Evaluación de la
Salud
Fetal
Dr. Mario Alberto Campos Rodríguez
El 40 % de las muertes perinatales corresponde a
muertes fetales.
La mayor parte de éstas se producen antes de
las 32 semanas.
A partir de aquí los fetos aumentan su riesgo de
muerte sólo después 40 semanas.
OBJETIVOS:
GENERALES:
 DETECTAR FETOS EN RIESGO
 CONTROLAR Y HACE EL SEGUIMIENTO DE
FETOS SIN RIESGOS
OBJETIVOS:
ESPECIFICOS:
 EVALUAR CRECIMIENTO ANTROPOMÉTRICO
(AUMENTO DE MASA CORPORAL)
 EVALUAR LA VITALIDAD (CAPACIDAD DE
MANTENER SU HOMEOSTASIS)
 EVALUAR MADUREZ DE LOS DISTINTOS
SISTEMAS CORPORALES ( CAPACIDAD DE
ADAPTACIÓN A LA VIDA EXTRAUTERINA)
IDENTIFICAR PATOLOGÍAS FETALES
EXAMENES PARA EVALUAR SALUD FETAL
CLINICOS
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
ANTE PARTO INTRAPARTO
Métodos clínicos complementarios clínicos complementarios
Movimientos
fetales
Monitoreo fetal
Perfil hormonal
Presencia o no
de meconio
Monitoreo fetal
Auscultación con
Pinard de LCF
Ecografía
Doppler
P. B. F.
Auscultación
intermitente de
LCF
Ph de sangre de
cuero cabelludo
Control de la
altura uterina
Amniocentesis
Biopsia
Vellositaria
Oximetría de
pulso
ECOGRAFIA
Técnica no invasiva, que se basa en el uso
del ultrasonido (sonidos no detectados por
el oído humano, de 2 á 20 Mhz.)
Primer trimestre: se prefiere transductor transvaginal
antes de las 12 – 14 semanas
Utilidad:
LOCALIZACIÓN DEL SACO
EMBRIONARIO
DESARROLLO ANATÓMICO
EMBRIO FETAL
edad gestacional Descripción amnios saco vitelino,
actividad cardiaca implantación placentaria.
número de fetos descripción del orificio cervical
interno y longitud endocervical
Descartar masas pélvicas maternas
(tumores anexiales, luteomas, etc.)
patologías uterinas maternas
(miomatosis uterina, útero bicorne,
hipoplasia uterina, etc.)
Corte a las10 semanas .
Se identifica claramente el saco
vitelino
HUEVO ANEMBRIONADO EMBARAZO MÚLTIPLE
EMBRIÓN-FETO MUERTO Y
RETENIDO
HEMATOMA SUBCORIÓNICO
EMBARAZO ECTÓPICO SEPARACIÓN CORIO AMNIÓTICA.
Patologías detectadas
T N normal.
T N aumentada.
Segundo trimestre:
Antes de las 28 semanas
Visualización óptima de múltiples parámetros biométricos y
anatomía fetal (ideal si es la única ecografia)
COLOCACIÓN FETAL MORFOLOGÍA FETAL
VALORACIÓN BIOMÉTRICA ACTIVIDAD BIOFISICA FETAL
EDAD GESTACIONAL (FUM, ECO
PREVIA)
CARACTERÍSTICA DEL CORDÓN
UMBILICAL
ADECUADO DESARROLLO
FETAL
CUANTIFICACIÓN DEL
VOLUMEN DEL LÍQUIDO
AMNIÓTICO
PESO FETAL DESCRIPCIÓN DEL ASPECTO Y
LOCALIZACIÓN PLACENTARIA
Tercer trimestre:
 Poco objetiva la valoración biométrica
 Poco fiable la determinación de la edad
gestacional (error en+/- 3 semanas).
 Estimación peso fetal (error del 15 %)
 Difícil la visualización de la anatomía fetal.
 Análisis de la colocación fetal son importantes
para el parto.
 Descripción de las características de la
placenta y el volumen del líquido amniótico
 Actividad biofísica
PROCEDIMIENTO NO INVASIVO
ESTUDIA (CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE) LA
FORMA DE LA ONDA DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO
SANGUÍNEO (OVF) (DIRECCIÓN, VELOCIDAD,
RESISTENCIA QUE DEBE VENCER)
ESTUDIA LA HEMODINÁMICA DEL FLUJO UTERO FETO
PLACENTARIO Y SUS VARIANTES FISIOLOGICAS.
VELOCIMETRIA DOPPLER
BENEFICIOS DEL USO DEL DOPPLER
Permite evidenciar cambios patológicos y decidir
conductas oportunas
Mejora el porvenir fetal
Descenso de hasta un 30 % la mortalidad perinatal
Menor inducción del trabajo de parto
Menos operaciones cesáreas
Menos internaciones en UTI neonatal.
¿Qué información ofrece el Doppler?
Detecta fetos en riesgo
Evalúa insuficiencia placentaria y la repercusión de esta
sobre el feto
Evalúa la vitalidad fetal
Informa sobre la fisiopatología
Informa que en algún lugar del sistema materno feto
placentario hay alguna patología
Detecta la hipoxia crónica
Halla las circulares de cordón
Localiza placentas previas
Detecta accretismo placentario
Halla procúbito y procidencia de cordón
La onda pulsátil resultante
es bifásica, con un pico
(sístole con un
componente acelerativo y
uno desacelerativo), y un
valle (diástole).
Onda fisiológica: imagen
con la sístole y sus dos
componentes - acelerativo
y desacelerativo - y la
diástole.
• el componente acelerativo está
en relación con la fuerza contráctil
del corazón
• el desacelerativo con la
complacencia de la pared del vaso
y la distancia al corazón.
• el componente diastólico es la
representación de la resistencia
periférica
Se realiza el análisis de
• índice relación sístole – diástole: s/d
• índice de resistencia: (s – d) / frecuencia cardiaca media
• índice de pulsatilidad: (s – d) / s
TODOS ELLOS SON CALCULADOS POR LOS SISTEMAS OPERATIVOS
DEL EQUIPO ECOGRÁFICO
HUEVO
ANEMBRIONADO
. EMBARAZOS
ECTÓPICOS
EFECTOS DE DROGAS
VITALIDAD FETAL INSUFICIENCIA
PLACENTARIA
CARDIOPATÍA MATERNA
PATOLOGÍA EN EL
SISTEMA
VASCULAR
CIRCULARES DE
CORDÓN PROCÚBITO Y
PROCIDENCIA DE
CORDÓN
DIABETES
FRECUENCIA
CARDIACA FETAL
ACCRETISMO
PLACENTARIO
HIPERTENSIÓN
MATERNA
RETARDO DEL
CRECIMIENTO
INTRAUTERINO
PLACENTAS PREVIAS IZO INMUNIZACIÓN RH
GESTACIONES
MÚLTIPLES
MONITOREO FETAL NO
REACTIVO
MOMENTO ADECUADO
PARA EL PARTO
CUANDO SOLICITARLO
CUANDO REALIZARLO
• DESDE LA SEXTA SEMANA
CUANTAS VECES QUIERA,
DADO SU INOCUIDAD.
• EMBARAZO DE ALTO
RIESGO DESDE LA SEXTA A
LAS 24 SEMANAS
• RUTINA EN EMBARAZOS
NORMALES A LAS 31/32
SEMANAS Y 38/39
DÓNDE ANALIZAR LA
ONDA
• ARTERIAS UTERINAS Y
ARCUATAS MATERNAS
• ESPACIO
INTERVELLOSO
• ARTERIAS Y VENAS
UMBILICALES
• AORTA,
CARÓTIDAS Y CEREBRAL
MEDIA FETAL
Doppler de arteria umbilical
normal
Doppler de arteria umbilical patológico
ausencia de fin de diástole flujo reverso
Doppler de arteria
uterina normal
Doppler de cerebral
media normal
PERFIL BIOFÍSICO FETAL O PRUEBA DE
MANNING
Son cinco parámetros:
1. Ecocardiografìa
2. Volumen de líquido amniótico
3. Tono muscular fetal
4. Movimientos respiratorios fetales
5. Movimientos corporales.
Se realiza luego de las 29 semanas de embarazo
Cada uno de estos parámetros tiene una puntuación de
0 y 2 puntos, de tal manera que el mínimo puntaje
será 0 y el máximo 10.
Interpretación.
8 a 10 puntos: feto normal. Bajo riesgo de asfixia.
4 a 6 puntos: sospecha de asfixia crónica
0 a 2 puntos: fuerte sospecha de asfixia crónica.
PERFIL HORMONAL
Se trata de detectar marcadores bioquímicos que
sustancias hormonales que aparecen en el
y que pueden ser medidas en sangre materna
semana, permite identificar pacientes de mayores
riesgos para determinadas patologías.
Actualmente estos marcadores
bioquímicos no se usan aislados.
DESVENTAJAS
 Presentan fluctuaciones diarias por lo que hay
variabilidad de resultados
 Deben realizarse de manera seriada por lo que
eleva el costo
 No sirve un valor aislado.
 Pueden ser modificadas por drogas,
medicamentos y el tabaquismo.
ALFAFETOPROTEINA
Hormona producida por el feto y que pasa al liquido amniótico
a sangre materna
Normalmente hay un aumento progresivo en la sangre
y un descenso progresivo en líquido amniótico
Los valores normales son de buen pronóstico
Valores anormales indican realizar pruebas de mayor precisión
Tener en cuenta que solo un 5% de mujeres con AFP anormal,
tienen fetos con malformaciones.
ALFAFETOPROTEINA
Elevada en: Espina bífida, Meningocele Anencefalia
(tamizaje para defectos de tubo neural)
Descendida en: Sme. de Down, Otras aneuploidias
SEMANAS
PLASMA
MATERNO (NG/ML)
L. AMN.
(NG/ML)
16 40 18000
24 160 4000
30/34 240 1400/600
37 170 300
40 120 250
GONADOTROFINA CORIONICA HUMANA
Mejor y más exacto marcador para anomalías
cromosómicas es la subB.
En el síndrome de Down está aumentada y en la trisomía
del par 18 está baja.
En mujeres diabéticas y obesas suele estar disminuida
relación a mujeres sanas
En embarazos gemelares los valores están aumentados
doble.
ESTRIOL
Es el menos específico y que mayores variaciones
(incluye el producido por la madre).
Presenta fluctuaciones diarias de hasta 40% (un valor
aislado no sirve).
Los valores encontrados realizaran una curva:
• En ascenso indica buena evolución del embarazo.
• Si presenta una caída brusca es
de mal pronóstico y alerta
sobre alteración de la vitalidad
fetal
Tabla 1: Cribado prenatal con marcadores bioquímicos y/o ecográficos2
Denominación Periodo de
gestación
Marcadores
Doble prueba 2 trimestre
(T)a
AFP + hCG (tanto β, como total)
Triple prueba 2T AFP + uE3 + hCG (tanto β, como total)
Cuádruple prueba 2 T AFP + uE3 + hCG (tanto β, como total) +
Inhibina-A
Prueba combinada 1 Tb TN + β-hCG + PAPP-A
Prueba integrada 1 y 2 T Cuádruple prueba + TN + PAPP-A
Prueba integrada sérica 1 y 2 T Cuádruple prueba + PAPP-A
AFP: alfafetoproteína, β-hCG: fracción beta de la gonadotropina coriónica
humana; hCG: gonadotrofina coriónica humana, uE3: estriol no conjugado, PAPP-
A: proteína plasmática A asociada al embarazo; TN: translucencia nucal
a 14-20 semanas de gestación (SG)
b 10-13 SG
Amniocentesis
Permite obtener muestras de l. a. por aspiración
Amniocentesis Precoz o Genética
Se realiza entre la 11 y 14 semanas de gestación
Evalúa: cromosomopatías, metabolopatías hereditarias,
anomalías del tubo neural
Indicaciones: mujeres mayores de 35 años, progenitor con
cromosomopatía, hijo anterior con cromosomopatías, hijo
anterior con malformaciones congénitas, hijo anterior con
alteración del tubo neural, alfafetoproteina alta o baja.
Se realizan estudios citogenéticos y bioquímicos,
(alfafetoproteina, acetilcolinesterasa).
Amniocentesis intermedia
Se realiza entre las 20 y 35 semanas
Objetivo: evaluar grado de afectación fetal en la
eritroblastosis
Indicaciones: madre Rh. Negativa sensibilizada
Estudia: nivel de bilirrubina fetal por
espectrofotometría
Amniocentesis tardía
Edad gestacional: embarazo mayor de 35 o más semanas
(sospecha).
Útil para evaluar:
MADUREZ FETAL
SUFRIMIENTO FETAL AGUDO
Indicaciones: hipertensión arterial materna, diabetes,
embarazo prolongado, retardo de crecimiento intrauterino,
amenaza de parto prematuro con f.u.m. dudosa.
Estudios que se realizan:
índice lecitina/ esfingomielina, test de Clemens, células
naranjas, fosfadilglicerol, creatinina.
. BIOPSIA DEL CORION
OBJETIVO: obtención de material coriónico destinado a la
investigación bioquímica y genética.
INDICACIONES:
• embarazadas mayores de 35 años
• progenitor con cromosomopatías
• hijo anterior con cromosomopatías
• hijo anterior malformado
• AFP disminuida en suero materno
VÍAS DE ABORDAJE:
• transabdominal: corión anterior lateral o fundico
• transvaginal, trans cervical: corion posterior
TECNICA:
Exploración ecográfica
Vaciado vesical
Decúbito dorsal o posición ginecológica
Asepsia y antisepsia
Anestesia local
Introducción del trocar fino bajo control ecográfico
Introducción de aguja de punción
Toma de muestra a presión 400 á 600 mmHg.
Muestra satisfactoria: 5 á 10 gr
No más de 3 intentos
Control ecográfico a los 7 días pos toma
Reposo relativo de 24 hs. pos toma
Abstinencia sexual por 7 días
Ventajas sobre amniocentesis:
• realización más precoz: 8 a 12 semanas
• resultados rápidos: 2 ó 3 días
• conducta precoz
Complicaciones:
• aborto
• isoinmunización rh. (dar inmunoglobulina
hiperinmune postextracción).
• sangrado vaginal por hematomas retroplacentarios
• amnionitis
• rotura prematura de membranas ovulares
• amenaza de parto prematuro
• formación de bridas amnióticas
• fallas: 0,4 % transabdominal y 3 % transvaginal
Contraindicaciones:
• Vaginitis, vaginosis, vaginismo
• Conducto cervical inaccesible
• Embarazos múltiples
• Fracasos de intentos previos
DECALOGO DE SALUD FETAL
Aún sin saberlo cualquier mujer en edad fértil puede
estar embarazada.
Lo ideal es completar la familia mientras aún se es
joven.
Los controles prenatales son la mejor garantía para la
salud del embarazo.
Es importante vacunarse contra la rubéola antes de
quedar embarazada.
Deben evitarse los medicamentos excepto los
imprescindibles.
DECALOGO DE SALUD FETAL
Las bebidas alcohólicas perjudican el embarazo.
No fumar y evitar los ambientes en que se fuma.
Comer de todo y bien, prefiriendo verduras y frutas.
Consultar si el tipo de trabajo habitual es perjudicial
para el embarazo.
Ante cualquier duda consultar a un servicio
especializado (Servicios de Información Teratogénica).
Evaluación de la Salud Fetal

Evaluación de la Salud Fetal

  • 1.
    Evaluación de la Salud Fetal Dr.Mario Alberto Campos Rodríguez
  • 2.
    El 40 %de las muertes perinatales corresponde a muertes fetales. La mayor parte de éstas se producen antes de las 32 semanas. A partir de aquí los fetos aumentan su riesgo de muerte sólo después 40 semanas.
  • 3.
    OBJETIVOS: GENERALES:  DETECTAR FETOSEN RIESGO  CONTROLAR Y HACE EL SEGUIMIENTO DE FETOS SIN RIESGOS
  • 4.
    OBJETIVOS: ESPECIFICOS:  EVALUAR CRECIMIENTOANTROPOMÉTRICO (AUMENTO DE MASA CORPORAL)  EVALUAR LA VITALIDAD (CAPACIDAD DE MANTENER SU HOMEOSTASIS)  EVALUAR MADUREZ DE LOS DISTINTOS SISTEMAS CORPORALES ( CAPACIDAD DE ADAPTACIÓN A LA VIDA EXTRAUTERINA) IDENTIFICAR PATOLOGÍAS FETALES
  • 5.
    EXAMENES PARA EVALUARSALUD FETAL CLINICOS EXÁMENES COMPLEMENTARIOS ANTE PARTO INTRAPARTO Métodos clínicos complementarios clínicos complementarios Movimientos fetales Monitoreo fetal Perfil hormonal Presencia o no de meconio Monitoreo fetal Auscultación con Pinard de LCF Ecografía Doppler P. B. F. Auscultación intermitente de LCF Ph de sangre de cuero cabelludo Control de la altura uterina Amniocentesis Biopsia Vellositaria Oximetría de pulso
  • 6.
    ECOGRAFIA Técnica no invasiva,que se basa en el uso del ultrasonido (sonidos no detectados por el oído humano, de 2 á 20 Mhz.)
  • 7.
    Primer trimestre: seprefiere transductor transvaginal antes de las 12 – 14 semanas Utilidad: LOCALIZACIÓN DEL SACO EMBRIONARIO DESARROLLO ANATÓMICO EMBRIO FETAL edad gestacional Descripción amnios saco vitelino, actividad cardiaca implantación placentaria. número de fetos descripción del orificio cervical interno y longitud endocervical Descartar masas pélvicas maternas (tumores anexiales, luteomas, etc.) patologías uterinas maternas (miomatosis uterina, útero bicorne, hipoplasia uterina, etc.)
  • 8.
    Corte a las10semanas . Se identifica claramente el saco vitelino
  • 10.
    HUEVO ANEMBRIONADO EMBARAZOMÚLTIPLE EMBRIÓN-FETO MUERTO Y RETENIDO HEMATOMA SUBCORIÓNICO EMBARAZO ECTÓPICO SEPARACIÓN CORIO AMNIÓTICA. Patologías detectadas
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    Segundo trimestre: Antes delas 28 semanas Visualización óptima de múltiples parámetros biométricos y anatomía fetal (ideal si es la única ecografia) COLOCACIÓN FETAL MORFOLOGÍA FETAL VALORACIÓN BIOMÉTRICA ACTIVIDAD BIOFISICA FETAL EDAD GESTACIONAL (FUM, ECO PREVIA) CARACTERÍSTICA DEL CORDÓN UMBILICAL ADECUADO DESARROLLO FETAL CUANTIFICACIÓN DEL VOLUMEN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO PESO FETAL DESCRIPCIÓN DEL ASPECTO Y LOCALIZACIÓN PLACENTARIA
  • 14.
    Tercer trimestre:  Pocoobjetiva la valoración biométrica  Poco fiable la determinación de la edad gestacional (error en+/- 3 semanas).  Estimación peso fetal (error del 15 %)  Difícil la visualización de la anatomía fetal.  Análisis de la colocación fetal son importantes para el parto.  Descripción de las características de la placenta y el volumen del líquido amniótico  Actividad biofísica
  • 15.
    PROCEDIMIENTO NO INVASIVO ESTUDIA(CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE) LA FORMA DE LA ONDA DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO SANGUÍNEO (OVF) (DIRECCIÓN, VELOCIDAD, RESISTENCIA QUE DEBE VENCER) ESTUDIA LA HEMODINÁMICA DEL FLUJO UTERO FETO PLACENTARIO Y SUS VARIANTES FISIOLOGICAS. VELOCIMETRIA DOPPLER
  • 16.
    BENEFICIOS DEL USODEL DOPPLER Permite evidenciar cambios patológicos y decidir conductas oportunas Mejora el porvenir fetal Descenso de hasta un 30 % la mortalidad perinatal Menor inducción del trabajo de parto Menos operaciones cesáreas Menos internaciones en UTI neonatal.
  • 17.
    ¿Qué información ofreceel Doppler? Detecta fetos en riesgo Evalúa insuficiencia placentaria y la repercusión de esta sobre el feto Evalúa la vitalidad fetal Informa sobre la fisiopatología Informa que en algún lugar del sistema materno feto placentario hay alguna patología Detecta la hipoxia crónica Halla las circulares de cordón Localiza placentas previas Detecta accretismo placentario Halla procúbito y procidencia de cordón
  • 18.
    La onda pulsátilresultante es bifásica, con un pico (sístole con un componente acelerativo y uno desacelerativo), y un valle (diástole). Onda fisiológica: imagen con la sístole y sus dos componentes - acelerativo y desacelerativo - y la diástole.
  • 19.
    • el componenteacelerativo está en relación con la fuerza contráctil del corazón • el desacelerativo con la complacencia de la pared del vaso y la distancia al corazón. • el componente diastólico es la representación de la resistencia periférica
  • 20.
    Se realiza elanálisis de • índice relación sístole – diástole: s/d • índice de resistencia: (s – d) / frecuencia cardiaca media • índice de pulsatilidad: (s – d) / s TODOS ELLOS SON CALCULADOS POR LOS SISTEMAS OPERATIVOS DEL EQUIPO ECOGRÁFICO
  • 21.
    HUEVO ANEMBRIONADO . EMBARAZOS ECTÓPICOS EFECTOS DEDROGAS VITALIDAD FETAL INSUFICIENCIA PLACENTARIA CARDIOPATÍA MATERNA PATOLOGÍA EN EL SISTEMA VASCULAR CIRCULARES DE CORDÓN PROCÚBITO Y PROCIDENCIA DE CORDÓN DIABETES FRECUENCIA CARDIACA FETAL ACCRETISMO PLACENTARIO HIPERTENSIÓN MATERNA RETARDO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO PLACENTAS PREVIAS IZO INMUNIZACIÓN RH GESTACIONES MÚLTIPLES MONITOREO FETAL NO REACTIVO MOMENTO ADECUADO PARA EL PARTO CUANDO SOLICITARLO
  • 22.
    CUANDO REALIZARLO • DESDELA SEXTA SEMANA CUANTAS VECES QUIERA, DADO SU INOCUIDAD. • EMBARAZO DE ALTO RIESGO DESDE LA SEXTA A LAS 24 SEMANAS • RUTINA EN EMBARAZOS NORMALES A LAS 31/32 SEMANAS Y 38/39
  • 23.
    DÓNDE ANALIZAR LA ONDA •ARTERIAS UTERINAS Y ARCUATAS MATERNAS • ESPACIO INTERVELLOSO • ARTERIAS Y VENAS UMBILICALES • AORTA, CARÓTIDAS Y CEREBRAL MEDIA FETAL
  • 24.
    Doppler de arteriaumbilical normal Doppler de arteria umbilical patológico ausencia de fin de diástole flujo reverso
  • 25.
    Doppler de arteria uterinanormal Doppler de cerebral media normal
  • 26.
    PERFIL BIOFÍSICO FETALO PRUEBA DE MANNING Son cinco parámetros: 1. Ecocardiografìa 2. Volumen de líquido amniótico 3. Tono muscular fetal 4. Movimientos respiratorios fetales 5. Movimientos corporales.
  • 27.
    Se realiza luegode las 29 semanas de embarazo Cada uno de estos parámetros tiene una puntuación de 0 y 2 puntos, de tal manera que el mínimo puntaje será 0 y el máximo 10. Interpretación. 8 a 10 puntos: feto normal. Bajo riesgo de asfixia. 4 a 6 puntos: sospecha de asfixia crónica 0 a 2 puntos: fuerte sospecha de asfixia crónica.
  • 28.
    PERFIL HORMONAL Se tratade detectar marcadores bioquímicos que sustancias hormonales que aparecen en el y que pueden ser medidas en sangre materna semana, permite identificar pacientes de mayores riesgos para determinadas patologías. Actualmente estos marcadores bioquímicos no se usan aislados.
  • 29.
    DESVENTAJAS  Presentan fluctuacionesdiarias por lo que hay variabilidad de resultados  Deben realizarse de manera seriada por lo que eleva el costo  No sirve un valor aislado.  Pueden ser modificadas por drogas, medicamentos y el tabaquismo.
  • 30.
    ALFAFETOPROTEINA Hormona producida porel feto y que pasa al liquido amniótico a sangre materna Normalmente hay un aumento progresivo en la sangre y un descenso progresivo en líquido amniótico Los valores normales son de buen pronóstico Valores anormales indican realizar pruebas de mayor precisión Tener en cuenta que solo un 5% de mujeres con AFP anormal, tienen fetos con malformaciones.
  • 31.
    ALFAFETOPROTEINA Elevada en: Espinabífida, Meningocele Anencefalia (tamizaje para defectos de tubo neural) Descendida en: Sme. de Down, Otras aneuploidias SEMANAS PLASMA MATERNO (NG/ML) L. AMN. (NG/ML) 16 40 18000 24 160 4000 30/34 240 1400/600 37 170 300 40 120 250
  • 32.
    GONADOTROFINA CORIONICA HUMANA Mejory más exacto marcador para anomalías cromosómicas es la subB. En el síndrome de Down está aumentada y en la trisomía del par 18 está baja. En mujeres diabéticas y obesas suele estar disminuida relación a mujeres sanas En embarazos gemelares los valores están aumentados doble.
  • 33.
    ESTRIOL Es el menosespecífico y que mayores variaciones (incluye el producido por la madre). Presenta fluctuaciones diarias de hasta 40% (un valor aislado no sirve). Los valores encontrados realizaran una curva: • En ascenso indica buena evolución del embarazo. • Si presenta una caída brusca es de mal pronóstico y alerta sobre alteración de la vitalidad fetal
  • 34.
    Tabla 1: Cribadoprenatal con marcadores bioquímicos y/o ecográficos2 Denominación Periodo de gestación Marcadores Doble prueba 2 trimestre (T)a AFP + hCG (tanto β, como total) Triple prueba 2T AFP + uE3 + hCG (tanto β, como total) Cuádruple prueba 2 T AFP + uE3 + hCG (tanto β, como total) + Inhibina-A Prueba combinada 1 Tb TN + β-hCG + PAPP-A Prueba integrada 1 y 2 T Cuádruple prueba + TN + PAPP-A Prueba integrada sérica 1 y 2 T Cuádruple prueba + PAPP-A AFP: alfafetoproteína, β-hCG: fracción beta de la gonadotropina coriónica humana; hCG: gonadotrofina coriónica humana, uE3: estriol no conjugado, PAPP- A: proteína plasmática A asociada al embarazo; TN: translucencia nucal a 14-20 semanas de gestación (SG) b 10-13 SG
  • 35.
  • 36.
    Amniocentesis Precoz oGenética Se realiza entre la 11 y 14 semanas de gestación Evalúa: cromosomopatías, metabolopatías hereditarias, anomalías del tubo neural Indicaciones: mujeres mayores de 35 años, progenitor con cromosomopatía, hijo anterior con cromosomopatías, hijo anterior con malformaciones congénitas, hijo anterior con alteración del tubo neural, alfafetoproteina alta o baja. Se realizan estudios citogenéticos y bioquímicos, (alfafetoproteina, acetilcolinesterasa).
  • 37.
    Amniocentesis intermedia Se realizaentre las 20 y 35 semanas Objetivo: evaluar grado de afectación fetal en la eritroblastosis Indicaciones: madre Rh. Negativa sensibilizada Estudia: nivel de bilirrubina fetal por espectrofotometría
  • 38.
    Amniocentesis tardía Edad gestacional:embarazo mayor de 35 o más semanas (sospecha). Útil para evaluar: MADUREZ FETAL SUFRIMIENTO FETAL AGUDO Indicaciones: hipertensión arterial materna, diabetes, embarazo prolongado, retardo de crecimiento intrauterino, amenaza de parto prematuro con f.u.m. dudosa. Estudios que se realizan: índice lecitina/ esfingomielina, test de Clemens, células naranjas, fosfadilglicerol, creatinina.
  • 39.
    . BIOPSIA DELCORION OBJETIVO: obtención de material coriónico destinado a la investigación bioquímica y genética. INDICACIONES: • embarazadas mayores de 35 años • progenitor con cromosomopatías • hijo anterior con cromosomopatías • hijo anterior malformado • AFP disminuida en suero materno VÍAS DE ABORDAJE: • transabdominal: corión anterior lateral o fundico • transvaginal, trans cervical: corion posterior
  • 40.
    TECNICA: Exploración ecográfica Vaciado vesical Decúbitodorsal o posición ginecológica Asepsia y antisepsia Anestesia local Introducción del trocar fino bajo control ecográfico Introducción de aguja de punción Toma de muestra a presión 400 á 600 mmHg. Muestra satisfactoria: 5 á 10 gr No más de 3 intentos Control ecográfico a los 7 días pos toma Reposo relativo de 24 hs. pos toma Abstinencia sexual por 7 días
  • 41.
    Ventajas sobre amniocentesis: •realización más precoz: 8 a 12 semanas • resultados rápidos: 2 ó 3 días • conducta precoz Complicaciones: • aborto • isoinmunización rh. (dar inmunoglobulina hiperinmune postextracción). • sangrado vaginal por hematomas retroplacentarios • amnionitis • rotura prematura de membranas ovulares • amenaza de parto prematuro • formación de bridas amnióticas • fallas: 0,4 % transabdominal y 3 % transvaginal
  • 42.
    Contraindicaciones: • Vaginitis, vaginosis,vaginismo • Conducto cervical inaccesible • Embarazos múltiples • Fracasos de intentos previos
  • 43.
    DECALOGO DE SALUDFETAL Aún sin saberlo cualquier mujer en edad fértil puede estar embarazada. Lo ideal es completar la familia mientras aún se es joven. Los controles prenatales son la mejor garantía para la salud del embarazo. Es importante vacunarse contra la rubéola antes de quedar embarazada. Deben evitarse los medicamentos excepto los imprescindibles.
  • 44.
    DECALOGO DE SALUDFETAL Las bebidas alcohólicas perjudican el embarazo. No fumar y evitar los ambientes en que se fuma. Comer de todo y bien, prefiriendo verduras y frutas. Consultar si el tipo de trabajo habitual es perjudicial para el embarazo. Ante cualquier duda consultar a un servicio especializado (Servicios de Información Teratogénica).