Este documento presenta un resumen sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la parálisis muscular progresiva. Afecta más a hombres entre las edades de 40-60 años. Los síntomas incluyen fasciculaciones musculares, parálisis y problemas del lenguaje. El diagnóstico se basa en la historia clínica, electromiografía y exclusión de otras enfermedades. No tiene cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas.

1. Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Médicas
Escuela de medicina
Seminario de Morfofisiología del Sistema Nervioso
Docente: Dr. Luis Santacruz Barahona
Tema: “Esclerosis Lateral Amiotrofica”
Integrantes:
Astrid Ortiz Chilán
Paola Ortiz Zamora
Yetseni Paredes
Anthony Quiñonez
Jonathan Quihuiri Castro.
Grupo # 2 Segundo Semestre
2015-2016

2. Esclerosis Lateral
Amiotrofica
Etiología Predominio Sintomatología TratamientoDiagnostico
Enfermedad
de Lou Gehrig
o de Charcot
BibliografíaConclusión
Es una
enfermedad
neurodegenerativa
caracterizada por
una parálisis
muscular
progresiva que
refleja una
degeneración de
las neuronas
motores en el
córtex motor
primario, tracto
corticoespinal,
tronco encefálico y
médula espinal.
MASCULINO
(la proporción
de hombre y
mujeres es de
1.5:1)
PREVALENCIA
1-9 / 100 000
40 y 60 años
de edad
 Murray B, Mitsumoto H. Disorders of upper and lower motor
neurons. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J,
eds. Bradley’s Neurology in Clinical Practice. 6th ed.
Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2012: chap 74.
 Shaw PJ. Amyotrophic lateral sclerosis and other motor
neuron diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil
Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;
2011: chap 418.
 University of Maryland Medical Center Luc Jasmin, MD,
PhD, Department of Neurosurgery at Cedars-Sinai Medical
Center, Los Angeles, and Department of Anatomy at UCSF,
San Francisco, CA. Review provided by VeriMed Healthcare
Network. David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine,
Division of General Medicine, Department of Medicine,
University of Washington School of Medicine. Also reviewed
by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health
Solutions, Ebix, Inc.
 http://www.orpha.net/ Pr Nigel LEIGH Dr Lokesh
WIJESEKERA Última edición: Mayo 2011
 http://www.alsa.org/
El diagnóstico
se basa en la
historia clínica,
en los datos
clínicos y de la
electromiografí
a, y en la
exclusión de
los llamados
''miméticos de
ELA''
Desconocido
10% familiar
90%
esporádico
Exceso de
glutamato
Mutación del
gen SOD1
Los síntomas
generalmente no
se presentan sino
hasta después de
los 50 años, una
pequeña cantidad
presenta
demencia, lo que
provoca
problemas con la
memoria
Clínica neurológica: Contracciones musculares
llamadas fasciculaciones, depresión, parálisis y
problemas del lenguaje.
Fisiológica: Pérdida de peso, dificultad para
respirar y para deglutir, calambre y rigidez muscular.

Paliativo:
Medicamentos
Fisioterapia,
logopedia,
terapia
ocupacional y
grupos de
apoyo.
Curativo: No
se conoce
cura