia Linfoblastica Aguda
La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad causada por la proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea. Se caracteriza por presentar más del 25% de blastos linfoides en la médula ósea. Su tratamiento incluye quimioterapia de inducción, consolidación e intensificación, así como profilaxis y tratamiento del sistema nervioso central, con el objetivo de lograr la remisión completa de la enfermedad.
Leucemias
Las leucemias agudas forman un grupo heterogéneo de enfermedades que difieren en etiología, pronóstico y tratamiento. La leucemia linfoblástica aguda afecta principalmente a niños menores de 6 años, mientras que la leucemia mieloide aguda es más común en adultos mayores de 60 años. El diagnóstico requiere examen morfológico y de laboratorio de médula ósea y sangre periférica para identificar la presencia de células leucémicas.
Leucemias (1)
Las leucemias agudas forman un grupo heterogéneo de enfermedades que difieren en etiología, pronóstico y tratamiento. La leucemia linfoblástica aguda afecta principalmente a niños menores de 6 años, mientras que la leucemia mieloide aguda es más común en adultos mayores de 60 años. El diagnóstico requiere examen morfológico y de laboratorio de médula ósea y sangre periférica para identificar la presencia de células leucémicas.
Osorio linfoma
Este documento presenta información sobre diagnósticos clínicos relacionados con linfomas y leucemias. Describe las características de diferentes tipos de linfomas como el linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y crónica. También proporciona detalles sobre síntomas, factores de riesgo, exámenes de diagnóstico e información sobre tratamientos comunes.
CC7 - HEMATOLOGIA.pptx
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 36 años con dolor abdominal, pérdida de peso y palidez. Las pruebas de laboratorio mostraron anemia, esplenomegalia y presencia del cromosoma Filadelfia. El diagnóstico fue leucemia mieloide crónica en fase crónica, confirmado por estudios citogenéticos y moleculares. El tratamiento incluyó leucorreducción con hidroxicarbamida e inhibidores de tirosin-quinasa como imatinib, con seguimiento para prevenir
Leucemias pediatria 2011
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de leucemia. Define la leucemia y describe las leucemias agudas y crónicas. Explica la etiología, epidemiología, patogenia, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia linfática crónica y la leucemia mieloide aguda.
Llc
El documento proporciona una clasificación de las neoplasias "B" según la Organización Mundial de la Salud (OMS), incluyendo leucemias y linfomas. Luego describe con más detalle la leucemia linfática crónica (LLC), la leucemia de células vellosas y la leucemia prolinfocítica, discutiendo sus definiciones, etiologías, cuadros clínicos, factores pronósticos y tratamientos.
linfoma de hodgkin vs linfoma no hodgkin
Diferencias entre linfoma de hodkin y linfoma no hodgkin en pediatria, los cuales tienen a diferenciarse conforme a los pacientes adultos.
Hemograma DR LEZAMA
Este documento resume los componentes principales de un hemograma, incluyendo eritrocitos, leucocitos, plaquetas y sus valores de referencia normales. Describe las etapas de la eritropoyesis y las funciones de los eritrocitos. Explica los índices eritrocitarios y los rangos normales para hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. Luego resume los tipos de leucocitos, sus porcentajes normales y desórdenes asociados con leucocitosis y leucopenia. Finalmente, cubre los rangos normal
LCR.pdf
Este documento describe aspectos generales del líquido cefalorraquídeo (LCR), incluyendo su anatomía, fisiología, obtención de muestras y análisis. Explica que el LCR se forma a través de procesos de ultrafiltración y secreción activa en los plexos coroideos y contiene nutrientes y desechos del tejido nervioso central. Además, analiza las proteínas del LCR y su importancia clínica, así como el examen microbiológico y bioquímico del LCR para
Lcr 2012
El documento describe las características del líquido cefalorraquídeo (LCR). El LCR se forma a partir de un ultrafiltrado del plasma sanguíneo y circula alrededor del encéfalo y la médula espinal protegiéndolos y transportando nutrientes. El análisis del LCR incluye exámenes físicos, químicos, citológicos y microbiológicos que pueden ayudar a diagnosticar infecciones, procesos inflamatorios y tumores del sistema nervioso central.
Lmc
1) Las neoplasias mieloides crónicas se caracterizan por un aumento crónico de células mieloides y sus precursores, eritroides, plaquetarios o de células endoteliales y tejido conectivo.
2) Comparten factores biológicos como un incremento de células progenitoras, deficiencia en mecanismos de reparación del ADN, expresión de oncogenes de forma constitutiva y resistencia a la muerte celular programada.
3) Las principales enfermedades mieloides crónic
EXPO2.pptx
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La inteligencia artificial sigue evolucionando rápidamente, prometiendo transformar múltiples aspectos de la sociedad mientras plantea importantes cuestiones que requieren una cuidadosa consideración y regulación.
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Leucemias
- 1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA Dr. Sergio Elizalde M.
- 19. CLASIFICACION INMUNOLOGICA DE LAL - +++ +++ +++ +++ CD-79 - +++ +++ +++ +++ CD-22 - +++ +++ +++ +++ CD-19 + + ++ ++ ++ CD-10 + - + + + CD-34 (+) +++ +++ +++ +++ HLA-DR +++ - + ++ ++ TDT CEL. T CEL. B PRE-B TRANS PRE-B PRE-B TEMP MARCADOR
- 20. CLASIFICACION INMUNOLOGICA DE LAL ++ - - - - CD-1a ++ - - - - CD-2 + - - - - CD-3 ++ - - - - CD-4 +++ - - - - CD-5 +++ - - - + CD-7 ++ - - - - CD-8 CEL. T CEL. B PRE-B TRANS. PRE-B PRE-B TEMP. MARCADOR
- 21. CLASIFICACION INMUNOLOGICA DE LAL 15-18 2 1 20-25 60-65 Frec.% - +++ - - - Ig S - +++ +++ - - Ig sup. - +++ +++ +++ - Ig citoplas. CEL. T CEL. B PRE B TRANS PRE-B PRE-B TEMP MARCADOR
- 26. NO ENTIENDO LO QUE ESTA PASANDO . O YA PASO LO QUE ESTABA ENTENDIENDO. CARLOS MONSIVAIS.