Enfermedades Reumaticas De La NiñEz
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El documento habla sobre la artritis reumatoide juvenil (ARJ), una enfermedad del tejido conectivo que afecta principalmente a niños menores de 16 años y puede causar discapacidad u ocular. Existen tres tipos de presentación de la ARJ: oligoartritis (60% de los casos), poliartritis (30%) y sistémica (10%). Los exámenes auxiliares comúnmente muestran anemia, leucocitosis, elevación de la VSG y PCR. El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos, sulf
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SINDROME DE MARFAN
El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo que causa anormalidades en los sistemas esquelético, cardiovascular y ocular. Se caracteriza por extremidades desproporcionadamente largas, ectopia lentis (desplazamiento del cristalino), y dilatación de la aorta. El riesgo de complicaciones cardiovasculares como la ruptura de la aorta se ha reducido gracias a un mejor tratamiento y detección temprana, pero sigue siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad. El síndrome se debe a mutaciones
MEDICINA
Esta presentación de Power Point habla un poco acerca de una enfermedad poco común con grandes indices en Colombia. La acromegalia se produce por un excesivo crecimiento de la hormona del crecimiento GH.
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Síndrome de Marfán.
El síndrome de Marfán es un trastorno del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen de la fibrilina-1. Provoca alteraciones en el esqueleto, ojos, pulmones y sistema cardiovascular. Los síntomas principales incluyen brazos y piernas muy largos, hiperlaxitud de las articulaciones, escoliosis, debilidad de la aorta y problemas oculares como luxación del cristalino. No tiene cura pero se puede tratar quirúrgicamente y con rehabilitación.
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Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 33 años con subluxación congénita de cristalino. Se describe el síndrome de Marfan como un trastorno hereditario del tejido conectivo que puede causar esta condición. El documento resume las manifestaciones sistémicas y oculares asociadas con el síndrome de Marfan, incluida la subluxación de cristalino, elongación de las fibras zonulares, ectopia lentis, miopía y desprendimiento de retina. Finalmente, se discute el tratamiento quirúrgico de
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Este caso clínico describe a un niño de 5 años con pancitopenia que fue diagnosticado con aplasia medular. Presenta características físicas como piel pálida, clinodactilia y criptorquidia que sugieren anemia de Fanconi. Los exámenes mostraron hipocelularidad medular y fragilidad cromosómica anormal, confirmando el diagnóstico. Actualmente se encuentra en buen estado general bajo seguimiento, y se estudia a sus hermanos como posibles donantes de médula ósea para un futuro tras
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A.r. .
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Explica que afecta al 1% de la población principalmente entre las edades de 50-60 años y es tres veces más común en mujeres. Detalla los criterios diagnósticos, los síntomas como dolor y rigidez en las articulaciones, y los tratamientos como analgésicos, corticoides e inmunosupresores.
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A, reumatoidea.
Este documento describe la evolución de las alteraciones anatómicas observadas en la artritis reumatoidea a través de cuatro etapas: 1) articulación normal, 2) articulación inflamada en etapa inicial, 3) articulación inflamada en etapa tardía con engrosamiento de la membrana sinovial ("pannus") que erosiona el cartílago, y 4) etapa avanzada con notable erosión del cartílago, hueso y otras alteraciones.
Artritis reumatoide ok
La artritis reumatoide es una enfermedad crónica que afecta principalmente las articulaciones periféricas y causa inflamación de las membranas que recubren las articulaciones. Afecta más a las mujeres que a los hombres y generalmente comienza entre las décadas de 40 y 50 años. No tiene cura, pero puede controlarse con medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias biológicas para reducir los síntomas y el daño a las articulaciones.
Artritis reumatoide DE HARRISON MAPAS CONCEPTUALES
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que dura más de una hora y que desaparece con la actividad
física. De modo característico, las primeras articulaciones afectadas son
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pueden ser: monoarticular, oligoarticular (cuatro articulaciones o
menos) o poliarticular (más de cinco articulaciones), por lo común en
una distribución simétrica. En el comienzo, en algunos sujetos con
artritis infl amatoria habrá afectación de muy pocas articulaciones y
escasas manifestaciones características como para clasifi car el cuadro
como artritis reumatoide y así surge la artritis infl amatoria indiferenciada.
Las personas con esta variante de la enfermedad que muy probablemente
serán diagnosticadas con ella en fecha ulterior, tienen un número
importante de articulaciones dolorosas al tacto e hinchadas; en ellas, se
identifi ca el factor reumatoide (RF, rheumatoid factor) en suero o anticuerpos
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Colagenopatias En Pediatria
Este documento resume las colagenopatías y algunas enfermedades del tejido conectivo como la artritis reumatoide juvenil, el lupus eritematoso sistémico y la dermatomiositis. Describe las características clínicas, criterios diagnósticos, manifestaciones, complicaciones y tratamiento de estas enfermedades. También incluye información sobre la epidemiología, etiopatogenia, ayudas diagnósticas y clasificaciones de las diferentes formas de presentación de la artritis reumatoide juvenil.
Esclerodermia sesion
Este documento describe tres condiciones relacionadas con el tejido conectivo: la esclerodermia, la polimiositis/dermatomiositis y la enfermedad mixta del tejido conectivo. Se proporcionan detalles sobre las características clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de cada condición. La esclerodermia causa fibrosis de los tejidos conectivos y puede afectar la piel, los órganos internos y los vasos sanguíneos. La polimiositis/dermatomiositis
Catarata Capacitacion Mayo 2008
La catarata es la principal causa de ceguera en mayores de 40 años. Se clasifica según su etiología, área del cristalino opacificada y etapa evolutiva. Sus manifestaciones clínicas incluyen disminución progresiva de la agudeza visual y alteraciones en la visión de colores y contraste. El único tratamiento efectivo es la cirugía, que incluye métodos como la extracción intracapsular, extracapsular y facoemulsificación, con implante de un lente intraocular. Las complicaciones quirúrgicas más
Catarata Capacitacion Mayo 2008
La catarata es la principal causa de ceguera en mayores de 40 años. Se clasifica según su etiología, área del cristalino opacificada y etapa evolutiva. Sus manifestaciones clínicas incluyen disminución progresiva de la agudeza visual y alteraciones en la visión de colores y contraste. El único tratamiento efectivo es la cirugía, que incluye métodos como la extracción intracapsular, extracapsular y facoemulsificación, con implante de un lente intraocular. Las complicaciones quirúrgicas pued
CÁNCER DE TIROIDES
El cáncer de tiroides es el más frecuente del sistema endocrino. Los tumores malignos más comunes son el carcinoma papilar y folicular. El carcinoma papilar suele presentarse en estadios iniciales y tiene buen pronóstico, mientras que el carcinoma folicular y el anaplásico tienen peor pronóstico. El diagnóstico y tratamiento iniciales consisten en cirugía de la tiroides, seguida de tratamiento con yodo radiactivo y supresión hormonal con levotiroxina.
Artritis reumatoidea
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que causa inflamación de las articulaciones. Afecta principalmente a las mujeres entre 35 y 50 años. Sus síntomas incluyen dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones de las manos, muñecas, rodillas y pies de forma simétrica. Además de las manifestaciones articulares, puede causar nódulos bajo la piel, problemas cardíacos y pulmonares. El diagnóstico se basa en los síntomas, exámenes f
Klippel Trenaunay Syndrome
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 25 años con síndrome de Klippel-Trenaunay, caracterizado por malformaciones vasculares, hipertrofia de tejidos blandos y hueso en el miembro inferior derecho. Se describe la sintomatología de la paciente, los hallazgos del examen físico y las pruebas de imagenología realizadas. Finalmente, se discuten aspectos relacionados con la etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de este raro síndrome genético
Procedimientos terapeúticos en la gstón MC complicada
Este documento trata sobre procedimientos terapéuticos en gestaciones múltiples complicadas. Resume varias técnicas como láser fetal para el síndrome de transfusión entre gemelos, oclusión del cordón para restricción del crecimiento intrauterino selectivo. Explica criterios diagnósticos, clasificaciones, y algoritmos de manejo para estas condiciones.
cancer-tiroides2.ppt
El documento presenta los objetivos de una conferencia sobre cáncer tiroideo, que incluyen recordar conceptos anatómicos, epidemiológicos y de presentación clínica, así como conocer los métodos diagnósticos e identificar las formas de clasificar y tratar la enfermedad. Se detallan aspectos como la anatomía de la glándula tiroides, factores de riesgo, síntomas, pruebas para el diagnóstico como ultrasonido y biopsia, y los tipos histológicos más comunes de cáncer tiroideo.
Sesión Clínica del CRAIC "Mastocitosis cutánea"
Sesión Clínica del CRAIC "Mastocitosis cutánea"Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
Este documento resume la clasificación, características y pronóstico de las diferentes formas de mastocitosis, una enfermedad rara caracterizada por la expansión anormal de mastocitos. La mastocitosis puede ser cutánea o sistémica. La forma cutánea más común es la mastocitosis cutánea maculopapular. La mastocitosis sistémica puede ser indolente, latente, asociada a otra enfermedad hematológica o agresiva, siendo esta última la forma más grave con mal pronóstico.Enfermedad Valvular Aortica
La estenosis aórtica es la lesión valvular cardíaca más frecuente. Puede ser degenerativa, reumática o congénita. Afecta generalmente a personas mayores de 75 años y su severidad va desde leve a moderada o severa. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento de la forma sintomática es el reemplazo valvular quirúrgico. La estenosis aórtica asintomática requiere control periódico pero existe riesgo de muerte súbita. Las estat
Oncología Pediátrica
Revisión de los principales tipos de neoplasias malignas en el paciente pediátrico.
Leucemia y Tumores de Fosa Posterior
2013
Lupus Eritematoso Sistémico en edad pediátrica.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria multisistémica de etiología desconocida que puede ocasionar una gran variedad de manifestaciones clínicas. Afecta principalmente a mujeres y su evolución es crónica con brotes. No tiene cura pero el pronóstico ha mejorado con diagnóstico temprano y nuevos tratamientos. Los resultados obstétricos incluyen preeclampsia, parto prematuro, retraso en el crecimiento fetal y muerte fetal. El tratamiento inclu
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ENFERMEDAD ONCOLOGICA EN EL NIÑO . cirugia pediatrica
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Procedimientos terapeúticos en la gstón MC complicada
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Apendicectomia Tipo Mc Burney
El documento describe cuatro incisiones comúnmente usadas para apendicectomía - la incisión de McBurney, Jalaguier, Rocky-Davis y media infraumbical - y explica que la incisión de McBurney es la mejor y más anatómica. Luego proporciona detalles sobre cómo realizar la incisión de McBurney, describiendo una línea oblicua de 4 pulgadas que cruza desde la espina ilíaca anterior al ombligo.
30. tuberculosis extrapulmonar
El documento describe la epidemiología y patogenia de la tuberculosis. La incidencia de casos nuevos ha aumentado a nivel mundial, especialmente en África y Asia. Un tercio de la población mundial está infectada y la tuberculosis es la causa de más de 2 millones de muertes al año. El agente etiológico es Mycobacterium tuberculosis. El macrófago fagocita al bacilo pero no lo destruye, lo que lleva a la formación de granulomas y diseminación a otros órganos.
33. fisiopatologia de la diabetes
El documento proporciona información sobre el diagnóstico clínico y las complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 y el síndrome metabólico. Explica las etapas del desarrollo de la diabetes tipo 2, los mecanismos de daño vascular y las manifestaciones clínicas de la aterotrombosis. También describe las definiciones del síndrome metabólico según la OMS y otros organismos, y los factores de riesgo asociados con la aterotrombosis en pacientes diabéticos.
34. antidiabeticos orales dm2
El documento resume los objetivos terapéuticos generales y las opciones de tratamiento para la diabetes mellitus tipo 2, incluidos los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antidiabéticos orales como sulfonilureas, metformina, nateglinida y la terapia combinada. También discute la fisiopatología de la resistencia a la insulina y su relación con las complicaciones asociadas.
35. hipertiroidismo
El documento habla sobre el hipertiroidismo, incluyendo su definición, causas, síntomas, estudios de laboratorio, tratamientos y tipos como la enfermedad de Graves. Explica que es un síndrome clínico resultado de niveles elevados de hormona tiroidea, y que sus causas más comunes son la enfermedad de Graves, adenomas tóxicos y tiroiditis. Describe los síntomas, signos, estudios de diagnóstico y opciones de tratamiento médico e I131.
36. insulinoterapia
The document summarizes findings from the United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS), a long-term clinical trial that compared intensive versus conventional blood glucose control in patients newly diagnosed with type 2 diabetes. The UKPDS found that intensive glucose control through pharmacologic therapy (insulin, sulfonylureas, or metformin) reduced the risk of microvascular complications compared to conventional diet-based control. Intensive control also reduced the risk of macrovascular disease, though to a lesser extent and not significantly.
32. linfomas
El documento proporciona información sobre linfomas. Explica que los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por el crecimiento anormal de los ganglios linfáticos y otros tejidos. Describe los diferentes tipos histológicos, factores pronósticos y esquemas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales. El linfoma no Hodgkin es un grupo heterogéneo que se clasifica en linfomas indolentes y agresivos, y proporcion
38p. trastornos extrapiramidales
La corea de Huntington es una enfermedad hereditaria caracterizada por movimientos coreicos, demencia y antecedente familiar. Las enfermedades extrapiramidales se originan por lesiones en los ganglios basales, sustancia negra y núcleo caudado. El tratamiento más efectivo para la enfermedad de Parkinson avanzada es la estimulación cerebral profunda o levodopa en dosis múltiple asociada a inhibidores de la COMT. El paciente descrito probablemente tiene encefalopatía isquémica múltiple dado sus antecedentes y hallazgos
44. tumores hipofisarios
Este documento presenta un resumen de 121 casos de tumores hipofisarios tratados quirúrgicamente mediante adenomectomía transesfenoidal entre 1983-1995. Los adenomas secretores de prolactina representaron el 54% de los casos, mientras que los de hormona de crecimiento fueron el 18% y los de ACTH el 10%. La evolución posquirúrgica fue favorable en su mayoría, aunque se registraron recidivas tumorales en entre el 20-61% de los casos dependiendo del tipo y tiempo transcurrido.
45. sepsis
El documento proporciona información sobre sepsis, shock séptico y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS). Define los criterios para sepsis, sepsis severa y shock séptico. Explica los factores de riesgo, causas, marcadores biológicos, órganos afectados y tratamiento inicial que incluye reposición de volumen y uso de vasopresores e inotrópicos.
50. artritis reumatoide
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Explica su etiopatogenia en 5 estadios, desde la presentación del antígeno hasta la destrucción articular. Describe las manifestaciones clínicas articulares y extraarticulares, así como el diagnóstico diferencial. Finalmente, detalla los enfoques para el tratamiento sintomático, con modificadores de enfermedad y terapia biológica, con el objetivo de inducir la remisión clínica.
47. derrame pleural
1. La efusión pleural es el acumulo anormal de líquido en el espacio pleural entre las membranas pleurales parietal y visceral.
2. Los exámenes del líquido pleural como los niveles de proteínas, LDH y glucosa ayudan a determinar si la efusión es un trasudado o un exudado.
3. Los principales métodos de diagnóstico incluyen radiografía de tórax, ultrasonido, TC y toracocentesis con análisis del líquido pleural para establecer la
48. micosis pulmonar
El documento proporciona información sobre diversas micosis pulmonares. Menciona las principales micosis pulmonares primarias y secundarias, así como aspectos generales como antecedentes epidemiológicos, manifestaciones clínicas y radiológicas, y diagnóstico. Luego se detalla información específica sobre aspergilosis, histoplasmosis y paracoccidioidomicosis, incluyendo agentes causales, patogenia, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento.
49. osteoporosis
El documento proporciona información sobre osteoporosis, incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico mediante densitometría ósea y tratamiento. La osteoporosis se caracteriza por una baja densidad mineral ósea que aumenta el riesgo de fracturas. El diagnóstico se realiza mediante densitometría, la cual mide la densidad en diferentes partes del esqueleto como la columna lumbar, cuello femoral y radio.
51. espondiloartritis
Este documento resume las espondiloartritis, un grupo de enfermedades reumáticas similares asociadas con la predisposición genética HLA-B27. Describe las diferentes clasificaciones de las espondiloartritis, sus manifestaciones clínicas como sacroileítis, entesitis y dactilitis, y sus criterios diagnósticos. También resume los cambios radiográficos, tratamientos farmacológicos como AINEs y anti-TNF, y la importancia de la rehabilitación para prevenir deformidades.
52. reumatismo no articular
Este documento resume diferentes tipos de reumatismo no articular, incluyendo síndromes miofasciales, fibromialgia, tendinitis, bursitis y entesitis. Describe condiciones específicas como hombro doloroso, epicondilitis, síndrome del túnel del carpo, y fascitis plantar. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento general que incluye medidas generales, medicamentos, medicina física y cirugía cuando es necesario.
39. aga
1) El documento proporciona instrucciones para evitar errores en la toma y procesamiento de muestras de sangre arterial para análisis de gases arteriales.
2) Describe los pasos para analizar los resultados de un AGA, incluyendo las ecuaciones para evaluar distintos trastornos ácido-base.
3) Explica los mecanismos y causas más comunes de acidosis respiratoria y acidosis metabólica.
68.c insuficiencia cardiaca
Este documento resume las estrategias de tratamiento para la insuficiencia cardíaca, incluyendo el uso de IECA, diuréticos, betabloqueantes y espironolactona para controlar los factores de riesgo, mejorar la sobrevida, disminuir la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas. También describe pruebas complementarias como electrocardiogramas y ecocardiogramas para evaluar la función cardíaca.
73. estrategia en la prevencion de la nefropatia diabetica 05 estrat.nefropat...
El documento describe las estrategias para prevenir la nefropatía diabética, incluyendo el estricto control de la hipertensión arterial mediante bloqueantes del sistema renina-angiotensina-aldosterona, el control de la proteinuria y la hiperlipidemia, así como un enfoque multifacético para el control metabólico del paciente diabético.
56. fiebre tifoidea
La fiebre tifoidea es causada por la bacteria Salmonella typhi, la cual se transmite por la ingesta de alimentos o líquidos contaminados con heces u orina infectadas. Su complicación más frecuente es la hemorragia o perforación intestinal. Las fluoroquinolonas tienen ventajas sobre el cloranfenicol en el tratamiento, ya que actúan más rápido reduciendo la fiebre.
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Enfermedades Reumaticas De La NiñEz
- 1. ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL (ARJ) Dra. Pilar Alzamora
- 2. ARJ - Generalidades Enfermedad del tejido conectivo mas frecuente en niños (<16 años). Causa importante de discapacidad, enfermedad ocular y ceguera. Tres tipos de presentación: oligo (60%), poli (30%) y sistémico (10%). Articulaciones grandes > pequeñas. Inusual: nódulos SC y FR + pero ANA puede ser + Mujer: hombre 2:1 excepto sistémica (F=M) 10-20 casos / 100,000
- 5. ARJ: Exámenes Auxiliares Anemia moderada a severa: Hb 7 – 10 g/dL Leucocitosis 30,000-50,000 Trombocitosis Elevación VSG y PCR Factor Reumatoide < 4% positivo al inicio de enf (positividad: edad mas tardia, nódulos SC, erosiones) ANA + 40%: patrón homogéneo o moteado titulo bajo a moderado ( < 1/256) (positividad: mujer de menor edad, oligoartritis, uveitis 65-85%. Menos frecuente varones de mayor edad y enfermedad sistémica. Complemento elevado Liquido articular tipo II o inflamatorio Orina: proteinuria, hematuria
- 6. ARJ: Tratamiento AINES: Naproxeno 15 mg/Kg/d (bid), Ibuprofeno 35 mg/kg/d (qid) AAS 75-90 mg/kg/d DARAL: HCQ 5-7 mg/kg/d Sulfasalazina: 40-60 mg/kg/d - 25 mg/kg/d MTX 10 mg/msc/sem CORTICOIDES