Equipo 3
Edgar Domínguez Cruz
Tatiana Isabel Rodríguez Galán
Samantha Herrada Velázquez
Introducción
 Relativamente raro
 Ascenso en países occidentales
 2% tumores malignos
 7% neoplasias del aparato urinario
Prevalencia Diagnóstico
Varón
(7%)
Mujeres
(3%)
Quinta
Década
Séptima
75-85%
confinados
15-25%
invasión
Frecuencia
Histología
Urotelio
2%
uréter
o uretra
90%
vejiga
8%
pelvis
renal
Carcinoma de células transicionales94%
•desde la pelvis renal hasta los dos tercios proximales de la
uretra
Carcinoma epidermoides3%
•tercio distal de uretra y áreas endémicas de Schistosoma
haematobium
Adenocarcinoma2%
•en el domo vesical o remanente embriológico del uraco y los
tejidos periuretrales
•1% de células pequeñas
Factores de riesgo
 Bien identificados
Relación con exposición laboral a sustancias tipo
aromático (25%): pintura, fundidora, textiles, imprentas.
Fumadores (25-60%): deficiencia de vitamina B6 +
niftalamina
Uso de medicamentos: ciclofosfamida, agentes
quilantes y analgésicos (fenacetina)
Radioterapia en pelvis, irritación crónica por litiasis
(escamoso), extrofia vesical (adenocarcinoma)
Manifestaciones
clínicas
80% hematuria
macroscópica indolora
>50 años + hematuria:
estudio
20% síntomas de
irritación urinaria
Urgencia, disuria y
polaquiuria
30% Infección urinaria
Dilatación del tracto
urinario superior 50%
enfermedad avanzada
20% hematuria
microscópica
10% síntomas de
enfermedad avanzada
>50 años
hematuria
asintomática: 5%
cáncer
Sintomática: 10%
Diagnóstico
Exámenes de
gabinete y laboratorio
Exploración
física
Sintomatología
Citoscopia
Localización, tamaño y
apariencia del tumor
Biopsia
Aleatorias, localizada
y tejidos adyacentes
Diagnóstico
Resección transuretral de vejiga + palpación bimanual
• Se puede resecar el tumor
• Muestra de la capa muscular
Urografía excretora
• Identificar defectos de llenado
Ultrasonido
Tomografía computarizada
Diagnóstico
Gammagrama óseo
Citología urinaria (90%)
Antígeno de tumor vesical (poca especificadad)
Prueba de matriz proteínica nuclear (NMP-22):
invasores
Tratamiento
Posterior al diagnóstico
• Superficial (Ta-T1)
• Tis
• Invasor (T2 o mayor)
Determinar profundidad del tumor
Las altas categorías de T y G definen el Tx.
Clasificación TNM
Tratamiento de lesiones
superficiales
 Posterior a RTUV evaluar factores de
progresión:
 Numero ascendente de lesiones
 Recaída en menos de 3 meses
 Tamaño creciente del tumor
 Tumores de menor diferenciación
Tumores de bajo
riesgo
Ta, G1 < 3 cm de diámetro
Tumores de alto
riesgo
T1, G3 multifocales o muy
recurrentes, Tis
Tumores de riesgo
intermedio
Ta, T1, G1-G2 multifocales,
> 3 cm de diámetro
Tratamiento lesiones
superficiales
Papiloma/Ta
G1-G2
• RTUV
• Qt
intravesical
en 24 hrs
Ta, G3
• RTUV
• Mitomicina
o BCG
Tis
• RTUV
• BCG x 6
sem
• Cistectomía
radical*
T1
• RTUV
• Terapia
intravesical
• Cistectomia
radical*
Tx tumores invasores
 Evaluar posible existencia de metástasis
regional o a distancia.
 En caso de confinación al órgano (T2a-
T2b) distinguir:
 Existencia de masa palpable en examen bimanual
 Extensión del tumor más allá de la pared vesical
(peor pronóstico)
 Cistectomía radical
 Qt neoadyuvante (MVAC) por 3 ciclos
Cistectomia
Indicaciones para cistectomía
Tumores con invasión muscular (T2-T4, Nx, M0).
Tumores T1, G3 y resistentes a BCG.
Tumores extensos, multicéntricos y quedan exentos de
control con medidas conservadoras.
Tumores de alto grado con mutación de p-53.
Cistectomía
 PARCIAL:
 Tumor solitario en el domo de la vejiga
 No compromete continencia
 Margen de 2cm necesario.
 Contraindicada en Tis
 Qt coadyuvante
 Alto índice de tener enfermedad residual.
Enfermedad no confinada
al órgano (T3a-T4b)
• Previa terapia neoadyuvante
Cistectomia radical (T3a-T3b)
• Qt y Rt neoadyuvante
Inclusión vascular o linfática
• Qt sola o Qt + Rt
Pacientes T4a-T4b (enf. Irresecable)
Radioterapia
Intención
curativa en T2-
T3, N0, M0
Aparato urinario
superior normal
= curación
Posible
preservación de
la vejiga
Braquiterapia =
tumores < 5cm
solitarios
Quimioterapia
 Esquemas basados en platino  40 a 70%
curación.
 Beneficio nulo en la sobrevida de la QT
neoadyuvante.
 Esquema de mayor uso: MVAC
 Metotrexate, vincristina, adriamicina y cisplatino
 En estudio:
 Gemcitabina y los taxanos para reemplazar al M-
VAC
 El 5-FU se ha administrado en algunos tumores de
tipo adenocarcinoma
Puntos clave
Ta y T1
• Son tumores superficiales
• Tratamiento se enfoca en la prevención de la recurrencia y progresión.
T1, G3
• Alta tendencia a progresar.
• La cistectomía temprana está en debate pero es una posibilidad.
Tis
• Es, en potencia, una enfermedad muy agresiva y así se debe tratar
desde el inicio, con instilaciones intravesicales de BCG.
• La cistectomía se recomienda si recurre después de dos ciclos de BCG.
Puntos clave
•Tx: con cistectomía y derivación
urinaria. En casos seleccionados:
cistectomía parcial.
T2 y G
•Se debe considerar el tratamiento
coadyuvante.
N+ y M+
Seguimiento
Sobrevida con ca invasor 40 a 60% en 5 años
QT y RT no influyen en el preoperatorio
• Cada 3 meses en todos los casos
• Cada 4 meses por 2 años
• Cada 6 meses por 2 años
• Cada año 1 biopsia
Realizar cistoscopia y citología urinaria
EF, EGO, creatinina, USG abdominal, Rx torax, TC
abdomen, gammagrama oseo

Cáncer de vejiga

  • 1.
    Equipo 3 Edgar DomínguezCruz Tatiana Isabel Rodríguez Galán Samantha Herrada Velázquez
  • 2.
    Introducción  Relativamente raro Ascenso en países occidentales  2% tumores malignos  7% neoplasias del aparato urinario Prevalencia Diagnóstico Varón (7%) Mujeres (3%) Quinta Década Séptima 75-85% confinados 15-25% invasión Frecuencia
  • 3.
    Histología Urotelio 2% uréter o uretra 90% vejiga 8% pelvis renal Carcinoma decélulas transicionales94% •desde la pelvis renal hasta los dos tercios proximales de la uretra Carcinoma epidermoides3% •tercio distal de uretra y áreas endémicas de Schistosoma haematobium Adenocarcinoma2% •en el domo vesical o remanente embriológico del uraco y los tejidos periuretrales •1% de células pequeñas
  • 4.
    Factores de riesgo Bien identificados Relación con exposición laboral a sustancias tipo aromático (25%): pintura, fundidora, textiles, imprentas. Fumadores (25-60%): deficiencia de vitamina B6 + niftalamina Uso de medicamentos: ciclofosfamida, agentes quilantes y analgésicos (fenacetina) Radioterapia en pelvis, irritación crónica por litiasis (escamoso), extrofia vesical (adenocarcinoma)
  • 5.
    Manifestaciones clínicas 80% hematuria macroscópica indolora >50años + hematuria: estudio 20% síntomas de irritación urinaria Urgencia, disuria y polaquiuria 30% Infección urinaria Dilatación del tracto urinario superior 50% enfermedad avanzada 20% hematuria microscópica 10% síntomas de enfermedad avanzada >50 años hematuria asintomática: 5% cáncer Sintomática: 10%
  • 6.
    Diagnóstico Exámenes de gabinete ylaboratorio Exploración física Sintomatología Citoscopia Localización, tamaño y apariencia del tumor Biopsia Aleatorias, localizada y tejidos adyacentes
  • 7.
    Diagnóstico Resección transuretral devejiga + palpación bimanual • Se puede resecar el tumor • Muestra de la capa muscular Urografía excretora • Identificar defectos de llenado Ultrasonido Tomografía computarizada
  • 8.
    Diagnóstico Gammagrama óseo Citología urinaria(90%) Antígeno de tumor vesical (poca especificadad) Prueba de matriz proteínica nuclear (NMP-22): invasores
  • 9.
    Tratamiento Posterior al diagnóstico •Superficial (Ta-T1) • Tis • Invasor (T2 o mayor) Determinar profundidad del tumor Las altas categorías de T y G definen el Tx.
  • 10.
  • 14.
    Tratamiento de lesiones superficiales Posterior a RTUV evaluar factores de progresión:  Numero ascendente de lesiones  Recaída en menos de 3 meses  Tamaño creciente del tumor  Tumores de menor diferenciación Tumores de bajo riesgo Ta, G1 < 3 cm de diámetro Tumores de alto riesgo T1, G3 multifocales o muy recurrentes, Tis Tumores de riesgo intermedio Ta, T1, G1-G2 multifocales, > 3 cm de diámetro
  • 15.
    Tratamiento lesiones superficiales Papiloma/Ta G1-G2 • RTUV •Qt intravesical en 24 hrs Ta, G3 • RTUV • Mitomicina o BCG Tis • RTUV • BCG x 6 sem • Cistectomía radical* T1 • RTUV • Terapia intravesical • Cistectomia radical*
  • 16.
    Tx tumores invasores Evaluar posible existencia de metástasis regional o a distancia.  En caso de confinación al órgano (T2a- T2b) distinguir:  Existencia de masa palpable en examen bimanual  Extensión del tumor más allá de la pared vesical (peor pronóstico)  Cistectomía radical  Qt neoadyuvante (MVAC) por 3 ciclos
  • 17.
    Cistectomia Indicaciones para cistectomía Tumorescon invasión muscular (T2-T4, Nx, M0). Tumores T1, G3 y resistentes a BCG. Tumores extensos, multicéntricos y quedan exentos de control con medidas conservadoras. Tumores de alto grado con mutación de p-53.
  • 18.
    Cistectomía  PARCIAL:  Tumorsolitario en el domo de la vejiga  No compromete continencia  Margen de 2cm necesario.  Contraindicada en Tis  Qt coadyuvante  Alto índice de tener enfermedad residual.
  • 19.
    Enfermedad no confinada alórgano (T3a-T4b) • Previa terapia neoadyuvante Cistectomia radical (T3a-T3b) • Qt y Rt neoadyuvante Inclusión vascular o linfática • Qt sola o Qt + Rt Pacientes T4a-T4b (enf. Irresecable)
  • 20.
    Radioterapia Intención curativa en T2- T3,N0, M0 Aparato urinario superior normal = curación Posible preservación de la vejiga Braquiterapia = tumores < 5cm solitarios
  • 21.
    Quimioterapia  Esquemas basadosen platino  40 a 70% curación.  Beneficio nulo en la sobrevida de la QT neoadyuvante.  Esquema de mayor uso: MVAC  Metotrexate, vincristina, adriamicina y cisplatino  En estudio:  Gemcitabina y los taxanos para reemplazar al M- VAC  El 5-FU se ha administrado en algunos tumores de tipo adenocarcinoma
  • 22.
    Puntos clave Ta yT1 • Son tumores superficiales • Tratamiento se enfoca en la prevención de la recurrencia y progresión. T1, G3 • Alta tendencia a progresar. • La cistectomía temprana está en debate pero es una posibilidad. Tis • Es, en potencia, una enfermedad muy agresiva y así se debe tratar desde el inicio, con instilaciones intravesicales de BCG. • La cistectomía se recomienda si recurre después de dos ciclos de BCG.
  • 23.
    Puntos clave •Tx: concistectomía y derivación urinaria. En casos seleccionados: cistectomía parcial. T2 y G •Se debe considerar el tratamiento coadyuvante. N+ y M+
  • 24.
    Seguimiento Sobrevida con cainvasor 40 a 60% en 5 años QT y RT no influyen en el preoperatorio • Cada 3 meses en todos los casos • Cada 4 meses por 2 años • Cada 6 meses por 2 años • Cada año 1 biopsia Realizar cistoscopia y citología urinaria EF, EGO, creatinina, USG abdominal, Rx torax, TC abdomen, gammagrama oseo

Notas del editor

  • #17 MVAC (Metotrexate, vincristina, adriamicina y cisplatino)