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ENCEFALOPATÍA
HEPÁTICA
encefalopatía hepática
Conjunto de sintomas neuropsiquiátricos
originados por la acumulación sanguínea de
sustancias nitrogenadas que no pueden
metabolizarse en el hígado por insuficiencia
hepatocelular o por comunicaciones
portosistémicas
Casi siempre reversible
Puede ocurrir tanto en enfermedad hepática
aguda como crónica

Puede ser de instauración aguda, crónica
recurrente, crónica permanente o subclínica
Sustancias neurotóxicas implicadas:
amoniaco, manganeso, endorfinas, aminoácidos
aromáticos, falsos neurotransmisores, sistema
inhibidor GABA, etc.
Epidemiologia
responsable de la muerte por enclavamiento en el
25% de las Insuficiencia Hepática Aguda Grave
Se presenta en alrededor del 28% pe los pacientes
con cirrosis o insuficiencia hepática crónica
Sin embargo hasta el 84 % de los casos en algún
momento de la enfermedad presentan alteraciones
neuropsiquiatrícas
Con una sobrevida a un año de 40%, siendo su
presencia un factor de mal pronostico
El Paciente con encefalopatía Hepática
presenta:
Cambio en el estado de alerta:
Euforia, Apatía, letargia, somnolencia y confusión

Alteración del ciclo sueño/vigilia
Asterixis (aleteo Hepático), Estupor y Coma

Sin embargo este diagnostico se realiza por
exclusión
Los diagnósticos diferenciales se pueden dividir
en 5 grupos
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Cambio en el estado de alerta:Euforia, Apatía,
letargia, somnolencia y confusión, Alteración del ciclo
sueño/vigilia, Asterixis (aleteo Hepático), Estupor y
Coma
Además de las alteraciones del estado mental y
la asterixis podemos encontrar: fetor hepático,
estigmas de hepatopatía crónica, ictericia,
esplenomegalia, ascitis.
La asterixis puede aparecer en encefalopatías
secundarias a otras etiologías.

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Laboratorio y Gabinete
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Encefalopatía hepática

  • 2. encefalopatía hepática Conjunto de sintomas neuropsiquiátricos originados por la acumulación sanguínea de sustancias nitrogenadas que no pueden metabolizarse en el hígado por insuficiencia hepatocelular o por comunicaciones portosistémicas
  • 3. Casi siempre reversible Puede ocurrir tanto en enfermedad hepática aguda como crónica Puede ser de instauración aguda, crónica recurrente, crónica permanente o subclínica
  • 4. Sustancias neurotóxicas implicadas: amoniaco, manganeso, endorfinas, aminoácidos aromáticos, falsos neurotransmisores, sistema inhibidor GABA, etc.
  • 5.
  • 6. Epidemiologia responsable de la muerte por enclavamiento en el 25% de las Insuficiencia Hepática Aguda Grave Se presenta en alrededor del 28% pe los pacientes con cirrosis o insuficiencia hepática crónica Sin embargo hasta el 84 % de los casos en algún momento de la enfermedad presentan alteraciones neuropsiquiatrícas Con una sobrevida a un año de 40%, siendo su presencia un factor de mal pronostico
  • 7. El Paciente con encefalopatía Hepática presenta: Cambio en el estado de alerta: Euforia, Apatía, letargia, somnolencia y confusión Alteración del ciclo sueño/vigilia Asterixis (aleteo Hepático), Estupor y Coma Sin embargo este diagnostico se realiza por exclusión
  • 8.
  • 9. Los diagnósticos diferenciales se pueden dividir en 5 grupos Encefalopatía Metabólica Medicamentos/ Toxinas / venenos Alcohol, sedantes, opiodes, Salicilatos Daño estructural al SNC Infeciones Varias Epilepsia, Transtornos Psiquiatricos, encefalopatia de Wernicke
  • 10.
  • 11.
  • 12. Cuadro Clinico Paciente con antecedente de hepatopatia o no con: Cambio en el estado de alerta:Euforia, Apatía, letargia, somnolencia y confusión, Alteración del ciclo sueño/vigilia, Asterixis (aleteo Hepático), Estupor y Coma
  • 13. Además de las alteraciones del estado mental y la asterixis podemos encontrar: fetor hepático, estigmas de hepatopatía crónica, ictericia, esplenomegalia, ascitis. La asterixis puede aparecer en encefalopatías secundarias a otras etiologías. Se estratifica con los criterios de WestHaven
  • 14.
  • 15.
  • 16. Diagnostico Clinico; Por descarte de otra patología Estadificando el grado de encefalopatía
  • 17. Laboratorio y Gabinete BH: Pancitopenia Leucocitosis en caso de infeccion QS Y PFH Urea y cretinina para ver estado de riñon PFH asi como Bilis, si no existe antecedente de hepatopatia Gases Venosos, Electrolitos sericos
  • 18. Laboratorio y gabinete EGO Paracentesis diagnostica ( descarta peritonitis) TAC (solo en casos de duda sobre antecedente de TCE o masas) Punción Lumbar en los casos de leucocitosis sin origen
  • 20.
  • 21. Manual de Protocolos y Actuación en Urgencias Tercera Edición (2010) Coordinador Agustín Julián Jiménez Asociación Científica MURGEMTOLEDO Medicina de Urgencias y Emergencias de Toledo COMPLEJO HOSPITALARIO DE TOLEDO GPC de diagnostico y tratamiento de insuficiencia cronica