La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis. Afecta principalmente los pulmones, aunque puede diseminarse a otros órganos. Se transmite por vía aérea y afecta con mayor frecuencia a personas con factores de riesgo como pobreza, hacinamiento y enfermedades inmunosupresoras. Su diagnóstico se realiza mediante baciloscopia, cultivo y prueba cutánea de Mantoux.
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Micosis pulmonares, tema del modulo de neumologia, de la asignatura de medicina general I, de la carrera de médico cirujano de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autonóma de México.
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Micosis pulmonares, tema del modulo de neumologia, de la asignatura de medicina general I, de la carrera de médico cirujano de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autonóma de México.
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
Revisión de Absceso pulmonar. Definición, clasificación, diagnóstico y tratamiento.
PD: La información y el conocimiento son universales. Compártalos...
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
Revisión de Absceso pulmonar. Definición, clasificación, diagnóstico y tratamiento.
PD: La información y el conocimiento son universales. Compártalos...
Exposición de TBC. Realizada para la rotación de salud pública dentro del componente de Salud Integral II del año 2011. Necesario actualizar si se usa en años posteriores.
LA INFORMACIÓN FUE OBTENIDA DEL LIBRO: Patología Humana. Robbins. 9na Edición.
Estas diapositivas son una buena guia para exponer acerca de la TUBERCULOSIS..
Definición de la tuberculosis.
Epidemiología
Etiologia
Vía de transmisión
Características del agente causal
Patogenia
Tipos de Tuberculosis
Características Macroscopicas
Características Microscopicas.
Signos y Síntomas de la enfermedad.
Definición, Etiologia, Patogenia, Factores de riesgo, Manifestaciones Clínicas, Diagnóstico y Tratamiento de la Tuberculosis Basado en la Medicina Interna De Harrison 19va edición
La tuberculosis es una infección crónica progresiva por micobacterias, a menudo con un período latente asintomático después de la infección inicial. La tuberculosis afecta con mayor frecuencia los pulmones. Los síntomas incluyen tos productiva, fiebre, pérdida de peso y malestar general. El diagnóstico se realiza con mayor frecuencia mediante frotis de esputo y cultivo y, cuando esté disponible, con pruebas de amplificación de ácidos nucleicos. El tratamiento requiere una serie de antibióticos, administrados al menos durante 4 meses.
3. Epidemiología
Personas de escasos recursos: causa
importante de muerte.
Occidente: máx. en 1800 infectados enhasta el XIX/X
1.700 millones de con disminución el mundo
E.U.A: a 10 millonesde los casos de 3 solo 25.000 caso
8 Disminución casos nuevos TB millones muertes
Situaciones de riesgo:
Pobreza
Hacinamiento
Enfermedades debilitantes crónicas
Extremos de la vida
5. Epidemiología
VIH
Enfermedades que aumentan
el riesgo:
Diabetes mellitus
Enfermedad de Hodgkin
Neumopatía crónicas
(silicosis)
Insuficiencia renal crónica
Discapacidad de
Malnutrición
desarrollar y mantener
Alcoholismo
la inmunidad por
Inmunosupresión
linfocitos T
6. •
•
•
•
•
•
Siembra de foco de gérmenes
Puede o no producir lesión
Adquisición directa
Foco asintomático
Pequeño nódulo fibrocálcico
No trasmitir
Infección
Enfermedad
• Lesión tisular
clínicamente
significativa
• Por reactivación de
infección
7. Epidemiología
M. tuberculosis hipersensibilidad retardada
Prueba de la tuberculina (de Mantoux)
Pápula de 5 • VIH
2 a 4 semanas después del cercano a TB
• Contacto inicio
mm
I.C. 0,1 ml de PPD
Pápula de • drogadictos , asilos, prisioneros,
• Positiva: no diferencia entreSector salud, paciente con compromiso purificado)
(derivado proteico
enfermedad omm
10 infección
inmunológico.
• Falsos negativos por infecciones
Pápula de • Fuera de la categorías anteriores
víricas
15 mm
• Falsos positivos por micobacterias
atípicas.
Lesión necrosante
8. Etiología
Micobacterias
Son bacilos delgados
ácidos-alcoholresistentes
M. Tuberculosis
hominis
Común
Reservorio:
Humanos
c/enfermedad
pulmonar activa
Trasmisión: por aire
(inhalación) o
exposiciones a
secreciones
9. Etiología
M. bovis
Provoca: t.
orofaríngea e
intestinal
Leche contaminada
Infrecuente
Anaerobios
obligados
Lente crecimiento
por: pH ácido y ác.
grasos de cadena
M. aviumintracellulare
Poco virulenta
Muy común en
pacientes con sida
Afecta al 10-30%
10. Patogenia
Persona inmunocompetente no expuesta
Aparición de inmunidad dirigida por células
(resistencia) e hipersensibilidad tisular
Características anatomopatológicas:
granuloma caseificantes y la cavitación
11. Patogenia
¡Manipulació
n!
Cepas virulentas de
micobacterias
Endosomas de los macrófagos
Proceso de receptores de
manosa y complemento
Inhibir respuesta bactericida
Macrófago
Parada de maduración
Ausencia de pH ácido
Fagolisosomas ineficaces
Manipulación endosómica
Proliferación micobacteriana sin
12. Patogenia
Fase más temprana (<3 semanas): proliferación de
bacilos en los macrófagos alveolares y en espacios
aéreos BACTEREMIA
La persona esta asintomática y tiene una enfermedad
gripal leve
Dotación genética influye en evoluciónProteína macrofágica
asociada a la
resistencia natural 1
Polimorfismo del gen NRAMP1
Muerte de las bacteria
Respuesta inmunitaria ineficaz
13. Patogenia
Inmunidad mediada por células aparece a las 3
semanas de exposición.
Llegan a los ganglios linfáticos T CD4+ + MHC
II de macrófagos o células dendríticas + IL-12
linfocitos T CD4+ del subtipo TH1que secretan
IFN-ϒ
TNF
Expresión del gen de la
iNOS (oxido nítrico sintasa
inducible)
Generación de especies
Producen unos
granulomas poco
formados
Activar a los macrófagos
Ausencia de resistencia
Progresión de la
14. Patogenia
Respuesta inmunitaria va acompañada de
hipersensibilidad y destrucción tisular.
Reactivación: da lugar a la rápida movilización
de la reacción defensiva Necrosis tisular
18. Tuberculosis
primaria
Principales implicaciones:
Induce hipersensibilidad y aumento de la
resistencia
Foco de cicatrización albergar bacilos viables
durante años o la vida Reactivación
Raramente progresa sin interrupción
Tuberculosis primaria progresiva (SIDA,
ancianos y
)
Muy común en paciente con VIH (avanzados),
por desorganización de la reacción
Limitar el foco primaria
inmunitaria.
19. Tuberculosis
primaria
Hipersensibilidad + resistencia: simultaneas
en aparecer o ausencia Tuberculosis no
reactiva
Diagnóstico
Difícil
Recuerda una neumonía bacteriana aguda, con
consolidación de los lóbulos inferior y medio, adenopatía
biliar y derrame pleural.
Diseminación linfohematógena TB miliar y meningitis
tuberculosa.
20. Morfología
Casi siempre comienza en los pulmones
Foco de Ghon
Se implanta en los espacios aéreos dista
Zona consolidación
inflamatoria de color
gris blanquecino de 1
a 1,5 cm
Presenta necrosis
caseosa
21. Morfología
Bacilos tuberculosos (libres o en fagocitos)
ganglios regionales están caseificados con
frecuencia
Lesiones paranquimatosa + Afectación
Complejo de Ranke
ganglionar
Calcificación detectable en Rx
Complejo de Ghon
22. Morfología
Histológicamente: afectación activa marcada
por inflamación granulomatosa tubérculos
caseificantes y no caseificantes
Macroscópicamente:
conjunto de
granulomas
Rodeados por un
rodete fibroblástico
salpicado de linfocitos
24. TB secundaria
Se debe a la reactivación de lesiones primaria
en resistencia debilitada.
Reinfección exógena por desaparición de la
protección primaria
Reactivación endógena frecuente en zonas
de baja prevalencia
5% de pacientes presentan secundaria
25. TB secundaria
Clásicamente se localiza en el vértice
Por las altas de presión parcial de oxígeno
Preexistencia de hipersensibilidad delimitan
el foco
Se provoca las cavitaciones fácilmente.
26.
Infección: expectoración de esputo.
En consideración en VIH según el grado de
inmunodepresión
Inmunodepresión disminución de bacilos
NEGATIVOS para BAAR
27. Morfología
Lesión inicial: cerca de pleura (2 cm de
diámetro) son circunscritas, firmes y color gris
blanquecino a amarillo.
Linfadenitis: más frecuente
Tuberculosis pulmonar
Tuberculosis orgánica región
Enfermedad pulmonar
Bueno: solo cicatriz Tuberculosis miliar
y habitualmente en aislada
• miliar progresiva
Propagado por vía
sistémica(escrófula) y es
cervical
• •Lesión aumenta de
unifocal
• hematógena
Hacia cualquier
Haciaganglios
•tamaño
Normalmente afectados:
linfáticos
órgano intestinal: por
meninges, riñones,
Tuberculosis
• Erosión hacia bronquio
• suprarrenal (enf. De por
Focoscontaminada
microscópicos
•evacua llamativa en:
Más centro caseoso
leche
odeglución de focos
pequeños material
Addison), huesos
hígado, médula de
• Cavidad irregular y ósea,
(osteomielitis) y trompas
visibles (amarillos
infecciosos expectorado.
bazo, suprarrenales,
desflecada con material
Falopio (salpingitis)
Ulceraciones en )
blanquecinos mucosa
caseoso intestinal.
• meninges, riñones,
“Millas” a las semillas
28. Evolución clínica
Asintomática o sintomática
Inicio insidioso y gradual
Primeras fases de la evolución: malestar,
perdida de peso, fiebre (febrícula) sudores
nocturnos, esputo (mucoide-purulento), dolor
pleurítico y hemoptisis.
30. Enfermedad micobacteriana no
TBC
En paciente inmucompetentes
Por: M. avium, M. kansaii y M. abscessus
Enfermedad cavitaria de los lóbulos
superiores
Pacientes con antecedentes de alcoholismo y
tabaquismo