inmunoserologias.....ayudas diagnosticas.....
La importancias de los examenes paraclinicos son una herramienta importante para llegar a un diagnostico certero, por lo tanto conocer a fondo el manejo y principios de las herramientas brindadas por el laboratorio es de vital importancia para el profesional de medicina.
Este documento presenta una descripción de los índices eritrocitarios y la clasificación de las anemias. Explica los diferentes índices como el VCM, HCM y CHCM, y cómo se usan para diagnosticar tipos de anemia como la microcitosis, normocitosis y macrocitosis. Además, detalla las causas más comunes de cada tipo de anemia, incluidas la ferropenia, deficiencia de vitamina B12 y enfermedades hepáticas.
Este documento presenta los resultados de un examen coprológico y coproparasitoscópico realizado a un paciente. Se analizó la muestra fecal mediante diferentes técnicas como observación macroscópica, microscópica, química y coproparasitoscópica. Se identificaron parásitos como Entamoeba coli, Endolimax nana e Hymenolepis nana. El examen mostró la capacidad digestiva y absorción del intestino, así como la presencia de parásitos.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
El documento describe un método para determinar manualmente la hemoglobina en sangre. El método implica la oxidación de la hemoglobina a cianmetahemoglobina usando ferricianuro de potasio, lo que produce un compuesto estable de color rojo que puede medirse fotométricamente. El procedimiento incluye la preparación de la muestra y el reactivo, la mezcla y reposo de la muestra en el reactivo, y la medición espectrofotométrica a 540 nm para cuantificar la hemoglobina en la muestra.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento proporciona una guía para realizar un coprocultivo para identificar posibles patógenos gastrointestinales a través de pruebas de cultivo y bioquímicas de muestras de heces. Describe los pasos para recolectar y procesar las muestras, realizar cultivos en varios medios selectivos, y pruebas bioquímicas como KIA y Christensen para identificar bacterias como E. coli y descartar patógenos. El resumen concluye que los microorganismos encontrados en la muestra analizada son parte de la
Porfafolio de evidencias Laboratorio de BacteriologiaEmmanuelVaro
Práctica 1 Introducción al trabajo de laboratorio en bacteriología
Práctica 2 Aplicación de los criterios de Cowan y Steel para la
identificación de bacterias
Práctica 3 Caracterización de bacterias no fermentadoras
Práctica 4 Caracterización del género Pseudomonas
Práctica 5 Caracterización de bacterias de los géneros
Haemophilus y Brucella
Práctica 6 Caracterización de bacterias de los géneros
Neisseria y Moraxella
Práctica 7 Caracterización de enterobacterias: lactosas positivas
Práctica 8 Caracterización de enterobacterias: lactosas negativas
Práctica 9 Caracterización del género Vibrio
Práctica 10 Caracterización de bacterias de los géneros
Streptococcus y Enterococcus
Práctica 11 Caracterización de bacterias del género Staphylococcus
Práctica 12 Caracterización de Bacilos Grampositivos: Bacillus
El documento describe las pruebas de aglutinación, que permiten detectar la presencia de anticuerpos en la sangre mediante la aglutinación de antígenos y anticuerpos. Estas pruebas se utilizan para diagnosticar infecciones pasadas o presentes, investigar problemas del sistema inmunológico y determinar la compatibilidad sanguínea. Existen pruebas directas e indirectas que involucran la unión de partículas a antígenos o anticuerpos.
Este documento presenta una descripción de los índices eritrocitarios y la clasificación de las anemias. Explica los diferentes índices como el VCM, HCM y CHCM, y cómo se usan para diagnosticar tipos de anemia como la microcitosis, normocitosis y macrocitosis. Además, detalla las causas más comunes de cada tipo de anemia, incluidas la ferropenia, deficiencia de vitamina B12 y enfermedades hepáticas.
Este documento presenta los resultados de un examen coprológico y coproparasitoscópico realizado a un paciente. Se analizó la muestra fecal mediante diferentes técnicas como observación macroscópica, microscópica, química y coproparasitoscópica. Se identificaron parásitos como Entamoeba coli, Endolimax nana e Hymenolepis nana. El examen mostró la capacidad digestiva y absorción del intestino, así como la presencia de parásitos.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
El documento describe un método para determinar manualmente la hemoglobina en sangre. El método implica la oxidación de la hemoglobina a cianmetahemoglobina usando ferricianuro de potasio, lo que produce un compuesto estable de color rojo que puede medirse fotométricamente. El procedimiento incluye la preparación de la muestra y el reactivo, la mezcla y reposo de la muestra en el reactivo, y la medición espectrofotométrica a 540 nm para cuantificar la hemoglobina en la muestra.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento proporciona una guía para realizar un coprocultivo para identificar posibles patógenos gastrointestinales a través de pruebas de cultivo y bioquímicas de muestras de heces. Describe los pasos para recolectar y procesar las muestras, realizar cultivos en varios medios selectivos, y pruebas bioquímicas como KIA y Christensen para identificar bacterias como E. coli y descartar patógenos. El resumen concluye que los microorganismos encontrados en la muestra analizada son parte de la
Porfafolio de evidencias Laboratorio de BacteriologiaEmmanuelVaro
Práctica 1 Introducción al trabajo de laboratorio en bacteriología
Práctica 2 Aplicación de los criterios de Cowan y Steel para la
identificación de bacterias
Práctica 3 Caracterización de bacterias no fermentadoras
Práctica 4 Caracterización del género Pseudomonas
Práctica 5 Caracterización de bacterias de los géneros
Haemophilus y Brucella
Práctica 6 Caracterización de bacterias de los géneros
Neisseria y Moraxella
Práctica 7 Caracterización de enterobacterias: lactosas positivas
Práctica 8 Caracterización de enterobacterias: lactosas negativas
Práctica 9 Caracterización del género Vibrio
Práctica 10 Caracterización de bacterias de los géneros
Streptococcus y Enterococcus
Práctica 11 Caracterización de bacterias del género Staphylococcus
Práctica 12 Caracterización de Bacilos Grampositivos: Bacillus
El documento describe las pruebas de aglutinación, que permiten detectar la presencia de anticuerpos en la sangre mediante la aglutinación de antígenos y anticuerpos. Estas pruebas se utilizan para diagnosticar infecciones pasadas o presentes, investigar problemas del sistema inmunológico y determinar la compatibilidad sanguínea. Existen pruebas directas e indirectas que involucran la unión de partículas a antígenos o anticuerpos.
El urocultivo es un análisis de orina que detecta agentes microbianos que causan infecciones. La muestra ideal es la primera orina de la mañana. Se requieren de 3 a 5 ml de orina estéril en un frasco. Los principales microorganismos que causan infección urinaria son E. coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. El recuento de colonias en placa o método del asa calibrada cuantifican las bacterias en la orina para diagnosticar una infección.
Este documento describe un examen serológico para detectar anticuerpos contra el parásito Toxoplasma gondii. El examen cuantifica los niveles de anticuerpos IgG mediante la técnica ELISA. Los resultados se utilizan para determinar si una persona está infectada o no con el parásito, lo que es importante para mujeres embarazadas y personas con VIH.
Este documento describe las reacciones de aglutinación directa utilizadas en el diagnóstico de fiebres entéricas como la fiebre tifoidea y paratífica. Explica los tipos de pruebas cualitativas y cuantitativas, incluyendo las reacciones de Widhal, Weil-Félix y Huddleson que detectan las aglutininas presentes en el suero sanguíneo frente a diferentes antígenos bacterianos. También establece los títulos mínimos requeridos para el diagnóstico y los pas
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
Este documento proporciona instrucciones para la recolección, transporte y procesamiento de muestras fecales para análisis de laboratorio. Recomienda tomar muestras de heces pastosas del tamaño de una nuez o entre 5-10 ml de heces líquidas, seleccionando partes con mucosidad, pus o sangre. Para transporte, recomienda refrigerar las muestras o usar medios como Cary-Blair o solución de glicerol tamponado. El procesamiento implica añadir suero fisi
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento describe diferentes métodos analíticos utilizados en bioquímica clínica, incluyendo métodos químicos, físicos, enzimáticos, inmunológicos e hibridación. Explica técnicas analíticas como espectrometría, cromatografía, electroquímica e inmunoensayos. También describe cómo se calibran los equipos mediante curvas de calibración, adiciones estándares y estándares internos para garantizar la precisión de los resultados.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.José Bustamante
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
Este documento describe la historia y técnicas del análisis del sedimento urinario. Explica que la orina ha sido utilizada para diagnóstico desde la antigüedad y que el desarrollo del microscopio permitió un estudio más detallado en el siglo XIX. Luego detalla los siete elementos necesarios para realizar un análisis de sedimento urinario y los tipos de células que pueden observarse, incluidas las células de descamación del riñón, vejiga y uretra.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
El ELISA es un ensayo inmunológico que detecta la presencia de antígenos o anticuerpos en una muestra mediante el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima. El ELISA se puede utilizar para detectar una variedad de sustancias como hormonas, proteínas, virus y bacterias, y proporciona información útil para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
Este documento describe la técnica de radioinmunoensayo (RIA). RIA es un tipo de inmunoensayo competitivo desarrollado en 1960 que utiliza radioisótopos como marcadores. En RIA, un anticuerpo se une a una pequeña cantidad de analito marcado con un radioisótopo y a una cantidad variable de analito sin marcar de la muestra. La cantidad de analito marcado unido al anticuerpo se mide y se usa para calcular la concentración de analito en la muestra a través de una curva de calibración. RIA se
Este documento presenta información sobre el examen coproparasitológico, incluyendo la toma de muestras, características macroscópicas y microscópicas de las heces, y técnicas para el examen microscópico. Se describen los parásitos más comunes encontrados y sus ciclos de vida, así como instrucciones para cultivos bacteriológicos de heces. El documento fue preparado por la Dra. Rocío E. Beltrán Torres de la Facultad de Medicina de la Universidad Particular Antenor Orrego en
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe los procedimientos para realizar un urocultivo para identificar agentes bacterianos que causan infecciones del tracto urinario. Incluye la recolección de muestras de orina, el sembrado en placas de agar y su incubación para identificar colonias bacterianas. Luego, pruebas bioquímicas y medios especiales ayudan a identificar el agente causante, y un antibiograma determina su sensibilidad a antibióticos.
Este documento describe las pruebas de factor reumatoide (FR) y antiestreptolisina O (ASTO), incluyendo sus características, valores de referencia y utilidad clínica. El FR es un anticuerpo asociado con la artritis reumatoide, aunque no es patognomónico, mientras que el ASTO indica una infección previa por estreptococo del grupo A. El documento también explica cómo realizar las pruebas de dilución para determinar los niveles cuantitativos de FR y ASTO en una muestra de suero.
El urocultivo es un análisis de orina que detecta agentes microbianos que causan infecciones. La muestra ideal es la primera orina de la mañana. Se requieren de 3 a 5 ml de orina estéril en un frasco. Los principales microorganismos que causan infección urinaria son E. coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. El recuento de colonias en placa o método del asa calibrada cuantifican las bacterias en la orina para diagnosticar una infección.
Este documento describe un examen serológico para detectar anticuerpos contra el parásito Toxoplasma gondii. El examen cuantifica los niveles de anticuerpos IgG mediante la técnica ELISA. Los resultados se utilizan para determinar si una persona está infectada o no con el parásito, lo que es importante para mujeres embarazadas y personas con VIH.
Este documento describe las reacciones de aglutinación directa utilizadas en el diagnóstico de fiebres entéricas como la fiebre tifoidea y paratífica. Explica los tipos de pruebas cualitativas y cuantitativas, incluyendo las reacciones de Widhal, Weil-Félix y Huddleson que detectan las aglutininas presentes en el suero sanguíneo frente a diferentes antígenos bacterianos. También establece los títulos mínimos requeridos para el diagnóstico y los pas
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
Este documento proporciona instrucciones para la recolección, transporte y procesamiento de muestras fecales para análisis de laboratorio. Recomienda tomar muestras de heces pastosas del tamaño de una nuez o entre 5-10 ml de heces líquidas, seleccionando partes con mucosidad, pus o sangre. Para transporte, recomienda refrigerar las muestras o usar medios como Cary-Blair o solución de glicerol tamponado. El procesamiento implica añadir suero fisi
El documento presenta los objetivos y procedimientos de un laboratorio de inmunología. Los objetivos incluyen que los estudiantes complementen sus conocimientos teóricos con práctica, corroboren la reacción antígeno-anticuerpo mediante floculación, conozcan las pruebas de VDRL y puedan interpretar los resultados. El documento también describe los pasos para realizar la prueba de VDRL.
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento describe diferentes métodos analíticos utilizados en bioquímica clínica, incluyendo métodos químicos, físicos, enzimáticos, inmunológicos e hibridación. Explica técnicas analíticas como espectrometría, cromatografía, electroquímica e inmunoensayos. También describe cómo se calibran los equipos mediante curvas de calibración, adiciones estándares y estándares internos para garantizar la precisión de los resultados.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.José Bustamante
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
Este documento describe la historia y técnicas del análisis del sedimento urinario. Explica que la orina ha sido utilizada para diagnóstico desde la antigüedad y que el desarrollo del microscopio permitió un estudio más detallado en el siglo XIX. Luego detalla los siete elementos necesarios para realizar un análisis de sedimento urinario y los tipos de células que pueden observarse, incluidas las células de descamación del riñón, vejiga y uretra.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
El ELISA es un ensayo inmunológico que detecta la presencia de antígenos o anticuerpos en una muestra mediante el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima. El ELISA se puede utilizar para detectar una variedad de sustancias como hormonas, proteínas, virus y bacterias, y proporciona información útil para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
Este documento describe la técnica de radioinmunoensayo (RIA). RIA es un tipo de inmunoensayo competitivo desarrollado en 1960 que utiliza radioisótopos como marcadores. En RIA, un anticuerpo se une a una pequeña cantidad de analito marcado con un radioisótopo y a una cantidad variable de analito sin marcar de la muestra. La cantidad de analito marcado unido al anticuerpo se mide y se usa para calcular la concentración de analito en la muestra a través de una curva de calibración. RIA se
Este documento presenta información sobre el examen coproparasitológico, incluyendo la toma de muestras, características macroscópicas y microscópicas de las heces, y técnicas para el examen microscópico. Se describen los parásitos más comunes encontrados y sus ciclos de vida, así como instrucciones para cultivos bacteriológicos de heces. El documento fue preparado por la Dra. Rocío E. Beltrán Torres de la Facultad de Medicina de la Universidad Particular Antenor Orrego en
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe los procedimientos para realizar un urocultivo para identificar agentes bacterianos que causan infecciones del tracto urinario. Incluye la recolección de muestras de orina, el sembrado en placas de agar y su incubación para identificar colonias bacterianas. Luego, pruebas bioquímicas y medios especiales ayudan a identificar el agente causante, y un antibiograma determina su sensibilidad a antibióticos.
Este documento describe las pruebas de factor reumatoide (FR) y antiestreptolisina O (ASTO), incluyendo sus características, valores de referencia y utilidad clínica. El FR es un anticuerpo asociado con la artritis reumatoide, aunque no es patognomónico, mientras que el ASTO indica una infección previa por estreptococo del grupo A. El documento también explica cómo realizar las pruebas de dilución para determinar los niveles cuantitativos de FR y ASTO en una muestra de suero.
1) Las reacciones de precipitación y aglutinación involucran la formación de un complejo antígeno-anticuerpo insoluble cuando un antígeno soluble reacciona con su anticuerpo correspondiente.
2) La inmunodifusión, como una técnica de precipitación en medio semisólido como el agar, permite visualizar líneas de precipitación que indican la presencia de antígenos o anticuerpos.
3) La prueba V.D.R.L. es un método serológico común para diagnosticar la
1. Los nociceptores son receptores sensoriales periféricos que detectan estímulos nocivos como el dolor y transmiten esta información al sistema nervioso central a través de fibras nerviosas. Existen diferentes tipos de nociceptores en la piel, músculos y vísceras.
2. En el sistema nervioso central, varias áreas como la formación reticular, área gris periacueductal y núcleos talámicos juegan un papel importante en la modulación de la percepción del dolor.
3.
Descripción de enfermedad autoinmune con desarrollo inmunopatologico y genopatologico, signos sintomas, tratamiento, diagnostico, y pronostico.
por: Ciro Enrique Orozco Rosado MD y BACT.
Los cuerpos extraños en oído, nariz y garganta son frecuentes en servicios de urgencias y su extracción depende de factores como la localización, naturaleza del material y habilidad del médico. La extracción adecuada requiere instrumentos apropiados, cooperación del paciente y, en ocasiones, sedación o anestesia para lograr la remoción con éxito y evitar complicaciones.
Este documento trata sobre fundamentos de neurología médica. Describe las meninges y su función de proteger mecánica y químicamente al sistema nervioso central. Explica los movimientos del líquido cefalorraquídeo y el proceso de reabsorción. También cubre temas como la meningitis bacteriana, sus causas más comunes, manifestaciones clínicas y tratamiento con antibióticos.
La esteatosis hepática se define como la acumulación anormal de triglicéridos dentro de las células hepáticas. Puede ser causada por factores como el consumo excesivo de alcohol, malnutrición, diabetes, obesidad u otras toxinas. Los síntomas incluyen dolor abdominal, hígado agrandado, alteraciones en las pruebas hepáticas y, en casos avanzados, cirrosis o cáncer de hígado. El tratamiento se enfoca en tratar las causas subyacentes y mejorar la sensibilidad a la insulina.
ESTA ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE SISTEMICA CRONICA QUE SE CARACTERIZA POR LA PRODUCCIÓN DE INMUNOCOMPLEJOS AUTOAcs, RESPUESTA CELULAR Y ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO, ESTOS SE ACUMULAN Y REACCIONAN CON DIVERSOS TEJIDOS CAUSANDO LAS CLÁSICAS REACCIONES LUPICAS, MANIFESTÁNDOSE EN LA CLÍNICA DEL PACIENTE Y EN LOS MARCADORES INMUNOLOGICOS U OTROS PARACLINICOS
Pruebas serológicas de sífilis y enfermedades por treponemasMelany Gallardo
El documento habla sobre la sífilis, una enfermedad causada por la bacteria Treponema pallidum. Explica que las pruebas serológicas como la cardiolipina purificada y la lecitina con colesterol pueden detectar la sífilis entre 2 a 4 semanas después de la infección, mientras que la prueba de la reagina sifilítica es más sensible y puede detectarla después de 4 a 8 semanas. También menciona algunos subtipos de Treponema pallidum y sus síntomas asociados.
El documento describe la toxoplasmosis, incluyendo su agente causante (Toxoplasma gondii), su ciclo de vida, formas infectantes, diagnóstico y pruebas serológicas. Explica que T. gondii pasa por distintos estadios que incluyen ooquistes, quistes tisulares y taquizoitos, y que se transmite a humanos a través del consumo de carne cruda o agua contaminada, o de forma congénita. Detalla diversos métodos para diagnosticar la infección como la demostración micro
Este documento describe la prueba de hemolisis antiestreptolisinas, la cual detecta la presencia de anticuerpos producidos en respuesta a una infección por estreptococo betahemolítico. La prueba involucra mezclar suero del paciente con estreptolisina O y eritrocitos; si hay anticuerpos neutralizantes, los eritrocitos no se lisarán. Valores altos indican una infección reciente. La prueba ayuda a diagnosticar infecciones como escarlatina y fiebre reumática.
El factor reumatoide es un autoanticuerpo producido contra la IgG que se encuentra elevado en el 80% de pacientes con artritis reumatoide. Detecta la IgM mediante aglutinación con partículas de látex. Valores normales son menores a 1:80. Niveles altos también se presentan en lupus, síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes o infecciosas crónicas.
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Este documento describe la toxoplasmosis, causada por el parásito Toxoplasma gondii. Se transmite principalmente por la ingestión de carne cruda o mal cocida contaminada con ooquistes del parásito. El diagnóstico puede ser directo mediante la detección del antígeno o del ADN del parásito, o indirecto a través de pruebas serológicas como la inmunofluorescencia indirecta, fijación de complemento o ELISA para detectar anticuerpos producidos en respuesta a la infección.
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1.
2. La serología aprovecha la habilidad de
los organismos de defenderse ante una
infección por un patógeno. Esta defensa
incluye diferentes mecanismos
específicos e inespecíficos, de los cuales
los inespecíficos son innatos
Tras una infección la presencia de
anticuerpos se puede detectar en general
en un plazo de entre 10 y 15 días
dependiendo de:
Tipo, cantidad, virulencia y
patogenicidad del antígeno
Estado, la vía de infección y la
capacidad inmune del organismo
infectado.
3.
4. La detección de anticuerpos circulantes no solo depende
de factores ligados al individuo o el patógeno investigado,
sino también de los métodos empleados para su
detección
a) El sistema de complemento: Su activación resulta en una reacción con las membranas de
células que puede causar bien su activación, la alteración de su estructura o su destrucción.
Eritrocitos sobre la superficie de los cuales se han fijado anticuerpos son destruidos mediante
lisis por el sistema de complemento. La técnica utiliza cantidades conocidas de complemento
para medir la cantidad de anticuerpos presentes en una muestra.
b) La reacción de anticuerpos con el antígeno:
es muy específica, y por esta razón constituye un instrumento muy valioso para mediante un
componente conocido (antígeno) identificar la presencia de uno desconocido con un alto
nivel de seguridad.
La reacción de un antígeno con anticuerpos resulta en la formación de complejos inmunes de
diferentes tipos. Dependiendo del antígeno y el sistema de prueba utilizados se pueden
obtener y medir diferentes tipos de estos complejos. En general, en las pruebas de serología
se emplea una cantidad conocida de antígeno y se diluye el suero que se investiga de forma
seriada. Se mide la concentración del suero que aún inhibe (mediante complejos anticuerpo
antígeno) una acción concreta del antígeno, o la que aún forma complejos que provocan una
reacción demostrable.
5.
6. Pruebas indirectas que demuestran que el sistema inmune del individuo afectado ha
estado en contacto con el agente en cuestión.
1- Precipitación
La adición de un antígeno soluble a una
solución con anticuerpos homólogos resulta
en la formación de complejos inmunes que
precipitan de la solución.
2- Inmunodifusión
Cuando esta técnica se utiliza en un medio
semisolido como los geles de agar en los cuales
los dos componentes el antígeno y el
anticuerpo migran a través del agar hasta que
se encuentren y precipitan en el lugar donde
su proporción es optima, se trata de
inmunodifusión.
7. 3- Aglutinación
Anticuerpos pueden reaccionar con un
antígeno determinado y luego interconectar
entre ellos o diferentes componentes
antígenos presentes por ejemplo en la
superficie de una bacteria. Este proceso resulta
en la aglutinación que es visible
macroscopicamente y es un instrumento útil
en la identificación de bacterias, hongos e
incluso protozoos mediante antisueros
específicos.
4- Floculación
La reacción de floculación es una prueba de
agrupamiento microscópico del antígeno y el
anticuerpo. Esta prueba es basada en la
reacción de floculación visible del antígeno
artificial, esto es debido por el desarrollo de
anticuerpos IgG que reaccionan mediante la
combinación de un lipoide.
8. 5- Inmunoelectroforesis
6- Fijación de complemento (CFT)
7- Hemaglutinación e inhibición de la misma (HA y HAI)
8- Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
9- Radioimmunoassay (RIA)
10- Inmunofluorescencia
11- Inmunoperoxidasa
12- Test de neutralización de virus
ESPECIFIDAD Y SENSIBILIDAD
Todo depende de su especificad (capacidad de distinguir el material
(anticuerpo, antígeno) objetivo de la prueba de otro parecido y de su
sensibilidad (capacidad de detectar cantidades pequeñas del material
objetivo de la prueba).
El ideal sería una prueba que al mismo tiempo garantizara la máxima
especificad (sin falsos positivos) y la máxima sensibilidad (sin falsos
negativos) y que la mismo tiempo diera resultados rápidos.
9.
10. Es una técnica en la que se utilizan los principios de
la reacción Ag-Ac para determinar la presencia de
diferentes componentes inmunológicos utilizando
directamente estos o materiales de soporte que
permiten visualizar una aglutinación macro y
microscópica para su posterior interpretación clínica
En esta presentación se mencionaran al LATEX, la
aglutinación directa y al CARBON
11. El látex es un material polimérico compuesto de grasas y
resinas vegetales.
Contiene grupos carboxilos que le dan la propiedad ligar
imunocomponentes de manera eficaz.
Se pegan los Ac’s o Ag’s en partículas de látex de un tamaño de
0,5 a 1 μm por condensacion
12. Entonces cuando se añada el reactante a las
partículas de látex con recubierto
inmunológico se formaran aglutinados que se
observan macroscópicamente.
13. De esta manera funcionan muchos de los kits
comerciales usados en el laboratorio de
inmunología clínica tales como:
1. Determinación de estreptolisina “O” (ASTO)
2. Determinación de factores reumatoideos (RF)
3. Determinación de proteína C-reactiva (PCR)
16. Aglutinacion en latex
Es un método de laboratorio para examinar ciertos
anticuerpos o antígenos
Los anticuerpos o antígenos conocidos son unidos a partículas de látex, con el objeto
de facilitar la visualización de la prueba. Se pueden emplear otras partículas insolubles
como el poliestireno o la bentonita
17. Tipos de reactivos en látex
PREPARACION REACTIVO REACCION
ANTICUERPOS
ANTIGENOS
18. Aglutinación en látex
DE FÁCIL USO
PRESUNTIVO
Muy cómodoMUY RÁPIDO
CUALITATIVO Y
SEMICUANTITATIVOSENSIBLE Y ESPECIFICO
20. PCR – proteína c reactiva
se produce en el hígado cuando hay una infección o inflamación aguda en el
cuerpo. Su importancia es que reacciona con el sistema del complemento
que es un sistema de defensa contra agresiones externas del cuerpo humano
¿PARA QUÉ SE REALIZA?
enfermedades infecciosas
bacterianas
enfermedades inflamatorias
Para realizar este análisis No se precisa estar
en ayunas.
21. PRUEBA EN PORTA
La determinación se efectúa ensayando una suspensión de látex recubierto con
anticuerpos anti-PCR, frente a los sueros problema. La presencia de aglutinación
es indicativa de un aumento del nivel de PCR por encima del límite superior del
intervalo de referencia de las muestras ensayadas
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
R CONTROL +
CONTROL -
Reactivo PCR-Latex.
Suspensión estabilizada y
tamponada de partículas
de látex recubiertas con
anticuerpos específicos
anti-PCR humana.
Contiene 0,95g/L de azida
sódica
Suero humano con una
concentración de PCR >
15 mg/L. Contiene 0,95
g/L de azida sódica
Suero animal, con una
concentración máxima
de 1 mg/L de PCR
humana. Contiene 0,95
g/L de azida sódica
22. PCR
Artritis aguda
Artritis reumatoide
Fiebre reumática
Otras enfermedades autoinmunes
(Síndrome de Reiter, Enfermedad de
Crohn, vasculitis, LED, etc...)
Infarto de miocardio
Infarto pulmonar
Problemas de rechazo
de transplantes
Traumatismos
Infecciones bacterianas (urinarias,
tuberculosis, etc...)
Cáncer.
26. ANTIESTREPTOLISINA-O (AS0)
es la medición de anticuerpos anti-Estreptococo betahemolíticos del tipo A. Esta
bacteria produce una enzima llamada estreptolisina O, que puede destruir los
hematíes y el cuerpo reacciona contra ella produciendo anticuerpos específicos
antiestreptolisina O.
¿PARA QUÉ SE REALIZA?
La presencia de títulos altos de antiestreptolisinas O ó ASLO, indican una infección por
la bacteria Estreptococo betahemolíticos del tipo A, que puede producir una
glomerulonefritis, una fiebre reumática, una endocarditis bacteriana o una escarlatina
Para realizar este análisis NO se precisa estar en ayunas.
27. La determinación se efectúa ensayando una suspensión de partículas de látex recubiertos con
estreptolisina frente a los sueros problema. La presencia o ausencia de aglutinación visible es
indicativa de la presencia o ausencia de ASLO en las muestras nsayadas a niveles significativos
ASLO-Latex
Determinación de anti-estreptolisina O
PRUEBA EN PORTA
R CONTROL + CONTROL -
Antígeno ASLO-Latex.
Suspensión estabilizada y
tamponada de partículas de
látex recubiertas con
estreptolisina O. Contiene
0,95 g/L de azida sódica.
Suero humano con una
actividad ASLO superior a 200
UI/mL. Contiene 0,95 g/L de
azida sódica
Suero animal con una
actividad ASLO inferior a
100 UI/mL. Contiene 0,95
g/L de azida sódica.
COMPOSICION DE LOS
REACTIVOS
28. Niveles normales de ASLO
en adultos Menores de 160 Unidades/ml
en niños menores de 2 años Menores de 50 Unidades/ml
en niños entre 2 y 4 años Menores de 160 Unidades/ml
en niños entre 4 y 12 años Entre 160 y 300 Unidades/ml
Niveles normales de Saturación de la
transferrina
Hombres del 20 al 50%
Mujeres del 15 al 50%
En estos valores puede haber ciertas diferencias
30. ASLO
•Infección por Estreptococo beta
hemolíticos del tipo A
•Glomerulonefritis
•Fiebre reumática
•Endocarditis
bacteriana
•Escarlatina
•Pioderma por Estreptococo
betahemolíticos del tipo A
31. FACTOR REMATOIDEO (FR)
El factor reumatoide (FR) es una prueba que mide la presencia y nivel de la IgM
específica contra las inmunoglobulinas IgG anormales, producidas por los linfocitos de
la membrana sinovial, de las articulaciones de personas afectadas por la Artritis
Reumatoide
¿PARA QUÉ SE REALIZA ESTE ESTUDIO?
La Artritis Reumatoide es una enfermedad crónica, que produce la inflamación de las
articulaciones principalmente de manos y pies.
VALORES NORMALES DE FACTOR REUMATOIDE (FR)
Valores normales o NEGATIVOS:
•Menor de 60 U/ ml (por nefelometría).
•Título menor de 1:80 (método de aglutinación)
En estos valores puede haber muy pequeñas diferencias por la técnica o por criterios de
normalidad propios de laboratorios concretos, a veces en el rango de valores y otras veces
por las unidades a las que se hace referencia.
32. PRUEBA EN PORTA
La determinación se efectúa ensayando una suspensión de partículas de látex recubiertos con
gamma globulina humana frente a los sueros problema. La presencia o ausencia de aglutinación
visible es indicativa de la presencia o ausencia de FR en las muestras ensayadas
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
R
CONTROL + CONTROL -
Reactivo FR-Latex.
Suspensión estabilizada y
tamponada de partículas
de látex recubiertas con
gamma globulina humana.
Contiene 0,95 g/L de azida
sódica
Suero humano con una
actividad aproximada
equivalente a 25
UI/mL. Contiene 0,95
g/L de azida sódica
Suero animal con una
actividad inferior a 5
UI/mL. Contiene 0,95 g/L
de azida sódica
36. • En este caso se utilizan directamente los
antígenos en una suspensión salina sin un
soporte como el látex o carbón.
• Se usan células muertas de los agentes
infecciosos como en la prueba de widal para la
detección de salmonella y brucella
37.
38.
39. WIDAL
AGLUTINA
En el suero del paciente se encuentran
anticuerpos anti-membranas flagelares
de salmonella y brucella
El paciente cursa una infección
por salmonella o brucella
El paciente podría estar
cursando una FIEBRE ENTERICA,
SEPTICEMIA, ENTERITIS
Se hacen otras pruebas para
confirmar el estado
aparentemente saludable del
paciente
NO AGLUTINA
40. INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS
4+: todos los microorganismos aglutinan.
3+: aglutinan aproximadamente el 75%.
2+: aglutinan aproximadamente el 50%.
1+: aglutinan aproximadamente el 25%.
Negativo: no aparece aglutinación. Técnica
I: se indica solamente positivo o negativo.
Técnica II: el título se considerará la última
dilución que da aglutinación del 50% (++).
VALORES DE REFERENCIA
Generalmente títulos de 1:40 ó 1:80 son
sospechosos de enfermedad.
Sólo títulos mayores de 1:80 pueden
considerarse probatorios de diagnóstico de
enfermedad cuando estén acompañados de
la sintomatología clínica.
Títulos mayores de 1:320, son concluyentes.
41. • El carbón (activado) proveniente de la
combustión de materias vegetales y es un
potente adsorbente de varias sustancias.
• Esta propiedad adsorbente se le atribuyen a
los micro poros que tienen sus partículas con
poros de aproximadamente 1 nm de radio o
menos.
42. • En inmunoaglutinacion las partículas de
carbón tienen adsorbidas a sus partículas
sustancias como colesterol, leticina y
cardiolipina o conocidas como reagininas
plasmáticas en la prueba de RPR
43. COLESTEROL
LECITINA
CARDIOLIPINA
CARBON ACTIVADO
LIPIDOS
ADSORBIDOS EN EL
CARBON
ANTICUERPOS IgM
AGLUTINADO
44. RPR
AGLUTINA
En el suero del paciente se encuentran
anticuerpos anti-reaginas producidas
por las celulas infectadas posiblemente
con T. pallidum y por el mismo MO
El paciente posiblemente cursa
o curso una infección por T.
pallidum
Se debe confirmar si se trata de SIFILIS
relacionando el resultado de laboratorio con la
clinica o pruebas mas especificas ya que el RPR
no es especifico del Ag de T. pallidum
Se hacen otras pruebas para
confirmar el estado
aparentemente saludable del
paciente
NO AGLUTINA
45. Huésped produce anticuerpos:
1. contra material lipoidal liberado por las células dañadas
(reaginas)
2. contra material lipoproteico y cardiolipina liberada por los
treponemas (anticuerpos específicos)
Anticuerpos antilipídicos:
Se detectan en etapa primaria
Aumenta cantidad en etapa secundaria
Disminuyen en etapas posteriores
Se producen en otras enfermedades
Treponémicas
Se producen en respuesta a enfermedades
No treponémicas agudas o crónicas