EPILEPSIA
Pablo Carrera Miguélez.
Nicol Álvarez Gómez.
Alba Romero Suárez.
Diego Oviedo.
Definición
• Es una enfermedad provocada por un
desequilibrio en la actividad eléctrica anormal
en la corteza cerebral que causa ataques
repentinos caracterizados por convulsiones
violentas y perdidas del conocimiento.
Causas:
1Hereditaria :( genéticamente determinadas).
2. Congénitas : - tumores cerebrales.
- síndromes neurocutáneos.
- anomalías cromosómicas.
3. Adquiridas : - traumatismos.
-infartos.
-enfermedades degenerativas.
Síntomas:
• Varían dependiendo de la persona y de la
parte del cerebro afectado:
1. Episodios de ausencia.
2. Perdidas del conocimiento.
3. Temblores violentos.
4. Convulsiones con contracciones musculares.
5. No puede respirar adecuadamente.
6. Descargas eléctricas en el cerebro.
Actuales intervenciones:
Diagnóstico:
1. Neuroimagen.
2. Estudios neurofisiológicos:
- video EGG.
-Encefalograma.
3. Estudios psicológicos.
4. Valoración neurológica.
Tratamientos:
-Los tratamientos actuales pueden controlar los
ataques aunque su duración variará en
función de cada paciente y el tipo de epilepsia
que padezca.
-POSIBILIDADES:
*Medicamentos.
*Alimentación específica.
*Cirugía.
Tratamiento quirúrgico:
• Alta posibilidad de desaparición.
• Porcentaje mínimo de provocar lesiones
graves.
• Estudio pre quirúrgico:
1. electrodos.
2. video EGG.
Intervención quirúrgica:
Operar el foco epiléptico:
-este se resecciona.
- se realiza un electroencefalograma.
• Otras alternativas:
-Multifocal o generalizada: Si no hay
resultados en la resección se realizan las
intervenciones paliativas.
* 2 tipos de resecciones:
- cuerpo calloso .
- estimulación del nervio vago

Epilepsia

  • 1.
    EPILEPSIA Pablo Carrera Miguélez. NicolÁlvarez Gómez. Alba Romero Suárez. Diego Oviedo.
  • 2.
    Definición • Es unaenfermedad provocada por un desequilibrio en la actividad eléctrica anormal en la corteza cerebral que causa ataques repentinos caracterizados por convulsiones violentas y perdidas del conocimiento.
  • 3.
    Causas: 1Hereditaria :( genéticamentedeterminadas). 2. Congénitas : - tumores cerebrales. - síndromes neurocutáneos. - anomalías cromosómicas. 3. Adquiridas : - traumatismos. -infartos. -enfermedades degenerativas.
  • 4.
    Síntomas: • Varían dependiendode la persona y de la parte del cerebro afectado: 1. Episodios de ausencia. 2. Perdidas del conocimiento. 3. Temblores violentos. 4. Convulsiones con contracciones musculares. 5. No puede respirar adecuadamente. 6. Descargas eléctricas en el cerebro.
  • 5.
    Actuales intervenciones: Diagnóstico: 1. Neuroimagen. 2.Estudios neurofisiológicos: - video EGG. -Encefalograma. 3. Estudios psicológicos. 4. Valoración neurológica.
  • 6.
    Tratamientos: -Los tratamientos actualespueden controlar los ataques aunque su duración variará en función de cada paciente y el tipo de epilepsia que padezca. -POSIBILIDADES: *Medicamentos. *Alimentación específica. *Cirugía.
  • 7.
    Tratamiento quirúrgico: • Altaposibilidad de desaparición. • Porcentaje mínimo de provocar lesiones graves. • Estudio pre quirúrgico: 1. electrodos. 2. video EGG.
  • 8.
    Intervención quirúrgica: Operar elfoco epiléptico: -este se resecciona. - se realiza un electroencefalograma.
  • 9.
    • Otras alternativas: -Multifocalo generalizada: Si no hay resultados en la resección se realizan las intervenciones paliativas. * 2 tipos de resecciones: - cuerpo calloso . - estimulación del nervio vago