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Artritis
reumAtoide
Enfermedad sistémica, inflamatoria,
crónica, de etiología desconocida, cuya
expresión clínica más importante se
encuentra en las articulaciones lo que
lleva progresivamente a distintos
grados de invalidez.
Prevalencia 0,2 % - 1 %.
Concordancia en gemelos univitelinos: 10% a 30%.
Incidencia: 0,2 a 0,4 por mil personas por año.
6-7 mujeres por 1 hombre.

3
 INFLAMACIÓN ARTICULAR
 DESTRUCCIÓN ARTICULAR
 La Membrana Sinovial se caracteriza por
hiperplasia, aumento de la vascularización e
infiltrado de células inflamatorias.
Antígeno

Células T CD4

 Prostaglandinas
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 Sinoviocitos

INVASION
INFLAMACIÓN
Y DESTRUCCION
ARTICULAR
 Sinovitis En IFP o MCF: Edema con tirantez de la piel y dedos

rígidos. Se acompaña de pérdida de la musculatura interósea, lo que se
observa mejor en el dorso de la mano. Rigidez matutina. La sinovitis de
la muñeca produce un leve edema difuso con inestabilidad de la
articulación radiocubital que permite al clínico desplazar la cabeza del
cúbito (signo de la tecla de piano).

 Tenosinovitis: Edema de las vainas tendíneas dorsales en el dorso de

la muñeca por compromiso de las vainas de los tendones extensores.
Tenosinovitis en los flexores de los dedos lo que restringe el movimiento
(dedo en gatillo).

 Síndrome del túnel del carpo: Se produce por compresión del

nervio mediano. Pequeños grados de edema por sinovitis reumatoídea
producen compresión del nervio a ese nivel.
 Precoces: En las áreas con

sinovitis, edema de tejidos
blandos y osteoporosis
periarticular. El compromiso Rx
es simétrico y compromete las
MCF y las IFP.

 En AR establecida: Gran

osteoporosis periarticular,
numerosas erosiones y pérdida
del espacio articular.
Deformidades por AR en manos
y muñecas, rupturas tendinosas,
con considerable pérdida de la
función.
 El antepié puede ser el primer sitio en
dar síntomas en la AR.
 Las MTF suelen presentar los primeros
cambios Rx, aunque sean asintomáticas.
 Síntomas: dolor, incomodidad al
levantarse en la mañana con dolor en los
dedos de los pies al caminar y al
calzarse. Esto es por sinovitis en las
MTF y en las bolsas sinoviales entre los
huesos. Dolor al ejercer presión lateral a
través de las articulaciones, dedos
separados por la inflamación. El cojín de
tejido blando situado bajo los MTF
migra hacia la parte anterior y se
produce una subluxación dorsal en la
articulación.
 Hallux valgus callosidades muy sensibles
y dedos en garra.
 Compromiso precoz en una o ambas
rodillas.
 La sinovitis se observa como derrame.
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parte posterior o se rompen.
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cruzados en etapas tardías.
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lo que muchos enfermos resultan con
fibrosis capsular y acortamiento de los
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flexión.
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articular y erosiones marginales
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GENU VARO
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espinales.
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AR son habitualmente de comienzo
lento, no siempre acompañado de
dolor cervical. Lo más frecuente son
parestesias de las manos y, al
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hiperrreflexia, acompañada o no de
signo de Babinski.
 Lo habitual es que un paciente con
AR de larga data presente
hiporreflexia como resultado de la
atrofia muscular, contracturas
articulares y probable neuropatía
periférica.
 Anemia, Trombocitosis y discreta leucocitosis, VHS sobre 30 mm/h.
 Factor Reumatoideo: Son autoanticuerpos. Presente en el 80% de los
enfermos, mayor en la etapa inicial.
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disminuida, recuento celular entre 5 mil a 50 mil células/mm3, en su
mayoría PMN.
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Luego disminución de espacio articular y erosiones en los márgenes
articulares. En etapa tardía, anquilosis.
 Biopsia: Por artroscopía o por punción, se puede observar el pannus
característico. No es práctico para el diagnóstico, salvo en que la
presentación de la AR es la de una monoartritis crónica.
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lentamente progresivo que se caracteriza por
exacerbaciones y mejorías.
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señalan una declinación progresiva de la capacidad
funcional a lo largo del tiempo poco influída por el
tratamiento farmacológico, a menos que se inicie
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antirreumáticas.
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AR se encuentra en fase activa o inactiva
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doloroso durante 3 meses, rigidez matutina menor de 15
minutos, no hay inflamación con sinovitis al examen físico y
la VHS es menor de 30 mm/hora
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Artritis reumatoide

  • 2. Enfermedad sistémica, inflamatoria, crónica, de etiología desconocida, cuya expresión clínica más importante se encuentra en las articulaciones lo que lleva progresivamente a distintos grados de invalidez.
  • 3. Prevalencia 0,2 % - 1 %. Concordancia en gemelos univitelinos: 10% a 30%. Incidencia: 0,2 a 0,4 por mil personas por año. 6-7 mujeres por 1 hombre. 3
  • 4.  INFLAMACIÓN ARTICULAR  DESTRUCCIÓN ARTICULAR  La Membrana Sinovial se caracteriza por hiperplasia, aumento de la vascularización e infiltrado de células inflamatorias. Antígeno Células T CD4  Prostaglandinas Tromboxanos Citocinas Factores de crecimiento  Sinoviocitos INVASION INFLAMACIÓN Y DESTRUCCION ARTICULAR
  • 5.
  • 6.  Sinovitis En IFP o MCF: Edema con tirantez de la piel y dedos rígidos. Se acompaña de pérdida de la musculatura interósea, lo que se observa mejor en el dorso de la mano. Rigidez matutina. La sinovitis de la muñeca produce un leve edema difuso con inestabilidad de la articulación radiocubital que permite al clínico desplazar la cabeza del cúbito (signo de la tecla de piano).  Tenosinovitis: Edema de las vainas tendíneas dorsales en el dorso de la muñeca por compromiso de las vainas de los tendones extensores. Tenosinovitis en los flexores de los dedos lo que restringe el movimiento (dedo en gatillo).  Síndrome del túnel del carpo: Se produce por compresión del nervio mediano. Pequeños grados de edema por sinovitis reumatoídea producen compresión del nervio a ese nivel.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.  Precoces: En las áreas con sinovitis, edema de tejidos blandos y osteoporosis periarticular. El compromiso Rx es simétrico y compromete las MCF y las IFP.  En AR establecida: Gran osteoporosis periarticular, numerosas erosiones y pérdida del espacio articular. Deformidades por AR en manos y muñecas, rupturas tendinosas, con considerable pérdida de la función.
  • 11.  El antepié puede ser el primer sitio en dar síntomas en la AR.  Las MTF suelen presentar los primeros cambios Rx, aunque sean asintomáticas.  Síntomas: dolor, incomodidad al levantarse en la mañana con dolor en los dedos de los pies al caminar y al calzarse. Esto es por sinovitis en las MTF y en las bolsas sinoviales entre los huesos. Dolor al ejercer presión lateral a través de las articulaciones, dedos separados por la inflamación. El cojín de tejido blando situado bajo los MTF migra hacia la parte anterior y se produce una subluxación dorsal en la articulación.  Hallux valgus callosidades muy sensibles y dedos en garra.
  • 12.
  • 13.  Compromiso precoz en una o ambas rodillas.  La sinovitis se observa como derrame.  Quistes de Baker que salen hacia la parte posterior o se rompen.  Laxitud de ligamentos laterales y cruzados en etapas tardías.  Atrofia muscular del cuádriceps.  La rodilla duele menos en flexión, por lo que muchos enfermos resultan con fibrosis capsular y acortamiento de los músculos con una deformidad fija en flexión.  Rx: Derrame, pérdida de espacio articular y erosiones marginales  Deformación en valgo o varo.
  • 15.  Sinovitis de las articulaciones espinales.  Subluxación cervical en articulacion entre C1-C2 (atlanto-axial).  Los síntomas de la mielopatía por AR son habitualmente de comienzo lento, no siempre acompañado de dolor cervical. Lo más frecuente son parestesias de las manos y, al examen físico, aparece hiperrreflexia, acompañada o no de signo de Babinski.  Lo habitual es que un paciente con AR de larga data presente hiporreflexia como resultado de la atrofia muscular, contracturas articulares y probable neuropatía periférica.
  • 16.  Anemia, Trombocitosis y discreta leucocitosis, VHS sobre 30 mm/h.  Factor Reumatoideo: Son autoanticuerpos. Presente en el 80% de los enfermos, mayor en la etapa inicial.  Líquido sinovial: De tipo inflamatorio, aspecto turbio y viscosidad disminuida, recuento celular entre 5 mil a 50 mil células/mm3, en su mayoría PMN.  Imagenología: Osteoporosis periarticular, edema de partes blandas. Luego disminución de espacio articular y erosiones en los márgenes articulares. En etapa tardía, anquilosis.  Biopsia: Por artroscopía o por punción, se puede observar el pannus característico. No es práctico para el diagnóstico, salvo en que la presentación de la AR es la de una monoartritis crónica.
  • 17.  Síndrome de Sjögren  LES  Esclerosis Sistémica  Polimiositis  Dermatomiositis  Endocarditis Infecciosa  TBC  Sífilis  Hepatitis infecciosa  Sarcoidosis  Cirrosis Hepática  5% Población Normal
  • 18.  10 % alcanza remisión prolongada  La mayoría de los enfermos tiene un curso lentamente progresivo que se caracteriza por exacerbaciones y mejorías.
  • 19. FR elevado VHS persistentemente elevada Artritis en más de 20 articulaciones Edad de Inicio (<20 y >75) Nódulos reumatoídeos Problemas psicosociales Manifestaciones extraarticulares Artritis erosiva Marcadores genéticos Mala respuesta a tratamiento con Metotrexato
  • 20. Medidas generales de educación. Reposo adecuado. Terapia física y terapia ocupacional. Férulas de reposo en la muñeca, bastones, muletas o aparatos ortopédicos de apoyo. Los estudios prospectivos a largo plazo en la AR señalan una declinación progresiva de la capacidad funcional a lo largo del tiempo poco influída por el tratamiento farmacológico, a menos que se inicie muy precozmente el uso de drogas antirreumáticas.
  • 21.  Para decidir el tratamiento es importante determinar si la AR se encuentra en fase activa o inactiva  Fase de inactividad o remisión: Sin edema articular doloroso durante 3 meses, rigidez matutina menor de 15 minutos, no hay inflamación con sinovitis al examen físico y la VHS es menor de 30 mm/hora  Características independientes de la actividad  Nódulos subcutáneos  Presencia de Factor Reumatoideo  Erosiones de los bordes articulares u osteoporosis yuxtarticular en las articulaciones que han estado comprometidas durante el curso de la AR
  • 23.
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