María Cecilia Yaneth Giovanetti
Bacterióloga Mestre en ciencias biologicas (Microbiología)
TAXONOMIA
Dominio: Bacterias ó Eubacterias
Filo XIII: Firmicutes
Clase III: Bacilli
Orden I: Bacillales
Familia V: Staphylococaceae
Género: Staphylococcus
Especies: S. aureus, S. delphini, S. schleiferi, S. intermedius,
S. hyicus, S. epidermidis, S. lugdinensis, S. saprophyticus,
S. xylosus, S. cohnii, S. hominis
Staphylococcus spp.
Cocos Gram positivos, agrupados en
 racimos
Inmovil
No produce esporas
Anaerobios facultativos
Catalasa positivo
HABITAT
Piel y mucosas de humanos y
 animales
 Medio ambiente
FACTORES DE VIRULENCIA
   Estructura antigenica
FACTORES DE VIRULENCIA
 Peptidoglucano y ácidos teitoicos
 Polisacarido Capsular
 Glicocalix, Slime
 Proteina A
ENZIMAS
 Catalasa
 Factor de aglutinacion
 Fibrinolisinas
 hialurodinasa
 Lipasas
 Nucleasas
FACTORES DE VIRULENCIA
HEMOLISINAS:        TOXINAS:
• α–hemolisina   • Exfoliativas o
• β-hemolisina     epidermolitica,
                 • Enterotoxina
• δ - hemolisina
                   A,B,C,D,E,H,I
• γ-hemolisina   • Toxina-1 del Síndrome de
                    Shock Tóxico
PATOLOGIAS
FOLICULITIS
FORUNCULOS Y ANTRAX
MASTITIS
IMPETIGO
Celulitis y Sindrome de la piel
escaldada
PRUEBAS DIAGNOSTICAS
 MEDIOS DE CULTIVOS SELECTIVOS
 Agar manitol salado
 Agar lipasa manitol salado
 Agar Bair Parker
 Agar alcohol fenil etilico
MEDIOS DE CULTIVOS NO SELECTIVOS
 Agar sangre
 Agar chocolate
 Agar Soya Tripticasa
HIDRADENITIS SUPURADA
MORFOLOGIA
MICROSCOPICA                     MACROSCOPICA
 Cocos Gram positivos            Colonias blanquecinas, grises
 Simples, en pares, tetradas,
                                   o amarillas
  cadenas cortas,                 Diametro 0,5– 1,5 μm
  predominando los racimos        Lisas y cremosas
                                  Bornes netos o enteros
DIFERENCIACION Micrococcus spp.
 Y Staphylococcus spp.
Características                        Micrococcus spp    Staphylococcus spp

Tamaño y forma de la colonia           1-1,8 µm convexa   0,5 -1,5 elevada
Velocidad de crecimiento               lento              Lento a rápido
Produccion de acido a partir de                    -                 +
glucosa en ambiente anaerobio          oxidación          Fermentación
Sensibilidad a la Bacitracina          Sensible           Resistente
(disco Taxo A 0,04 U)
Sensibilidad Lisostafina (200 µg/mL)   Resistente         Sensible
Sensibilidad Furazolidona(100 µg/mL)   Resistente         Sensible
Prueba oxidasa modificada                         +                    -
Produccion de acido a partir de                    -                   +
glicerol en aerobiosis, en presencia
de 0,4 µg/mL de eritromicina
Pruebas
 Catalasa
 Coagulasa, en tubo o libre
 Factor de agregación, factor de aglutinación, unida
 DNAsa o desoxirribonucleasa
 Resistencia a la polimixina B (300 U) R ≤ 10 mm
 Resistencia a la novobiocina (5 µg
 Descarboxilasa (Ornitina Descarboxilasa)
 Voges - Proskauer
 Fermentacion azucares: manitol, xylosa, sacarosa,
  manosa,
 Ureasa
Sistema de identificación
comerciales
 RapiDEC Staph 2 hs S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus
 API Staph .Biomereux. (19) Micrococos y estafilococos
 API Staph –Ident. (10)Biomereux. Micrococos y estafilococos
 API ID32 Staph (32)Biomereux. Micrococous y estafilococos
 Tarjeta de identificación para Gram positivos VITEK (GPI)
 Panel MicroScan RapiD Pos Combo
 Panel MicroScan Pos ID (gram positivos con antibiograma)
 Sistema BBL Cristal para identificación de gram positivos (GP)
 Sistema Staf 18R (Liofilchem)
 Staph-Zym (ROSCO)
 Microbact Staphyloccal 12S (Oxoid)
 Sistema de identificación Biologic MicroPlate
MÉTODOS MOLECULARES
 Electroforesis de campo pulsado del DNA total
 Ribotipificación
 Reacción en cadena de la polimerasa (P.C.R.)
 Hibridación de ácidos nucleicos
PROFILAXIS
 Limpieza, higiene, tratamiento septico de
  las lesiones, pueden controlar la
  diseminación.
 Se dispone de pocos métodos para
  prevenir la diseminación amplia de estos
  microorganismos desde sus portadores.
TRATAMIENTO
              Drenaje
              Dicloxacilina
              Eritromicina

Familia Staphylococaceae

  • 1.
    María Cecilia YanethGiovanetti Bacterióloga Mestre en ciencias biologicas (Microbiología)
  • 2.
    TAXONOMIA Dominio: Bacterias óEubacterias Filo XIII: Firmicutes Clase III: Bacilli Orden I: Bacillales Familia V: Staphylococaceae Género: Staphylococcus Especies: S. aureus, S. delphini, S. schleiferi, S. intermedius, S. hyicus, S. epidermidis, S. lugdinensis, S. saprophyticus, S. xylosus, S. cohnii, S. hominis
  • 3.
    Staphylococcus spp. Cocos Grampositivos, agrupados en racimos Inmovil No produce esporas Anaerobios facultativos Catalasa positivo
  • 4.
    HABITAT Piel y mucosasde humanos y animales  Medio ambiente
  • 5.
    FACTORES DE VIRULENCIA Estructura antigenica
  • 6.
    FACTORES DE VIRULENCIA Peptidoglucano y ácidos teitoicos  Polisacarido Capsular  Glicocalix, Slime  Proteina A ENZIMAS  Catalasa  Factor de aglutinacion  Fibrinolisinas  hialurodinasa  Lipasas  Nucleasas
  • 7.
    FACTORES DE VIRULENCIA HEMOLISINAS: TOXINAS: • α–hemolisina • Exfoliativas o • β-hemolisina epidermolitica, • Enterotoxina • δ - hemolisina A,B,C,D,E,H,I • γ-hemolisina • Toxina-1 del Síndrome de Shock Tóxico
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    Celulitis y Sindromede la piel escaldada
  • 14.
    PRUEBAS DIAGNOSTICAS  MEDIOSDE CULTIVOS SELECTIVOS  Agar manitol salado  Agar lipasa manitol salado  Agar Bair Parker  Agar alcohol fenil etilico MEDIOS DE CULTIVOS NO SELECTIVOS  Agar sangre  Agar chocolate  Agar Soya Tripticasa
  • 15.
  • 16.
    MORFOLOGIA MICROSCOPICA MACROSCOPICA  Cocos Gram positivos  Colonias blanquecinas, grises  Simples, en pares, tetradas, o amarillas cadenas cortas,  Diametro 0,5– 1,5 μm predominando los racimos  Lisas y cremosas  Bornes netos o enteros
  • 17.
    DIFERENCIACION Micrococcus spp. Y Staphylococcus spp. Características Micrococcus spp Staphylococcus spp Tamaño y forma de la colonia 1-1,8 µm convexa 0,5 -1,5 elevada Velocidad de crecimiento lento Lento a rápido Produccion de acido a partir de - + glucosa en ambiente anaerobio oxidación Fermentación Sensibilidad a la Bacitracina Sensible Resistente (disco Taxo A 0,04 U) Sensibilidad Lisostafina (200 µg/mL) Resistente Sensible Sensibilidad Furazolidona(100 µg/mL) Resistente Sensible Prueba oxidasa modificada + - Produccion de acido a partir de - + glicerol en aerobiosis, en presencia de 0,4 µg/mL de eritromicina
  • 18.
    Pruebas  Catalasa  Coagulasa,en tubo o libre  Factor de agregación, factor de aglutinación, unida  DNAsa o desoxirribonucleasa  Resistencia a la polimixina B (300 U) R ≤ 10 mm  Resistencia a la novobiocina (5 µg  Descarboxilasa (Ornitina Descarboxilasa)  Voges - Proskauer  Fermentacion azucares: manitol, xylosa, sacarosa, manosa,  Ureasa
  • 19.
    Sistema de identificación comerciales RapiDEC Staph 2 hs S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus  API Staph .Biomereux. (19) Micrococos y estafilococos  API Staph –Ident. (10)Biomereux. Micrococos y estafilococos  API ID32 Staph (32)Biomereux. Micrococous y estafilococos  Tarjeta de identificación para Gram positivos VITEK (GPI)  Panel MicroScan RapiD Pos Combo  Panel MicroScan Pos ID (gram positivos con antibiograma)  Sistema BBL Cristal para identificación de gram positivos (GP)  Sistema Staf 18R (Liofilchem)  Staph-Zym (ROSCO)  Microbact Staphyloccal 12S (Oxoid)  Sistema de identificación Biologic MicroPlate
  • 20.
    MÉTODOS MOLECULARES  Electroforesisde campo pulsado del DNA total  Ribotipificación  Reacción en cadena de la polimerasa (P.C.R.)  Hibridación de ácidos nucleicos
  • 22.
    PROFILAXIS  Limpieza, higiene,tratamiento septico de las lesiones, pueden controlar la diseminación.  Se dispone de pocos métodos para prevenir la diseminación amplia de estos microorganismos desde sus portadores.
  • 23.
    TRATAMIENTO Drenaje Dicloxacilina Eritromicina