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PATOLOGÍAS HIPOFISARIAS
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
DR. MANUEL VELASCO SUÁREZ C-II
MOD-IV. SALUD REPRODUCTIVA
ENDOCRINOLOGÍA. IV-B.
Docente: Dra Carolina Marciano Orozco
Alumno: Jorge Alexander Díaz Morales
M A P A C O N C E P T U A L
Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. A jueves 08 de febrero del 2024
Patologías
hipofisarias
Hiperfunción hipofisaria
Aumento de la secreción hormonal
Gigantismo
Aumento de GH
a temprana edad
Retraso en la
osificación de la
epífisis de los
huesos
Acromegalia
Exceso de GH
después de la
pubertad
Exceso de IG-F1
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Prolactinoma como
principal causa
Exceso de PRL >200 ng/dL Hiperprolactinemia,
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Adenomas secretores
de TSH
Mayor incremento de
TSH
Hipertiroidismo Aumento de
T3 y T4
Enfermedad de Cushing
Hipersecreción de
ACTH y cortisol
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osteoporosis, entre otros
SSIHAID
Mayor secreción de
ADH
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de enanismo
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de los huesos
Hipopituitarismo
Primario
Disfunción de la
glándula pituitaria
Secundario
Disfunción de la
pituitaria por causas
del hipotálamo
Panhipopituitarismo
Pérdida de secreción de
hormonas de la
adenohipófisis
GH, LH, FSH,
TSH, ACTH
Adenomas productoras
de gonadotropinas
Macroadenoma en la
hipófisis
Secreción de FSH y LH
en menor cantidad
Hipogonadismo
Diabetes insípida
Disminución de la
ADH
Poliuria, polidipsia, hipernatremia Incapacidad de los riñones
para eliminar agua
Bibliografía
1. Gardner DG, Shoback DM. Greenspan’s basic and clinical endocrinology,
ninth edition. 9a ed. Nueva York, NY, Estados Unidos de América: McGraw-Hill
Medical; 2011.
2. Melmed S, Polonsky KS, Reed Larsen P, Kronenberg HM. Williams.
Tratado de Endocrinolog a + Expertconsult. 13a ed. Elsevier; 2017.

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  • 1. PATOLOGÍAS HIPOFISARIAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA DR. MANUEL VELASCO SUÁREZ C-II MOD-IV. SALUD REPRODUCTIVA ENDOCRINOLOGÍA. IV-B. Docente: Dra Carolina Marciano Orozco Alumno: Jorge Alexander Díaz Morales M A P A C O N C E P T U A L Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. A jueves 08 de febrero del 2024
  • 2. Patologías hipofisarias Hiperfunción hipofisaria Aumento de la secreción hormonal Gigantismo Aumento de GH a temprana edad Retraso en la osificación de la epífisis de los huesos Acromegalia Exceso de GH después de la pubertad Exceso de IG-F1 Hiperprolactinemia Prolactinoma como principal causa Exceso de PRL >200 ng/dL Hiperprolactinemia, amenorrea o hiperpolimenorrea Adenomas secretores de TSH Mayor incremento de TSH Hipertiroidismo Aumento de T3 y T4 Enfermedad de Cushing Hipersecreción de ACTH y cortisol Obesidad central, hirsutismo, HAS, disfunción gonadal, osteoporosis, entre otros SSIHAID Mayor secreción de ADH Hiponatemia Orina concentrada Hipofunción hipofisaria Disminución de la secreción hormonal Enanismo Déficit total de GH durante el desarrollo Ausencia de GHRH Acondroplasia Tipo más común de enanismo Mutación del gen del receptor FGFR3 Evita el crecimiento de los huesos Hipopituitarismo Primario Disfunción de la glándula pituitaria Secundario Disfunción de la pituitaria por causas del hipotálamo Panhipopituitarismo Pérdida de secreción de hormonas de la adenohipófisis GH, LH, FSH, TSH, ACTH Adenomas productoras de gonadotropinas Macroadenoma en la hipófisis Secreción de FSH y LH en menor cantidad Hipogonadismo Diabetes insípida Disminución de la ADH Poliuria, polidipsia, hipernatremia Incapacidad de los riñones para eliminar agua Bibliografía 1. Gardner DG, Shoback DM. Greenspan’s basic and clinical endocrinology, ninth edition. 9a ed. Nueva York, NY, Estados Unidos de América: McGraw-Hill Medical; 2011. 2. Melmed S, Polonsky KS, Reed Larsen P, Kronenberg HM. Williams. Tratado de Endocrinolog a + Expertconsult. 13a ed. Elsevier; 2017.