Farmacologia antibioticos 2
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TEMA: FARMACOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 2 Alumna: Milagros Caro Carrasco Zegarra. Docente : Dr. Ulises Mejía Rodríguez
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Macrólidos
Los macrólidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano. La eritromicina fue el primero aislado en 1952 y otros como la claritromicina y azitromicina son derivados sintéticos. Atacan bacterias gram-positivas y son alternativas para tratar infecciones por micoplasmas, clamidias y helicobacter pylori. Tienen buena absorción oral pero deben usarse con precaución por sus interacciones con otros fármacos y efectos adversos gastrointestinales.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Farmacología de antibióticos 2
Este documento resume las características de varios antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y fármacos antituberculosos. Describe cómo estos antibióticos actúan en las subunidades 30S y 50S de los ribosomas bacterianos para inhibir la síntesis de proteínas. También resume sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos.
Amoxicilina
La amoxicilina es un antibiótico semi-sintético de la familia de las penicilinas con un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se absorbe bien por vía oral y tiene menos efectos gastrointestinales que otros antibióticos similares como la ampicilina. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Las reacciones adversas más comunes son erupciones cutáneas y efectos gastrointestinales como náuseas y diarrea.
Inmunonutricion
Este documento describe la inmunonutrición, que se basa en administrar sustancias nutritivas que tengan efectos terapéuticos sobre el sistema inmunológico. Señala que la glutamina, los ácidos grasos omega-3 y la arginina han demostrado ser eficaces como inmunonutrientes cuando se administran por vía gastrointestinal o parenteral. También destaca que los nucleótidos facilitan el crecimiento de bifidobacterias en el intestino y estimulan la mucosa digestiva.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Tienen actividad contra bacterias Gram positivas y negativas y se usan para tratar infecciones como brucelosis, salmonelosis y enfermedades causadas por espiroquetas. Se absorben bien por vía oral aunque su absorción puede verse afectada por alimentos, y se distribuyen ampliamente en el cuerpo.
Famacologia de antibioticos 1
Este documento resume los principales tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas y betalactámicos con inhibidores de betalactamasas. También cubre macrólidos como eritromicina, así como información sobre la selección, usos y efectos adversos de los antibióticos. Se enfoca en proporcionar una guía sobre la farmacología de los antibióticos más comunes.
Tetraciclinas uso odontologico
Este documento presenta información sobre las tetraciclinas, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción, absorción, distribución, excreción, usos, efectos adversos y presentaciones farmacéuticas comunes con dosis. Las tetraciclinas son antibióticos descubiertos originalmente en muestras de tierra y producidos por bacterias del género Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas y se usan comúnmente para tratar infecciones como el acné y la periodont
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Tetraciclinas Y Cloranfenicol
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
Sulfonamidas para animales
Las sulfonamidas son bacteriostáticas que interfieren con la formación de DNA bacteriano. Se absorben en el tracto gastrointestinal y se distribuyen en los tejidos, concentrándose en el riñón, hígado y pulmones. Pueden causar daño renal o hepático y tienen efectos adversos como toxicosis y temblores.
Macrólidos y clindamicina x
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TETRACICLINAS 2015. Medicina
TETRACICLINAS.
Texto base. Farmacologia humana. Jesus Flores.
Historia/estructura/Clasificación/Mecanismodeaccion/aplicaciones/espectro/reaccionesadv/interacciones/contraindicaciones/farmacocinetica/dosis
Amoxicilina con sulbactam_iny
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Sulfamidas (sulfisoxazol, sulfadiacina) - FARMACOLOGÍA
Las sulfonamidas inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias, hongos y protozoos de forma competitiva. Son efectivas contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como neumocystis y toxoplasmosis. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque pueden causar efectos adversos como cristaluria, hipersensibilidad o trastornos hematológicos.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se absorben oralmente pero su efectividad se reduce con alimentos ricos en calcio, aunque también pueden administrarse por vía intravenosa o intramuscular. Combaten infecciones causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas, espiroquetas, clamidias y rickettsias.
Farmacología MVZ Sulfonamidas
Cynthia Maeyte Fabela Villalón
Morelia mich.
UMSNH facultad de Medicina veterinaria y Zootecnia
Dom-03mayo- 2015
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Amoxicilina
La amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro que se absorbe bien por vía oral y alcanza altos niveles en tejidos y secreciones. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Se usa para tratar infecciones respiratorias, de vías urinarias, piel y tejidos blandos. Puede causar efectos adversos leves como náuseas o erupciones cutáneas. Se debe administrar con precaución en personas alérgicas a penicilinas.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
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4 farmacopeas amoxicilina
Amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro disponible en cápsulas y suspensión oral para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas. Se absorbe rápidamente y es estable en el ácido gástrico. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Debe usarse con precaución durante el embarazo y la lactancia.
resumen Tetraciclinas
Las tetraciclinas son antibióticos anfóteros de amplio espectro que se unen a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas. Se absorben en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en los tejidos, aunque no cruzan la barrera hematoencefálica. Son útiles para tratar infecciones por rickettsias, clamidias y helicobacter pylori. Sus efectos adversos incluyen náuseas, diarrea y daño óseo y dental si se
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Facultad de ciencias de la salud limpia,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo glucopéptidos como vancomicina y teicoplanina, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana; sulfamidas que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano; nitrofuranos que alteran el metabolismo de carbohidratos bacterianos; y polipeptidos como polimixinas con actividad contra bacterias Gram-negativas. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y resistencia de estos antibió
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Farmacología Clínica l
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Aminoglucosidos
Aminoglucosidos, mecanismo de acción, familias, mecanismos de resistencia, actividad antimicrobiana, efectos adversos, indicaciones clinicas, profilaxis y aminoglucosidos en pediatría
CAP. 45 Aminoglucósidos y espectinomicina.pdf
Este documento describe las propiedades y usos de los aminoglucósidos y la espectinomicina. Los aminoglucósidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Los principales aminoglucósidos discutidos son la gentamicina, estreptomicina y neomicina. La gentamicina es efectiva contra estafilococos y bacterias gramnegativas, mientras que la est
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La farmacocinética estudia el comportamiento de las concentraciones de fármacos en el organismo y comprende aspectos de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. La absorción, metabolismo y excreción de los fármacos son procesos importantes que afectan la eficacia y seguridad de los fármacos. Además, factores como las interacciones entre fármacos y las diferencias en la perfusión de los tejidos también modifican los efectos de los fármacos.
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- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
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Farmacologia antibioticos 2
- 1. TEMA: FARMACOLOGIA ANTIBIOTICOS 2 ALUMNA: MILAGROS CARO CARRASCO ZEGARRA. DOCENTE : DR. ULISES MEJÍA RODRÍGUEZ
- 2. ANTIBIOTICOS SÍNTESIS DE PROTEÍNAS 1. Subunidad 30S Aminoglicosidos Tetraciclinas 2. Subunidad 50S Macrolidos Lincosamidos Oxazolidinomas Estreptograminas
- 3. AMINOGLUCOSIDOS Estreptomicina. Amikacina. Tobramicina. Neomicina. Kanamicina.
- 4. AMINOGLUCOSIDOS (mecanismo de resistencia) Permeabilidad alterada. Inactivación enzimática. Bombas de flujo.
- 5. AMINOGLUCOSIDOS (características) Se eliminan por vía renal alterada. Su volumen es de distribución baja. Ototoxicida y neurotoxicidad. Vida media corta. No utilizar en el embarazo.
- 6. AMINOGLUCOSIDOS ( farmacocinética) Absorción : Es muy escasa por vía gastrointestinal. Existen preparados para la vía oral de neomicina y paromonicina , utiliza en indicaciones especificas. Todos los miembros del grupo se absorbe con rapidez de los sitios de inyección. Las concentraciones máximas se alcanzan después de 30 a 90 minutos.
- 7. AMINOGLUCOSIDOS ( indicaciones) 1- GENTAMICINA , AMILACINA Y TOBRAMICINA: Para las infecciones y sepsispor de Gram. Se puede combinar con otros antibióticos y reduce la resistencia. Endocarditis bacteriana ( resistencia). 2- ESTREPTOMICINA Y KANAMICINA Tuberculosis. Brucelosis ( enfermedades infecciones de ganado).
- 8. TETRACICLINA Absorción: Incompleta V.O en estomago y duodeno (semivida es de 6 a 12 horas). Excreción: Se metabolizan y se eliminan por vía renal , bilis , heces y leche materna. Distribución : todo el organismo atraviesa barrera hematoencefálica y placentario.
- 9. TETRACICLINA (REACCIONES ADVERSAS) Molestias gastrointestinal Disminución del crecimiento óseo. Alteraciones en los dientes (manchas). Alteración renal. Pancreatitis. Erupciones cutáneas.
- 10. CLORANFENICOL(FARMACOCINETA) Se absorbe por vía oral y penetra en el SNC , donde se distribuye por todo el organismo ,p y alcanza hasta un 90 % se elimina por el hígado en forma inactiva y se elimina por los riñones.
- 11. CUIDADOS EN EL PACIENTE Tratamiento correcto : corroborar que el paciente tome su dosis correcta. Importante la participación de la familia y la responsabilidad del paciente. Aplicar los 11 correctos. Hidratación de piel. Aseo diario. No consumir grasa.
- 12. GRACIAS