cuando son especiales los niños
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MadoLos niños con necesidades especiales como problemas médicos, emocionales o de aprendizaje pueden requerir medicinas, terapia o ayuda adicional en la escuela. La poliomielitis es una enfermedad viral que causa parálisis motora y se previene con vacunas y buena higiene. El autismo es un trastorno del desarrollo sin cura conocida que puede estar relacionado con factores genéticos y ambientales. La deficiencia auditiva y ceguera afectan el desarrollo del lenguaje y la percepción
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Niños con necesidades especiales
Un niño puede tener una necesidad especial si presenta un problema médico, emocional o de aprendizaje que requiera medicinas, terapia o ayuda adicional en la escuela. Algunas necesidades especiales discutidas en el documento incluyen la poliomielitis, el autismo, la sordera, la ceguera y el síndrome de Down.
SINDROME DE DOWN
Este documento describe el síndrome de Down, un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Provoca retraso mental y rasgos físicos distintivos. El único tratamiento efectivo es la estimulación temprana del sistema nervioso central en los primeros años de vida. Las personas con síndrome de Down suelen vivir mejor en su hogar que en instituciones. El documento también cubre la prevalencia, factores de riesgo y trastornos similares pero genéticamente distintos.
Sindrome De Down
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas comunes, y el potencial de desarrollo de las personas que lo padecen. Explica que aunque el síndrome causa discapacidad intelectual, el grado de afectación varía entre individuos y que con estimulación temprana y educación adecuada muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar una vida independiente e integración plena. También destaca los beneficios que aportan estas personas a la sociedad.
Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en la posición 21, que afecta a uno de cada 800 recién nacidos. Provoca retrasos en el desarrollo mental y físico, con rasgos faciales característicos. Aunque los problemas asociados varían, existen opciones de detección prenatal y recursos de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.
Sindrome de down pdf
El documento trata sobre el Síndrome de Down. Fue descubierto en 1866 por John Langdon Down, pero las causas no fueron descubiertas hasta 1958 por Jérôme Lejeune, quien determinó que es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. El Síndrome de Down afecta aproximadamente a uno de cada 800-1000 niños y se caracteriza por rasgos faciales distintivos y discapacidades que varían en gravedad.
sindrome de down, power
El documento resume las características principales del síndrome de Down. Explica que se trata de una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos. Las personas con síndrome de Down generalmente tienen una deficiencia mental leve o moderada, aunque un porcentaje puede tener coeficiente intelectual normal-bajo. A pesar de lo que se pensaba antes, no están condenados a mantener el nivel intelectual de niños de 5-8 años,
Síndrome 5p cri du chat o maullido del
Este documento describe el síndrome 5p-, también conocido como el "maullido del gato". Se trata de una anomalía cromosómica caracterizada por la pérdida de material genético en el cromosoma 5. Los síntomas incluyen un llanto agudo y persistente, retraso mental y motor, y características faciales distintivas. Se diagnostica mediante pruebas genéticas y el llanto característico. Los afectados generalmente presentan un desarrollo lento y dependencia de por vida.
Autismo
El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo que implica alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamientos. Existe un amplio espectro de gravedad y varios tipos como el autismo, síndrome de Rett y síndrome de Asperger. Las causas no son completamente conocidas pero se cree que son genéticas. El diagnóstico se basa en la observación de déficits en interacción social, comunicación y patrones de comportamiento.
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SINDROME DE DOWN
Este documento describe el síndrome de Down, un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Provoca retraso mental y rasgos físicos distintivos. El único tratamiento efectivo es la estimulación temprana del sistema nervioso central en los primeros años de vida. Las personas con síndrome de Down suelen vivir mejor en su hogar que en instituciones. El documento también cubre la prevalencia, factores de riesgo y trastornos similares pero genéticamente distintos.
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Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en la posición 21, que afecta a uno de cada 800 recién nacidos. Provoca retrasos en el desarrollo mental y físico, con rasgos faciales característicos. Aunque los problemas asociados varían, existen opciones de detección prenatal y recursos de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.
Sindrome de down pdf
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El documento resume las características principales del síndrome de Down. Explica que se trata de una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos. Las personas con síndrome de Down generalmente tienen una deficiencia mental leve o moderada, aunque un porcentaje puede tener coeficiente intelectual normal-bajo. A pesar de lo que se pensaba antes, no están condenados a mantener el nivel intelectual de niños de 5-8 años,
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Síndrome de Down, L.P.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y su incidencia aumenta con la edad de la madre. Presenta varios síntomas médicos como problemas cardíacos, oculares y auditivos. No tiene cura, pero la educación y terapia pueden mejorar las habilidades de los niños. La sociedad a menudo margina a quienes lo p
Síndrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
Terapia Física en niños con Sindrome de down
1. El documento habla sobre la rehabilitación física en niños con síndrome de Down. 2. El síndrome de Down es una trisomía del cromosoma 21 y presenta variabilidad en la actividad física. 3. La rehabilitación física debe considerar factores como la hipotonía y enfocarse en desarrollar habilidades de manera individualizada más que acelerar el desarrollo motor.
Sindrome down
El documento describe las características del déficit cognitivo en el Síndrome de Down, incluyendo características físicas, psicológicas y cognitivas. También discute los signos de alerta, la etiología, los criterios de diagnóstico y una propuesta de intervención que incluye trabajo con padres, hermanos y estimulación temprana.
SINDROME DE DOW
Este documento contiene información sobre el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, frecuencia, efectos en la salud y desarrollo, y capacidades de las personas que lo padecen. Destaca que con el apoyo adecuado desde temprana edad, las personas con síndrome de Down pueden integrarse plenamente en la sociedad y alcanzar una vida independiente.
Sindrome de dow
El documento describe la historia del descubrimiento del síndrome de Down. John Langdon Down fue el primero en describir el trastorno en 1866, pero no sabía que era causado por un problema genético. Más de 100 años después, Jerome Lejeune descubrió que el síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, conocido como trisomía 21. El documento también explica que el síndrome de Down causa retraso mental de leve a moderado y que las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo
Sindrome de down
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que causa retraso mental y otros problemas de salud. Describe las causas, síntomas físicos comunes, capacidades de las personas con Síndrome de Down y opciones de diagnóstico prenatal. Resalta que no existe cura pero los programas de intervención temprana pueden ayudar en el desarrollo.
El síndrome de Down.pptx
El síndrome de Down (SD) es una discapacidad intelectual causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Las personas con SD tienen características físicas particulares como hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como retraso mental y posibles problemas de salud. El riesgo de tener un hijo con SD aumenta con la edad materna y si se ha tenido previamente un hijo con esta condición. Los tratamientos para SD incluyen terapias tempranas, ejercicio físico y controles médic
Sindrome De Down Diapositivas
Este documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo sus causas genéticas, características físicas y desafíos de aprendizaje asociados. También destaca los logros que son posibles para las personas con síndrome de Down a través de programas de estimulación temprana, educación e integración social. Finalmente, enfatiza que las personas con síndrome de Down tienen mucho que ofrecer y enseñar a la sociedad.
Presentacion Down 2
El documento describe las características del síndrome de Down, incluyendo sus causas (la presencia de un cromosoma extra), características físicas, cognitivas y de desarrollo, y objetivos de la educación para personas con síndrome de Down como mejorar la coordinación motora, habilidades manuales, comunicación y autonomía personal.
Sindrome de down
Este documento resume el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la triplicidad del cromosoma 21. Describe que fue descrito originalmente en 1866 y cómo recibió su nombre actual. Explica que se debe a la presencia de un tercer cromosoma 21 y los tres tipos de trisomía 21. Además, detalla algunas de las características biomédicas y psicológicas asociadas con la condición y ofrece pautas para la educación de las personas con Síndrome de Down.
Síndrome de Down - Genética Médica
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y ocurre en aproximadamente 1 de cada 800-1000 nacimientos. Los niños con síndrome de Down muestran una gran variación en su capacidad intelectual y habilidades sociales, pero generalmente son alegres y cariñosos. La esperanza de vida promedio es de 50 a 60 años. El diagnóstico prenatal puede establecerse mediante análisis de vellosidades coriónicas o cultivo de células amnióticas.
Sindrome de Down - Tipos
El Síndrome de Down es trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales
El Síndrome de Down
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su historia, causas, características y necesidades de atención. El Síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y puede presentarse por trisomía, traslocación o mosaicismo. Las características incluyen rasgos faciales distintivos y retraso intelectual. Los niños con Síndrome de Down requieren atención multidisciplinaria para controlar complicaciones y apoyar su desarrollo.
Diapositivas Sindrome de down
El documento resume el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Describe que fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866 y que Jerome Lejeune descubrió su causa genética en 1958. Explica las características del síndrome como retraso mental, hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como su tratamiento a través de estimulación temprana y educación en el hogar.
Sindrome de down
El documento resume las características del síndrome de Down, incluyendo sus causas, frecuencia, características físicas y problemas de salud comunes. El síndrome de Down se debe a la presencia de material genético extra del cromosoma 21 y afecta aproximadamente a uno de cada 800 bebés. Las personas con síndrome de Down generalmente presentan retraso mental de leve a moderado, así como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, e infecciones recurrentes. Se requiere un tratamiento y educación especiales tempranos
Sindrome de Down (folleto)
El documento resume las características del síndrome de Down. Fue descubierto en 1959 y ocurre en aproximadamente 1 de cada 800 nacimientos en los Estados Unidos. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma extra que causa rasgos físicos comunes y discapacidades cognitivas que van desde leves a graves. Con atención médica adecuada, muchas personas con síndrome de Down ahora viven vidas plenas con educación e integración.
20 Alimentos Anti Envejecimiento
Este documento presenta 20 alimentos que pueden ayudar a evitar el envejecimiento. Algunos de estos alimentos incluyen el vino tinto, las manzanas, el té verde y el salmón, los cuales contienen antioxidantes que combaten los radicales libres y mejoran la salud del sistema inmunológico. Otros alimentos como los frutos rojos, el aguacate y el brócoli también son buenas fuentes de vitaminas, minerales y otros nutrientes que apoyan la salud celular y reducen el riesgo de enfermed
3b
El documento presenta información sobre los primeros medios de transporte en Argentina. Se menciona que la línea A del subte de Buenos Aires se inauguró en 1913 uniendo la Plaza de Mayo con la Plaza Miserere. El primer vuelo oficial en Argentina ocurrió en 1910 en Longchamps, Buenos Aires. Las carretas fueron el primer medio de transporte en el país, siendo más conocidas en Argentina que en otros países. El primer automóvil argentino fue construido por Manuel Iglesias entre 1903 y 1907.
Trabajo sobre conectores o cables
Este documento describe diferentes tipos de conectores y cables utilizados para conectar dispositivos de almacenamiento a una computadora, incluyendo cables IDE para discos duros, conectores ATA integrados en placas madres, cables SATA de conexión punto a punto, conectores de energía, y lectores de CD, DVD y tarjetas.
Escuela 2.0
Este documento describe el proyecto Escuela 2.0, cuyo objetivo es integrar las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) en la educación de manera efectiva. El proyecto implica proporcionar un ordenador portátil a cada estudiante, dotar las aulas con tecnología e infraestructura, y capacitar a los maestros para aprovechar las TIC en la enseñanza. Se implementará gradualmente entre 2009-2012, comenzando con los estudiantes de 5o grado de primaria.
Presentación_Méndez
El documento discute la modelación como una práctica social que permite la construcción de conocimiento matemático. Se ha demostrado que mediante situaciones de modelación, los estudiantes construyen y usan herramientas matemáticas como modelos. El documento propone estudiar el desarrollo del uso de estas herramientas en ambientes escolares de nivel medio superior y cómo se articulan diferentes tipos de modelación.
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El documento habla sobre los niños con deficiencia multisensorial, en particular aquellos con sordera y ceguera causadas por la rubéola. Explica que cada niño tiene un grado único de pérdida visual y auditiva y que pueden tener otros problemas médicos. Debido a la falta de estímulos sensoriales, los niños con deficiencia multisensorial enfrentan retrasos en el desarrollo y dificultades para comunicarse y aprender. El documento también describe los efectos que la rubéola puede tener en el feto y las complicaciones
El Autismo
El documento describe el Trastorno del Espectro Autista (TEA), un trastorno neurobiológico del desarrollo que se manifiesta en los primeros 3 años de vida y afecta las habilidades sociales, comunicación y patrones de comportamiento. El TEA tiene una fuerte base genética y su diagnóstico puede demorarse debido a su variabilidad de síntomas. No tiene cura, pero un diagnóstico y tratamiento temprano pueden mejorar la calidad de vida de los afectados.
Lorena Faus.Actividad ParáLisis Cerebral.Fallas
Este documento define la parálisis cerebral como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión o anomalía en el desarrollo del cerebro inmaduro que dificulta el movimiento muscular. Explica que existen varios tipos clasificados según el tono muscular, la parte del cuerpo afectada y el grado de afectación. También describe las posibles causas prenatales, perinatales y postnatales, los síntomas, el nivel cognitivo, las alteraciones asociadas y el proceso de diagnóstico a través de
AUTISMO
El documento describe las causas, síntomas, prevención y tratamiento del autismo. Algunas posibles causas incluyen factores genéticos y ambientales como complicaciones durante el embarazo. Los síntomas principales son dificultades en la comunicación y la interacción social. El tratamiento se centra en el manejo del comportamiento, la educación y el apoyo a la familia. El autismo afecta más a los hombres y su incidencia está aumentando.
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El Trastorno del Espectro Autista es una condición del desarrollo que puede generar problemas sociales, de comunicación y conductuales. No hay rasgos físicos que identifiquen a las personas con Autismo y es probable que interactúen, se comuniquen y se comporten de forma diferente a lo establecido socialmente. Actualmente sigue siendo un reto explicar a las familias qué es el Autismo, ya que no existen dos casos iguales y cada uno tiene su propia forma de abordarse.
Tgd
El documento describe el trastorno del espectro autista (TEA), incluyendo sus características, etiología, diagnóstico y tratamiento. El TEA se manifiesta a través de dificultades en la interacción social, comunicación y comportamientos repetitivos. Su causa es desconocida pero se cree que es neurológica. El diagnóstico temprano es crucial para proveer tratamiento que mejore las habilidades del niño.
Trastornos DE LA INFANCIA
Este documento trata sobre diferentes trastornos que pueden presentarse en la infancia relacionados con la alimentación, el sueño y el aprendizaje. Describe trastornos alimenticios como la anorexia, la pica y los vómitos. También cubre trastornos del sueño como el insomnio, la narcolepsia y el sonambulismo. Además, explica condiciones como el autismo, el déficit de atención, las dificultades del aprendizaje y los trastornos del comportamiento.
Trastornos generalizados en el desarrollo
Los trastornos del espectro autista son trastornos del desarrollo que se caracterizan por déficits en la comunicación y la socialización. Generalmente se diagnostican entre los 2 y 4 años de edad y incluyen el trastorno autista, trastorno de Rett, trastorno desintegrativo infantil y trastorno de Asperger. El diagnóstico y tratamiento debe ser multidisciplinario e individualizado para cada caso.
Trastornos Del Espectro Autista
El documento describe el importante papel del pediatra en el diagnóstico temprano de los trastornos del espectro autista (TEA). Los pediatras deben estar alerta a los signos tempranos de TEA y formar parte de un equipo multidisciplinario para el tratamiento. Además, se proporciona información sobre los síntomas de TEA a diferentes edades y la necesidad de un enfoque multidisciplinario para minimizar las deficiencias y maximizar las habilidades de los niños con TEA.
Autismo
El autismo es un trastorno del desarrollo caracterizado por dificultades en la interacción social y la comunicación. Se desconocen sus causas exactas, aunque los factores genéticos parecen jugar un papel importante. Los síntomas suelen detectarse entre los 2 años y incluyen problemas del lenguaje y conductas repetitivas. No existe un examen de diagnóstico específico, aunque varias herramientas pueden utilizarse para evaluar el desarrollo del niño.
Autismo
El autismo es un trastorno del desarrollo caracterizado por dificultades en la interacción social y la comunicación. Se desconocen sus causas exactas, aunque los factores genéticos parecen jugar un papel importante. Los síntomas suelen detectarse entre los 2 años y incluyen problemas del lenguaje y conductas repetitivas. No existe un examen de diagnóstico específico, aunque varias herramientas pueden utilizarse para evaluar el desarrollo del niño.
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