INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
El género Streptococcus es un grupo de bacterias formado por cocos Gram-positivos pertenecientes al filo firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje.
inmunoserologias.....ayudas diagnosticas.....
La importancias de los examenes paraclinicos son una herramienta importante para llegar a un diagnostico certero, por lo tanto conocer a fondo el manejo y principios de las herramientas brindadas por el laboratorio es de vital importancia para el profesional de medicina.
El género Streptococcus es un grupo de bacterias formado por cocos Gram-positivos pertenecientes al filo firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje.
inmunoserologias.....ayudas diagnosticas.....
La importancias de los examenes paraclinicos son una herramienta importante para llegar a un diagnostico certero, por lo tanto conocer a fondo el manejo y principios de las herramientas brindadas por el laboratorio es de vital importancia para el profesional de medicina.
1.- ¿QUE ES LA HCG
2.- PRUEBA
3.- VALOR NORMAL
3.- VALOR POR SEMANA
4.- VARIACIÓN EN LOS VALORES.
5.- PERFIL TORCH
6.- ¿QUE ES?
7.- FORMA EN LA QUE SE REALIZA EL EXAMEN
8.- RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL EXAMEN
9.- RESULTADOS NORMALES
SIGNIFICADO DE RESULTADOS ANORMALES
1.- ¿QUE ES?
2.-ANTECEDENTES HISTÓRICOS
3.- EXPERIMENTACIÓN EN HUMANOS
4.- PRINCIPIOS BÁSICOS
5.- APLICACIONES
6.- CONSENTIMIENTO INFORMADO
7.- ELEMENTOS
8.- EVALUACION SISTEMATICA DE RIESGO- BENEFICIO
9.- EVALUACION DE LA JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACION
1.- ANEMIA FALCIFORME
2.- CAUSAS
3.- CUANDO SE PRESENTA
4.- SINTOMAS
5.-TRATAMIENTO Y CUIDADO
6.-ASPECTOS MOLECULARES
7-ERITROCITOS
8.- HEMOGLOBINA FALCIFORME
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
2. *La muestra se toma introduciendo un hisopo
por la fosa nasal y rotando suavemente.
Introducir el hisopo aproximadamente 2.5 cm
presionandolo contra la mucosa nasal.
Sacar una muestra de
mucosa de las fosas
nasales.
3. *
* Evitar aplicar gotas y lavados nasofaríngeos antes de la toma de muestras.
* No haber recibido tratamiento anti-microbiano en las últimas 48 h.
* EL FROTIS Y CULTIVO DEL EXUDADO NASAL NO ES PARA EL DIAGNÓSTICO DE SINUSITIS,
OTITIS O TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR.
* SOLO SE RECOMIENDA ESTE CULTIVO CON FINES EPIDEMIOLÓGICOS E IDENTIFICACIÓN DE
PORTADORES DE S.Aureus Y RARA VEZ EN LESIONES NASALES
4. *
*Colocar al paciente bajo una fuente de luz.
*Levantar ligeramente la cabeza del paciente.
*Introducir el hisopo estéril que viene con el medio de transporte en cada
una de las fosas nasales hasta encontrar resistencia con el cartílago.
*El mismo hisopo se utilizará para realizar el muestreo de ambas fosas
nasales.
*El hisopo se insertará en el medio de transporte.
*Rotular el tubo con medio de transporte con el nombre completo del
paciente, registro, fecha de nacimiento y cama (en caso de estar
hospitalizado). Puntualizar que se trata de exudado nasal.
*Enviar inmediatamente al laboratorio de Infectologia.
5. *
*Se recomienda llevar al laboratorio dentro de
los primeros 15 minutos de la recolección, no
exceder de dos horas y a temperatura
ambiente.
6. *
*Biota normal:
Streptococcus sp. (excepto grupo “A”), Staphylococcus
epidermidis,
Neisserias no patógenas, bacilos difteroides y Branhamella
catarrahalis.
7. *Con este examen, se identifican los virus y bacterias que
causan síntomas de las vías respiratorias altas.
Estas incluyen:
*Bordetella pertussis
*Neisseria meningitidis
*Staphyloccus aureus
*Staphyloccus aureus resistente a meticilina
*Infecciones virales como la influenza o el virus sincitial
respiratorio
*El cultivo puede usarse para ayudar a determinar cuál es el
antibiótico apropiado para tratar una infección debida a
bacterias.